分析用仪器的制造方法
【专利摘要】一种分析用仪器，朝外侧扩展的剥离部(14)与形成于分离室(6)并保持试剂(8)的试剂保持部(13)的外周缘局部连接，该分离室(6)设于主体壳体(2)的内部。根据上述结构，当对所述试剂(8)的液滴进行干燥处理以将所述试剂(8)固定于试剂保持部(13)时，能使作用于所述液滴的外力比其它部分小，从剥离部(14)的位置开始基于干燥而产生的收缩，在干燥结束状态下，试剂(8)的平面形状比试剂保持部(13)小，也能使试剂(8)的厚度比现有技术厚。
【专利说明】分析用仪器
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种用于对从生物等采集的液体进行分析的分析用仪器。
【背景技术】
[0002]在分析用仪器的内部形成有微型通道结构的供给路、分离室、测定室、积存室等，其中，上述供给路将从试剂供给口吸入的作为检测对象的液体朝测定室移送，在上述分离室中配置有与检测对象成分进行反应的试剂，上述测定室经由第一分支路与该分离室连接，上述积存室经由第二分支路与上述分离室连接。
[0003]分析用仪器在从试剂供给口吸入作为检测对象的液体后被驱动而绕着旋转轴心旋转或摆动，使进入混合腔的液体混合或离心分离，在分离室中利用试剂进行特定成分的分离处理，将在分离室中处理后的液体移送至测定室，并接触和读取测定室中的液体。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1:日本专利特表平10-501340号公报
[0007]专利文献2:日本专利特开2010-210531号公报
【发明内容】
[0008]发明要解决的技术问题
[0009]更具体而言，血液等作为检测对象的液体从试剂供给口被吸入主体壳体内，并经由供给路而供给至分离室。在该分离室中，用试剂对试样进行处理以分离为两个种类，其一方经由第一分支路而供给至测定室，另一方经由第二分支路而供给至积存室。朝测定室照射例如光，对透过光亮进行测定以进行血液分析。
[0010]例如，血液中的HDL胆固醇一般表现为优质胆固醇，在进行该成分的测定的情况下，在将从血液中抽出的液体供给至分离室后，利用预先以干燥状态配置于分离室的试剂执行HDL胆固醇测定用的分离处理。
[0011]然而，当该分析用仪器被使用在湿度较高的环境下时，存在以下问题:配置于分离室的试剂在分析用仪器的保管过程中吸收湿气而发生流动化。
[0012]在为使离心力作用于分析用仪器的内部液体而使分析用仪器高速旋转时，在作为检测对象的液体到达分离室之前，在分离室中吸收湿气而流动化的试剂有时会流出至测定室或积存室。
[0013]其结果是，现实情况中无法进行分离室中的特定成分的分离，测定室中的测定值大幅偏差，测定的可靠性较低。
[0014]因此，本发明的目的在于提供一种分析用仪器，即便在湿度较高的环境下使用分析用仪器，与现有技术相比，也能可靠地保持试剂直至作为检测对象的液体到达分离室为止。
[0015]解决技术问题所采用的技术方案[0016]本发明的分析用仪器在主体壳体的内部形成有微型通道结构的供给路和分离室，其中，上述供给路将从设于上述主体壳体的试剂供给口吸入的作为检测对象的液体朝测定室移送，在上述分离室中配置有对作为检测对象的液体中的检测对象成分进行处理的试齐U，此外形成有经由第一分支路与上述分离室连接的积存室，还形成有经由第二分支路与上述分离室连接的测定室，利用离心力将在上述分离室中被上述试剂处理后的液体移送至上述测定室，并接触和读取上述测定室中的液体，其特征是，朝外侧扩展的剥离部与供上述试剂配置的试剂保持部的外周缘局部连接。
[0017]发明的效果
[0018]根据该结构，剥离部与试剂保持部的外周缘局部连接，因此，能在与该剥离部连接的部分局部消除作用于试剂的液滴的保持力，当将试剂滴下至试剂保持部时，试剂朝试剂保持部的外周缘扩散，并从该状态起开始由于干燥而产生的收缩。在该收缩时，在剥离部与试剂保持部的外周缘连接的部分，试剂的外周不与试剂保持部的外周缘接触，因此，试剂的外周从该部分朝试剂保持部的内周侧开始收缩，最终，以在该试剂的外周与试剂保持部的外周缘接触的部分也朝内侧剥离的方式继续试剂的收缩，其结果是，试剂在较小且具有厚度的状态下结束干燥。
[0019]这样，即便在高湿度状态下使用这种干燥成较小且具有厚度的状态的试剂，使得仅试剂的表面吸收湿气而流动化，湿气也不会到达试剂的内侧而使内侧发生流动化。因此，即便施加了离心力，试剂也不会不慎从分离室流出。
[0020]其结果是，能利用试剂可靠地进行试样的处理，藉此，测定室的测定值是稳定的值，能提高测定的可靠性。
【专利附图】
【附图说明】
[0021]图1是本发明实施方式一中的分析用仪器的立体图。
[0022]图2是本发明实施方式一中的在打开盖3之后的状态下的立体图。
[0023]图3是本发明实施方式一的分析用仪器的主要部分的分解立体图。
[0024]图4(a)是从下方观察本发明实施方式一的主要部分的主体壳体的立体图，图4(b)是其分离室的放大图。
[0025]图5是从下方观察分离室的放大俯视图。
[0026]图6是图5的α — α线的剖视图。
[0027]图7是使试剂保持在图6的试剂保持部之前的状态下的局部放大图。
[0028]图8(a)是表示本发明实施方式一的试剂刚滴下后的放大剖视图，图8(b)是其俯视图。
[0029]图9(a)是表示本发明实施方式一的试剂处于干燥初始状态的放大剖视图，图9(b)是其俯视图。
[0030]图10(a)是表示本发明实施方式一的试剂处于干燥中状态的剖视图，图10(b)是其俯视图。
[0031]图11(a)是表示本发明实施方式一的试剂处于干燥结束状态的放大剖视图，图11(b)是其俯视图。
[0032]图12(a)是本发明实施方式二的设有三角形的剥离部的主要部分的放大俯视图，图12(b)是本发明实施方式二的设有四边形的剥离部的主要部分的放大俯视图。
[0033]图13(a)是本发明实施方式三的设有多个圆形状的剥离部的主要部分的放大俯视图，图13(b)是本发明实施方式三的设有多个三角形的剥离部的主要部分的放大俯视图，图13(c)是本发明实施方式三的设有多个四边形的剥离部的主要部分的放大俯视图。
[0034]图14是现有例的使试剂保持于分离室的试剂保持部之前的状态下的放大俯视图。
[0035]图15是图14的β — β线的剖视图。
[0036]图16是图15的局部放大图。
[0037]图17(a)是表示现有例中的试剂刚滴下后的放大剖视图，图17(b)是其俯视图。
[0038]图18(a)是表示现有例中的试剂处于干燥初始状态的放大剖视图，图18(b)是其俯视图。
[0039]图19(a)是表示现有例中的试剂处于干燥中状态的剖视图，图19(b)是其俯视图。
[0040]图20(a)是表示现有例中的试剂处于干燥结束状态的放大剖视图，图20(b)是其俯视图。
【具体实施方式】
[0041]将本发明的各实施方式与现有例比较来加以说明。
[0042](实施方式一)
[0043]图1表示完成的分析用仪器的立体图。
[0044]分析用仪器I的外形形状为圆形，其由在内部形成有测定室、分离室、流路等微型流路的主体壳体2和一端轴支承于主体壳体2的盖3构成。关闭盖3的状态下的分析用仪器I的平面形状为圆形。
[0045]图2示出了通过打开盖3而使设于主体壳体2的试样供给口 4露出的状态。试样供给口 4是用于将试样的一例即血液供给至主体壳体2内部的供给口。
[0046]图3是主体壳体2的分解立体图。主体壳体2由底座基板2b和粘贴于底座基板2b的下表面的盖基板15等构成。盖基板15将形成于底座基板2b的下表面的各种凹部的开口面关闭，以形成测定室5、9、10、分离室6、流路等微型流路。
[0047]在盖基板15的下表面设有连接部15a，该连接部15a与驱动分析用仪器I绕着轴心20旋转的旋转驱动装置(未图示)卡合。
[0048]上述试样供给口 4和测定室5等的连接状态已在本发明人之前申请过的日本专利特开2010-210531号公报中进行了详细说明，因此，此处仅对基本部分进行说明。
[0049]S卩，若将血液滴在试样供给口 4，则该血液因与试样供给口 4连接的流路的毛细管力而被吸入主体壳体2的内部。被吸入主体壳体2内部的血液的血浆和血球在图4的A部分处因离心力而分离。然后，仅血浆被供给至图4的混合室B。在混合室B中，从稀释室7供给来的稀释液和血浆混合。该稀释液和血浆的混合液从混合室B经由流路而被供给至分离室6。在分离室6中配置有分离试剂8。供给至分离室6的试样液被分离试剂8分离出血浆内物质的例如HDL胆固醇，并在该分离的状态下经由混合室17和第二分支路19而供给至测定室5。另外，积存室16经由混合室17和第一分支路18而与分离室6连接。
[0050]在测定室5中配置有反应试剂。供给至测定室5的血浆内物质与反应试剂反应。然后，通过将光照射至该测定室5，能进行HDL胆固醇的测定。HDL胆固醇的测定用的分离试剂8是沉淀试剂。测定HDL胆固醇的情况下的反应试剂是HDL酶液。
[0051]另外，在本实施方式中，在测定室9、测定室10中也测定其它物质，但关于这些测定，是通过改变流路来供给不经由分离室6的血浆，从而进行各种测定的。其具体结构在本发明人之前申请的日本专利特开2010-210531号公报中详细说明过。
[0052]本实施方式的特点是在分离室6中分离出血浆内物质(例如HDL胆固醇)，为了该分离而配置有分离试剂8。
[0053]如图4(b)、图5及图6所示，分离室6在入口 11与出口 12之间的顶板部分设有朝下方突出的试剂保持部13。在该试剂保持部13中设有分离试剂8。更详细而言，从图5可知，该试剂保持部13的平面形状为圆形或大致圆形，在其外周缘的一部分连接着朝外侧扩大并朝下方突出的剥离部14。剥离部14的平面形状为圆形或大致圆形，上表面的高度与试剂保持部13相同，剥离部14和试剂保持部13 —体地树脂成形于底座基板2b，
[0054]分离试剂8在图8?图11的工序中配置于试剂保持部13。
[0055]S卩，在图3所示的拆下了盖基板15的状态下，使底座基板2b翻转，以使试剂保持部13处于图8那样朝向上方的状态。然后，使分离试剂8滴下至试剂保持部13上。
[0056]在该分离试剂8的滴下状态下，如图8 (b)那样分离试剂8沿着试剂保持部13的外周缘扩散。应注意，图8(b)中扩散成圆形状的分离试剂8外周的一部分位于剥离部14。在该剥离部14的部分中，分离试剂8的液滴的下部外周处于与试剂保持部13的圆形的外周缘不接触的状态。
[0057]S卩，在除了剥离部14与试剂保持部13连接的区间之外的区域中，由试剂保持部13的外周缘进行保持的力作用于分离试剂8的液滴的外周，但在剥离部14与试剂保持部13连接的区间，并未作用有由试剂保持部13的外周缘进行保持的力。
[0058]因此，当对滴下分离试剂8的图8(a)、图8(b)的状态下的底座基板2b开始干燥时，滴下的分离试剂8的基于干燥的收缩是从该分离试剂8的与该试剂保持部13的圆形状外周缘不接触的部分开始的，伴随着干燥时间的经过，最终因图9、图10的过程而使分离试剂8继续干燥，分离试剂8的外周与试剂保持部13的外周缘接触的部分也以分离试剂8朝内侧剥离的方式继续收缩，其结果是，如图11那样，分离试剂8在较小且具有厚度的状态下结束干燥。
[0059]这样，即便分析用仪器I被使用在高湿度状态下，干燥成较小且具有厚度的状态的分离试剂8也仅仅是表面吸收湿气而流动化，且湿气不会到达该分离试剂8的内侧而导致内侧发生流动化。因此，即便施加了离心力，分离试剂8也不会不慎流出至测定室5或积存室16。
[0060]此处，如图4(a)所示，分离室6的一部分即混合室17与分离室6的出口 12连接，积存室16经由第一分支路18与该混合室17连接，另外，测定室5经由第二分支路19与该混合室17连接。
[0061]因此，若朝分离室6供给试样液，则能利用分离试剂8可靠地进行血液的分离，藉此，测定室5中的测定值是稳定的值，能提高对测定的可靠性。
[0062]在上述本实施方式中，剥离部14与试剂保持部13的一部分连接，但图14?图16示出了剥离部14与试剂保持部13不连接的现有结构的分离室6。[0063]将其作为比较例，在图17~图20中对使分离试剂8滴下至与该剥离部14不连接的试剂保持部13并对该分离试剂8进行干燥的工序进行具体说明。
[0064]如该比较例所示，在分离室6的入口 11与出口 12之间的顶板部分仅设有朝下方突出形成且平面形状呈圆形的试剂保持部13的情况下，当将分离试剂8滴下至该试剂保持部13上时，如图17 (a)、图17(b)所示，分离试剂8沿着试剂保持部13的圆形外周缘而扩散。应注意，如图17(b)所示，由试剂保持部13的外周缘进行保持的力会作用于分离试剂8的液滴的外周。因此，即便滴下的分离试剂8开始干燥，扩散成圆形的分离试剂8的外周整体也处于与试剂保持部13的圆形外周缘接触的状态，并伴随着干燥时间的经过，该分离试剂8的外形大小与试剂保持部13的外周相同，最终通过图18 (a)、图18(b)、图19 (a)、图19(b)的过程以分离试剂8的厚度变薄的方式继续干燥，其结果是，如图20那样，分离试剂8在较大且厚度较薄的状态下结束干燥。
[0065]在这样干燥成较大、且厚度较薄的状态的分离试剂8被使用在高湿度状态下时，其整个面吸收湿气而流动化，仅施加离心力就会使流动化的分离试剂8的一部分经由混合室17朝积存室16、测定室5流出。
[0066]这样，当分离试剂8流出时，无法可靠地进行分离处理，其结果是，测定室5中的测定值变得不稳定，测定的可靠性降低。
[0067]这样，将本发明的实施方式与比较例进行比较可知，当对分离试剂8的液滴进行干燥处理并使该分离试剂8固定于试剂保持部13时，为了部分消除作用于液滴的保持力，使朝外侧扩展的剥离部14与试剂保持部13的一部分连接。
[0068]在实施方式的情况下，即便在高湿度状态下使用，湿气也不会到达分离试剂8的内侧，不会发生内侧流动化的情形。因此，可知即便施加了离心力，分离试剂8也不会不慎流出至测定室5或积存室16。
[0069]另外，试剂保持部13从分离室6的顶板朝下方突出，但也可采用从分离室6的顶板面朝上方凹陷的形状。将这样的试剂保持部13设于分离室6的顶板的理由是为了使试剂液在分离室6的底板面上顺畅地流动的缘故。
[0070](实施方式二)
[0071]在实施方式一中，将圆形状或大致圆形状的剥离部14与试剂保持部13的外周缘的一部分连接，但也可如图12(a)所示将三角形或大致三角形的剥离部14与试剂保持部13的外周缘的一部分连接，或如图12(b)所示将四边形或大致四边形的剥离部14与试剂保持部13的外周缘的一部分连接，以代替圆形状的剥离部14。
[0072](实施方式三)
[0073]在上述各实施方式中，对应于一个试剂保持部13的剥离部14的数量为一个，但如图13 (a)、图13 (b)、图13 (c)所示，只要是试剂保持部13的外周缘的一部分，也可设置多个剥离部14。
[0074]工业上的可利用性
[0075]本发明有助于提高使用分析用仪器的各种成分分析的可靠性。
[0076]符号说明
[0077]1分析用仪器
[0078]2主体壳体[0079]2b底座基板
[0080]3盖
[0081]4试样供给口
[0082]5测定室
[0083]6分离室
[0084]7稀释室
[0085]8分离试剂
[0086]9测定室
[0087]10测定室
[0088]11入口
[0089]12出口
[0090]13试剂保持部
[0091]14剥离部
[0092]15盖基板
[0093]15a连接部
[0094]16积存室
[0095]17混合室
[0096]18第一分支路
[0097]19第二分支路
【权利要求】
1.一种分析用仪器，在主体壳体的内部形成有微型通道结构的供给路和分离室，其中，所述供给路将从设于所述主体壳体的试剂供给口吸入的作为检测对象的液体朝测定室移送，在所述分离室中配置有对作为检测对象的液体中的检测对象成分进行处理的试剂， 形成有经由第一分支路与所述分离室连接的积存室， 形成有经由第二分支路与所述分离室连接的测定室， 利用离心力将在所述分离室中被所述试剂处理后的液体移送至所述测定室，并接触和读取所述测定室中的液体， 其特征在于， 朝外侧扩展的剥离部与供所述试剂配置的试剂保持部的外周缘局部连接。
2.如权利要求1所述的分析用仪器，其特征在于， 所述剥离部的平面形状为圆形或大致圆形、三角形或大致三角形、四边形或大致四边形。
3.如权利要求1或2所述的分析用仪器，其特征在于， 所述试剂保持部从分离室的顶板朝下方突出。
4.如权利要求1或2所述的分析用仪器，其特征在于， 所述试剂保持部从分离室的顶板朝上方凹陷。
5.如权利要求1至4中任一项所述的分析用仪器，其特征在于， 将所述试剂保持部的试剂作为分离试剂，在所述测定室中设置反应试剂。
【文档编号】G01N35/02GK103890591SQ201380003605
【公开日】2014年6月25日 申请日期:2013年6月24日 优先权日:2012年7月24日
【发明者】来岛知裕 申请人:松下电器产业株式会社