检测体分析装置以及信息处理装置的制作方法

专利名称：检测体分析装置以及信息处理装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及使用试剂等消耗品来分析检测体的检测体分析装置、以及用于使计算机显示与试剂等消耗品的残量相关的信息的信息处理装置。
背景技术：
以往，已知有使用试剂自动地分析血液、尿等检测体的检测体分析装置(例如，日本特开2003-315344号公报(Japanese Patent Application Laid-open No. 2003-315344)以及日本特开平 5-164760 号公报(Japanese Patent Application Laid-openNo. 1993-164760))。在这些检测体分析装置中，如果用户在由于试剂用完而检测体的分析被中断之前无法掌握试剂的不足，则每当试剂用完，检测体的分析都被中断，所以无法进行 高效的检测体分析。在日本特开2003-315344 号公报(Japanese Patent Application Laid-openNo. 2003-315344)中，公开有通过文字来显示装置中搭载的试剂的残量、和根据过去的分析信息计算出的试剂的预想使用量的分析装置。具体而言，针对过去的期间的每个星期N(N为一、二、三、四、五、六、日)，计算预测分析数，根据装置中搭载的试剂残量和预测分析数，进行过不足数预测，将试剂残量、预测分析数、预测出的过不足数作为文字信息而显示于画面。在日本特开平5-164760 号公报(Japanese Patent Application Laid-openNo. 1993-164760)中，公开有根据所输入的测定命令，求出各测定项目的测定检测体数，根据预先提供的每次测定的试剂的使用量和测定检测体数，计算今后的试剂的必要量的自动分析装置。另外，在日本特开平5-164760号公报(Japanese Patent ApplicationLaid-openNo. 1993-164760)中，记载有排列显示分别表示测定检测体数、试剂的必要量、瓶内的试剂的残量、以及试剂不足量的纵向延伸的条形图的技术。但是，在日本特开2003-315344 号公报(Japanese Patent ApplicationLaid-open No. 2003-315344)公开的分析装置中，仅通过文字来显示试剂残量、预测分析数、以及过不足数，所以存在用户不易直观地掌握试剂的补充必要量这样的问题。另外，在日本特开平 5-164760 号公报(Japanese Patent Application Laid-openNo. 1993-164760)公开的自动分析装置中，仅计算为了处理在该时刻下接收的测定命令而必需的试剂的必要量，无法对用户提示例如I天的检测体测定中所需的试剂的必要量。因此，存在用户无法掌握基于预测使用量的试剂的补充必要量这样的问题。本发明是鉴于上述课题而完成的，其目的在于提供一种用户能够比以往更容易地掌握试剂等消耗品的补充必要量的检测体分析装置以及检测体分析控制系统。

发明内容
本发明的保护范围仅由所附的权项限定，并且不受本发明内容部分中的陈述的任何程度上的影响。
本发明提供以下(I) 一种检测体分析装置，包括测定部，能够保持在检测体的测定中使用的试剂，使用所保持的试剂来测定检测体；存储部，存储在所述测定部中过去使用过的试剂的使用量；控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量，计算特定日中的试剂的预测使用量；以及显示部，所述控制部使画面显示于所述显示部，上述画面包括图示在所述测定部中保持的试剂的残量以及所述特定日中的试剂的预测使用量的图形信息、以数值表示所述试剂的残量的第I数值信息、以及以数值表示针对所述试剂的预测使用量的所述试剂的残量的过不足量的第2数值信息。(2)根据(I)所述的检测体分析装置，其特征在于，所述控制部显示根据所述试剂的残量以及所述试剂的预测使用量的多少而在横向上延伸的图以作为所述图形信息，并且在所述横向上一列地显示所述第I数值信息、所述第2数值信息以及所述图形信息。(3)根据(2)所述的检测体分析装置，其特征在于，所述控制部使所述图形信息显示为被所述第I数值信息和所述第2数值信息夹持。(4)根据(2)所述的检测体分析装置，其特征在于，所述测定部能够与多个测定项目对应地保持多个试剂，所述控制部针对每个测定项目，与测定项目名一起显示所述图形信息、所述第I数值信息以及所述第2数值信息。(5)根据(2)所述的检测体分析装置，其特征在于，所述控制部在具有表示所述第I数值信息以及所述第2数值信息的文字的高度的I倍以上且2倍以下的高度的区域内，显示所述图形信息。(6)根据⑴所述的检测体分析装置，其特征在于，所述图形信息包括表示所述试剂的残量的第I条形图以及表示所述试剂的预测使用量的第2条形图。(7)根据(I)所述的检测体分析装置，其特征在于，所述第I数值信息是以数值表示使用了所述试剂的检测体的可测定次数的信息，所述第2数值信息是以数值表示使用了所述试剂的检测体的预测测定次数的信
肩、O(8)根据(I) (7)中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于，还包括输入部，在接通所述测定部的电源之后，在所述测定部成为能够测定检测体的就绪状态时，所述控制部作为经由所述输入部能够最初操作的初始画面，显示所述画面。(9)根据(I) (7)中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于，、
还包括输入部，
在用户登录到所述检测体分析装置之后，所述控制部作为用户经由所述输入部能够最初操作的初始画面，显示所述画面。(10)根据⑴ (7)中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于，所述画面还显示表示在所述特定日执行的预定的保养作业的信息。(11)根据⑴ (7)中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于，所述测定部能够保持与试剂不同的消耗品，使用 所保持的所述消耗品来测定所述检测体，所述画面还显示表示所述消耗品的残量的信息。(12)根据(I) (7)中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于，所述控制部在所述特定日是工作日的情况下，基于在所述存储部中存储的使用量中的、过去的工作日中的试剂的使用量，计算所述特定日中的试剂的使用量。(13) 一种检测体分析装置，包括测定部，能够保持在检测体的测定中使用的试剂，使用所保持的试剂来测定检测体；存储部，存储在所述测定部中过去使用过的试剂的使用量；控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量，计算特定日中的试剂的预测使用量；以及显示部，所述控制部使包括表示在所述测定部中保持的试剂的残量的第I条形图以及表示所述特定日中的试剂的预测使用量的第2条形图的画面显示于所述显示部，并且，在所述画面中，使所述第2条形图的宽度小于所述第I条形图的宽度，并以相互平行并且相邻的方式，显示所述第I条形图以及所述第2条形图。(14)根据(13)所述的检测体分析装置，其特征在于，所述控制部以夹持所述第I条形图的方式平行地显示一对第2条形图。(15)根据(13)所述的检测体分析装置，其特征在于，所述控制部通过比所述第2条形图高的色度显示所述第I条形图。(16)根据(13)所述的检测体分析装置，其特征在于，所述控制部在所述画面中，与所述第I条形图的终端连接地显示表示针对所述预测使用量的所述试剂的残量的不足量的第3条形图。(17)根据(13)所述的检测体分析装置，其特征在于，所述测定部与多个测定项目对应地能够保持多个试剂，所述控制部针对每个测定项目，使所述第I条形图以及所述第2条形图与测定项目名一起显示于所述画面。(18) —种检测体分析装置，包括测定部，能够保持在检测体的测定中使用的试剂，使用所保持的试剂来测定检测体；存储部，存储在所述测定部中过去使用过的试剂的使用量；控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量，计算特定日中的试剂的预测使用量；以及
显示部，所述控制部使包括表示在所述测定部中保持的试剂的残量的第I条形图以及表示特定日中的试剂的预测使用量的第2条形图的画面显示于所述显示部，并且，在所述画面中显示为所述第2条形图的宽度大于所述第I条形图的宽度，所述第I条形图以及所述第2条形图相互平行并且所述第I条形图重叠于所述第2条形图上。(19) 一种检测体分析装置，包括测定部，能够保持在检测体的测定中使用的试剂，使用所保持的试剂来测定检测体；存储部，存储在所述测定部中过去使用过的试剂的使用量；控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量以及在所述测定部中保持的试剂的残量，计算特定日中的试剂的预测不足量；以及显示部，所述控制部使包括表示在所述测定部中保持的试剂的残量的第I条形图以及表示所述特定日中的试剂的预测不足量的第2条形图的画面显示于所述显示部，并且，在所述画面中显示为所述第I条形图以及所述第2条形图相互平行并且使所述第2条形图与所述第I条形图的终端连接。(20) 一种信息处理装置，与检测体测定装置可通信地连接，所述检测体测定装置能够保持检测体的测定中使用的试剂并使用试剂来测定检测体，所述信息处理装置包括存储部，存储在所述检测体测定装置中过去使用过的试剂的使用量；控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量，计算特定日中的试剂的预测使用量；以及显示部，所述控制部使画面显示于所述显示部，所述画面包括图示在所述检测体测定装置中保持的试剂的残量以及所述特定日中的试剂的预测使用量的图形信息、以数值表示所述试剂的残量的第I数值信息、以及以数值表示针对所述试剂的预测使用量的所述试剂的残量的过不足量的第2数值信息。(21) 一种检测体分析装置，包括测定部，能够保持在检测体的测定中使用的消耗品，使用所保持的消耗品来测定检测体；存储部，存储在所述测定部中过去使用过的消耗品的使用量；控制部，基于在所述存储部中存储的过去的消耗品的使用量，计算特定日中的消耗品的预测使用量；以及显示部，所述控制部使画面显示于所述显示部，所述画面包括图示在所述测定部中保持的消耗品的残量以及所述特定日中的消耗品的预测使用量的图形信息、以数值表示所述消耗品的残量的第I数值信息、以及以数值表示针对所述消耗品的预测使用量的所述消耗品的残量的过不足量的第2数值信息。根据上述(I)的结构，图示试剂残量和预测使用量，所以用户能够直观地掌握试剂残量和预测使用量。另外，还一并显示试剂残量的数值信息和试剂残量相对预测使用量的过不足量的数值信息，所以用户能够容易地掌握试剂的补充必要量。根据上述⑵的结构，横向一列地显示第I数值信息、第2数值信息、以及图形信息，所以抑制在显示这些信息的区域中产生多余的空白。因此，能够在限定的显示空间中高效地显示上述各信息。另外，在显示多个图形信息以及数值信息的组的情况下，通过纵向排列各组，能够高效地显示大量的信息。根据上述(3)的结构，第I数值信息和第2数值信息被明确地区分，用户能够容易地掌握哪个是第I数值信息、哪个是第2数值信息。根据上述(4)的结构，用户能够针对每个测定项目容易地掌握试剂的补充必要量，能够更顺利地进行试剂的准备。根据上述(5)的结构，能够使图形信息收敛于高度比I行文字列大、且比2行文字列小的区域中。因此，在第I数值信息以及第2数值信息分别由I行构成的情况下，能够使 第I数值信息、第2数值信息、以及图形信息的组收敛于I行的文字列以上、2行文字列的以下的高度的区域。另外，在显示多个图形信息以及数值信息的组的情况下，通过纵向排列各组，能够高效地显示大量的信息。根据上述(6)的结构，能够更直观地掌握试剂残量和预测使用量。根据上述(7)的结构，用户无需根据试剂的残量来求出可测定次数，而能够直接掌握检测体的可测定次数。另外，用户无需根据试剂的预测使用量求出预测测定次数，而能够直接掌握检测体的预测测定次数。根据上述(8)的结构，用户能够在开始测定检测体之前容易地掌握需要补充或者更换的试剂，能够顺利地进行为了开始测定检测体而所需的试剂的补充或者更换。根据上述(9)的结构，用户能够在开始测定检测体之前容易地掌握需要补充或者更换的试剂，能够顺利地进行为了开始测定检测体而所需的试剂的补充或者更换。根据上述(10)的结构，用户能够容易地识别检测体分析装置中所需的保养作业的预定。根据上述(11)的结构，用户能够容易地掌握测定部中使用的消耗品的补充必要量，能够更顺利地进行消耗品的准备。根据上述(12)的结构，通过这样构成，能够抑制检测体的测定少的非工作日中的实绩的影响，能够实现正确的试剂的使用量预测。根据上述(13)的结构，用户能够通过第I条形图以及第2条形图直观地掌握试剂残量和预测使用量，所以能够容易地掌握试剂的补充必要量。另外，第I条形图的宽度和第2条形图的宽度不同，所以用户能够容易地区分第I条形图和第2条形图。因此，用户能够容易地区分掌握用第I条形图表示的试剂残量、和用第2条形图表示的试剂的预测使用量，其结果，能够容易地掌握试剂的补充必要量。根据上述(14)的结构，用户容易地想起连接在第I条形图的两侧配置的一对第2条形图的终端的想象线，相比于仅显示一根第2条形图的情况，第2条形图表示的试剂的预测使用量的视觉辨认性提高。根据上述(15)的结构，能够使表示重要度比试剂的预测使用量更高的试剂残量的第I条形图比第2条形图更显著。根据上述(16)的结构，用户能够更容易地掌握掌握试剂的不足量即试剂的补充必要量。另外，通过利用条形图来显示试剂的不足量，用户能够更容易地掌握试剂的大致的不足量。根据上述(17)的结构，用户能够针对每个测定项目容易地掌握试剂的补充必要量，能够更顺利地进行试剂的准备。根据上述(18)的结构，用户能够通过第I条形图以及第2条形图直观地掌握试剂残量和预测使用量，所以能够容易地掌握试剂的补充必要量。另外，第I条形图重叠显示于第2条形图之上，所以用户能够容易地区分第I条形图和第2条形图。因此，用户能够容易地区分掌握用第I条形图表示的试剂残量、和用第2条形图表示的试剂的预测使用量，其结果，能够容易地掌握试剂的补充必要量。根据上述(19)的结构，用户能够通过第I条形图以及第2条形图直观地掌握试剂残量和试剂不足量，所以能够容易地掌握试剂的补充必要量。另外，以与第I条形图的终端 连接的方式，显示第2条形图，所以第I条形图以及第2条形图的显示所需的宽度(高度)少，能够高效地显示大量的信息。根据上述(20)的结构，用图形显示试剂残量和预测使用量，所以用户能够直观地掌握试剂残量和预测使用量。另外，还一并显示试剂残量的数值和预测使用量的数值信息，所以用户能够容易地掌握试剂的补充必要量。根据上述(21)的结构，图示消耗品残量和预测使用量，所以用户能够直观地掌握消耗品残量和预测使用量。另外，还一并显示消耗品残量的数值信息和消耗品残量相对预测使用量的过不足量的数值信息，所以用户能够容易地掌握消耗品的补充必要量。


图I是示出实施方式的检测体分析装置的结构的立体图。图2是示出实施方式的检测体分析装置具备的测定机构部的概略结构的俯视图。图3是示出图2所示的试剂设置部的结构的立体图。图4是示出实施方式的检测体分析装置具备的测定装置的电路结构的框图。图5是示出实施方式的检测体分析装置具备的信息处理装置的结构的框图。图6是示出实施方式的检测体分析装置的动作的流程图。图7A是示出实施方式的检测体分析装置的测定准备动作的步骤的流程图(前半部分)。图7B是示出实施方式的检测体分析装置的测定准备动作的步骤的流程图(后半部分)。图8是示出试剂使用量预测处理的流程的流程图。图9是示出阈值计算处理的流程的流程图。图10是示出试剂使用历史数据库的构造的示意图。图IlA是示出中群的下限值与小群的上限值的关系的一个例子的示意图。图IlB是示出中群的下限值与小群的上限值的关系的另一例子的示意图。图12是示出平均试剂使用量计算处理的流程的流程图。图13是示出工作日表格的构造的示意图。图14是示出第I连续休息日天数计算处理的流程的流程图。
图15是示出相加成分决定处理的流程的流程图。图16是示出第2连续休息日天数计算处理的流程的流程图。图17是示出相加成分运算处理的流程的流程图。图18是示出相加成分成形处理的流程的流程图。图19是示出预测使用量计算处理的流程的流程图。图20是示出伴随于日期变更的试剂使用量的预测所涉及的检测体分析装置的动作的流程的流程图。图21是示出试剂使用量的预测结果的显示所涉及的检测体分析装置的动作流程的流程图。
图22是示出保养状况确认画面显示处理的步骤的流程图。图23是示出保养状况确认画面的一个例子的图。图24是用于说明试剂残量的数值信息、表示试剂残量的图表、以表示及试剂的预测使用量的图表的大小的图。图25A是其他实施方式的图形信息的显示例。图25B是其他实施方式的图形信息的显示例。图25C是其他实施方式的图形信息的显示例。图2 是其他实施方式的图形信息的显示例。
具体实施例方式
下面参照附图对本发明的优选实施形式进行详细说明。[检测体分析装置的结构]本实施方式的检测体分析装置是使用血液等检测体来检查B型肝炎、C型肝炎、肿瘤标志以及甲状腺激素等各种项目的免疫分析装置。在本实施方式的检测体分析装置中，在使磁性粒子(R2试剂)结合到测定对象即血液等检测体中包含的抗原上结合的捕捉抗体(Rl试剂)之后，使I次BF(Bound Free)分离部11 (参照图I以及图2)的磁铁吸引结合(Bound) 了的抗原、捕捉抗体以及磁性粒子,从而去除包含未反应(Free)的捕捉抗体的Rl试剂。然后，在使结合了磁性粒子的抗原和标识抗体(R3试剂)结合之后，使2次BF分离部12的磁铁吸引结合(Bound) 了的磁性粒子、抗原以及标识抗体，从而去除包含未反应(Free)的标识抗体的R3试剂。进而，在添加了分散液(R4试剂)、以及在与标识抗体的反应过程中发光的发光基质(R5试剂)之后，测定通过标识抗体与发光基质的反应而产生的发光量。经由这样的过程，定量地测定标识抗体上结合的检测体中包含的抗原。图I是示出检测体分析装置I的整体结构的立体图。本实施方式的检测体分析装置I具备测定机构部2、以与测定机构部2邻接的方式配置的检测体搬送部(取样器)3、以及与测定机构部2电连接的信息处理装置4。检测体搬送部3能够搬送载置了收容有检测体的多个试管的架子。信息处理装置4包括本体400 (参照图5)、输入部410、以及显示部420。图2是示出从上侧观察了测定机构部2的情况的结构的俯视图。测定机构部2包括检测体分注臂5、Rl试剂分注臂6、R2试剂分注臂7、R3试剂分注臂8、反应部9、试管供给部10、I次BF分离部11、2次BF分离部12、吸液管吸头供给部13、检测部14、R4/R5试剂供给部15、以及试剂设置部16。试管供给部10能够收纳多个试管，对利用检测体分注臂5的检测体吐出位置Ib依次逐个供给试管。在Rl试剂分注臂6中，如图所示，安装有用于进行Rl试剂的吸引以及吐出的吸液管6a。Rl试剂分注臂6使用吸液管6a，吸引试剂设置部16中设置的Rl试剂，并将吸引出的Rl试剂分注到载置于检测体吐出位置Ib的试管。吸液管吸头供给部13能够收容多个吸液管吸头。上述吸液管吸头供给部13将所投入的多个吸液管吸头逐个搬送至利用检测体分注臂5的吸头安装位置。然后，在吸头安装位置处，将吸液管吸头安装到检测体分注臂5的吸液管前端。检测体分注臂5在吸头安装位置处安装了吸液管吸头之后，经由覆盖检测体搬送部3的搬送路径的顶板31中形成的孔31a，吸引通过检测体搬送部3搬送到了检测体吸引位置Ia的试管内的检测体，对通过Rl试剂分注臂6分注了 Rl试剂的检测体吐出位置Ib的试管分注(吐出)检测体。通过Rl试剂分注臂6的未图示的捕获器，将上述试管移送到反应部9。在R2试剂分注臂7中，如图所示，安装有用于进行R2试剂的吸引以及吐出的吸液管7a。R2试剂分注臂7使用吸液管7a，吸引试剂设置部16中设置的R2试剂，将所吸引出的R2试剂分注(吐出)到收容Rl试剂以及检测体的试管。反应部9如图所示形成为圆环状，以包围具有圆形形状的试剂设置部16的周围。另外，反应部9具有沿着外形按照规定间隔配置的多个试管设置部9a。试管设置部9a为圆形形状以便能够插入试管并且形成为U字状，具有将设置到试管设置部9a的试管加热至约42°C的功能。由此，试管中收容的试样在试管设置部9a中被加热至约42°C，促进试管内的检测体和各种试剂的反应。另外，反应部9能够绕顺时针方向(箭头Al方向)旋转，使设置到了试管设置部9a的试管移动至进行各种处理(试剂的分注等)的各个处理位置。当把收容检测体、Rl试剂以及R2试剂的试管通过未图示的捕获器从反应部9移送到了 I次BF分离部11后，I次BF分离部11从试管内的试样分离(B/F分离)未反应的Rl试剂(不需要成分)和磁性粒子。在R3试剂分注臂8中，如图所示，安装了用于进行R3试剂的吸引以及吐出的吸液管8a。R3试剂分注臂8使用吸液管8a，吸引试剂设置部16中设置的R3试剂。另外，R3试剂分注臂8使用吸液管8a，将所吸引出的R3试剂分注(吐出)到从I次BF分离部11被移送到了反应部9的试管。当将收容由I次BF分离部11进行的B/F分离后的试样以及R3试剂的试管通过未图示的捕获器从反应部9移送到2次BF分离部12后，则2次BF分离部12从试管内的试样分离(B/F分离)未反应的R3试剂(不需要成分)和磁性粒子。R4/R5试剂供给部15通过未图示的管子，对收容由2次BF分离部12进行的B/F分离后的试样的试管，依次分注R4试剂以及R5试剂。检测部14通过用Photo Multiplier Tube取得在进行了规定的处理的检测体的抗原上结合的标识抗体和发光基质的反应过程中产生的光，测定该检测体中包含的抗原的量。、
在试剂设置部16的上表面配置有圆形形状的罩部161，以覆盖试剂设置部16以及反应部9这双方。在罩部161的规定的部位，形成有用于Rl R3试剂分注臂吸引试剂的开口部、和用于Rl R3试剂分注臂进行试管的移动、分注处理的开口部。图3是从试剂设置部16去除了罩部161的情况的立体图。试剂设置部16在从上侧观察时包括圆环状的内侧平台162和外侧平台163。在内侧平台162，形成有能够保持收容Rl试剂的Rl试剂容器100的多个保持部、和能够保持收容R3试剂的R3试剂容器120的多个保持部。通过上述保持部，如图所示，以包围圆周状地排列的R3试剂容器120的外侧的方式，圆环状地保持内侧平 台162上的多个Rl试剂容器100。另外，如后所述，在径向上，以与R3试剂容器120邻接的状态，保持内侧平台162上的多个Rl试剂容器100。另外，内侧平台162能够绕顺时针方向(箭头Al方向)以及逆时针方向(箭头A2方向)水平地旋转。具体而言，内侧平台162通过第I步进马达162a(参照图4)旋转。如果内侧平台162旋转(转动)，则Rl试剂容器100和R3试剂容器120在相互相同的方向上旋转(转动)相同角度。在外侧平台163中，形成有能够保持收容R2试剂的R2试剂容器110的多个保持部。通过上述保持部，如图所示，以包围圆周状地排列的Rl试剂容器100的外侧的方式，圆环状地保持外侧平台163上的R2试剂容器110。另外，外侧平台163能够绕顺时针方向(箭头Al方向)以及逆时针方向(箭头A2方向)水平地旋转。具体而言，外侧平台163通过第2步进马达163a(参照图4)旋转。另夕卜，外侧平台163能够与内侧平台162独立地旋转。另外，外侧平台163具有一边使所保持的R2试剂容器110中收容的R2试剂搅拌一边旋转(转动)的功能。在试剂设置部16中设置的试剂容器中，安装有RFID标签。在RFID标签中，存储用于管理试剂的试剂管理信息。在该试剂管理信息中，包括测定项目、批号、序列号、试剂类另O、保存期限、充填量、残量等信息。测定项目表示通过粘贴有该RFID标签的试剂容器中收容的试剂进行的测定项目。通过测定项目、批号、以及序列号，唯一地识别R1/R3试剂容器和R2试剂容器110。另夕卜，序列号是能够在同一测定项目和同一批号的范围内，唯一地识别试剂容器的编号，将具有同一测定项目和同一批号的R1/R3试剂容器和R2试剂容器110彼此捆包而提供给用户。另外，将在使用的性质上测定项目和批号相同的R1/R3试剂容器和R2试剂容器110彼此成对使用。试剂类别表示粘贴有该RFID标签的试剂容器是R1/R3试剂容器还是R2试剂容器110。保存期限表示能够保存该试剂的期限。充填量表示能够通过该试剂进行的测试数(测定次数)。残量表示能够通过该试剂进行的剩余测试数(剩余可测定)次数。使用期限表示能够使用该试剂的期限。在开始使用该试剂时设定使用期限。另外，在上述试剂设置部16中，设置有用于读写RFID标签中存储的试剂管理信息的天线162b、163b (参照图4)。图4是示出测定机构部2的电路结构的示意图。测定机构部2包括控制部200、第I步进马达162a、第2步进马达163a、天线162b、163b、以及机构部 213。控制部 200 包括CPU201、R0M202、RAM203、通信接口 204、以及 I/O 接口 205。
CPU201执行R0M202中存储的计算机程序以及RAM203中载入的计算机程序。RAM203用于读出R0M202中记录的计算机程序，并且在执行这些计算机程序时，还被用作CPU201的作业区域。通信接口 204与检测体搬送部3和信息处理装置4连接。CPU201经由通信接口204，将检测体的光学性的信息(通过标识抗体和发光基质的反应而产生的发光量的数据)发送到信息处理装置4，并且接收来自信息处理装置4的信号。另外，CPU201经由通信接口204，对检测体搬送部3发送用于驱动指示的信号。另外，CPU201经由I/O接口 205，与第I步进马达162a、第2步进马达163a、天线162b、163b、以及机构部213连接。第I步进马达162a和第2步进马达163a通过CPU201的控制被独立地驱动。天线
162b、163b通过CPU201的控制分别读取RFID标签的试剂管理信息。另外，将由天线162b、163b读取的试剂管理信息经由I/O接口 205输出到CPU201并存储到RAM203。机构部213包括测定机构部2的其他机构，通过CPU201的控制来驱动。图5是示出信息处理装置4的电路结构的示意图。信息处理装置4由个人计算机构成，包括本体400、输入部410、以及显示部420。本体400具有CPU401、R0M402、RAM403、硬盘404、读出装置405、输入输出接口 406、图像输出接口 407、以及通信接口 408。CPU401执行R0M402中存储的计算机程序以及RAM403中载入的计算机程序。RAM403用于读出R0M402以及硬盘404中记录的计算机程序的读出。另外，RAM403在执行这些计算机程序时，还被用作CPU401的作业区域。在硬盘404中，安装有操作系统以及应用程序等用于使CPU401执行的各种计算机程序以及计算机程序的执行中使用的数据。即，安装有根据从测定机构部2发送的试剂DB在显示部420中进行显示等的程序、以及根据经由输入部410从用户接收到的指示对测定机构部2发送指示的程序等。在硬盘404中，设置有试剂使用历史数据库DB200。在该试剂使用历史数据库DB200中，针对每个测定项目记录试剂的使用历史。图10是示出试剂使用历史数据库DB200的构造的示意图。在试剂使用历史数据库DB200中，针对星期一至星期日的各星期N，分割了项目。试剂使用历史数据库DB200的各单元(cell)对应于I天，在各个单元中存储对应的日期中的试剂的使用量。另外，作为“试剂的使用量”，存储使用该试剂进行的测试数(测定次数)。在图中，最下方的单元对应于最近的日期，越是上方，越是过去的数据。按照每个测定项目，设置有这样的试剂使用历史。另外，在硬盘404中，存储有工作日表格。图13是示出工作日表格的构造的示意图。在工作日表格OPT中，设置有与各日期对应的单元。在各单元中，存储“O”或者“I”的数据。此处，“O”对应于“工作日”，表示与存储有“O”的单元对应的日期是“工作日”。另一方面，“ I ”对应于并非工作日的“休息日”，表示与存储有“ I ”的单元对应的日期是“休息日”。此处，“休息日”包括在设置了检测体分析装置I的设施中按照周单位确定的“固定休息日”、和按照节日这样的并非按照周单位确定的“不定期的休息日”。在“不定期的休息日”中，除了节日以外，还包括例如每年一次确定的设施的休息日(例如，创业纪念日)。星期六以及星期日是“固定休息日”，所以如图13所示，在星期六以及星期日的单元中全部存储有“ I ”。将包括节日、创业纪念日等休息日信息的日历信息预先存储到硬盘404，根据该日历信息，在工作日表格OPT的各单元中存储“O”或者“ I ”的数据。另外，用户能够经由输入部410对工作日表格OPT的各单元任意地存储“O”或者“I”的数据。由此，还能够容易地对应于当初没有预定的临时的休息日。另外，将星期六以及星期日是“固定休息日”这样的设定信息存储到硬盘404。另外，在硬盘404中，与内侧平台162和外侧平台163的各保持部对应起来，还构筑与所保持的试剂容器的固有信息和试剂管理信息相关的数据库(以下，称为“试剂DB”)。另外，在硬盘404中，设置有用于存储使用检测体分析装置I的用户的信息的用户数据库。在用户数据库中，将用户名、口令、用户群(规定用户的权限的群。“管理者”、“一般用户”等。)、以及每个用户的设定值等对应起来存储。在该设定值中，包括在刚刚登录之后作为用户能够操作的画面而最初显示的初始画面的设定值(菜单画面或者保养状况确 认画面)。另外，在硬盘404中，设置有用于针对每个日期存储保养作业的预定以及实绩的数据库(以下，称为“保养信息DB”)。在保养信息DB中，以日历形式针对每个日期存储此后的保养作业的预定以及此前的保养作业的实绩。另外，在硬盘404中，设置有用于在用户之间交换信息的揭示板的数据库(以下，称为“揭示板DB”)。在该揭示板DB中，将对揭示板投稿了消息的用户(以下，称为“投稿者”)的用户名、以及所投稿的消息的内容对应起来存储。读出装置405由⑶驱动器或者DVD驱动器等构成，能够读出记录介质中记录的计算机程序以及数据。对输入输出接口 406，连接了由鼠标、键盘构成的输入部410，通过操作者使用输入部410，对信息处理装置4输入数据。图像输出接口 407与由显示器等构成的显示部420连接，将与图像数据对应的影像信号输出到显示部420。显示部420根据所输入的影像信号，显示图像。另外，能够通过通信接口 408，针对测定机构部2进行数据的发送接收。[检测体分析装置的动作]图6是示出检测体分析装置I的动作的流程图。当由用户接通检测体分析装置I的电源后，检测体分析装置I进行测定准备动作(步骤S101)。具体而言，CPU401取得通过天线162b、163b从R1/R3试剂容器的RFID标签、和R2试剂容器110的RFID标签读出的试剂管理信息，将试剂管理信息存储到硬盘404中设置的试剂DB。以下，详细说明测定准备动作。图7A以及图7B是示出检测体分析装置I的测定准备动作的步骤的流程图。检测体分析装置I的测定准备动作是指在检测体分析装置I刚刚起动之后执行、而用于使检测体分析装置I从停止的状态转移到能够执行检测体的分析的状态(测定就绪状态)的处理。在检测体分析装置I起动时，接通测定组件2以及信息处理组件4的电源。首先，说明测定组件2的动作。在检测体分析装置I起动时，在测定组件2的试剂设置部16中，设置有当天使用的R1/R3试剂以及R2试剂。当由用户接通检测体分析装置I的电源后，测定组件2的CPU201使天线162b、163b从试剂设置部16中设置的R1/R3试剂容器的RFID标签、和R2试剂容器110的RFID标签，分别读出试剂管理信息(步骤S111)。另外，CPU201将所取得的试剂管理信息发送到信息处理组件4 (步骤SI 12)，结束处理。
接下来，说明信息处理组件的动作。信息处理组件4的CPU401进行硬件、软件的初始化(步骤SI 13)，判别是否接收到从测定组件2发送的试剂管理信息(步骤SI 14)。在没有接收到试剂管理信息的情况下(在步骤S114中“否” )，CPU401反复执行步骤S114的处理，直至接收到试剂管理信息为止待机。当信息处理组件4接收到试剂管理信息后(在步骤SI 14中“是” )，CPU401在试剂DB中登记试剂管理信息(步骤SI 15)。另外，在试剂DB内，分别独立地存储Rl试剂容器100和R3试剂容器120的残量(剩余测试数)。即，将在步骤S115中读出的R1/R3试剂容器的试剂管理信息的残量在试剂DB内分别存储为Rl试剂容器100的残量和R3试剂容器120的残量。
进而，CPU401使登录画面显示于显示部420 (步骤SI 16)。在登录画面中，设置有用于分别输入用户名(用户ID)以及口令的输入框。用户在这些输入框中输入用户名以及口令，指示登录处理的执行。CPU401判别是否接收到登录处理的执行指示(步骤S117)，在没有接收到登录处理的执行指示的情况下(在步骤S117中“否”)，反复步骤S117的处理，等待登录处理的执行指示。CPU401当接收到登录处理的执行指示后(在步骤S117中“是”)，执行登录处理(步骤S118)。在登录处理中，进行核对在登录画面中输入的用户名以及口令、和硬盘404中设置的用户数据库中登记的用户名以及口令的登录认证。在登录认证失败了的情况下(在步骤S119中“否”)，CPU401在显示部420中显示包括对用户通知旨在登录认证失败的消息的登录画面(步骤S116)。在登录认证成功了的情况下(在步骤S119中“是”)，CPU401从用户数据库DB600取得所登录的用户的设定值，判别在刚刚登录之后显示的初始画面被设定为菜单画面、还是被设定为保养状况确认画面(步骤S120)。对于该初始画面的设定值，将保养状况确认画面设为默认值。在初始画面被设定为菜单画面的情况下(在步骤S120中“菜单画面”)，CPU401使显示部420显示菜单画面(步骤S121)，结束测定准备动作。此处，菜单画面是指能够调出检测体分析装置I的各种功能的画面，且设置了与各功能对应的图标(例如，调出用于进行检测体分析装置I的动作设定的设定画面的设定图标、用于显示检测体分析装置I的过去的测定结果的存储检测体图标、以及调出用于对检测体分析装置I登记测定命令的命令登记画面的命令登记图标等)的画面。另外，此处所称的“图标”是指分配了特定的功能，且以象征性地表示该功能的方式设计的图像，包括在视窗内显示的图标。在初始画面被设定为保养状况确认画面的情况下(在步骤S120中“保养状况确认画面”)，CPU401执行试剂使用量预测处理(步骤S122)。在步骤S122的试剂使用量预测处理中，预测当天的试剂使用量。作为当天的“试剂使用量”，预测在当天使用该试剂进行的测试数(测定次数)。对于试剂使用量预测处理，后述。接下来，CPU401执行保养状况确认画面显示处理(步骤S123)，使保养状况确认画面显示于显示部420。对于保养状况确认画面显示处理的详细内容，后述。由此，测定准备动作结束，检测体分析装置I成为能够执行检测体的测定的测定就绪状态。在执行了上述测定准备动作之后，CPU401判别是否从用户接收到测定开始的指示(步骤S103)。在没有接收到测定开始的指示的情况下(在步骤S103中“否”)，CPU401使处理转移到步骤S108。另一方面，当用户进行了检测体的测定指示后，CPU401接收该指示(在步骤S103中“是”)，CPU401使测定机构部2执行检测体的测定动作(步骤S104)。在该测定动作中，吸引就位于检测体吸引位置Ia的试管内的通常检测体，使该检测体和Rl R3试剂混和，通过检测部14进行测定。另外，CPU401针对通过检测体的测定进行了吸引的试剂容器，根据吸引量，更新(减少)试剂DB内的Rl R3的残量(步骤S105)。在该情况下，每当进行试剂的吸引，都更新试剂DB内的残量。另外，CPU401根据更新后的试剂的残量，更新试剂的预测使用量(步骤S106)。即，当通过I次的测定消费了试剂后，预测使用量减少该消费量。例如，在某测定项目的试剂的预测使用量(预测测试数)是200的情况下，如果针对该测定项目执行了 I次检测体测定，则该测定项目的试剂的预测使用量减少I。因此，在该情况下，试剂的预测使用量(预测测试数)被更新为199。CPU401判别是否存在成为测定对象的检测体(步骤S107)，在存在测定对象的检测体的情况下(在步骤S107中“否”)，使处理返回到步骤S104，接着执行检测体的测定(步骤S104)。另一方面，在针对所有检测体结束了测定的情况下(在步骤S107中“否”)，用户对检测体分析装置I进行关机处理的指示。CPU401如果接收到关机的指示(在步骤S108中“是”)，则执行关机处理(步骤S109)，检测体分析装置I的动作结束。另一方面，在没有接收到关机的指示的情况下(在步骤S108中“否”)，CPU401使处理返回到步骤S103。接下来，说明步骤S122的试剂使用量预测处理。图8是示出试剂使用量预测处理的流程的流程图。此处，说明将当天设为试剂使用量的预测对象日的情况。参照图8，说明试剂使用量预测处理的概要。在该试剂使用量预测处理中，首先，在步骤S201的阈值计算处理中，计算用于决定试剂使用量的预测中使用的数据的阈值。在该阈值计算处理中，例如在预测对象日是星期一的情况下，计算用于仅抽出试剂使用历史数据库DB200中存储的星期一的数据中的、工作日的试剂使用量的阈值。通过该处理，成为休息日的星期一的数据不会反映到预测使用量，所以能够更正确地预测作为工作日的预测对象日的试剂使用量。接下来，在步骤S202的平均试剂使用量计算处理中，使用通过在步骤S201的阈值计算处理中计算出的阈值抽出的数据，计算与预测对象日是相同的星期N的一天的平均试剂使用量。例如，在预测对象日是星期一的情况下，仅根据试剂使用历史数据库DB200中存储的星期一的数据中的工作日的试剂使用量，计算过去的星期一的每天的平均试剂使用量。接下来，在步骤S203的第I连续休息日天数计算处理中，在预测对象日的前一天决定连续的“不定期的休息日”的天数。接下来，在步骤S204的相加成分决定处理中，根据在步骤S203的第I连续休息日天数计算处理中决定的天数，决定相加成分。该相加成分是指对在步骤S202的平均试剂使用量计算处理中计算出的平均试剂使用量进行加法的试剂使用量。然后，在步骤S205的预测使用量计算处理中，对在步骤S203中计算出的平均试剂使用量，加上在步骤S204的相加成分决定处理中决定的使用量，从而计算预测对象日的试剂使用量。经由上述处理，预测预测对象日的试剂使用量。接下来，说明各处理的详细内容。在步骤S201的阈值计算处理中，使用上述试剂使用历史数据库DB200中记录的数据中的除了作为“固定休息日”的星期六以及星期日的数据以外的数据，计算用于决定试剂使用量的预测中使用的数据的第I阈值以及第2阈值。、
图9是示出阈值计算处理的流程的流程图。首先，CPU401将计算阈值的对象的星期N即对象星期N设定为与预测对象日是相同的星期N，将计算阈值的对象的测定项目即对象测定项目设定为初始值(步骤S301)。预先在检测体分析装置I中确定了该初始值(例如“HBsAg”成为对象测定项目的初始值)。CPU401从上述试剂使用历史数据库DB200，读出对象测定项目的日历的对象星期N的使用量信息，将所读出的各使用量信息分成大、中、小这3个群(步骤S302)。说明步骤S302的处理。如果按照每个测定项目以及星期N合计使用量信息，则被大致分成3个群。在设施是休息日的情况下，除了紧急需要检查结果的检测体以外基本上不进行检测体检查。因此，设施是休息日的天的使用量信息属于使用量最少的群(以下，称为“小群”)。另一方面，在设施并非休息日的天的情况下，实施大量的检测体检查，所以试剂的使用量变多。其中，在前一天成为不定期的休息日的情况(在前一天是固定休息日的情况下其前一天成为不定期的休息日的情况)下，检测体检查的数量特别变多。其原因为，由于在不定期的休息日无法实施检测体检查，所以在其接下来的工作日检查大量的检测体。 因此，前一天是不定期的休息日的工作日的使用量信息属于使用量最多的群(以下，称为“大群”)。另外，在前一天并非不定期的休息日的工作日，实施标准的量的检测体检查。因此，前一天并非不定期的休息日的工作日的使用量信息属于中程度的使用量的群(以下，称为“中群”)。例如，在图10的星期二的使用量信息中，“160”、“170”、“181”、“178”、“175”、“ 169 ”、“ 170 ”、“ 179 ”、“ 168 ” 属于中群，“ 5 ”、“ 34 ”、“ 4 ”、“ 6 ” 属于小群，“ 210 ” 属于大群。在步骤S302的处理中，在按照数值从大到小的顺序重新排列了所读出的使用量信息之后，运算相邻的使用量信息彼此的差分，特别在差分大的2个部位处，分类大群和中群、以及中群和小群。如果步骤S302的处理结束，则CPU401计算各群的上限(步骤S303)。在该处理中，将各群的使用量信息的平均值+3SD分别设为各群的上限值。即，将大群的上限值设为属于大群的使用量信息的平均值+3SD，将中群的上限值设为属于中群的使用量信息的平均值+3SD，将小群的上限值设为属于小群的使用量信息的平均值+3SD。接下来，CPU401计算各群的下限(步骤S304)。在该处理中，将各群的使用量信息的平均值-3SD分别设为各群的下限值。接下来，CPU401判别所计算出的小群的上限值是否大于中群的下限值(步骤S305)。以下说明该处理。图IlA是示出中群的下限值与小群的上限值的关系的一个例子的示意图。在图IlA所示的例子中，中群的下限值LLM大于小群的上限值ULS。在该情况下，明确地分成中群和小群。在这样小群的上限值是中群的下限值以下的情况下(在步骤S305中“否”)，CPU401将中群的下限值以及小群的下限值的中间值决定为用于决定试剂使用量的预测中使用的数据的第I阈值(步骤S306)。之后，CPU401使处理转移到步骤S308。图IlB是示出中群的下限值与小群的上限值的关系的另一例子的示意图。在图IlB所示的例子中，中群的下限值LLM小于小群的上限值ULS。在该情况下，没有明确地分开中群和小群。在这样小群的上限值大于中群的下限值的情况下(在步骤S305中“是”)，CPU401将对象测定项目的关于对象星期N的使用量信息中的最小值决定为用于决定试剂使用量的预测中使用的数据的第I阈值(步骤S307)。之后，CPU401使处理转移到步骤S308。
在步骤S308中，CPU401判别所计算出的中群的上限值是否大于大群的下限值(步骤S308)。在大群的下限值大于中群的上限值的情况下，明确地分开大群和中群。在这样中群的上限值是大群的下限值以下的情况下(在步骤S308中“否”)，CPU401将大群的下限值以及中群的下限值的中间值决定为用于决定试剂使用量的预测中使用的数据的第2阈值(步骤S309)。之后，CPU401使处理转移到步骤S311。
另外，在大群的下限值小于中群的上限值的情况下，没有明确地分开大群和中群。在这样中群的上限值大于大群的下限值的情况下(在步骤S308中“是”)，CPU401将对象测定项目的关于对象星期N的使用量信息中的最大值决定为用于决定试剂使用量的预测中使用的数据的第2阈值(步骤S310)。之后，CPU401使处理转移到步骤S311。在步骤S311中，CPU401判别是否已经将所有测定项目设定为对象测定项目(步骤S311)。在剩余有没有设定为对象测定项目的测定项目的情况下(在步骤S311中“否”)，CPU401将剩余的测定项目的一个设定为对象测定项目(步骤S312)，使处理返回步骤S302。另一方面，在步骤S311中，已经将所有测定项目设定为对象测定项目的情况下(在步骤S311中“是”)，CPU401使处理返回到试剂使用量预测处理中的阈值计算处理的调出地址。在结束了上述那样的阈值计算处理之后，CPU401执行平均试剂使用量计算处理(步骤S202)。图12是示出平均试剂使用量计算处理的流程的流程图。首先，CPU401将计算平均试剂使用量的对象的测定项目即对象测定项目设定为初始值(步骤S401)。该初始值与步骤S301的测定项目的初始值相同。接下来，CPU401将平均试剂使用量的运算中使用的参数即相加测试数以及相加天数设定为初始值“O” (步骤S402)。接下来，CPU401判定预测对象日是否为工作日(步骤S403)。以下说明该处理。在步骤S403的处理中，通过参照上述工作日表格0ΡΤ，判别预测对象日是否为工作日。即，CPU401确认工作日表格OPT的与预测对象日对应的单元的内容，如果存储了“O”则判断为“工作日”，如果存储了 “ I ”则判断为“非工作日”(固定休息日或者不定期的休息曰)。在步骤S403中，在预测对象日是“工作日”的情况下(在步骤S403中“是”)，CPU401将与预测对象日是相同的星期N中的、从当天起进行追朔最初的日期选择为运算对象日(步骤S404)。例如，在预测对象日是星期一的情况下，将上周的星期一选择为运算对象日。接下来，CPU401判别运算对象日的试剂使用量是否大于第I阈值(步骤S405)。该第I阈值是用于作为过去的试剂使用量中的、平均试剂使用量的计算中使用的试剂使用量而选出的下限值。因此，在试剂使用量是第I阈值以下的情况下(在步骤S405中“否”)，CPU401使处理转移到步骤S408，在平均试剂使用量的计算中不使用该试剂使用量。另一方面，在步骤S405中运算对象日的试剂使用量大于第I阈值的情况下(在步骤S405中“是”)，CPU401判别运算对象日的试剂使用量是否小于第2阈值(步骤S406)。该第2阈值是用于作为过去的试剂使用量中的、平均试剂使用量的计算中使用的试剂使用量而选出的上限值。因此，在试剂使用量是第2阈值以上的情况下(在步骤S406中“否”)，CPU401使处理转移到步骤S408，在平均试剂使用量的计算中不使用该试剂使用量。
在步骤S406中，运算对象日的试剂使用量小于第2阈值的情况下(在步骤S406中“是”)，该试剂使用量成为平均试剂使用量的计算中使用的对象。在该情况下，CPU401将对相加测试数加上运算对象日的试剂使用量(测试数)而得到的结果作为新的相加测试数，并且使相加天数递增I (步骤S407)，使处理转移到步骤S408。在步骤S408中，CPU401判别是否满足结束条件(步骤S408)。此处，结束条件是相加天数大于10、或者运算对象日以前的试剂使用量没有登记于试剂使用历史数据库DB200。此处，在相加天数大于10、或者运算对象日以前的试剂使用量没有登记于试剂使用历史数据库DB200的情况下(在步骤S408中“是”)，CPU401将把相加测试数除以相加天数而得到的结果设定为平均试剂使用量(平均测试数)(步骤S409)，判别是否已经将所有测定项目设定为对象测定项目(步骤S410)。在剩余有没有设定为对象测定项目的测定项目的情况下(在步骤S410中“否”)，CPU401将剩余的测定项目的一个设定为对象测定项目(步骤S411)，使处理返回到步骤S402。
另一方面，在步骤S411中已经将所有测定项目设定为对象测定项目的情况下(在步骤S410中“是”)，CPU401使处理返回到试剂使用量预测处理中的平均试剂使用量计算处理的调出地址。在步骤S408中，不满足结束条件的情况、即相加天数小于10、并且运算对象日以前的试剂使用量登记于试剂使用历史数据库DB200的情况下(在步骤S408中“否”)，CPU401将运算对象日的上周的同一星期N选择为新的运算对象日(步骤S412)，使处理返回步骤S405。接下来，说明在步骤S403中预测对象日是“非工作日”的情况。在步骤S403中，在预测对象日是“非工作日”的情况下(在步骤S403中“否”)，通过以下的步骤计算非工作日中的试剂使用量即平均试剂使用量。首先，CPU401将与预测对象日是相同的星期N中的、从当天起进行追朔最初的日期选择为运算对象日(步骤S413)。接下来，CPU401判别在工作日表格中是否将运算对象日设定为非工作日、以及运算对象日的试剂使用量是否为第I阈值以下(在步骤S414)。在该处理中，判断运算对象日是否相当于非工作日。即，在工作日表格OPT中对运算对象日设置有“ I ”的情况下，能够将该运算对象日判断为非工作日。另外，在本实施方式中，还考虑没有在工作日表格OPT中正确地设定非工作日的信息的情况，所以在试剂使用历史数据库DB200中的运算对象日的试剂使用量是第I阈值以下的情况下，该运算对象日的试剂使用量极其少，所以推测为是非工作日。在步骤S414中，在工作日表格中将运算对象日设定为非工作日、或者运算对象日的试剂使用量是第I阈值以下的情况下(在步骤S414中“是”)，判断为运算对象日相当于非工作日，CPU401将对相加测试数加上运算对象日的试剂使用量而得到的结果设为新的相加测试数，并且使相加天数递增I (步骤S415)，使处理转移到步骤S416。另一方面，在步骤S414中，在工作日表格中没有将运算对象日设定为非工作日(即，对运算对象日被设置为“0”)，并且运算对象日的试剂使用量大于第I阈值的情况下(在步骤S414中“否”)，判断为运算对象日不相当于非工作日。在该情况下，CPU401使处理转移到步骤S416。在步骤S416中，CPU401判别是否满足结束条件(步骤S416)。该结束条件与步骤S408的结束条件相同。即，在相加天数大于10、或者运算对象日以前的试剂使用量没有登记于试剂使用历史数据库DB200的情况下(在步骤S416中“是”)，CPU401将把相加测试数除以相加天数而得到的结果设定为平均试剂使用量(步骤S409)，判别是否已经将所有测定项目设定为对象测定项目(步骤S410)。在剩余有没有设定为对象测定项目的测定项目的情况下(在步骤S410中“否”)，CPU401将剩余的测定项目的一个设定为对象测定项目(步骤S411)，使处理返回到步骤S402。在步骤S410中，已经将所有测定项目设定为对象测定项目的情况下(在步骤S410中“是”)，CPU401使处理返回到试剂使用量预测处理中的平均试剂使用量计算处理的调出地址。在步骤S416中，不满足结束条件的情况、即相加天数小于10、并且运算对象日以前的试剂使用量登记于试剂使用历史数据库DB200的情况下(在步骤S416中“否”)，CPU401将运算对象日的上周的同一星期N选择为新的运算对象日(步骤S417)，使处理返 回到步骤S414。在结束了上述那样的平均试剂使用量计算处理之后，CPU401执行第I连续休息日天数计算处理(步骤S203)。图14是示出第I连续休息日天数计算处理的流程的流程图。对于前一天(在前一天是固定休息日的情况下其前一天)是不定期的休息日的工作日，由于在不定期的休息日无法实施检测体检查，所以检测体检查数一般比通常的工作日(前一天并非不定期的休息日的工作日)多。另外，对于不定期的休息日连续了的之后的工作日，无法进行检测体检查的天数更多，所以存在与不定期的休息日的连续数对应地，检测体检查数变多的倾向。因此，为了预测正确的试剂使用量，需要根据在紧接着预测对象日之前不定期的休息日连续了几天，来预测试剂使用量。即，通过根据不定期的休息日的连续数，校正平均试剂使用量，能够实现正确的试剂使用量的预测。在该第I连续休息日天数计算处理中，求出仅接着预测对象日之前的不定期的休息日的连续数。首先，CPU401将参数“第I连续休息日天数”设定为初始值“O” (步骤S501)，将预测对象日选择为处理对象日(步骤S502)。接下来，CPU401判别处理对象日的前一天是否为星期六或者星期日(步骤S503)。第I连续休息日天数计算处理是计算不定期的休息日的连续数的处理，设施的固定休息日不包含于该连续数。在步骤S503中，判别处理对象日的前一天是否为星期六或者星期日。根据如下那样的理由，设置了该处理。设施的固定休息日也是非工作日，所以检测体检查数一般极端少。但是，由于根据与预测对象日是相同的星期N的平均试剂使用量，预测试剂使用量，所以在预测对象日是(紧接着固定休息日之后的)星期一的情况下，使用过去的星期一的平均试剂使用量，每星期一的前一天以及前两天是固定休息日，所以前一天以及前两天是固定休息日的情况反映到平均试剂使用量。因此，在针对前一天是固定休息日的预测对象日预测试剂使用量的情况下，无需以前一天是固定休息日来校正平均试剂使用量。另一方面，在预测对象日的前一天是固定休息日、而且紧接着固定休息日之前是不定期的休息日的情况下(例如，星期五是休息日的情况的星期一)，相比于仅前一天是固定休息日的通常的工作日(紧接着固定休息日之前并非休息日的情况。例如，星期五并非休息日的情况的星期一)，检测体检查更多。因此，在该情况下，需要与固定休息日的前一天是休息日的量相应地，校正平均试剂使用量。
在步骤S503中，处理对象日的前一天是星期六或者星期日的情况下(在步骤S503中“是”)，CPU401将处理对象日的前一天选择为新的处理对象日(步骤S504)，使处理返回到步骤S503。在步骤S503中，处理对象日的前一天不相应于星期六以及星期日中的任意一个的情况下(在步骤S503中“否”)，CPU401判别处理对象日的前一天是否为不定期的休息日(步骤S505)。在处理对象日的前一天是不定期的休息日的情况下(在步骤S505中“是”)，CPU401使参数“第I连续休息日天数”递增I (步骤S506)，将处理对象日的前一天选择为新的处理对象日(步骤S507)，使处理返回步骤S503。另一方面，在步骤S505中，处理对象日的前一天并非不定期的休息日的情况下(在步骤S505中“否”)，CPU401使处理返回到试剂使用量预测处理中的第I连续休息日天数计算处理的调出地址。在结束了上述那样的第I连续休息日天数计算处理之后，CPU401执行相加成分决定处理(步骤S204)。图15是示出相加成分决定处理的流程的流程图。如上所述，在本实施方式中，在仅接着预测对象日之前存在不定期的休息日的情况下，通过校正平均试剂使用量而求出试剂的预测使用量。在相加成分决定处理中，决定平均试剂使用量的校正中使用的相加成分。首先，CPU401将计算相加成分的对象的测定项目即对象测定项目设定为初始值(步骤S601)。该初始值与步骤S301以及S401的测定项目的初始值相同。接下来，CPU401将相加成分的运算中使用的参数即相加成分、临时相加成分、相加天数、以及运算执行标志设定为初始值“O” (步骤S602)。接下来，CPU401判定预测对象日是否为工作日(步骤S603)。该处理是与步骤S403同样的处理，使用工作日表格OPT。在预测对象日是工作日的情况下(在步骤S603中“是”)，CPU401将与预测对象日是相同的星期N中的、从当天起进行追朔最初的日期选择为运算对象日(步骤S604)。例如，在星期一即当天是预测对象日的情况下，将上周的星期一选择为运算对象日。接下来，CPU401判别运算对象日的试剂使用量是否大于第I阈值(步骤S605)。在该处理中，在预测对象日所属的星期N中，为了判别是工作日还是非工作日，使用第I阈值。即，判断为试剂使用量大于第I阈值的天是工作日，试剂使用量为第I阈值以下的天是非工作日。在步骤S605中，运算对象日的试剂使用量大于第I阈值的情况下(在步骤S605中“是”)，运算对象日是工作日，所以预计比较大的试剂使用量。因此，在上述情况下，通过执行后述第2连续休息日天数计算处理以及相加成分运算处理，求出相加成分的决定中使用的数据。在步骤S605中，运算对象日的试剂使用量大于第I阈值的情况下(在步骤S605中“是”)，首先，CPU401执行第2连续休息日天数计算处理(步骤S606)。图16是示出第2连续休息日天数计算处理的流程的流程图。在该处理中，计算表示在运算对象日之前不定期的休息日连续了几天的“第2连续休息日天数”的值。首先，CPU401将参数“第2连续休息日天数”设定为初始值“O” (步骤S621)，将运算对象日选择为处理对象日(步骤S622)。、
接下来，CPU401判别处理对象日的前一天是否为星期六或者星期日(步骤S623)。在步骤S623中，处理对象日的前一天是星期六或者星期日的情况下(在步骤S623中“是” )，CPU401将处理对象日的前一天选择为新的处理对象日(步骤S624)，使处理返回到步骤S623。在步骤 S623中，处理对象日的前一天不相应于星期六以及星期日中的任意一个的情况下(在步骤S623中“否”)，CPU401判别处理对象日的前一天是否为不定期的休息日(步骤S625)。在处理对象日的前一天是不定期的休息日的情况下(在步骤S625中“是”)，CPU401使参数“第2连续休息日天数”递增I (步骤S626)，将处理对象日的前一天选择为新的处理对象日(步骤S627)，使处理返回到步骤S623。另一方面，在步骤S625中，处理对象日的前一天并非不定期的休息日的情况下(在步骤S625中“否”)，CPU401使处理返回到相加成分决定处理中的第2连续休息日天数计算处理的调出地址。当上述那样的第2连续休息日天数计算处理结束后，CPU401执行相加成分运算处理(步骤S607)。图17是示出相加成分运算处理的流程的流程图。在该处理中，进行用于决定相加成分的运算。首先，CPU401判别第2连续休息日天数是否大于“O”、即是否在运算对象日之前有不定期的休息日(步骤S631)。在第2连续休息日天数大于“O”的情况、即在运算对象日之前存在不定期的休息日的情况下(在步骤S631中“是”)，CPU401将运算执行标志设定为“I”(步骤S632)。该运算执行标志是表示是否执行过相加成分的运算处理的信息，在设置有“O”的情况下，表示没有进行过相加成分的运算，在设置有“I”的情况下，表示相加成分的运算执行了一次以上。即，在第2连续休息日天数大于“O”的情况下，进行相加成分的运算处理，所以将运算执行标志设定为“ I ”。接下来，CPU401求出从运算对象日的试剂使用量减去平均试剂使用量的差分，将把该差分除以第2连续休息日天数而得到的结果设定为临时相加成分(步骤S633)。例如，在运算对象日的前一天是不定期的休息日，且运算对象日中的试剂使用量比通常的同一星期N的工作日多的情况下，考虑为运算对象日中的试剂使用量超过平均试剂使用量。在该情况下，将运算对象日中的试剂使用量与平均试剂使用量的差分考虑为运算对象日中的试剂使用量中的、由于前一天是不定期的休息日而所致的增加量。另外，如上所述，在运算对象日之前连续了多个不定期的休息日的情况下，运算对象日中的试剂使用量与不定期的休息日的连续数对应地增加。在本实施方式中，考虑为运算对象日中的试剂使用量与不定期的休息日的连续数成比例地增加，将运算对象日中的试剂使用量与平均试剂使用量的差分(试剂使用量的增加量)除以第2连续休息日天数(运算对象日的前的不定期的休息日的连续数)，并将其作为临时相加成分。即，临时相加成分相当于不定期的休息日的每I天的试剂使用量的增加量。接下来，CPU401判别相加成分是否大于“O” (步骤S634)。相加成分的初始值是“0”，所以相加成分大于“O”的情况意味着，相加成分至少从初始值变更。这样，在相加成分大于“O”的情况下(在步骤S634中“是”)，CPU401将把相加成分与临时相加成分之和除以2而得到的结果、即相加成分与临时相加成分的平均值设定为新的相加成分(步骤S635)。另一方面，在相加成分是“O”以下的情况下(在步骤S634中“否”)，CPU401将临时相加成分的值设定为相加成分(步骤S636)。在步骤S635或者S636中设定了相加成分之后，CPU401使处理返回到相加成分决定处理中的相加成分运算处理的调出地址。另外，在步骤S631中，第2连续休息日天数是“O”以下的情况、即在运算对象日之前不存在不定期的休息日的情况下(在步骤S631中“否”)，CPU401不进行相加成分的运算，而使处理返回相加成分决定处理中的相加成分运算处理的调出地址。此时，实质上不进行相加成分的运算，所以运算执行标志的值不变更。即，在运算执行标志是“O”的情况下维持“0”，在运算执行标志是“ I ”的情况下维持“ I ”。当上述那样的相加成分运算处理结束后，CPU401使参数“相加天数”递增I (步骤S608)。进而，CPU401判别是否满足规定的结束条件(步骤S609)。此处的结束条件是相加天数大于50、或者运算对象日以前的试剂使用量没有登记于试剂使用历史数据库DB200。此处，在没有满足结束条件的情况、即相加天数小于50、并且运算对象日以前的试剂使用量登记于试剂使用历史数据库DB200的情况下(在步骤S609中“否”)，CPU401将运算对象日 的上周的同一星期N选择为新的运算对象日(步骤S610)，使处理返回到步骤S605。另一方面，在步骤S608中，满足上述结束条件、即相加天数大于50、或者运算对象日以前的试剂使用量没有登记于试剂使用历史数据库DB200的情况下(在步骤S609中“是”)，CPU401执行相加成分成形处理(步骤S611)。图18是示出相加成分成形处理的流程的流程图。首先，CPU401判定预测对象日是否为工作日(步骤S641)。该处理是与步骤S403同样的处理，使用工作日表格OPT。在步骤S641中预测对象日是工作日的情况下(在步骤S641中“是”)，CPU401判定运算执行标志是否被设定为“O”、即是否进行过运算(步骤S642)。在运算执行标志被设定为“O”的情况下(在步骤S642中“是”)，虽然预测对象日是工作日，但未通过相加成分运算处理运算过相加成分(即，参数“相加成分”的值是“O”)。在该情况下，CPU401将参数“相加成分”设定为对平均试剂使用量乘以O. I而得到的结果、即平均试剂使用量的十分之一的值(步骤S643)，使处理返回到试剂使用量预测处理中的相加成分成形处理的调出地址。另一方面，在步骤641中预测对象日是非工作日的情况下(在步骤S641中“否”)、或者在步骤S642中运算执行标志被设定为“I” (即，执行了至少一次相加成分的运算)的情况下(在步骤S642中“否”)，CPU401判别参数“相加成分”的值是否小于O (步骤S644)。在参数“相加成分”的值小于O、即是负数的情况下(在步骤S644中“是”)，设为相加成分的值不恰当，CPU401将参数“相加成分”设定为O (步骤S645)。之后，CPU401使处理返回到试剂使用量预测处理中的相加成分成形处理的调出地址。在步骤S644中，参数“相加成分”的值是O以上的情况下(在步骤S644中“否”)，CPU401不变更参数“相加成分”的值，而使处理返回到试剂使用量预测处理中的相加成分成形处理的调出地址。当上述那样的相加成分成形处理结束后，CPU401判别是否已经将所有测定项目设定为对象测定项目(步骤S612)。在剩余有没有设定为对象测定项目的测定项目的情况下(在步骤S612中“否”)，CPU401将剩余的测定项目的一个设定为对象测定项目(步骤S613)，使处理返回到步骤S602。另一方面，在步骤S612中已经将所有测定项目设定为对象测定项目的情况下(在步骤S612中“是”)，CPU401使处理返回到试剂使用量预测处理中的相加成分决定处理的调出地址。在结束了上述那样的相加成分决定处理之后，CPU401执行预测使用量计算处理(步骤S205)。图19是示出预测使用量计算处理的流程的流程图。首先，CPU401将计算相加成分的对象的测定项目即对象测定项目设定为初始值(步骤S701)。该初始值与步骤S301、S401、以及S601的测定项目的初始值相同。接下来，CPU401求出对相加成分乘以第I连续休息日天数、即仅接着预测对象日之前的不定期的休息日的连续数而得到的结果、与平均试剂使用量之和，将该和设定为试剂的预测使用量(步骤S702)。换言之，在该处理中，通过根据仅接着预测对象日之前的不定期的休息日的连续数校正平均试剂使用量，计算试剂的预测使用量。
接下来，CPU401判定预测使用量是否为规定的预测上限值以上(步骤S703)。预测上限值是预先提供的数值，表示试剂使用量的预测值的上限。在步骤S703中预测使用量是预测上限值以上的情况下(在步骤S703中“是”)，CPU401将预测使用量设定为预测上限值(步骤S704)。由此，在预测使用量过大的情况下，将该预测使用量修正为预测上限值。之后，CPU401使处理转移到步骤S705。在步骤S703中预测使用量小于预测上限值的情况下(在步骤S703中“否”)，CPU401不修正预测使用量，而使处理转移到步骤S705。在步骤S705中，CPU401判别是否已经将所有测定项目设定为对象测定项目(步骤S705)。在剩余有没有设定为对象测定项目的测定项目的情况下(在步骤S705中“否”)，CPU401将剩余的测定项目的一个设定为对象测定项目(步骤S706)，使处理转移到步骤S702。在步骤S705中，已经将所有测定项目设定为对象测定项目的情况下(在步骤S705中“是”)，CPU401使处理返回到试剂使用量预测处理中的预测使用量计算处理的调出地址。在结束了上述那样的预测使用量计算处理之后，CPU401使处理返回到主例程中的试剂使用量预测处理的调出地址。在刚刚起动了检测体分析装置I之后，将当天作为预测对象日，而执行上述那样的试剂使用量的预测。根据设置有上述检测体分析装置I的设施，有时例如在夜间使检测体分析装置I动作的情况等使检测体分析装置I跨越日期的变更而继续动作。在该情况下，伴随日期的变更，再次执行试剂使用量的预测。图20是示出与日期变更相伴的试剂使用量的预测所相关的检测体分析装置I的动作流程的流程图。信息处理装置4的CPU401判定日期是否被变更(步骤S801)。日期在上午O点变更，所以通常在达到了上午O点的情况下，判断为日期被变更。另外，根据设施，有时采用在上午O点以外的时刻变更日期的规则。在该情况下，通过判断是否到达该设施(设置了检测体分析装置I的设施)中的日期变更的时刻，来判断日期是否被变更。直至日期被变更，CPU401反复执行步骤S801的处理(在步骤S801中“否”)。在步骤S801中判断为日期被变更的情况下(在步骤S801中“是”)，CPU201针对日期变更后的当天，执行试剂使用量预测处理(步骤S802)。S卩，CPU401将预测对象日作为日期变更后的当天，再次执行上述试剂使用量预测处理。当试剂使用量预测处理结束后，CPU401使处理返回到步骤S801。
由此，在一旦计算出试剂的预测使用量之后，日期变更了的情况下，被更新为日期变更后的当天的预测使用量，而有时在日期变更后仍继续使用昨天的预测使用量。另外，在上述检测体分析装置I中，能够显示试剂使用量的预测结果。在保养状况确认画面中，显示试剂使用量的预测结果。对于该保养状况确认画面，除了如上所述作为登录后的初始画面显示以外，还如以下的说明通过用户的操作而从其他画面调出来显示。图21是示出与试剂使用量的预测结果的显示相关的检测体分析装置的动作流程的流程图。用户通过操作输入部410，能够对信息处理装置4提供保养状况确认画面的显示指示。CPU401判别是否接收到该保养状况确认画面的显示指示(步骤S901)，在没有接收到保养状况确认画面的显示指示的情况下(在步骤S901中“否”)，结束处理。另一方面，在步骤S901中CPU401接收到保养状况确认画面的显示指示的情况下(在步骤S901中“是”)，CPU401执行保养状况确认画面显示处理(步骤S902)。 图22是示出保养状况确认画面显示处理的步骤的流程图。在保养状况确认画面显示处理中，首先，CPU401取得试剂信息(步骤S911)。在该处理中，从试剂DB读出试剂管理信息，并且从硬盘404或者RAM403读出通过上述试剂使用量预测处理预测的预测结果。接下来，CPU401从保养信息DB读出保养信息(步骤S912)。此处，所读出的保养信息是在当天(指定的对象日)预定实施的保养作业的信息。接下来，CPU401从揭示板DB取得揭示板信息(投稿者的用户名以及消息)(步骤S913)。接下来，CPU401根据在步骤S912中读出的试剂信息，制作与各测定项目的试剂残量相关的图表(步骤S914)。进一步详细说明该处理。如后所述，在保养状况确认画面中，针对每个测定项目，显示与试剂残量相关的图表。在与试剂残量相关的图表中，包括表示试剂的残量的图表(条状图)、表示试剂的预测使用量的条形图(条状图)、以及表示试剂的不足量的条形图(条状图)。在步骤S914中，CPU401针对每个测定项目制作这些图表。在制作了各测定项目的图表之后，CPU401使保养状况确认画面显示于显示部420(步骤S915)，使处理返回到主例程中的保养状况确认画面显示处理的调出地址。图23是示出保养状况确认画面的一个例子的图。在上述保养状况确认画面DP中，设置有显示试剂使用量的预测结果的试剂信息区域A100。在试剂信息区域AlOO中，针对每个测定项目显示试剂的残量、预测使用量、以及过不足量的信息。试剂信息区域AlOO是由多个行构成的表格状的区域，各行逐个对应于测定项目。试剂信息区域AlOO被分成2个纵列，在左侧纵列中，在各行中显示测定项目的名称。另外，在右侧纵列中，显示试剂的残量的数值信息C101、试剂的过不足量的数值信息C102、以及示意地图示了试剂的残量、预测使用量、过不足量的关系的图形信息G103。在图形信息G103中，包括表示试剂残量的横长的条状图G104。该条状图G104以绿色显示，残量的多少对应于长度。即，残量越多，条状图G104的长度越长，残量越少，条状图G104的长度越短。另外，条状图G104显示为以左端(以下，称为“基准位置”)为起点而向右方延伸。即，条状图G104能够显示的区域的基准位置对应于试剂的残量是“O”的状态，该区域的右端的位置(以下，称为“上限位置”)对应于试剂是装满的状态。在试剂残量是“O”的情况下，不显示条状图G104，在试剂是装满的情况下在上述区域的基准位置至上限位置的范围内显示条状图G104。另外，在例如试剂的残量是70%的情况下，上述基准位置至上限位置的长度的70%的长度的条状图G104显示为从上述基准位置向右方延伸。由此，用户仅通过确认条状图G104的长度，就能够直观地掌握大致的试剂残量。另外，在条状图G104的上下两侧，与条状图G104平行地显示表示试剂的预测使用量的条状图G105。条状图G105是灰色，宽度比条状图G104更窄。图24是用于说明数值信息C101、条状图G104以及条状图G105的大小的图。具体而言，条状图G104的粗细a与I根条状图G105的粗细b之比是约4 I。另外，夹着条状图G104的2根条状图G105的粗细相同。上述条状图G105能够在基准位置至上限位置的范围内显示，预测使用量的多少对应于长度。即，预测使用量越多，条状图G105的长度越长，预测使用量越少，条状图G105的长度越短。另外，条状图G105显示为以基准位置为起点而向右方延伸。即，在预测使用量是“O”的情况下，不显示条状图G105，在预测使用量是试剂容器的装满量时，在上述区域的基准位置至上限位置的范围内显示条状图G105。另外，在例如试剂的预测使用量相对试剂容器装满量是70%的情况下，上述基准位置至上限位置的长度的70%的长度的条状图G105显示为从上述基准位置向右方延伸。由此，用户仅通过确认条状图G105的长度，就能够直观地掌握大致的试剂的预测使用量。另外，以使邻接的方式平行地，而且以使从同一基准位置根据容量向右方延伸的方式，显示条状图G104和G105，所以用户能够容易地对比当前的试剂残量和预测使用量。除此以外，相比于条状图G104的粗细，条状图G105更细。进而，条状图G104是有彩色的绿色，条状图G105是无彩色的灰色。因此，用户能够容易地区分条状图G104和条状图G105。另外，通过使条状图G104比条状图G105更粗，能够使条状图G104比条状图G105更显著。进而，以鲜艳且显著的颜色显示条状图G104(试剂的残量)，以不显眼的颜色显示条状图G105(试剂的预测使用量)。因此，能够使作为更重要的信息的试剂的残量比试剂的预测使用量更显著。使试剂残量与预测使用量的差分显示为过不足量C102。具体而言，在试剂残量超过预测使用量时，使试剂的过剩量、即将预测使用量完全消费了时的试剂残量显示为过不足量C102。在该情况下，试剂残量的条状图G104比预测使用量的条状图G105更长，条状图G104比条状图G105的右端向右方进一步突出。其突出量相当于试剂的过剩量。另一方面，在预测使用量超过试剂残量时、将试剂的不足量、即试剂残量全部消费了时，使在该日需要的试剂量也显示为过不足量C102。在该情况下，预测使用量的条状图G105比试剂残量的条状图G104更长，条状图G105比条状图G104的右端向右方进一步突出。其突出量相当于试剂的不足量。通过红色的条状图G106显示上述不足量。即，从试剂残量的条状图G104的右端，在预测使用量的条状图G105的右端的范围内，以与试剂残量的条状图G104的右方邻接的方式，显示不足量的条状图G106。例如，在试剂残量是试剂容器的60%、且预测使用量是试剂容器的全部容量的情况下，以从基准位置向右方延伸的方式，显示基准位置至上限位置的长度的60%的长度的条状图G104，并且，在基准位置至上限位置的范围内显示条状图G105。此时，在条状图G104的右端至条状图G105的右端的范围内，显示条状图G106 (参照图23中的测定项目“HBsAb”)。另外，在试剂残量是“O”、且预测使用量是试剂容器的全部容量的情况下，在基准位置至上限位置的全部范围内显示不足量的条状图G106(参照图23中的测定项目“FT3”)。进而，在试剂残量是“O”、且预测使用量是试剂容器的容量的5%的情况下，以从上述基准位置向右方延伸的方式，显示基准位置至上限位置的长度的5%的、长度的条状图G106(参照图23中的测定项目“TestA”)。由此，能够容易地掌握试剂残量与预测使用量的关系、例如试剂残量超过还是低于预测使用量、或者试剂的过不足量大致是何种程度等。另外，条状图G104是绿色，条状图G106是红色。这样，以色相相互不同的颜色来显示表示试剂残量的条状图G104、和表示试剂的不足量的条状图G106,所以用户能够容易地区分条状图G104和条状图G106。另外，使表示试剂的残量的条状图G104成为在信号机中表示“能够通行”的绿色，使表示试剂的不足量 的条状图G106成为在信号机中表示“停止(不能通行)”的红色。条状图G104表示试剂的残量，表示能够测定其残量量的检测体。通过在信号机中以意味着能够通行的绿色来显示条状图G104，能够使用户想起能够测定用条状图G104表示的量的检测体。另一方面，条状图G106表示试剂的不足量,该不足量表示无法测定检测体。通过在信号机中以意味着不能通行的红色来显示条状图G106，能够使用户想起无法测定用条状图G106表示的量的检测体。另外，条状图G106的粗细与条状图G104相同。因此，相比于条状图G105的粗细，条状图G106更粗。除此以外，条状图G106是有彩色的红色，条状图G105是无彩色的灰色。因此，用户能够容易地区分条状图G106和条状图G105。另外，通过使条状图G106比条状图G105更粗，能够使条状图G106比条状图G105更显著。进而，以鲜艳且显著的颜色显示条状图G106 (试剂的不足量)，以不显眼的颜色显示条状图G105 (试剂的预测使用量)。因此，能够使作为更重要的信息的试剂的不足量比试剂的预测使用量更显著。另外，2根条状图G105被配置成夹着条状图G104以及条状图G106。2根条状图G105各自的右端的位置表示试剂的预测使用量。在条状图G104比条状图G105短的情况下，条状图G105的右端与条状图G106的右端一致，容易地掌握条状图G105的右端的位置、即试剂的预测使用量。另一方面，在条状图G104比条状图G105长的情况下，条状图G104超过条状图G105的右端地向右方突出。即使在这样的情况下，通过平行地配置2根表示试剂的预测使用量的条状图G105，尽管2根条状图G105相互隔离，也使观察图形信息G103的用户想起连接2根条状图G105各自的右端之间的想象线。因此，通过上述想象线，容易地掌握试剂的预测使用量。另外，对于试剂信息区域A100，设置了多个行，在各行中显示试剂的信息。在I行中，显示了测定项目的名称、试剂的残量的数值信息C101、图形信息G103、以及试剂的过不足量的数值信息C102。测定项目的名称、以及数值信息ClOl以及C102是文本信息(文字信息)，并非上下分成多段来表示，而记载于一段。另外，条状图G104以及G106的粗细a相对文本信息的文字的高度c稍微更大。具体而言，如图24所示，条状图G104的粗细a、与数值信息ClOl的文字高度c之比是约10 9。另外，将条状图G104和2根条状图G105合起来的粗细(即，图形信息G103整体的粗细)a+2b相对文本信息的文字的高度c稍微更大。具体而言，a+2b与c之比是约5 3。另外，试剂信息区域AlOO中示出的测定项目的名称以及数值信息C101、C102的文字尺寸是完全相同的10点。这样，在试剂信息区域AlOO中，用一段表示每I行的全部文字信息，并且图形信息G103的粗细(高度)小于文字信息的文字高度的2倍。S卩，在比文字高度c稍微大的高度(a+2b)的区域、即比文本信息I行量大且比2行量小的区域中，完全包括与I个测定项目的试剂的残量相关的信息(测定项目的名称、试剂的残量的数值信息C101、图形信息G103、以及试剂的过不足量的数值信息C102)。另外，为了使文本信息显示于I行中，需要上下设置余量区域，一般确保文字高度的约一半 I行量的高度的余量区域。如上所述，图形信息G103的高度a+2b、与文字信息C101、C102的高度c之比是约5 3，图形信息G103的高度与将文本信息I行量、和一般的余量区域合起来的高度一致。因此，在能够显示文本信息I行量的区域中，不仅是测定项目的名称、试剂的残量的数值信息C101、以及试剂的过不足量的数值信息C102，而且还能够显示图形信息G103。这样，使图形信息G103的高度小于文本信息的文字高度的2倍，所以通过显示图形信息G103，不需要文本信息2行量以上的高度，而在试剂信息区域AlOO中，在文本信息I行量的区域中，完全包括与I个测定项目的试剂的残量相关的信息(测定项目的名称、试剂的残量的数值信息C101、图形信息G103、以及试剂的过不足量的数值信息C102)。因此，能够在试剂信息区域AlOO中显示与大量的测定项目的试剂残量相关的信息。另外，在本实施方式中，文本信息的文字高度c是10点，其在标准的画面的分辨率96dpi的情况下相当于13. 33像素(点)。条状图G104以及G106的粗细a比文本信息的文字高度c稍微大，在上述分辨率下相当于约15像素。因此，用户能够充分地视觉辨认画面上的条状图G104以及G106。另外，一根条状图G105的粗细是约3 4像素。只要是3 4像素的线，就能够容易地视觉辨认，所以对于条状图G105，也确保充分的视觉辨认性。在试剂信息区域AlOO的上方，显示日期指定图标B200。日期指定图标B200是能够通过鼠标操作等选择的图形目标(控制)，通过选择而显示日期指定用的日历。通过用户从该日历中选择期望的日期，能够将该日期指定为预测对象日。其中，在该日历中能够指定预测对象日的范围是当天至5天后。在试剂信息区域AlOO的左方，设置有用于显示试剂以外的消耗品信息的消耗品信息区域A300。在消耗品信息区域A300中，显示试管供给部10中的试管的残量信息、以及吸液管吸头供给部13中的吸液管吸头的残量信息。将试管的残量信息显示为图标B301，将吸液管吸头的残量信息显示为图标B302。即，在试管的残量充分的情况下，图标B301被显示为绿色，在试管的残量不充分的情况下，图标B301被显示为红色。同样地，在吸液管吸头的残量充分的情况下，图标B302被显示为绿色，吸液管吸头的残量不充分的情况下，图标B302被显示为红色。在消耗品信息区域A300的左方，设置有用于显示当天应进行的作业的一览的作业信息区域A400。在作业信息区域A400中，列表显示用户当天应进行的作业(ToDo)的名称。能够在其他设定画面中由用户设定该作业信息。另外，在已经执行的作业的旁边，显示验证标记图标B401。进而，在作业名的右方，显示执行了该作业的用户名(在通过检测体分析装置I自动地执行了的情况下“自动”)，进而在其右方，显示作业的执行时刻。对于尚未执行的作业，不显示用户名。另外，对于未执行的作业，通常不显示作业执行时刻，但对于在规定时刻预约了自动执行的作业，带括号地显示预定时刻。由此，用户能够容易地确认当天应进行的作业、这些作业中的哪个作业已经结束、谁进行了作业、何时进行了作业。在作业信息区域A400的下方，设置有用于显示用户之间的联络事项的揭示板区域A500。在揭示板区域A500中，以列表形式显示来自其他用户的联络事项。能够在其他输入画面中由用户输入该联络事项。另外，在联络事项的右方，显示输入了该联络事项的用户的用户名、以及输入时刻。由此，即使用户彼此没有直接进行会话，也能够在用户之间容易地进行通信。另外，用户仅通过确认揭示板区域A500的内容，就能够容易地得知谁何时输入了什么样的联络事项。通常，在检测体分析装置I起动了之后，用户开始一天的作业之前，显示上述那样的保养状况确认画面DP。在该保养状况确认画面DP中，不仅是当天的试剂的预测使用量，而且还显示用户为了开始一天的作业而应准备的所有事项。因此，用户仅通过确认保养状况确认画面DP，就能够顺利地进行作业开始的准备。另外，在上述保养状况确认画面DP中，显示预测使用量以及基于该预测使用量的试剂的过不足量的信息，所以能够容易地确认预想为不足的试剂，通过进行这些试剂的追加、更换、或者订货，能够顺利地进行该日的作业。返回到图21，说明试剂使用量的预测结果的显示动作。用户通过如上所述操作日期指定图标B200，能够指定当天以外的预测对象日。CPU401判别是否接收到预测对象日的指定(步骤S903)，在接收到预测对象日的指定的情况下(在步骤S903中“是”)，CPU401 针对所指定的预测对象日，执行上述试剂使用量预测处理(步骤S904)。当结束试剂使用量预测处理后，CPU401根据所得到的试剂的使用量预测结果，执行保养状况确认画面显示处理(步骤S905)。由此，保养状况确认画面被更新。在步骤S903中没有接收到预测对象日的指定的情况(在步骤S903中“否”)、或者在步骤S905中进行了保养状况确认画面的更新的情况下，CPU401判别是否为通过检测体分析装置I测定检测体的过程中(步骤S906)。在没有进行检测体测定的情况下(在步骤S906中“否”)，CPU401使处理转移到步骤S909。另一方面，在通过检测体分析装置I测定检测体的过程中的情况下(在步骤S906中“是”)，CPU401判别是否通过在检测体测定中使用试剂，而在试剂DB中试剂残量被更新(步骤S907)。在试剂残量没有被更新的情况下(在步骤S907中“否”)，CPU401使处理转移到步骤S909。另一方面，在试剂DB的试剂残量被更新了的情况下(在步骤S907中“是”)，与其伴随地，试剂的预测使用量也被更新(参照图6的步骤S106)。在该情况下，CPU401根据更新了的试剂残量以及试剂的预测使用量，执行保养状况确认画面显示处理(步骤S908)。由此，保养状况确认画面被更新。用户通过操作输入部420，能够对检测体分析装置I指示从保养状况确认画面向其他画面切换显示。通过显示迁移到其他画面，保养状况确认画面的显示结束。在步骤S909中，CPU401判别是否接收到保养状况确认画面的显示结束指示(即，向其他画面的显示切换指示)(步骤909)，在没有接收到保养状况确认画面的显示结束指示的情况下(在步骤S909中“否”)，使处理返回到步骤S903。另一方面，在接收到保养状况确认画面的显示结束指示的情况下(在步骤S909中“是”)，CPU401结束处理。如上所述，在本实施方式的检测体分析装置I中，通过条形形地显示试剂残量和试剂的预测使用量，所以用户能够直观地掌握试剂残量和预测使用量。另外，还一并显示试剂残量的数值和预测使用量的数值，所以用户能够容易地掌握试剂的补充必要量。另外，在本实施方式的检测体分析装置I中，条状图G104的宽度和条状图G105的宽度不同，所以用户能够容易地区分条状图G104和条状图G105。因此，用户能够容易地掌握试剂的补充必要量。另外，在本实施方式的检测体分析装置I中，以与条状图G104的终端连接的方式显示条状图G106，所以条状图G104以及条状图G106的显示所需的宽度(高度)少，能够高效地显示大量的信息。另外，在本实施方式的检测体分析装置I中，根据过去的日期是否为休息日的判别结果，决定试剂使用历史数据库DB200中存储的使用量信息中的运算中使用的使用量信息，根据该使用量信息预测试剂使用量，所以能够比以往更正确地预测预测对象日的试剂使用量。例如，在预测对象日是星期一的情况下，能够仅抽出试剂使用历史数据库DB200的星期一的数据中的工作日的试剂使用量来计算预测使用量。由此，例如成为节日的星期一的数据不会反映到预测使用量，所以能够更正确地预测预测对象日的试剂使用量。另外，在本实施方式的检测体分析装置I中，在预测对象日的前一天是休息日的情况下，与其对应地对预测对象日的试剂使用量加上相加成分，所以能够考量预测对象日是休息日的次日从而更正确地预测预测对象日的试剂使用量。(其他实施方式)
在上述实施方式中，叙述了作为消耗品进行试剂的使用量的预测的结构，但不限 于此。只要是检测体分析中使用的消耗品，则也可以是预测试剂以外的消耗品的使用量的结构。例如，既可以是预测试管的使用量的结构，也可以是预测吸液管吸头的使用量的结构。在如这些试管以及吸液管吸头那样，在检测体的每次测定中消费I个的消耗品的情况下，与试剂同样地，消费量与测定数一致。因此，能够通过与上述试剂的消费量预测同样的处理，计算消耗品的预测使用量。另外，在上述实施方式中，叙述了使保养状况确认画面中的表示试剂残量的图表即条状图G104与表示试剂的预测使用量的图表即条状图G105的粗细(高度)之比成为
4 1，使2根条状图G105与条状图G104的上下邻接的结构，但不限于此。只要一根条状图G105比条状图G104细，则也可以并非上述尺寸。例如，条状图G104以及条状图G105的粗细之比既可以是2 I、也可以是5 3。在上述情况下，2根条状图G105的合计的粗细成为条状图G104的粗细以上，但并不排除这样的结构。另外，如果条状图G104和条状图G105相邻，则也可以使两者分离。另外，在上述实施方式中，使条状图G104成为绿色，使条状图G105成为灰色，使条状图G106成为红色，但不限于此。只要是与背景的颜色不同的颜色，则还能够使条状图G105成为无彩色的白色或者黑色。另外，也可以使条状图G105成为有彩色。在该情况下，如果使条状图G105的色度低于条状图G104，则能够使条状图G104比条状图G105更显著。同样地，通过使条状图G105的色度低于条状图G106，能够使条状图G106比条状图G105更显著。另外，还能够使条状图G104成为绿色以外的有彩色、使条状图G106成为红色以外的有彩色。但是，需要使条状图G104和条状图G106成为相互不同的颜色。另外，在上述实施方式中，使测定项目的名称、试剂残量的数值信息C101、以及试剂的过不足量的数值信息C102的文字高度C、与图形信息G103的高度a+2b之比成为约
5 3，但不限于此。文本信息的文字高度与图形信息的高度的关系虽然能够任意地设定，但优选使图形信息的高度大于文本信息的文字高度、且小于该文字高度的2倍。由此，能够在小于文本信息2行量的区域中，完全包括包含图形信息的与试剂的残量相关的信息。另夕卜，文本信息的文字尺寸也可以并非10点。作为上述文本信息的文字尺寸，优选为标准的画面显示中使用的尺寸即9点 15点。
另外，也可以针对I个测定项目设置I个表示试剂的预测使用量的图表。图25A是示出其他实施方式的图形信息的显示例的示意图。在图示的实施方式中，仅设置了 I个表示试剂的预测使用量的图表即条状图G205。另外，条状图G205比表示试剂的残量的图表即条状图G204更细。进而，相互平行地邻接设置了条状图G204和条状图G205。即使是这样的结构，也能够使表示试剂残量的条状图G204比表示试剂的预测使用量的条状图G205更显著。另外，在该实施方式中，没有设置表示试剂的不足量的图表。即使这样没有表示试剂的不足量的图表，在试剂的预测使用量超过试剂的残量的情况下，条状图G205比条状图G204更长，条状图G205比条状图G204向右方进一步突出的长度相当于试剂的不足量。因此，用户通过确认条状图G205向右方的突出量，能够掌握试剂的不足量。另外，在本实施方式中，相比于表不试剂的残量的条状图G104,使表不试剂的预测使用量的条状图G105的宽度更细，但也可以使条状图G104的宽度和条状图G105的宽度相同。另外，在更容易地掌握试剂的补充必要量这样的观点中，优选使条状图G104的宽度和条状图G105的宽度不同，而使条状图G104的宽度更粗。 图25B是示出又一实施方式的图形信息的显示例的示意图。在图示的实施方式中，表示试剂的预测使用量的图表即2个条状图G305a、G305b被设置成夹着表示试剂的残量的图表即条状图G304。条状图G305b的高度b2小于条状图G305a的高度bl。另外，条状图G305a的高度bl以及G305b的高度b2分别小于条状图G304的高度a3。进而，条状图G304以及条状图G305a、G305b相互平行地邻接设置。即使是这样的结构，也能够使表示试剂残量的条状图G304比表示试剂的预测使用量的条状图G305a、305b更显著。另外，虽然粗细不同，但通过设置2根条状图G305a、305b，能够使用户想起连接各个条状图305a、305b的右端的想象线，而明确地掌握试剂的预测使用量。图25C是示出又一实施方式的图形信息的显示例的示意图。在图示的实施方式中，以重叠于表示试剂的预测使用量的图表即I个条状图G405之上的方式，设置有表示试剂的残量的图表即条状图G404。在该实施方式中，条状图G405的高度b41大于条状图G404的高度a4。另外，条状图G405被配置成向条状图G404的上下两侧露出。因此，包括条状图G404和条状图G405的整体的高度不大于条状图G405的高度b41。另外，条状图G405中的、向条状图G404的上侧露出的部分的高度b42小于条状图G404的高度a4。条状图G405中的、向条状图G404的下侧露出的部分的高度b43也小于条状图G404的高度a4。高度b42和高度b43相同。即使是这样的结构，条状图G405中的、从条状图G404的上下露出而能够视觉辨认的部分的高度小于条状图G404的高度，所以能够使表示试剂残量的条状图G404比表示试剂的预测使用量的条状图G405更显著。另外，在试剂的预测使用量(G405)少于试剂的残量(G404)时，条状图G405比条状图G404更短。在该情况下，与上述实施方式同样地，恰如在条状图G404的上下两侧，配置了表示试剂的预测使用量的2根图表。因此，在该情况下，能够使用户想起连接表示试剂的预测使用量的2根图表各自的右端的想象线，而明确地掌握试剂的预测使用量。另外，在试剂的预测使用量(G405)多于试剂的残量(G404)时，条状图G405比条状图G404更长。在该情况下，如图所示，条状图G405向条状图G404的右方突出与试剂的不足量相当的量。因此，用户通过确认条状图G405向右方的突出量，能够掌握试剂的不足量。另外，还能够并非如上述图25C那样，在高度方向上，使表示试剂的残量的条状图G404的全部重叠于表示试剂的预测使用量的条状图G405，而在高度方向上，使表示试剂的残量的条状图G404的一部分重叠于表示试剂的预测使用量的条状图G405。另外，即使是在高度方向上，使表示试剂的残量的条状图G404的全部重叠于表示试剂的预测使用量的条状图G405的结构，也可以使试剂的预测使用量的条状图G405在试剂的残量的条状图G404的上方露出的部分的高度与在试剂的残量的条状图G404的下方露出的部分的高度不同。图2 是示出又一实施方式的图形信息的显示例的示意图。在该实施方式中，不显示表示试剂的预测使用量的图表，而显示表示试剂的不足量的图表。以与表示试剂的残量的图表即条状图G504的右侧连结的状态，显示表示试剂的不足量的图表即条状图G506。即，以从条状图G504的右端向右方延伸的方式，显示条状图G506。这样，即使没有显示表示试剂的预测使用量的图表，通过显示条状图G506，也能够表示作为更重要的信息的试剂的不足量。另外，在显示了表示试剂的不足量的条状图G506的情况(即，预测为试剂不足的情况)下，将条状图G504和条状图G506合起来的整体的长度相当于试剂的预测使用量。因此，用户通过确认将条状图G504和条状图G506合起来的整体的长度，能够掌握试剂的预测使用量。另外，在试剂的预测使用量是试剂的残量以下的情况下，如果不限于表示试剂的残量的条状图G504相当于试剂的预测使用量，则用户无法掌握试剂的预测使用量。但是，在试剂的残量是试剂的预测使用量以上的情况下，试剂不足的可能性低，掌握试剂的预测使用量的必要性低。因此，即使不显示表示试剂的预测使用量的图表，在显示有表示试剂的不足量的图表的情况下，也能够掌握为了实施检测体测定而所需最低限的试剂的不足量，所以用户能够无障碍地实施检测体测定。另外，在该实施方式中，图形信息的高度与条状图G504的高度a5 —致。因此，通过使条状图G504的高度成为文本信息的文字高度的90% 110%左右，能够使图形信息的显示区域变得更紧凑，其结果，能够通过规定的显示面积高效地显示与试剂的残量相关的信息(测定项目的名称、试剂的残量的数值信息、图形信息、以及试剂的过不足量的数值信息)。另外，虽然叙述了作为文本信息显示测定项目的名称、试剂的残量的数值信息、以及试剂的过不足量的数值信息的结构，但不限于此。也可以是不显示试剂的残量的数值信息以及试剂的过不足量的数值信息中的某一方或者双方的结构。另外，也可以是显示试剂的预测使用量的数值信息的结构。另外，在上述实施方式中，叙述了以从相同的基准位置向右方延伸的方式，平行地配置表不试剂残量的图表即条状图G104、和表试剂的预测使用量的图表即条状图G105的结构，但不限于此。只要条状图G104和条状图G105平行、并且配置成相邻，则也可以构成为使条状图G104以及G105分别从不同的基准位置向右方延伸。另外，在本实施方式中，叙述了在预测对象日的前一天是休息日的情况下，通过将对相加成分乘以连续休息日天数而得到的结果加到平均试剂使用量来计算预测使用量的结构，但不限于此。也可以通过求出休息日的每I天的使用量的增加率，并使平均试剂使用量以该增加率增加连续休息日天数量来计算预测使用量。另外，在上述实施方式中，叙述了在预测对象日是休息日的情况下，根据过去的休息日中的试剂使用量计算平均试剂使用量，并根据该平均试剂使用量来决定试剂的预测使用量的结构，但不限于此。在预测对象日是休息日的情况下，也可以根据过去的工作日中的试剂使用量，决定预测对象日中的试剂的预测使用量。、
另外，在上述实施方式中，叙述了使用预测对象日的同一星期N的过去的日期中的试剂使用量，预测预测对象日中的试剂使用量的结构，但不限于此。在预测对象日是工作日的情况下，还能够根据过去的工作日(不考虑星期N)中的试剂使用量计算平均试剂使用量，并根据该平均试剂使用量来决定预测使用量，在预测对象日是非工作日的情况下，还能够根据过去的非工作日(不考虑固定休息日、不定期的休息日)中的试剂使用量计算平均试剂使用量，并根据该平均试剂使用量来决定预测使用量。另外，在上述实施方式中，叙述了在预测对 象日的前一天是固定休息日时，且固定休息日的前一天并非不定期的休息日的情况下，无需校正平均试剂使用量，而计算试剂的预测使用量的结构，但不限于此。也可以在预测对象日的前一天是固定休息日时，根据固定休息日的连续天数来校正平均试剂使用量，计算试剂的预测使用量。在该情况下，还能够求出包括仅接着预测对象日之前的不定期的休息日和固定休息日的非工作日的连续天数，根据非工作日的连续天数来校正平均试剂使用量，计算试剂的预测使用量。另外，在上述实施方式中，叙述了使检测体分析装置I成为免疫分析装置的结构，但不限于此。还能够使检测体分析装置成为生物化学分析装置、血球计数装置、血液凝固测定装置、尿中有形成分分析装置、或者尿定性分析装置那样的血液凝固测定装置以外的检测体分析装置，通过信息处理装置3预测该检测体分析装置的试剂的使用量。另外，还能够通过与检测体分析装置I独立地设置的装置(例如，计算机)，预测检测体分析装置I的试剂的使用量。另外，在上述实施方式中，叙述了能够在当天至5天后的将来中指定预测对象日，并预测关于所指定的预测对象日的试剂的使用量的结构，但不限于此。也可以构成为针对当天至5日以后的将来，也能够预测试剂的使用量。另外，在上述实施方式中，在硬盘404中，与试剂使用历史数据库DB200独立地，存储有工作日表格0ΡΤ，但也可以将试剂使用历史数据库DB200的信息和工作日表格OPT的信息存储到一个数据库。例如，也可以在试剂使用历史数据库DB200中，设置用于存储试剂的使用量的字段、和用于存储表示是否为休息日的数据的字段。另外，在上述实施方式中，在检测体分析装置I中设置的硬盘404中存储有试剂使用历史数据库DB200以及工作日表格0ΡΤ，但也可以在检测体分析装置I的外部的存储装置中预先存储试剂使用历史数据库DB200以及工作日表格0ΡΤ，在显示图23所示的保养状况确认画面时，检测体分析装置从外部的存储装置接收试剂使用历史数据库DB200以及工作日表格OPT的数据并存储到RAM403，使用RAM403中存储的数据来进行试剂的预测。另外，也可以构成为检测体分析装置I从外部的存储装置仅接收预测对象日的试剂使用量的运算中所需的数据，并使用所接收到的数据来进行试剂的预测。例如，也可以构成为在显示图23所示的保养状况确认画面时，从外部的存储装置仅接收当天的试剂使用量的预测中所需的数据并执行运算，每当用户操作日期指定图标B200而变更预测对象日的日期时，从外部的存储装置新接收运算中所需的数据。
权利要求
1.一种检测体分析装置，包括 测定部，能够保持在检测体的测定中使用的试剂，使用所保持的试剂来测定检测体； 存储部，存储在所述测定部中过去使用过的试剂的使用量； 控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量，计算特定日中的试剂的预测使用量；以及显示部， 所述控制部使画面显示于所述显示部，上述画面包括图示在所述测定部中保持的试剂的残量以及所述特定日中的试剂的预测使用量的图形信息、以数值表示所述试剂的残量的第I数值信息、以及以数值表示针对所述试剂的预测使用量的所述试剂的残量的过不足量的第2数值信息。
2.根据权利要求I所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部显示根据所述试剂的残量以及所述试剂的预测使用量的多少而在横向上延伸的图以作为所述图形信息，并且在所述横向上一列地显示所述第I数值信息、所述第2数值信息以及所述图形信息。
3.根据权利要求2所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部使所述图形信息显示为被所述第I数值信息和所述第2数值信息夹持。
4.根据权利要求2所述的检测体分析装置，其特征在于 所述测定部能够与多个测定项目对应地保持多个试剂， 所述控制部针对每个测定项目，与测定项目名一起显示所述图形信息、所述第I数值信息以及所述第2数值信息。
5.根据权利要求2所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部在具有表示所述第I数值信息以及所述第2数值信息的文字的高度的I倍以上且2倍以下的高度的区域内，显示所述图形信息。
6.根据权利要求I所述的检测体分析装置，其特征在于所述图形信息包括表示所述试剂的残量的第I条形图以及表示所述试剂的预测使用量的第2条形图。
7.根据权利要求I所述的检测体分析装置，其特征在于 所述第I数值信息是以数值表示使用了所述试剂的检测体的可测定次数的信息， 所述第2数值信息是以数值表示使用了所述试剂的检测体的预测测定次数的信息。
8.根据权利要求I 7中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于还包括 输入部， 在接通所述测定部的电源之后，在所述测定部成为能够测定检测体的就绪状态时，所述控制部作为经由所述输入部能够最初操作的初始画面，显示所述画面。
9.根据权利要求I 7中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于还包括 输入部， 在用户登录到所述检测体分析装置之后，所述控制部作为用户经由所述输入部能够最初操作的初始画面，显示所述画面。
10.根据权利要求I 7中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于所述画面还显示表示在所述特定日执行的预定的保养作业的信息。
11.根据权利要求I 7中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于 所述测定部能够保持与试剂不同的消耗品，使用所保持的所述消耗品来测定所述检测体， 所述画面还显示表示所述消耗品的残量的信息。
12.根据权利要求I 7中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部在所述特定日是工作日的情况下，基于在所述存储部中存储的使用量中的、过去的工作日中的试剂的使用量，计算所述特定日中的试剂的使用量。
13.—种检测体分析装置，包括 测定部，能够保持在检测体的测定中使用的试剂，使用所保持的试剂来测定检测体； 存储部，存储在所述测定部中过去使用过的试剂的使用量； 控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量，计算特定日中的试剂的预 测使用量；以及 显示部， 所述控制部使包括表示在所述测定部中保持的试剂的残量的第I条形图以及表示所述特定日中的试剂的预测使用量的第2条形图的画面显示于所述显示部，并且，在所述画面中，使所述第2条形图的宽度小于所述第I条形图的宽度，并以相互平行并且相邻的方式，显示所述第I条形图以及所述第2条形图。
14.根据权利要求13所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部以夹持所述第I条形图的方式平行地显示一对第2条形图。
15.根据权利要求13所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部通过比所述第2条形图高的色度显示所述第I条形图。
16.根据权利要求13所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部在所述画面中，与所述第I条形图的终端连接地显示表示针对所述预测使用量的所述试剂的残量的不足量的第3条形图。
17.根据权利要求13所述的检测体分析装置，其特征在于 所述测定部与多个测定项目对应地能够保持多个试剂， 所述控制部针对每个测定项目，使所述第I条形图以及所述第2条形图与测定项目名一起显示于所述画面。
18.—种检测体分析装置，包括 测定部，能够保持在检测体的测定中使用的试剂，使用所保持的试剂来测定检测体； 存储部，存储在所述测定部中过去使用过的试剂的使用量； 控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量，计算特定日中的试剂的预测使用量；以及 显示部， 所述控制部使包括表示在所述测定部中保持的试剂的残量的第I条形图以及表示特定日中的试剂的预测使用量的第2条形图的画面显示于所述显示部，并且，在所述画面中显示为所述第2条形图的宽度大于所述第I条形图的宽度，所述第I条形图以及所述第2条形图相互平行并且所述第I条形图重叠于所述第2条形图上。
19.一种检测体分析装置，包括 测定部，能够保持在检测体的测定中使用的试剂，使用所保持的试剂来测定检测体； 存储部，存储在所述测定部中过去使用过的试剂的使用量；控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量以及在所述测定部中保持的试剂的残量，计算特定日中的试剂的预测不足量；以及 显示部， 所述控制部使包括表示在所述测定部中保持的试剂的残量的第I条形图以及表示所述特定日中的试剂的预测不足量的第2条形图的画面显示于所述显示部，并且，在所述画面中显示为所述第I条形图以及所述第2条形图相互平行并且使所述第2条形图与所述第I条形图的终端连接。
20.一种信息处理装置，与检测体测定装置可通信地连接，所述检测体测定装置能够保持检测体的测定中使用的试剂并使用试剂来测定检测体，所述信息处理装置包括 存储部，存储在所述检测体测定装置中过去使用过的试剂的使用量； 控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量，计算特定日中的试剂的预测使用量；以及 显示部， 所述控制部使画面显示于所述显示部，所述画面包括图示在所述检测体测定装置中保持的试剂的残量以及所述特定日中的试剂的预测使用量的图形信息、以数值表示所述试剂的残量的第I数值信息、以及以数值表示针对所述试剂的预测使用量的所述试剂的残量的过不足量的第2数值信息。
21.一种检测体分析装置，包括 测定部，能够保持在检测体的测定中使用的消耗品，使用所保持的消耗品来测定检测体； 存储部，存储在所述测定部中过去使用过的消耗品的使用量； 控制部，基于在所述存储部中存储的过去的消耗品的使用量，计算特定日中的消耗品的预测使用量；以及 显示部， 所述控制部使画面显示于所述显示部，所述画面包括图示在所述测定部中保持的消耗品的残量以及所述特定日中的消耗品的预测使用量的图形信息、以数值表示所述消耗品的残量的第I数值信息、以及以数值表示针对所述消耗品的预测使用量的所述消耗品的残量的过不足量的第2数值信息。
全文摘要
本发明的检测体分析装置包括测定部，能够保持在检测体的测定中使用的试剂，使用所保持的试剂来测定检测体；存储部，存储在所述测定部中过去使用过的试剂的使用量；控制部，基于在所述存储部中存储的过去的试剂的使用量，计算特定日中的试剂的预测使用量；以及显示部，所述控制部使画面显示于所述显示部，上述画面包括图示在所述测定部中保持的试剂的残量以及所述特定日中的试剂的预测使用量的图形信息、以数值表示所述试剂的残量的第1数值信息、以及以数值表示针对所述试剂的预测使用量的所述试剂的残量的过不足量的第2数值信息。
文档编号G01N33/28GK102759611SQ20121012831
公开日2012年10月31日 申请日期2012年4月27日 优先权日2011年4月28日
发明者奥崎智裕, 若宫裕二 申请人:希森美康株式会社