专利名称：一种氟浓度速查方法
技术领域：
本发明属于氟浓度测定领域，涉及一种氟浓度测定方法。
背景技术：
以前分析人员测定水样氟浓度时，采用的方法是先建立标准方程，然后
通过测定水样电位差值E(mv)，根据E值由标准方程计算出氟浓度C(mg/1)。 此种方法费时、费事。
本方法是一种通过PH/mv计测定废水或其它含氟水样中的电位差值E (mv)数，利用自制的氟浓度速査尺迅速查得对应的氟浓度。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供一种氟浓度速查标尺 及氟浓度速查方法。
本发明的目的是通过以下技术方案来解决的
一种氟浓度速査标尺，该标尺由长度为1200mm、宽度为40mm的硬板制 成，包括一条长1000mm的主轴l，在主轴1左边的主标尺2，在主轴1右边 的副标尺3，主标尺2是电位差值标尺，副标尺3是F—浓度标尺，主标尺2 的最小刻度为1 mv，主标尺2的刻度范围是140 mv-215 mv，按照标准方程 测定的结果在与主标尺2对应的位置标注副标尺3上的F—浓度，副标尺3的 刻度范围是157. 18 mg/1 -负0.06 mg/1。
一种氟浓度速查方法，包括以下步骤
(1) 、 1000mg/l的F—标准原液将特级NaF在105。C烘干2小时，并在 干燥器中冷却至室温后，将2.210克溶于纯水，并稀释至一升保存于塑料瓶 中；
(2) 、 PH离子强度缓冲液将二水合柠檬酸钠58. 80克和硝酸钠85. 00克溶于纯水得到1升溶液；
(3) 、建立标准方程:配制5个浓度分别为10mg/l、 20mg/l、 30mg/l、 40mg/l、 50mg/l的F—浓度标准液，用与试样测定相同的方法分别测出每个标准 液的电位差值E,再根据公式E=E0+ (2. 303RT/ZF) lgC用线性回归法求出E0和 K，从而得出标准方程
01g一i[(E-E0)/K]
式中E是测得的电位差，EO是由测量系统决定的基准电位差，R是气体常数, F是法拉第常数，T是室内绝对温度298K， C是F—浓度，Z是被测离子的化合 价数；
(4) 、试样测定用25ml移液管取水样25ml ,移入洗净的50ml容量瓶 中，加ra离子强度缓冲液10ml，用纯水稀释至50ml,摇匀倒入洗净的50ml塑 料烧杯中，插入洗净擦干的F-电极和参比电极，搅拌，待显示稳定后，读取电 位差值E的单位是mv，根据E值由标准方程计算出F—浓度C， F—浓度C的单位 是mg/l;
(5) 、制作氟浓度速查标尺取一块长度为1200mm,宽度为40rarn的硬板， 硬板可以是钢板、木板或树脂板，沿硬板轴向做一条长1000mm的主线做为主 轴1，在主轴1左边制作主标尺2，在主轴1右边制作副标尺3，主标尺2的 是电位差值标尺，副标尺3是F-浓度标尺，主标尺2的最小刻度为1 mv，主 标尺2的刻度范围是140 mv-215 mv，按照标准方程测定的结果在主标尺2 对应的位置标注副标尺3上的F-浓度，制作氟浓度速查标尺；
(6) 、通过测定水样中的电位差值E，在氟浓度速查尺中迅速查得氟浓度。
这种氟浓度快速测定方法具有以下优点
1、 縮短测定废水中氟浓度的时间。
2、 便于及时对策，减少对环境的污染。
图1为本发明的氟浓度速查尺示意图；
具体实施例方式
下面结合附图对本发明做进一步详细描述
参见图1， 一种氟浓度速查标尺，该标尺由长度为1200mm、宽度为40mm 的硬板制成，包括一条长1000mm的主轴l，在主轴1左边的主标尺2，在主 轴1右边的副标尺3，主标尺2是电位差值标尺，副标尺3是F—浓度标尺， 主标尺2的最小刻度为1 mv,主标尺2的刻度范围是140 mv-215 mv，按照 标准方程测定的结果在与主标尺2对应的位置标注副标尺3上的F—浓度，副 标尺3的刻度范围是157. 18 mg/1 -负0. 06 mg/1。
一种氟浓度速査方法，包括以下步骤
(1) 、 1000mg/l的F-标准原液将特级NaF在105。C烘干2小时，并在 干燥器中冷却至室温后，将2.210克溶于纯水，并稀释至一升保存于塑料瓶 中；
(2) 、 PH离子强度缓冲液将二水合拧檬酸钠58. 80克和硝酸钠85. 00 克溶于纯水得到1升溶液；
(3) 、建立标准方程:配制5个浓度分别为10mg/l、 20mg/l、 30mg/l、 40mg/l、 50mg/l的F—浓度标准液,用与试样测定相同的方法分别测出每个标准 液的电位差值E，再根据公式￡=￡0+ (2. 303RT/ZF)lgC用线性回归法求出EO和 K，从而得出标准方程
C二lg—[(E-EO)/K]
式中E是测得的电位差，EO是由测量系统决定的基准电位差，R是气体常数， F是法拉第常数，T是室内绝对温度298K， C是F—浓度，Z是被测离子的化合 价数；
(4) 、试样测定用25ml移液管取水样25ml ，移入洗净的50ml容量瓶中，加PH离子强度缓冲液10ml,用纯水稀释至50ml，摇匀倒入洗净的50ml塑 料烧杯中，插入洗净擦干的F—电极和参比电极，搅拌，待显示稳定后，读取电位 差值E的单位是mv,根据E值由标准方程计算出F—浓度C， F—浓度C的单位是 mg/1;
(5) 、制作氟浓度速査标尺取一块长度为1200mrn，宽度为40mm的硬板， 硬板可以是钢板、木板或树脂板，沿硬板轴向做一条长1000mm的主线做为主 轴l，在主轴1左边制作主标尺2，在主轴1右边制作副标尺3，主标尺2的 是电位差值标尺，副标尺3是F—浓度标尺，主标尺2的最小刻度为lmv，主 标尺2的刻度范围是140 mv-215 mv，按照标准方程测定的结果在主标尺2 对应的位置标注副标尺3上的F-浓度，制作氟浓度速查标尺；
(6) 、通过测定水样中的电位差值E，在氟浓度速査尺中迅速查得氟浓度。 以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，
不能认定本发明的具体实施方式
仅限于此，对于本发明所属技术领域的普通 技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单的推演 或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定专利保护范围。
权利要求
1、一种氟浓度速查标尺，该标尺由长度为1200mm、宽度为40mm的硬板制成，其特征在于包括一条长1000mm的主轴(1)，在主轴(1)左边的主标尺(2)，在主轴(1)右边的副标尺(3)，主标尺(2)是电位差值标尺，副标尺(3)是F-浓度标尺，主标尺(2)的最小刻度为1mv，主标尺(2)的刻度范围是140mv-215mv，按照标准方程测定的结果在与主标尺(2)对应的位置标注副标尺(3)上的F-浓度，副标尺(3)的刻度范围是157.18mg/l-负0.06mg/l。
2、 一种氟浓度速査方法，其特征在于，包括以下步骤(1) 、 1000mg/l的F标准原液:将特级NaF在105。C烘干2小时，并在干燥器中冷却至室温后，将2.210克溶于纯水，并稀释至一升保存于塑料瓶 中；(2) 、 ra离子强度缓冲液将二水合柠檬酸钠58. 80克和硝酸钠85. 00 克溶于纯水得到1升溶液；(3) 、建立标准方程:配制5个浓度分别为10mg/l、 20mg/l、 30mg/l、 40mg/l、 50mg/l的F—浓度标准液，用与试样测定相同的方法分别测出每个标准 液的电位差值E，再根据公式E二EO十(2. 303RT/ZF) lgC用线性回归法求出EO和 K,从而得出标准方程C二lg—'[(E-EO)/K]式中E是测得的电位差，EO是由测量系统决定的基准电位差，R是气体常数， F是法拉第常数，T是室内绝对温度298K， C是F —浓度，Z是被测离子的化 合价数；(4) 、试样测定用25ml移液管取水样25ml ,移入洗净的50ml容量瓶 中，加PH离子强度缓冲液10ml，用纯水稀释至50ml，摇匀倒入洗净的50ml塑 料烧杯中，插入洗净擦千的F电极和参比电极，搅拌，待显示稳定后,读取电位 差值E的单位是mv，根据E值由标准方程计算出F—浓度C， F浓度C的单位是mg/l;(5) 、制作氟浓度速查标尺取一块长度为1200mm，宽度为40mm的硬板， 硬板可以是钢板、木板或树脂板，沿硬板轴向做一条长1000mm的主线做为主 轴(l)，在主轴(1)左边制作主标尺(2)，在主轴(1)右边制作副标尺(3)，主标 尺(2)的是电位差值标尺，副标尺(3)是F-浓度标尺，主标尺(2)的最小刻度 为1 mv，主标尺(2)的刻度范围是140 mv-215 mv，按照标准方程测定的结果在主标尺(2)对应的位置标注副标尺(3)上的F-浓度，制作氟浓度速查标尺；(6) 、通过测定水样中的电位差值E，在氟浓度速查尺中迅速查得氟浓度。
全文摘要
本发明公开了一种氟浓度速查方法，先建立标准方程F<sup>-</sup>选择电极在正常使用期限内且未更换新电极，标准方程可一直使用，通过标准方程得到多组电位差值E及对应的氟浓度数据，并制作成氟浓度速查尺。为保证测定精度，采用浓度为10的F<sup>-</sup>浓度标准液进行校准得到mv1值，然后测定水样的mv2值，将mv1值对准氟浓度速查尺对应氟浓度的值，此时可迅速查得mv2值对应的水样氟浓度数值。
文档编号G01N27/26GK101514972SQ20091002173
公开日2009年8月26日 申请日期2009年3月27日 优先权日2009年3月27日
发明者胜 陆 申请人:彩虹彩色显像管总厂