本发明涉及金属材料腐蚀与防护,具体涉及一种聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料及其制备方法。
背景技术:
1、钢材存在着不同程度的腐蚀,给社会带来了巨大的经济损失和环境危害。为了防止钢材腐蚀,人们采取了各种防护措施,使用有机物涂层对钢材进行防腐蚀保护是其中之一。聚苯胺价廉易得、耐点蚀、具有独特的氧化还原特性,因而在金属腐蚀防护领域具有广阔的应用前景。但是传统方法制备的聚苯胺薄膜机械强度弱,对基底材料的附着力差,限制了聚苯胺的实际应用。
技术实现思路
1、本发明的目的是克服现有技术制备得到的聚苯胺涂层附着力、力学性能、耐腐蚀性能差的缺陷。
2、为了达到上述目的,本发明提供了一种聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料的制备方法,至少包含以下步骤:
3、步骤s1,将0.1g~5.0g的六方氮化硼加入到氢氧化钠水溶液中,球磨一定时间后进行干燥得到羟基化的氮化硼;
4、步骤s2,将苯胺、聚乙烯醇、所述羟基化的氮化硼加入到无机酸水溶液中溶解,溶解均匀后得到混合溶液;
5、步骤s3,将所述混合溶液作为电化学沉积的沉积液,将金属作为工作电极,利用循环伏安法,对金属进行电化学沉积,即可在金属表面得到聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料。
6、较佳地,步骤s1中,所述氢氧化钠水溶液的浓度为0.1mol/l~3mol/l。
7、较佳地,步骤s1中,球磨的时间为1h~12h。
8、较佳地,步骤s1中,在立式行星球磨机中进行球磨,转速为200r/min~800r/min。
9、较佳地,步骤s2中,所述苯胺、聚乙烯醇、羟基化的氮化硼的质量比为23:(1~50):1。
10、较佳地,步骤s2中,所述无机酸选自盐酸、硫酸、硝酸、磷酸中的任意一种。
11、较佳地,步骤s2中,所述无机酸水溶液的浓度为0.05mol/l~3mol/l。
12、较佳地,步骤s3中,所述循环伏安法的电压为-0.3v~1.5v。
13、较佳地,步骤s3中,所述金属选自304不锈钢。
14、本发明还提出了一种聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料,所述聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料由上述制备方法制备得到。
15、相较于现有技术,本发明的有益效果至少包含:
16、(1)本发明将苯胺、羟基化的氮化硼、聚乙烯醇进行复合得到一种聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料,采用电化学沉积的方法制备得到聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐蚀涂层,聚苯胺具有物理屏蔽和钝化基材的作用,氮化硼具有增强物理屏蔽作用,聚乙烯醇可以与聚苯胺发生交联,在形成聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐蚀涂层时,聚乙烯醇、聚苯胺与金属基底材料成键,提高防腐蚀涂层与基底材料的附着力,最终得到的聚苯胺-氮化硼聚乙烯醇防腐蚀涂层具有良好的耐腐蚀性能。
17、(2)本发明的聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料形成的聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐蚀涂层的附着力等级为1级,相较于单纯的聚苯胺涂层的5级附着力,提高了4个等级,大大提升了基底材料的耐用性。
18、(3)本发明的制备方法简单、合成时间短、不会产生污染物。
1.一种聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料的制备方法,其特征在于,至少包含以下步骤:
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s1中,所述氢氧化钠水溶液的浓度为0.1mol/l~3mol/l。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s1中,球磨的时间为1h~12h。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s1中,在立式行星球磨机中进行球磨,转速为200r/min~800r/min。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s2中,所述苯胺、聚乙烯醇、羟基化的氮化硼的质量比为23:(1~50):1。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s2中,所述无机酸选自盐酸、硫酸、硝酸、磷酸中的任意一种。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s2中,所述无机酸水溶液的浓度为0.05mol/l~3mol/l。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s3中,所述循环伏安法的电压为-0.3v~1.5v。
9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s3中,所述金属选自304不锈钢。
10.一种聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料,其特征在于,所述聚苯胺-氮化硼-聚乙烯醇防腐材料由权利要求1~9中任意一项所述的制备方法制备得到。