专利名称：一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测系统及方法
技术领域：
本发明涉及一种用于测试在洁净室环境下使用的服装系统保护有效性的系统和方法。
背景技术：
目前在国内洁净室污染及控制领域普遍存在着一种重硬件(技术、设备)、轻软件(程序与管理)的现象。我们可以建造设备相当先进、洁净度很高的洁净室，但这些洁净室在通过了空态、静态洁净度测试后，它的动态洁净度往往从未达标。很明显问题出在洁净室使用的服装系统，洁净室服装系统应该对工作人员起到保护作用，使污染物不散布到洁净室环境中。从污染的角度理解，人被视为洁净室内最大的污染物发生源，根据Robin HowieAssociates公司(Edinburgh，Scotland)的Robin Howie的描述，人在洁净室活动中会产生成千上万的尘粒，这些粒子包括会繁殖的细菌、霉菌和酵母菌，以及不会繁殖的粒子，如头发、皮屑以及头皮屑等。但如果选用不合适的服装系统(如结构松散的服装系统)，或使用反复清洗、磨损、烘干和消毒处理的服装，随着时间的推移，洁净室的服装也会慢慢老化，起不到保护作用。但目前国内还没有办法对洁净室服装系统的动态保护有效性(即工作人员着装进行工作时服装系统的保护有效性)，以确定这种服装可以用到哪个等级的洁净室，或判断这种服装经过反复清洗后是否还可以使用。
目前国内洁净室使用的服装系统基本都是经过清洗后重复使用。服装经过反复清洗、磨损、烘干和消毒处理后，结构会慢慢老化，保护有效性就降低。现在往往根据经验决定服装的更换，没有实测数据，这样带来有些可能还起到很好的保护有效性而被更换掉造成浪费，而有些可能看上去还行但实际上不但没有起到保护作用可能还由于结构松散增加污染。所以急需一种科学的检测方法来判断洁净室服装系统的保护有效性。
目前我国对洁净室内使用的服装系统的净化性能检测主要有四种方法ASTM的F-51法(显微镜法)，F-51修证法(计数法)，HELMKE转筒法(滚筒法)以及振动试验法(振动法)。
ASTM-F51(美国材料与实验协会(ASTM))是测试洁净室服装面料(一块一平方英尺大小衣物被放在金属丝网上)过滤粒子污染尺寸和数量的标准方法。ASTM-F-51法(显微镜法)测试探头装有过滤隔膜，直接连接吸风计量泵，通过的空气量为28L/min。测试时使空气通过试验衣料，将空气中含有的发尘粒子捕到试验用的滤膜上，用400倍显微镜观察并统计尘埃粒子数。读出滤膜上面的0.5-5以及5以上的粒子个数。在滤膜上面印有3.08mm的格子，可以读出一个格子内的粒子数；ASTM-F-51修订法(计数法)使空气通过试验衣料，用粒子计数器测定发尘粒子的大小和个数。把试样放置在带金属网的台架上，用采样器接触吸引，通过的空气量为28L/min。这一测试虽然简单，但是很耗时，缺乏可重复性，且只是测试服装面料的颗粒过滤性能，也不适用于薄膜服装。
滚桶法(Helmke Drum Test)是把服装放入一个侧面开口的旋转的滚桶内旋转，从桶内对发尘粒子采样，用粒子计数器测定粒子个数。Helmke Drum测试方法可以用于评估0.3微米以及更大尺寸的粒子。
振动法是把服装放在小室内，通过振动扭转产生粒子，用粒子计数器测定。同时，对粒径大的粒子(25μm以上)捕集到滤膜上，读出粒子个数。
这两种方法虽然是在动态下测试，但这种运动状态与工作人员在洁净室活动状态有区别，且这两种方法使用的污染物是人工发尘，与工作人员实际产生的污染物也有区别，因此影响评价结果。
所以，本发明针对上述问题提出一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测方法，来对洁净室的服装系统进行判断，并进而确定这种服装系统的使用寿命。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测的装置及方法以解决现有技术中检测耗时多缺乏可重复性和检测结果不准确的缺陷。
技术方案一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测系统，包括测量室、排风系统、空气调节系统和数据采样系统，排风系统和空气调节系统安装在测量室中，数据采样系统安装在排风系统的出口。
所述的测量室包括更换服装系统的准备区域2和密闭的检测区域1。
所述的排风系统包括送风机5和排风机8，送风机5通过层流送风口6向密闭的检测区域1送风，排风机8通过密闭的检测区域1上的排风口7排风。
所述的空气调节系统包空气温度、湿度处理设备3和空气净化处理设备4。
所述的数据采样系统包括激光粒子计数器采样器11和空气浮游细菌采样器12，安装在排风系统中。
一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测的方法，包括下列步骤(1)除去密闭的检测区域1的污染物；
(2)调整测量室内空气温度、湿度和流速；(3)测试人员10在准备区域2更换待测试的服装系统，进入检测区域，同时按照洁净室内工作人员正常的动作强度，模拟工作人员的抬腿、下蹬、抬手动作；(4)用激光粒子计数器11计量人体散发的穿过服装系统的污染物颗粒数，用细菌采样器12采样人体散发的透过服装系统的浮游细菌，并在30-32℃条件下培养36小时，检测菌落总数；(5)通过检测数据确认服装系统的保护有效性。
有益效果本发明检测效率高，适用范围广，并且检测数据准确。根据检测到的污染物颗粒数和CFU，可以判断该服装系统的保护有效性。由此，可以进一步确定各种服装可以清洗的次数，即使用寿命，以及确定该服装系统可以用在哪个等级的洁净室。
图1洁净室服装系统保护有效性的动态检测的装置结构示意图。
具体实施例方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1本发明为一种在动态情况下检测洁净室使用的服装系统保护有效性的方法。其测试方法，如图1所示，首先打开送风、排风系统(打开3，4，5，8)，调整空气温度、湿度和流速，使其达到测试要求；然后清洁检测区域1，使检测区域1内的颗粒物浓度很低，达到检测要求，并计量颗粒数和浮游细菌数(CFU)；测试人员在准备区域2更换服装系统，穿戴必须符合洁净室里服装系统的穿戴要求；然后，进入密闭的检测区域1，站立在格栅平台9上，格栅平台9主要作用是给测试人员10站立做各种动作，所以要坚固稳定，格栅处理是便于空气流通，然后，按照洁净室内工作人员正常的动作强度，模拟工作人员的抬腿、下蹬、抬手动作，每个动作进行3分钟，休息1分钟，通过激光粒子计数器11和空气浮游细菌采样器12计量各种动作时产生的颗粒数和菌落并在30-32℃条件下培养36小时，检测菌落总数(CFU)。
实施例2一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测系统，包括更换服装系统的准备区域2和密闭的检测区域1，密闭的检测区域1中有层流送风口6和排风口7，送风机5和排风机8通过这两个口向密闭的检测区域1送风、排风；密闭的检测区域1还装有空气温度、湿度处理设备3和空气净化处理设备4以调节空气；密闭的检测区域1中有格栅平台9，测试人员10站在格栅平台9上进行测试，另外有激光粒子计数器采样器11和空气浮游细菌采样器12，安装在排风系统中收集数据。
权利要求
1.一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测系统，包括测量室、排风系统、空气调节系统和数据采样系统，排风系统和空气调节系统安装在测量室中，数据采样系统安装在排风系统的出口。
2.如权利要求1所述的一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测系统，其特征在于所述的测量室包括更换服装系统的准备区域(2)和密闭的检测区域(1)。
3.如权利要求1所述的一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测系统，其特征在于所述的排风系统包括送风机(5)和排风机(8)，送风机(5)通过层流送风口(6)向密闭的检测区域(1)送风，排风机(8)通过密闭的检测区域(1)上的排风口(7)排风。
4.如权利要求1所述的一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测系统，其特征在于所述的空气调节系统包空气温度、湿度处理设备(3)和空气净化处理设备(4)。
5.如权利要求1所述的一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测系统，其特征在于所述的数据采样系统包括激光粒子计数器采样器(11)和空气浮游细菌采样器(12)，安装在排风系统中。
6.一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测的方法，包括下列步骤(1)除去密闭的检测区域(1)的污染物；(2)调整测量室内空气温度、湿度和流速；(3)测试人员(10)在准备区域(2)更换待测试的服装系统，进入检测区域，同时按照洁净室内工作人员正常的动作强度，模拟工作人员的抬腿、下蹬、抬手动作；(4)用激光粒子计数器(11)计量人体散发的穿过服装系统的污染物颗粒数，用细菌采样器(12)采样人体散发的透过服装系统的浮游细菌，并在30-32℃条件下培养36小时，检测菌落总数；(5)通过检测数据确认服装系统的保护有效性。
全文摘要
本发明涉及一种洁净室服装系统保护有效性的动态检测的系统及方法，测量室、排风系统、空气调节系统和数据采样系统。其方法包括下列步骤(1)除去密闭的检测区域的污染物；(2)调整测量室内空气温度、湿度和流速；(3)测试人员，进入检测区域，模拟各种动作；(4)计量人体散发的污染物颗粒数和浮游细菌，并在30－32℃条件下培养36小时，检测菌落总数；(5)通过检测数据确认服装系统的保护有效性。本发明检测效率高，适用范围广，并且检测数据准确。可以确定服装系统的使用寿命，以及确定该服装系统可以用在哪个等级的洁净室。
文档编号G01N15/10GK101059416SQ200710040579
公开日2007年10月24日 申请日期2007年5月11日 优先权日2007年5月11日
发明者周亚素 申请人:东华大学