专利名称：人体痕迹显现剂及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种痕迹显现剂，尤其是涉及一种适合多种疑难痕迹发现和显 现的人体痕迹显现剂及其制备方法和应用，属于公安刑侦领域。
背景技术：
刑事案件现场勘査的关键是寻找、发现、显现、固定提取犯罪分子遗留在 现场的潜在痕迹物证。犯罪现场遗留的潜在痕迹都是人体痕迹(手印或足迹)， 人体痕迹的形成介质多数是潜在的，如潜血(肉眼不可见，但成分依在)、汗 液、精液、阴道分泌物、灰尘、泪液、唾液、饮料、油质(动物油、植物油、 矿物油)等，命案现场遗留痕迹的承痕体往往是纺织品、皮革、大理石、砖瓦、 纸张、水泥地、涂料墙、各种瓜果皮、饮料包装物等，按其性能分为渗散性(如 纸张、纺织品等)、非渗散性(大理石、瓷砖等)、半渗散性(涂料墙、皮革等) 承痕体。遗留在命案现场的潜在痕迹多属疑难痕迹，形成痕迹的介质成分及承 痕体都使采痕取证具有很大的难度。
现有寻找、发现人体痕迹的技术方法是凭借肉眼在透光物体上观察，利用 反射光在有光泽物体上发现，用水汽熏蒸来发现潜在痕迹，这些方法只适合少 数承痕体上潜在痕迹的观察，不能显现、固定提取痕迹。
潜在痕迹的显现，是将痕迹与承痕体之间形成一定的反差，以便于固定提 取。现有显现技术可分为固体试剂显现法、微粒悬浮液显现法、液体试剂显现 法、气态试剂显现法。
固体试剂有粉末显现法，适合于光滑、干燥、非渗透性承痕体(如玻璃、 瓷器、油漆木等)上的新鲜汗潜手印的显现，存在的不足是显现痕迹种类单一， 显现时效短，显出率低，适用范围窄。微粒悬浮液法，能对富含脂类的汗潜、潜血手印有一定的显现效果，但灵敏度不高，显出率很低，显现范围狭窄，只 对少数光滑非渗散性承痕体表面上遗留的汗潜、潜血手印有一定显效，显现后 需经冲洗才能看清手印，容易破坏原有痕迹物证。操作复杂，不适合现场应用。 液态试剂显现法包括茚三酮法，只适合纸张类客体上新鲜或陈旧汗液手印 的显现，显出速度很慢，适用范围很窄。硝酸银显现法，其与茚三酮法同样适 合纸张类承痕体上新鲜汗潜手印的显现，灵敏度较低，不易保存，固定方法复
杂，不适合现场应用。DFO (1， 8—二氮芴九酮)法，生成物有荧光，适合纸
张类承痕体上的新鲜汗潜手印显现，并且需要在激发光源下观察、固定、提取， 不适合现场疑难痕迹显现和应用。物理显影液法，试液配制复杂，操作非常复 杂，只对纸张类承痕体上的潜血痕迹有效，显出率很低，不利于现场疑难痕迹 显现。四甲基联苯胺法，只适合纸张类承痕体上的潜血手印，试剂易渗散、流
淌，易破坏痕迹，灵敏度、显出率不高，适用范围狭窄。氨基黑10B对血痕迹显 现也有一定效果，但灵敏度不高，显出率很低，适用承痕体范围狭窄。显现后 需经冲洗才能看清手印，容易破坏原有痕迹物证。操作复杂，不适合现场疑难 痕迹显现。
气体试剂显现法有502"胶(ot —氰基丙烯酸乙酯)显现法，生成白色的聚 合产物，显出潜在手印。适合光滑、深色承痕体上遗留的汗潜手印，浅色承痕 体上的汗潜手印经"502"胶熏显后，需要染色处理才可显出，显现速度较慢，操 作较复杂，显现痕迹种类单一。碘熏显现法，适合纸张等客体上新鲜汗潜和油 潜手印，适用范围狭窄，显出率很低，操作复杂，碘易升华，显后须迅速固定， 固定方法较复杂，不利于现场操作。由此可见，现有痕迹寻找、发现、显现方 法适用范围窄，显现痕迹种类单一，操作复杂，显出率低，显现时效短，显现 效果差，显现速度慢，多数只限于实验室操作，不符合现场勘査的需要。
发明内容
5本发明就是针对上述现有技术存在的问题提出的，目的是提供一种适合多种 疑难痕迹的发现、显现，对命案现场遗留的人体痕迹采用大范围喷显，可以发 现凭借肉眼及其他技术观察不到的潜在痕迹，具有操作简单、携带方便、适用 广泛、灵敏度高、显出率高、显现时效长、显出速度快的特点，是一种特别适 合对刑事现场遗留的疑难痕迹进行寻找、发现和快速显现的人体痕迹显现剂及 其制备方法。
本发明的另一个目的是人体痕迹显现剂在各种痕迹发现、显现中的应用。 为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是人体痕迹显现剂，其 特征在于它主要是由下述原料按重量份数制备而成
生物指示剂0.5 4;苯酚0.5 2;氯化胆碱0.5 2; OP—IO 1 5; TX —
10 1 5; 400/。氢氧化钠溶液1 5;石油醚溶液40 80;无水乙醇溶液80 120。
所述的人体痕迹显现剂，它主要是由下述原料按重量份数制备而成生物 指示剂1.6 2.5;苯酚0.5 1.5;氯化胆碱1 2; 0P—102 3; TX—102 4; 40%氢氧化钠溶液3 4;石油醚溶液60 70;无水乙醇溶液100 120。
所述的生物指示剂是选自按1: 1: 1: 1: 1的甲基紫和溴麝香草酚蓝和(X 一萘酚酞和麝香草酚酞和酚酞或按2: 1: 1的碱性品红和甲酚红和a-萘酚酞或
按l: 2: 2: 2的孔雀绿和溴甲酚绿和溴甲酚紫和甲酚红或按1: 1: 1的溴酚兰
和甲酚红和溴甲酚紫或按2: 1: 1的溴甲酚绿和甲基红和溴百里香酚蓝中的任
意一种。
所述的人体痕迹显现剂，还包括茚三酮0.5 3。 所述的人体痕迹显现剂，还包括二甲酚橙0.5 2。 所述的人体痕迹显现剂，还包括硫酸铜0.5 1。 所述的人体痕迹显现剂，还包括苏丹I110.5 2。 制备所述的人体痕迹显现剂的方法，包括下列步骤按上述重量份数取各原料，先将生物指示剂所需的原料加入40%氢氧化钠 溶液，用研钵研磨均匀后与所取的其它各原料充分混合备用； 配制原液
将上述混合备用的原料加入按上述重量份数的无水乙醇溶液搅拌溶解，再 将该混合液中加入按上述重量份数的石油醚搅拌均匀； 制备工作液
取上述配制的原液放入混料器中加入按上述重量份数的触媒TX-10和触媒 OP-10搅拌均匀，混料时间为lh 2h，使其充分混合，即配制成工作液。 上述各步骤都是在常温和常压下进行的。 所述人体痕迹显现剂在各种痕迹发现、显现中的应用。
本发明人体痕迹显现原理在于针对汗液的主要组成是有机成分氨基酸，无 机成分酸根阴离子及金属阳离子，和大部分水构成，汗液的PH值接近中性或 在微偏酸性范围。血液的主要成分由蛋白质、脂肪和水构成，血液的PH值在 偏微酸性或接近中性范围。分泌物主要是由蛋白质构成，PH值偏微酸性，油质 中动物油和植物油主要是由饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸构成，其PH值偏微酸 性或接近中性范围。灰尘的组成中含有铁盐、硅酸盐、碳酸盐、腐植质、细菌 等，PH值在微碱性或中性范围内，本发明的人体痕迹显现剂是将生物指示剂、 PH指示剂、助色剂、脂肪染色剂、金属阳离子鰲合剂、触媒、媒染剂、蛋白质 络合剂等有机的组合在一起，在缓冲溶液条件下，其相互起着互补作用，应用 分析化学的检测原理和手段，对人体痕迹进行定性显色分析，使痕迹介质多种 成分同时显现，增加了显现剂的灵敏度和显现时效，增强了显现效果和显出率。 拓宽了显现范围，起到综合应用各种显现方法优点的效果。
本发明中所采用的生物指示剂的作用是借助物理因素和化学因素而进行的。物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用。化学因 素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生的各种化学反应。酸性物质对于 碱性染料较易吸附，且吸附作用稳固；同样，碱性物质对酸性染料较易于吸附。
甲基紫、孔雀绿、碱性品红、甲基红、溴甲酚绿、溴百里香酚蓝、溴酚兰、溴
甲酚紫、甲酚红、溴麝香草酚蓝、a-萘酚酞、麝香草酚酞、酚酞是一类在其特 定PH值范围内，随溶液PH值改变而变色的生物指示剂，他们是有机弱酸或弱 碱。当溶液PH值发生变化时，当生物指示剂失去质子由酸色成分变为碱色成 分，得到质子由碱色成分变为酸色成分；在转变过程中，由于生物指示剂本身 结构的改变，从而引起溶液颜色的变化。汗液、血液、人体其它分泌物、灰尘 的PH值都接近中性，可使这类生物指示剂结构改变呈一定的颜色，而使痕迹 呈现一定颜色与承痕体形成反差，特别是采用生物指示剂中不同试剂的混合， 可以縮短变色域和提高变色的锐灵性，拓宽变色范围。
本发明中所采用的茚三酮是氨基酸的灵敏显色剂，其与氨基酸发生颜色反 应，生成蓝紫色络合物，使人体痕迹显现剂的灵敏度增强，反差更明显，起助 色作用。
本发明中所釆用的苯酚和氯化胆碱，其能使蛋白质变性，变性蛋白容易与 核酸分离并沉淀，增加指示剂染色作用，增加蛋白质的极性，使指示剂的染色 基团更快速地吸附在蛋白质上，染色剂不易脱落，起媒染剂的作用。
本发明中所采用的垸基酚聚氧乙烯醚:TX-10、垸基酚聚氧乙烯醚的复合物: Op-10是化工或化学实验中的乳化剂、分散剂、净化剂、均染剂等，具有乳化、 匀染、湿润和扩散等优良性能。人体痕迹显现剂经乳化后成小液滴，起分散效 果。实验表明，TX-IO、 Op-10存在时，生物指示剂的离解平衡及其变色范围将 发生改变，选择这两种胶束溶液作为触媒，达到扩大生物指示剂的应用范围， 同时也达到提高染色的牢固度。
8本发明中所采用的二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水。它在PH>6.3时显
红色，pH=6.3时呈中间颜色。二甲酚橙与金属离子的络合物是红紫色的， 用二甲酚橙作为指示剂，对Bi"、 Zn2+ 、 Pb2+、 Hg"等离子染色可得很好结 果，这些重金属阳离子易与蛋白质在碱性条件下发生沉淀，有利于试剂染 色。
本发明中所采用的作为脂肪染色剂的苏丹ni，其溶于乙醇中，即成苏丹in 染液，该染液能染脂肪，还能染木栓、角质层，能对汗垢和油垢痕迹介质中的 油脂染色。
本发明中所采用的作为蛋白质络合剂的硫酸铜，其可以使蛋白质沉淀，当
溶液pH值大于等电点时，蛋白质颗粒带负电荷，这样就容易与重金属离子(Mg 2 + 、 Pb2 + 、 Cu2 + 、 Ag+等)结成不溶性盐而沉淀，通过硫酸铜与蛋白质的双 縮脲反应，蛋白质分子中含有许多和双縮脲结构相似的肽键，因此也能起双縮 脲反应，形成紫色络合物，用此反应来定性鉴定蛋白质效果显著。
本发明中所采用的无水乙醇、石油醚，属于无毒或低毒、环保型溶剂。无 水乙醇具有固定蛋白作用，两种溶剂之间相互溶解，混合溶剂对溶质的溶解效 果大于单一溶剂。
本发明与现有技术相比的优点和有益效果如下
本发明配方合理，工艺简单、操作方便，利于应用，经应用证明，适用广 泛，对于多种疑难承痕体上的汗液、潜血、汗灰、血灰、分泌物等痕迹均可以 进行快速寻找、发现、显现，是灵敏度高，显出率高，显现效果好，显现速度 快，显现时效长，而且成本低，操作简单，环保型的显现剂。本发明集现有显 现技术的优点于一身，对命案现场遗留的人体痕迹均有非常好的显效，填补了 现有综合应用寻找、发现、显现疑难痕迹技术方法的空白。
9图1是木发明显现路灯柱上汗灰手印的照片。 图2是本发明显现橡胶上的血灰手印的照片。 图3是木发明显现水泥地上血灰足迹的照片。
图4是本发明显现外涂料墙上的灰尘手印的照片。 图5是本发明显现铝合金上遗留20天的潜血手印的照片。 图6是本发明显现PVC管上的遗留4天的分泌物手印的照片。 图7是本发明显现大理石台面上遗留4小时的血汗手印的照片。
具体实施例方式
下面参见本发明的图1至图7并结合具体实施例对本发明进行进一步详细 说明，但本发明的保护范围不受具体的实施例所限制，以权利要求书为准。另 外，以不违背本发明技术方案的前提下，对本发明所作的本领域普通技术人员 容易实现的任何改动或改变都将落入本发明的权利要求范围之内。 实施例1
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
甲基紫0.1g;溴麝香草酚蓝0.1g; a-萘酚酞0.1g;麝香草酚酞O.lg;酚酞 O.lg;苯酚2g;氯化胆碱2g; OP—10 5g; TX—10 5g; 40%氢氧化钠溶液5g; 石油醚溶液80g;无水乙醇溶液120g。
本发明的制备方法如下
原料混合取上述重量的甲基紫、溴麝香草酚蓝、(X—萘酚酞、麝香草酚酞、 酚酞加入40%氢氧化钠溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱 充分混合备用；
配制原液将上述混合备用的原料加入上述重量的无水乙醇溶液搅拌溶解, 再将该混合液中加入上述重量的石油醚搅拌均匀；
制备工作液取上述配制的原液放入混料器中加入上述重量的触媒TX-IO、触媒OP-10搅拌均匀，混料时间为lh 2h，使其充分混合，即配制成工作液。 上述各步骤都是在常温和常压下进行的。
实施例2
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
碱性品红2g;甲酚红lg; a-萘酚酞lg;苯酚0.5g;氯化胆碱0.5g; OP — 10 1g; TX—10 1g; 40。/。氢氧化钠溶液lg;石油醚溶液40g;无水乙醇溶液80g。 本发明的制备方法如下
原料混合取上述重量的碱性品红、甲酚红、(X-萘酚酞加入40%氢氧化钠 溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱充分混合备用； 其它步骤同实施例1。 实施例3
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
孔雀绿0.5g;溴甲酚绿lg;溴甲酚紫lg;甲酚红lg;苯酚1.5g;氯化胆 碱lg; OP—10 3g; TX—10 3g; 40%氢氧化钠溶液3g;石油醚溶液60g;无水 乙醇溶液100g。
本发明的制备方法如下
原料混合取上述重量的孔雀绿、溴甲酚绿、溴甲酚紫、甲酚红加入40% 氢氧化钠溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱充分混合备用；
其它步骤同实施例1。
实施例4
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
溴酚兰0.8g;甲酚红0.8g;溴甲酚紫0.8g;苯酚lg;氯化胆碱1.5g; OP —10 2g; TX—10 4g;茚三酮3; 二甲酚橙0.5g;硫酸铜0.5g;苏丹III0.5g; 40% 氢氧化钠溶液4g;石油醚溶液70g;无水乙醇溶液110g。本发明的制备方法如下
原料混合取上述重量的溴酚兰、甲酚红、溴甲酚紫加入40%氢氧化钠溶 液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、茚三酮、二甲酚橙、硫
酸铜、苏丹m充分混合备用；其它步骤同实施例l。
实施例5
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
溴甲酚绿1.5g;甲基红0.75g;溴百里香酚蓝0.75g;苯酚1.2g;氯化胆碱 1.8g; OP—104g; TX—102.5g;茚三酮0.5g; 二甲酚橙2g;硫酸铜lg;苏丹 III 2g; 40%氢氧化钠溶液3.5g;石油醚溶液50g;无水乙醇溶液90g。
本发明的制备方法如下
原料混合取上述重量的溴甲酚绿、甲基红、溴百里香酚蓝加入40%氢氧 化钠溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、茚三酮、二甲酚 橙、硫酸铜、苏丹III充分混合备用；其它步骤同实施例l。 实施例6
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
甲基紫0.6g;溴麝香草酚蓝0.6g; (X-萘酚酞0.6g;麝香草酚酞0.6g;酚酞 0.6g;苯酚1.7g;氯化胆碱0.8g; OP—104.5g; TX—10 1.5g;茚三酮1.7g;硫
酸铜0.8g; 40%氢氧化钠溶液2.8g;石油醚溶液65g;无水乙醇溶液105g。
本发明的制备方法如下
原料混合取上述重量的甲基紫、溴麝香草酚蓝、a-萘酚酞、麝香草酚酞、 酚酞加入40%氢氧化钠溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、
茚三酮、硫酸铜充分混合备用；其它步骤同实施例l。 实施例7
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
12碱性品红lg;甲酚红0.5g; a-萘酚酞0.5g;苯酚0.6g;氯化胆碱0.95g; OP—102.5g; TX—102g; 二甲酚橙1.2g;苏丹III1.3g; 40%氢氧化钠溶液4.5g;
石油醚溶液55g;无水乙醇溶液85g。
原料混合取上述重量的碱性品红、甲酚红、a-萘酚酞加入40%氢氧化钠
溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、二甲酚橙、苏丹m充
分混合备用；其它步骤同实施例l。 实施例8
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
孔雀绿0.3g;溴甲酚绿0.6g;溴甲酚紫0.6g;甲酚红0.6g;苯酚1.8g;氯 化胆碱0.7g; OP—10 1.5g; TX—10 3.5g;苏丹III0.7g; 40。/。氢氧化钠溶液5g; 石油醚溶液45g;无水乙醇溶液115g。
本发明的制备方法如下
原料混合取上述重量的孔雀绿、溴甲酚绿、溴甲酚紫、甲酚红加入40%
氢氧化钠溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、苏丹m充分
混合备用；其它步骤同实施例l。 实施例9
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
溴酚兰1.2g;甲酚红1.2g;溴甲酚紫1.2g;苯酚2g;氯化胆碱0.5g; OP 一10 3.5g; TX—10 1.5g;茚三酮2g; 40%氢氧化钠溶液1.7g;石油醚溶液75g;
无水乙醇溶液100g。
本发明的制备方法如下 原料混合取上述重量的溴酚兰、甲酚红、溴甲酚紫加入40%氢氧化钠溶液， 用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、茚三酮充分混合备用；其它
步骤同实施例1。
13实施例10
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
溴甲酚绿1.6g;甲基红0.8g;溴百里香酚蓝0.8g;苯酚0.5g;氯化胆碱2g; OP—10 3.5g; TX—10 4g;茚三酮3g;苏丹III0.5g; 40。/。氢氧化钠溶液3g;石
油醚溶液70g;无水乙醇溶液80g。
本发明的制备方法如下 原料混合取上述重量的溴甲酚绿、甲基红、溴百里香酚蓝加入40%氢氧化钠
溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、茚三酮、苏丹m充分
混合备用；其它步骤同实施例l。 实施例11
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
碱性品红1.4g;甲酚红0.7g; a-萘酚酞0.7g;苯酚1.3g;氯化胆碱2g; OP —10 5g; TX—10 2g; 二甲酚橙1.5g;硫酸铜0.6g; 40%氢氧化钠溶液4.2g;石
油醚溶液80g;无水乙醇溶液95g。
本发明的制备方法如下
原料混合取上述重量的碱性品红、甲酚红、a-萘酚酞加入40%氢氧化钠
溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、二甲酚橙、硫酸铜充
分混合备用；其它步骤同实施例l。 实施例12
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
溴酚兰0.55g;甲酚红0.55g;溴甲酚紫0.55g;苯酚0.9g;氯化胆碱1.6g; OP—10 3.8g; TX—10 4.5g;硫酸铜0.5g;苏丹IIl2g; 40%氢氧化钠溶液2.5g; 石油醚溶液40g;无水乙醇溶液120g。
本发明的制备方法如下原料混合取上述重量的溴酚兰、甲酚红、溴甲酚紫加入40%氢氧化钠溶 液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、硫酸铜、苏丹III充分混 合备用；其它步骤同实施例l。 实施例13
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
溴甲酚绿1.8g;甲基红0.9g;溴百里香酚蓝0.9g;苯酚2g;氯化胆碱lg; OP—103g; TX—102g; 二甲酚橙1.2g; 40%氢氧化钠溶液5g;石油醚溶液60g; 无水乙醇溶液110g。
本发明的制备方法如下
原料混合取上述重量的溴甲酚绿、甲基红、溴百里香酚蓝加入40%氢氧 化钠溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、二甲酚橙充分混 合备用；其它步骤同实施例l 实施例14
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
甲基紫0.8g;溴麝香草酚蓝0.8g; a-萘酚酞0.8g;麝香草酚酞0.8g;酚酞 0.8g;苯酚0.5g;氯化胆碱lg; OP—102.5g; TX—10 3g;茚三酮2g; 二甲酚 橙0.5g;硫酸铜lg;苏丹III l.lg; 40%氢氧化钠溶液1.5g;石油醚溶液50g; 无水乙醇溶液100g。
本发明的制备方法如下-
原料混合取上述重量的甲基紫、溴麝香草酚蓝、a-萘酚酞、麝香草酚酞、 酚酞加入40%氢氧化钠溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、 茚三酮、二甲酚橙、硫酸铜、苏丹III充分混合备用；其它步骤同实施例l 实施例15
本发明是由下述原料按重量份数制备而成
15孔雀绿0.4g;溴甲酚绿0.8g;溴甲酚紫0.8g;甲酚红0.8g;苯酚1.4g;氯 化胆碱2g; OP—10 1g; TX—105g; 二甲酚橙2g;硫酸铜0.8g;苏丹III 1.5g;
40%氢氧化钠溶液2§;石油醚溶液75g;无水乙醇溶液105g。
本发明的制备方法如下-
原料混合取上述重量的孔雀绿、溴甲酚绿、溴甲酚紫、甲酚红加入40%
氢氧化钠溶液，用研钵研磨均匀后与上述重量的苯酚、氯化胆碱、二甲酚橙、
硫酸铜、苏丹III充分混合备用；其它步骤同实施例l。 应用实施例1
采用本发明实施例1的配方配制成工作液，并在常温和常压下对汗灰痕迹显 现如下
场地室外路灯柱上汗灰手印。 操作方法
滴显用试剂滴管吸取配制好的工作液，在承痕体的留痕部位上滴本发明 的工作液，然后用自来水冲洗至痕迹显出为止。
喷显在喷雾器内装上配制好的工作液，将喷雾器对准承痕体痕迹遗留部 位喷雾，要求雾滴细腻、均匀，喷雾距离45厘米，喷雾时与承痕体夹角30度， 对准承痕体痕迹处，喷两次即可显出。
显现结果如图l所示痕迹颜色呈现蓝紫色。 应用实施例2
采用本发明实施例2的配方配制成工作液，并在常温和常压下对潜在血、 血灰痕迹显现如下
场地室内橡胶皮上的血灰手印。 操作方法
滴显用试剂滴管吸取配制好的工作液，在承痕体的留痕部位上滴加试剂，
16然后用自来水冲洗至痕迹显出为止。
喷显用喷雾器对准承痕体痕迹遗留部位喷雾，要求雾滴细腻、均匀，喷 雾距离45厘米，喷雾时与承痕体夹角30度，对准承痕体痕迹处，喷两次即可 显出。
显现结果如图2所示痕迹颜色呈现红色。
应用实施例3
采用本发明实施例4的配方配制成工作液，并在常温和常压下对潜在血、
血灰痕迹显现如下
场地室内水泥地上血灰足迹。 操作方法
滴显用试剂滴管吸取配制好的工作液，在承痕体的留痕部位上滴加试剂， 然后用自来水冲洗至痕迹显出为止。
喷显用喷雾器对准承痕体痕迹遗留部位喷雾，要求雾滴细腻、均匀，喷 雾距离45厘米，喷雾时与承痕体夹角30度，对准承痕体痕迹处，喷两次即可 显出。
显现结果如图3所示痕迹颜色呈现紫色。 应用实施例4
采用本发明实施例5的配方配制成工作液，并在常温和常压下对潜在血、 血灰痕迹显现如下
场地室外涂料墙上的灰尘手印。 操作方法
滴显用试剂滴管吸取配制好的工作液，在承痕体的留痕部位上滴加试剂， 然后用自来水冲洗至痕迹显出为止。
喷显用喷雾器对准承痕体痕迹遗留部位喷雾，要求雾滴细腻、均匀，喷雾距离45厘米，喷雾时与承痕体夹角30度，对准承痕体痕迹处，喷两次即可显出。
显现结果如图4所示痕迹颜色呈现深绿色。
应用实施例5
采用本发明实施例3的配方配制成工作液，并在常温和常压下对潜血痕迹 显现如下-
场地室内铝合金上遗留20天的潜血手印。 操作方法
滴显用试剂滴管吸取配制好的工作液，在承痕体的留痕部位上滴加试剂， 然后用自来水冲洗至痕迹显出为止。
喷显用喷雾器对准承痕体痕迹遗留部位喷雾，要求雾滴细腻、均匀，喷 雾距离45厘米，喷雾时与承痕体夹角30度，对准承痕体痕迹处，喷两次即可 显出。
显现结果如图5所示痕迹颜色呈现绿色或黄绿色。 应用实施例6
采用本发明实施例9的配方配制成工作液，并在常温和常压下对分泌物痕
迹显现如下
场地室内PVC管上的遗留4天的分泌物手印 操作方法
滴显用试剂滴管吸取配制好的工作液，在承痕体的留痕部位上滴加试剂 然后用自来水冲洗至痕迹显出为止。
喷显用喷雾器对准承痕体痕迹遗留部位喷雾，要求雾滴细腻、均匀，喷 雾距离45厘米，喷雾时与承痕体夹角30度，对准承痕体痕迹处，喷两次即可显出。显现结果如图6所示痕迹颜色呈现紫色。 应用实施例7
釆用本发明实施例14的配方配制成工作液，并在常温和常压下对血汗痕迹 显现如下
场地室外大理石台面上遗留四小时的血汗手印 操作方法
滴显用试剂滴管吸取配制好的工作液，在承痕体的留痕部位上滴加试剂， 然后用自来水冲洗至痕迹显出为止。
喷显用喷雾器对准承痕体痕迹遗留部位喷雾，要求雾滴细腻、均匀，喷 雾距离45厘米，喷雾时与承痕体夹角30度，对准承痕体痕迹处，喷两次即可 显出。
显现结果如图7所示痕迹颜色呈现紫色。
下表1是本发明人体痕迹显现剂与现有痕迹显现技术对30种承痕体上各种 潜在痕迹显出率的比较
场地室内、外模拟现场 实验样本遗留
按血液、油脂、灰尘、分泌物、汗液、饮料、血灰、汗灰痕迹样本遗留方 法，模仿现场遗留情况遗留。 承痕体
瓷砖、玻璃、塑料、皮革、铝合金、塑钢、漆皮金属、纸板、泡沫塑料、 画报纸、商标、胶带、大理石、水泥地、涂料墙、电镀金属、PVC管、橡胶、 人民币、电脑材质、植物叶、瓜果皮、地板革、油漆木、本色木、喷漆金属、
纺织品、砖头、石块、树叶共30种。
操作方法-滴显茚三酮、硝酸银、DFO、氨基黑IOB、四甲基联苯胺用试剂滴管吸 取配制好的试剂，在承痕体的留痕部位上滴加试剂，至痕迹显出为止。
喷显本发明人体痕迹显现剂用喷显方法显现，喷雾器对准承痕体痕迹遗
留部位喷雾，喷雾距离45厘米，喷雾时与承痕体夹角30度，对准承痕体痕迹
处，喷两次即可显出。
熏显"502"胶(cx —氰基丙烯酸乙酯)采用熏显方法显现，将待显承痕体 置于熏显柜内，按自动档进行熏显30分钟左右。
表1人体痕迹显现剂与现有痕迹显现技术对各种潜在痕迹显出率的比较
显出\种类 痕迹"^^^本发明"502"胶茚三酮硝酸银DFO氨基黑 10B四甲基联苯 胺
血100%000050%30%
血灰100%000050%10%
汗灰80%50%5%05%00
灰尘100%000000
汗液80%80%20%10%20%00
油脂100%000000
分泌物100%000000
饮料100%000000
注显出率表示各种显现方法对相同介质在上述30种不同客体上形成的痕 迹显出成功样本与总样本数之比。100%代表对该介质形成的痕迹全部显出；0 代表对该介质形成的痕迹不能显出。
从上述对比实验得到本发明的人体痕迹显现剂与现有痕迹显现技术相比显 现剂用量少，显出率高，显现速度快，灵敏，显现效果好，显现时效长，不容
20易渗散，痕迹显现清晰，而且痕迹遗留时间，温度、湿度、客观环境，血液的 稀释度对本发明人体痕迹显现剂的显现效果均无影响。
权利要求
1、人体痕迹显现剂，其特征在于它主要是由下述原料按重量份数制备而成生物指示剂0.5～4；苯酚0.5～2；氯化胆碱0.5～2；OP-10 1～5；TX-101～5；40％氢氧化钠溶液1～5；石油醚溶液40～80；无水乙醇溶液80～120。
2、 根据权利要求1人体痕迹显现剂，其特征在于它主要是由下述原料按重量份数制备而成生物指示剂L6 2.5;苯酚0.5 1.5;氯化胆碱1 2; OP —10 2 3; TX—102 4; 40%氢氧化钠溶液3 4;石油醚溶液60 70;无水乙 醇溶液100 120。
3、 根据权利要求1或2人体痕迹显现剂，其特征在于所述的生物指示剂是选自按l: 1: 1: 1: 1的甲基紫和溴麝香草酚蓝和(X—萘酚酞和麝香草酚酞和酚 酞或按2: 1: 1的碱性品红和甲酚红和(X-萘酚酞或按1: 2: 2: 2的孔雀绿和溴 甲酚绿和溴甲酚紫和甲酚红或按l: 1: 1的溴酚兰和甲酚红和溴甲酚紫或按2: 1: 1的溴甲酚绿和甲基红和溴百里香酚蓝中的任意一种。
4、 根据权利要求1或2人体痕迹显现剂，其特征在于还包括茚三酮0.5 3。
5、 根据权利要求1或2人体痕迹显现剂，其特征在于还包括二甲酚橙0.5 2。
6、 根据权利要求1或2人体痕迹显现剂，其特征在于还包括硫酸铜0.5 1。
7、 根据权利要求1或2人体痕迹显现剂，其特征在于还包括苏丹I110.5 2。
8、 制备权利要求1或2所述的人体痕迹显现剂的方法，包括下列步骤 原料混合按上述重量份数取各原料，先将生物指示剂所需的原料加入40%氢氧化钠 溶液，用研钵研磨均匀后与所取的其它各原料充分混合备用；配制原液将上述混合备用的原料加入按上述重量份数的无水乙醇溶液搅拌溶解，再 将该混合液中加入按上述重量份数的石油醚搅拌均勻； 制备工作液取上述配制的原液放入混料器中加入按上述重量份数的触媒TX-10和触媒 OP-10搅拌均匀，混料时间为lh 2h，使其充分混合，即配制成工作液。 上述各步骤都是在常温和常压下进行的。
9、所述人体痕迹显现剂在各种痕迹发现、显现中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种适合多种疑难痕迹的发现和显现的人体痕迹显现剂及其制备方法和应用。它主要是由下述原料按重量份数制备而成生物指示剂0.5～4；苯酚0.5～2；氯化胆碱0.5～2；OP-10 1～5；TX-10 1～5；40％氢氧化钠溶液1～5；石油醚溶液40～80；无水乙醇溶液80～120。经过原料混合、配制原液及制备工作液获得本发明的人体痕迹显现剂。本发明配方合理，工艺简单、操作方便，利于应用，经应用证明，适用广泛，适用于对多种疑难承痕体上的汗液、潜血、汗灰、血灰、分泌物等痕迹进行快速寻找、发现、显现，是灵敏度高，显出率高，显现效果好，显现速度快，且成本低，环保型的人体痕迹显现剂。
文档编号G01N33/50GK101556274SQ200910011169
公开日2009年10月14日 申请日期2009年4月16日 优先权日2009年4月16日
发明者侠 吕 申请人:侠 吕