Trop-2作为对基于cd9、akt和四跨膜蛋白信号传导网络分子的抑制剂的抗肿瘤疗法的应...的制作方法

Trop-2作为对基于cd9、akt和四跨膜蛋白信号传导网络分子的抑制剂的抗肿瘤疗法的应...的制作方法【专利摘要】本发明包含诊断和治疗癌症的方法，其特征在于基于以下事实，肿瘤中Trop-2的水平与相应正常组织中Trop-2的水平相比的增加构成了生物标记，其可以预测所述肿瘤对于用针对Trop-2信号传导网络的组分的药物的抗癌疗法的应答，所述药物包括但不限于抑制CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络分子的药物。更具体来说，发明涉及生物标记Trop-2在筛选新化合物中的用途，并且在临床环境下用作靶向Trop-2信号传导网络分子的抗癌药物的用途的指示，所述抗癌药物包括但不限于抑制CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络分子的药物。【专利说明】TR0P-2作为对基于CD9、AKT和四跨膜蛋白信号传导网络分子的抑制剂的抗肿瘤疗法的应答的预测性标记的用途【
技术领域：
】[0001]本发明涉及在带有过度表达Trop-2的肿瘤的患者中进行诊断和抗癌治疗，其借助于针对Trop-2信号传导网络的组分的药物来进行，所述药物包括但不限于抑制⑶9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络分子的药物。Trop-2过度表达还可以开发用于体外和体内筛选新化合物的抗癌活性。【
背景技术：
】[0002]最新一代的靶向抗癌疗法利用酪氨酸激酶抑制剂（TKI)和/或单克隆抗体（mAb)，其是具有显性致癌激酶和/或生长因子受体作为其靶标。然而，与这些药剂相关的临床获益一般来说限制于经治疗的患者的子集，在许多情况下通过肿瘤中的特定分子变化（突变、扩增/缺失、表达的增加/减少）进行界定。这个发现已经突出了肿瘤基因型/表型作为的决定性因素的可能重要性，所述决定性因素是对特异性治疗的灵敏度的决定性因素和患者在治疗之前基于用作生物标记的分子变化的所得分层的决定性因素。这些生物标记经研究以便用作"预测性标记"，即，能够预测对靶向疗法的应答或耐受，其目的在于通过有效个性化治疗来优化临床结果。[0003]预测性生物标记当前在临床中用作选择极少的靶向治疗的指南。实例包括雌激素（ER)和孕酮的受体，其用以选择患有乳腺癌的患者，以便用激素疗法治疗；HER-2的扩增，以便用曲妥珠单抗治疗；慢性骨髓性白血病中的BCR-ABL的易位和胃肠道间质瘤中的c-kit的突变，以便用伊马替尼治疗；肺癌中的EGFR突变，以便用吉非替尼/埃罗替尼治疗；结肠直肠癌中的KRAS突变，以便用西妥昔单抗（Cetuximab)治疗。[0004]"富集生物标记"，即，可以预测哪些患者子组可能对治疗进行应答的标记，其是至关重要的需要。实际上，其可以用以使实验聚焦于可以适用的子组，增加新药物的成功的可能性和试验的有效性。HER2/Herceptest/曲妥珠单抗的组合提供了祀向疗法的诊断工具的成功使用的一个实例。在其它情况下，尽管不是许多情况下，预测性并且富集的标记支持了这个策略的应用。[0005]然而，在大多数情况下，当前可用的生物标记是指治疗靶标本身或主要信号传导通路的个别组分，认为靶标通过其起作用。这些策略的共同限制在于将单一信号传导通路的改变视为造成肿瘤生长的唯一改变。在肿瘤发生的基础上，实际上，存在多阶段进展过程。多重证据，包括从对整个外显子组测序获得的数据和肿瘤的基因表达谱的微阵列分析，都揭示了极其大量的不同突变和肿瘤中的不同信号传导通路之间的相互作用的巨大复杂性。这些研究将肿瘤分为分化的临床上相关的子组，并且突出了在命中多种信号传导通路或最终共同通路以便获得有效治疗的重要性。[0006]经典地参与肿瘤发生的基因变化涉及致癌基因，例如PI3K、Ras、BCR-ABL、EGFR、HER-2("致癌基因成瘾性"），并且对于触发和维持致癌状况是必需的，并且因此是疗法的逻辑靶标。然而，致瘤状态还取决于多种参与正常细胞功能的基因和通路，其呈现改变的调节，但其本质上并不致癌（非致癌基因成瘾性）。这种成瘾性可以提供在正常细胞与肿瘤细胞之间的差异性毒性的许多药物靶标：其中，一些靶标正在临床前模型上进行研究。这些靶标中仅有一些靶标正在临床试验中进行测试或已经在治疗中使用（VEGF，例如用于用贝伐单抗或索拉非尼/舒尼替尼的治疗）。[0007]因此，为了改进现有疗法的有效性并且鉴别新治疗靶标，经典致癌基因的分析必须伴随有正常信号传导通路的研究。然而，这些"正常"标记虽然呈现为支持肿瘤发生的重要因子，但仍极少用于预测人类对于疗法的应答。[0008]Trop-2(AC:P09758)是一种能够转导细胞质钙增加信号的跨膜糖蛋白[日帕尼(Ripani)，1998#648]，参与上皮组织中的细胞间粘附，并且驱动了诱导肿瘤生长的信号传导网络（格拉，特雷罗托拉等人2013)(61161'四，1'代1'〇1:〇136七31.2013)。1'1'(^-2的结构特征不同于粘附分子的四个经典家族（即整合素、钙粘素、选择素和Ig-CAM)的结构特征。Trop-2的胞外域含有富含半胱氨酸的球状部分，其具有EGF样域（GA733I型域（庄(Chong)和施派歇尔（Speicher)2001)(ChongandSpeicher2001))和甲状腺球蛋白域(林嫩巴赫（Linnenbach),森（Seng)等人1993;福尔纳罗（Fornaro),戴尔阿尔奇普雷特(Dell'Arciprete)等人1995;艾尔斯维迪（ElSewedy),福尔纳罗等人1998)(LinnenbachSengetal1993;Fornaro,Dell'Arcipreteetal1995；E1SewedyFornaroetal1998)，其对于同源多聚体的形成是必需的（巴尔扎尔（Balzar),布里亚尔-德布鲁因(Briaire-deBruijn)等人2001)(Balzar，Briaire-deBruijnetal2001)。不具有半胱氨酸的区（"茎干"）将Trop-2的球状部分连接到疏水性跨膜螺旋。Trop-2的胞内部分由缺乏酶促活性、含有磷酸肌醇结合HIKE的26个aa的尾区组成（艾尔斯维迪，福尔纳罗等人1998;奇卡雷利（Ciccarelli),阿恰里托（Acciarito)等人2000)(ElSewedy，Fornaroetal.1998;Ciccarelli，Acciaritoetal.2000)。HIKE发现于信号-转导分子中并且可以充当效应子/调节分子/例如G蛋白、PKC、钙对接位点（阿尔贝蒂（Alberti)1999)(Alberti1999)。HIKE还包括PKC磷酸化位点（S303)(巴苏（Basu)，戈登伯格（Goldenberg)等人1995)(Basu,Goldenbergetal.1995)〇[0009]Trop-2表达已经与实验模型中的肿瘤生长相关联（克莱因（Klein)，哈特曼(Hartmann)等人1990;巴苏，戈登伯格等人1995;王（Wang),戴（Day)等人2008;古巴斯（Cubas),张（Zhang)等人2010;戈德斯坦（Goldstein),斯托亚诺娃（Stoyanova)等人2010)(Klein,Hartmannetal.1990;Basu,Goldenbergetal.1995;Wang,Dayetal.2008;Cubas,Zhangetal.2010;Goldstein,Stoyanovaetal.2010)。在人类肿瘤中，Trop-2的过度表达是胰腺、胃、口腔、卵巢、肺和结肠直肠癌的肿瘤的消极预兆因子（特雷罗托拉，坎它内利（Cantanelli)等人2013)(Trerotola,Cantanellietal.2013)。此外，Trop-2还是前列腺癌中的祖细胞的标记（戈德斯坦，斯托亚诺娃等人2010;特雷罗托拉，拉索（Rathore)等人2010)(Goldstein,Stoyanovaetal.2010;Trerotola,Rathoreetal.2010)。[0010]本发明的作者先前已经展现，Trop-2在人类的大多数肿瘤和肿瘤细胞系以高水平表达（特雷罗托拉，坎它内利等人2013)(Trerotola,Cantanellietal.2013)。具体来说，作者展现，Trop-2即使当与已经表达其的起源组织相比时在癌细胞中也过度表达（S.阿尔贝蒂"抗Trop-2单克隆抗体和其在治疗和诊断肿瘤中的用途"，一PCT/IT2009/000035)，表明增加的表达向肿瘤细胞赋予选择性优势（特雷罗托拉，坎它内利等人2013)(Trerotola，Cantanellietal.2013)〇[0011]本发明的作者先前已经展现了Trop-2的刺激对于体外和体内肿瘤发展的功能。Trop-2的过度表达刺激了永生化细胞和肿瘤细胞的生长，使细胞周期的S期中细胞的比例增加。另一方面，针对Trop-2的小干扰（si)RNA的使用消除了表达Trop-2的乳腺癌和结肠癌细胞系的增殖。类似结果也已经在实验肿瘤中获得：Trop-2的表达显著增加肿瘤生长，并且这个生长与表达水平直接成正比。[0012]Trop-2的细胞质尾区的完整性是必需的以便具有生长刺激：整个尾区或HIKE域的缺失、丝氨酸303(由daPKCa磷酸化）和322的点突变、四个谷氨酸残基的置换，所述置换是其沿着a_螺旋一侧的整个长度与赖氨酸正残基交换负电荷，都致使Trop-2刺激活性损失（图1)。[0013]体外和体内细胞生长的刺激已经通过正常Trop-2的过度表达来获得。与这个一致，本发明的作者尚未鉴别出肿瘤中的TR0P2基因的突变或结构变化，所述突变或结构变化是在编码区中和5'和3'非翻译区（UTR)中或者接近于启动子的区中（特雷罗托拉，坎它内利等人2013)(Trerotola，Cantanellietal.2013)。[0014]这些结果表明，在不存在突变下，Trop-2表达增加对于刺激癌细胞生长是必需并且充足的（特雷罗托拉，坎它内利等人2013)(Trerotola，Cantanellietal.2013)。因此，Trop-2是一种"非致癌基因"，肿瘤细胞的生长对于其过度表达上瘾（特雷罗托拉，坎它内利等人2013)。这种生长刺激与组织型（癌瘤、肉瘤）无关并且与物种（人类、鼠类）无关，这表明Trop-2作用的信号传导网络（格拉，特雷罗托拉等人2013)(Guerra,Trerotolaetal.2013)是高度保守的（特雷罗托拉，坎它内利等人2013)(S.阿尔贝蒂"抗Trop-2单克隆抗体和其在治疗和诊断肿瘤中的用途"，PCT/IT2009/000035)。[0015]这个信号传导网络现在将由作者进一步定义，以便鉴别表达Trop-2的肿瘤中特异地并且差异性地活化的效应分子，其用作Trop-2依赖性抗癌疗法的靶标。[0016]作者通过电子显微镜进行的分析显示，Trop-2定位于细胞的顶端表面处的大绒毛的聚集体中、延伸于细胞之间的绒毛中和细胞膜的分散区中（图2)。进一步研究已经将这些聚集体鉴别为四跨膜蛋白网络，即细胞膜中的可以引导信号传导蛋白质之间的相互作用的分子网络的结构平台。通过共焦显微镜对Trop-2与这些大分子平台的特异性标记之间的相互作用的系统分析（巴雷罗（Barreiro),扎迈（Zamai)等人2008)(Barreiro，Zamaietal.2008)展现Trop-2与四跨膜蛋白和与其相关的分子（⑶9)在完整细胞（图3a)中和在"细胞足迹"中的共定位（哈科莫里（Hakomori)2002)(Hakomori2002)(图3c)。通过共帽化和共免疫沉淀的技术还展现，在人类和鼠类细胞中在Trop-2与⑶9、⑶81、⑶82、⑶151之间存在直接物理相互作用（图3b，e)。另一方面，Trop-2不与小窝蛋白共定位，所述小窝蛋白是脂质筏的特征标记（图3a-c)。[0017]已知，四跨膜蛋白与其搭配物的结合是胆固醇依赖性的（哈科莫里2002)(Hakomori2002):Trop-2是四跨膜蛋白平台的整体组分的事实的进一步证实由甲基-￠-环糊精和毛地黄皂苷的能力提供，其分别能够从细胞膜去除胆固醇并且使其沉淀(哈科莫里2〇〇2,查林（Charrin)，2〇〇3#17269)(Hakomori20〇2,Charrin,2〇〇3#17269)、从而诱导培养基中Trop-2的释放和Trop-2从BRIJ中的细胞膜的溶解物的沉淀（勒纳乌尔(LeNaour),安德烈（Andre)等人2〇〇6)(LeNaour,Andreetal.2〇〇6)(图3f)。[0018]四跨膜蛋白网络向活化脂质、蛋白激酶和胞内效应子的不同细胞表面受体提供了支持（赫姆勒（Hemler)2003;勒纳乌尔，安德烈等人2006)(Hemler2003;LeNaour,Andreetal.2006)。因此，本发明的作者已经展示，Trop-2能够调节跨膜酪氨酸激酶受体（PDGFR、Met、Ret、VEGFR)、酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶、磷酸酶、细胞周期和细胞凋亡的调节分子的表达（格拉，特雷罗托拉等人2013)(Guerra,Trerotolaetal.2013)(S.阿尔贝蒂"抗Trop-2单克隆抗体和其在治疗和诊断肿瘤中的用途"，PCT/IT2009/000035)。这些结果此处通过新蛋白质组分析而扩展（图4)。生物信息学工具用于蛋白质间接触的统计分析（明格斯（Minguez),戈茨（Gotz)等人2009)(Minguez,Gotzetal.2009)和通路分析（IngenuityPathwaysAnalysis软件）的应用使得我们可定义Trop-2的主要信号传导网络（格拉，特雷罗托拉等人2013)(Guerra,Trerotolaetal.2013)(图5)。由Trop-2驱动的分子包括信号转导子（跨膜受体、细胞质酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶、磷酸酶）、蛋白质合成、折叠和降解的组分、参与核酸合成和碳水化合物代谢的酶。由Trop-2调节的所有蛋白质中超过三分之二（114/165)(图4)通过蛋白质间的接触而连接（图5a)。蛋白质间接触的这个网络已经被鉴别为癌症生长的重要信号传导通路（图5b)，其包括PKC、Akt/Gsk30/S6K和ERK通路以及效应子NF-kB、Jun、CREB1、STAT、Rb和p53(格拉，特雷罗托拉等人2013)(Guerra,Trerotolaetal.2013)〇[0019]因此，这些数据已经使本发明的作者能够展现PKC是Trop-2信号传导网络中的关键介体。Trop-2-共调节7种PKC底物和PKC的55种底物/调节分子（图4和5)。PKCa展示在表达Trop-2的细胞中的其活化位点S657的磷酸化的最高增加（图4a)，这表明其活化是Trop-2依赖性的。这与ERK信号传导通路的活化以及与由Trop-2诱导的PP2A(参与使PKCa失活的磷酸酶）和TOK1(在其活化位点中使PKCa磷酸化）的调节是一致。PKCa经常过度表达于肿瘤中，并且引导参与癌症的信号传导过程。PKCa还是⑶9的主要效应子之一（张，邦特拉杰（Bontrager)等人2001)(Zhang,Bontrageretal.2001)，并且募集到四跨膜蛋白复合物（张，邦特拉杰等人2001;罗斯（1?〇886)，林奇(1；[11011)等人2010)(Zhang,Bontrageretal.2001;Rosse，Linchetal.2010)，在此通过二醜基甘油（DAG)活化（帕雷克（Parekh),齐格勒（Ziegler)等人2000)(Parekh,Ziegleretal.2000)。[0020]基于这些指示，本发明的作者已经展示，⑶9微结构域充当PKCa与Trop-2之间的连接体的功能：PKCa与⑶81和⑶151四跨膜蛋白共免疫沉淀并且与⑶9更大程度地共免疫沉淀（图3e)。以类似方式，Trop-2与⑶9、⑶81、⑶82和⑶151共免疫沉淀（图3e)。此外，CD9、Trop-2和PKCa共定位于不同的膜子域中并且这种共定位是磷酸化依赖性的(图3c，d)，因此证实Trop-2和PKCa都通过与⑶9的相互作用而募集到四跨膜蛋白微结构域。[0021]这个信号传导网络的生物信息学分析随后已经使得作者认定Akt信号传导通路为细胞生长由Trop-2的刺激中的关键通路（图6)，其是通过GSK3和S6K臂，而不是mTOR组的。Akt是PI3K的主要下游效应子。AktT308和S473活化位点是磷酸化的靶标。rictor-mTOR复合物与ILK(库尔（Koul),沈（Shen)等人2005)(Koul，Shenetal.2005)一起使S473上的Akt磷酸化（萨尔巴索夫（Sarbassov),古尔汀（Guertin)等人2005)(Sarbassov，Guertinetal.2005)，但在T308磷酸化中和在GSK3和S6K效应子的活化中不具有作用（雅辛托（Jacinto),法奇内提（Facchinetti)等人2006)(Jacinto,Facchinettietal.2006).。与这个一致，Trop-2诱导Akt_T308的磷酸化，但不诱导Akt_S473的磷酸化（图6b)，并且调节GSK3和S6K的磷酸化（图4a)，但不调节mTOR的磷酸化。先前由本发明的作者在蛋白质组芯片上所展现的ILK的下调以及Akt-S473磷酸化通过Trop-2的减少（因PMA进一步增加）（图6b)，与由PKC诱导的ILK和Akt-S473磷酸化的下调一致（温(Wen)，黄（Huang)等人2003)(Wen,Huangetal.2003)?。另一方面，Trop-2诱导Akt_T308磷酸化（图6b)，这也与先前在蛋白质组芯片上所展现的PP2A催化和调节亚单位的化学计量减少一致（PPA是对T308作用的Ca2+依赖性磷酸酶）（弗雷利（Freeley)，帕克（Park)等人2007)(Freeley,Parketal.2007)，而非与PDK1的诱导一致（图4a)。与PKCa非依赖性机制一致，PMA对Akt-T308磷酸化水平不具有作用（图6b)。[0022]Trop-2与四跨膜蛋白膜复合物并且具体来说与⑶9的相互作用活化了具有Akt信号传导通路作为关键组分的复合物下游信号传导网络，并且刺激细胞增殖。[0023]作者随后研究在表达Trop-2的增殖细胞中⑶9和Akt的选择性抑制的作用。⑶9通过siRNA所介导的下调（图7a，b)导致表达Trop-2的MTE4-14细胞的增殖显著减少，但对于Trop-2阴性细胞基本上不具有影响（图7d)。这个减少与由Trop-2沉默所造成的减少相当（图7d)，并且与Trop-2在癌细胞生长中的基本作用一致。此外，考虑到CD9的表达不受Trop-2影响（图7c)，这些结果还表明⑶9对于肿瘤生长由Trop-2的刺激是必需的，但另外对于基线细胞生长是非活跃的。通过沉默或通过特异性药物对Akt抑制以剂量依赖性方式诱导了表达Trop-2的细胞的细胞增殖的显著减少，而其对于对照细胞不具有作用（图8)。与这个一致，动物模型中皮下注射的表达Trop-2的肿瘤在用抑制Akt活性的特异性药物治疗之后展示出生长的显著减少（图9)。因此，Akt在介导Trop-2依赖性生长刺激方面具有重要功能作用，并且这种分子的药理学抑制在临床前模型中具有抗癌治疗作用。【
发明内容】[0024]本发明的作者已经鉴别了新颖的信号传导网络，其刺激肿瘤生长并且通过与⑶9的相互作用和Akt信号传导通路的活化由Trop-2特异性地活化。Trop-2过度表达指示对于Akt和⑶9抑制剂的灵敏度，所述抑制剂能够选择性地终止表达Trop-2的细胞的生长。这些结果为个人化抗癌疗法的初始模式铺设了道路。[0025]因此，本发明的一个【具体实施方式】是一种体外预测抗癌疗法的结果的方法，所述的抗癌疗法是用抑制Trop-2信号传导网络的组分的活性的药物，其中所述组分选自由以下物质组成的群组：CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子，所述方法包含以下步骤或由以下步骤组成：测定生物样品中Trop-2蛋白质或相应mRNA的表达水平，当检测到Trop-2蛋白质或相应mRNA的表达水平与相应正常组织中的水平相比增加时，有效结果出现。[0026]如通过本发明的作者鉴别的是，四跨膜蛋白信号传导网络的分子属于Trop-2网络，并且还是四跨膜蛋白信号传导网络的一部分的分子，并且具体来说是表皮生长因子受体（EGFR)、酪氨酸蛋白激酶Met、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-RAF、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src、小GTP结合蛋白⑶C42、酪氨酸蛋白激酶JAK2、cAMP依赖性蛋白激酶催化亚单位a(PKAC-a)、酪氨酸蛋白磷酸酶非受体11型（SHP2)、胰岛素受体底物1(IRS1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK1、丝裂原活化蛋白激酶8(JNK)。[0027]在一个【具体实施方式】中，生物标记Trop-2的阳性意指肿瘤中的Trop_2mRNA或蛋白质的增加与相同受试者的相应正常组织相比等于或大于10%。在一个【具体实施方式】中，所述阳性用以选择出于治疗性目的（包括临床试验）使用抗癌药物的患者，所述药物针对Trop-2信号传导网络的组分，包括但不限于⑶9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子。因此，本发明教示了一种新颖的生物标记，所述标记特征在于Trop-2的过度表达。这是对特异性疗法的应答的预测性标记，并且是可以鉴别潜在响应性的患者子组的富集标记，并且可以在针对由Trop-2驱动的分子（尤其但不限于CD9和Akt)的药物的临床试验中进行募集。所述生物标记可以单独或与其它生物标记组合使用。[0028]在另一个【具体实施方式】中，本发明提供一种体外筛选用于治疗或预防癌症或抑制癌细胞生长的候选药物的方法，其中所述药物针对Trop-2信号传导网络的组分，其中所述组分选自由以下物质组成的群组：CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子，S卩，如由本发明的作者鉴别为属于Trop-2网络并且还是四跨膜蛋白信号传导网络的一部分的分子，并且具体来说是表皮生长因子受体（EGFR)、酪氨酸蛋白激酶Met、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-RAF、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src、小GTP结合蛋白⑶C42、酪氨酸蛋白激酶JAK2、cAMP依赖性蛋白激酶催化亚单位a(PKAC-a)、酪氨酸蛋白磷酸酶非受体11型（SHP2)、胰岛素受体底物1(IRS1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK1、丝裂原活化蛋白激酶8(JNK)。这种方法包含以下步骤：将无菌生理盐水溶液中的待测试化合物给予到表达Trop-2和不表达Trop-2的细胞；将单独的无菌生理盐水溶液平行给予到表达Trop-2和不表达Trop-2的细胞。与化合物接触的不表达细胞用于控制化合物本身的作用的特异性，而与单独的无菌生理盐水溶液接触的表达和不表达Trop-2的细胞用于控制化合物本身的活性。随后，测量化合物的生物活性，即，表达Trop-2的细胞的增殖，将其与经历治疗的不表达Trop-2的细胞以及与不经历治疗（即与单独的生理盐水溶液接触）的表达和不表达Trop-2的细胞相比。最终，选择在表达Trop-2并且经历治疗的细胞中能够减少细胞增殖至少10%的化合物，与不表达Trop-2并且经历治疗的细胞和不经历治疗的细胞的增殖相比。[0029]本发明还提供一种体内筛选用于治疗或预防癌症或抑制癌细胞生长的候选药物的方法，其中所述药物是针对Trop-2信号传导网络的组分，包括但不限于CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子。这种方法包含以下步骤：将无菌生理盐水溶液中的待测试化合物给予到临床前模型和临床模型中的对于生物标记Trop-2呈阳性（即过度表达）或阴性（即不过度表达）的肿瘤；将单独的无菌生理盐水溶液平行给予到过度表达或不过度表达Trop-2的肿瘤。与化合物接触的非过度表达肿瘤用于控制化合物本身的作用的特异性，而与单独的无菌生理盐水溶液接触的过度表达或不过度表达Trop-2的肿瘤用于控制化合物本身的活性。随后，测量化合物的生物活性，即过度表达Trop-2的肿瘤的生长，将其与经历治疗的不过度表达Trop-2的肿瘤以及与不经历治疗（即与单独的生理盐水溶液接触）的过度表达或不过度表达Trop-2的肿瘤相比。最终，选择在过度表达Trop-2并且经历治疗的肿瘤中能够减少肿瘤生长至少10%的化合物，其是与经治疗并且未经治疗的对照的肿瘤生长相比。[0030]另外，本发明涉及一种抑制Trop-2信号传导网络的组分的活性的化合物，其中所述组分选自由以下物质组成的群组：CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子，其用于治疗Trop-2蛋白质或相应mRNA的表达水平高于正常组织的肿瘤。如上所述，四跨膜蛋白信号传导网络的分子是如由本发明的作者鉴别为属于Trop-2网络并且还是四跨膜蛋白信号传导网络的一部分的分子，并且具体来说是表皮生长因子受体（EGFR)、酪氨酸蛋白激酶Met、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-RAF、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src、小GTP结合蛋白⑶C42、酪氨酸蛋白激酶JAK2、cAMP依赖性蛋白激酶催化亚单位a(PKAC-a)、酪氨酸蛋白磷酸酶非受体11型（SHP2)、胰岛素受体底物1(IRS1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK1、丝裂原活化蛋白激酶8(JNK)。[0031]一些已经已知的抑制性分子是：MK-2206、A6730、哌立福新、GSK690693、GSK2110183、GDC-0068、AT7867、ARQ092、AZD5363、A-674563、PHT-427、PF-04691502、SureCN1078972、842148-40-7、AClNX3D3、MLS002702033、SureCN10005574、SureCN1559590、SureCN570829、SH-5、SH-6、和厚朴酚、米替福新、磷酸曲西立滨（Akt抑制剂）、K00598a、DAPH2、SureCN238877(EGFR抑制剂）、SureCN4269573(EGFR、c_RAF、Src的抑制剂）、达沙替尼（Src抑制剂）、SureCN1518805、1，9-吡唑蒽酮、AS-601245、氨基吡啶衍生物2(JNK抑制剂）。[0032]任选地，以上化合物可以与其它疗法组合使用，所述疗法例如化学疗法、烷化剂(例如二氯甲二乙胺苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、亚硝基脲、白消安、达卡巴嗪（DTIC)、替莫唑胺、噻替派和六甲蜜胺）、抗代谢剂（例如5-氟尿嘧啶（5-FU)、6-巯基嘌呤（6-MP)、卡培他滨、克拉屈滨、氯法拉滨、阿糖胞苷、氟尿苷、氟达拉滨、吉西他滨、羟基脲、甲氨蝶呤、培美曲塞、喷司他汀、硫鸟嘌呤）、抗肿瘤抗生素（例如蒽环霉素、放射菌素-D、博莱霉素、丝裂霉素-C)、拓扑异构酶抑制剂（例如拓扑替康、伊立替康、依托泊苷、替尼泊苷、米托蒽醌）、有丝分裂抑制剂（例如太平洋紫杉醇、多西他赛、伊沙匹隆、长春碱、长春新碱、长春瑞滨、雌莫司汀）、皮质类固醇（例如强的松、甲基泼尼松龙、地塞米松）、分化剂（例如类视黄素、维甲酸/ATRA、贝萨罗汀和三氧化二砷）、激素疗法、靶向激酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂硼替佐米。[0033]根据本发明使用的根据本发明的化合物可以选自由以下物质组成的群组：寡核苷酸；充当"显性阴性"分子的对应于CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子的工程化分子；单克隆抗体；药理学抑制剂；小分子化学化合物；或其组合。[0034]如上所述，可以获得以上分子的活性的抑制，作为一非限制性实例，借助于充当"显性阴性物"的相应工程化分子，即类似于正常分子但缺乏生物活性的分子；这些显性阴性分子置换了正常分子并且消除了其在细胞过程中的功能。生物活性的抑制还可以通过用与正常分子的催化和/或调节位点结合并且抑制其活性的特异性单克隆抗体获得。生物活性的抑制还可以用药理学抑制剂获得。主要实例之一是MK-2206和A6730，Akt的药理学抑制剂，对于其来说，Trop-2表达构成了根据本发明的抗癌用途的指示。[0035]本发明还涉及能够抑制患者中的肿瘤生长的寡核苷酸（RNA或DNA，双或单链），这种抑制是通过抑制Trop-2的信号传导通路的组分的表达来实现的，这些肿瘤对于生物标记Trop-2是阳性的，所述组分包括但不限于⑶9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子。作为一个实例，一种能够抑制⑶9表达的寡核苷酸包含在靶向⑶9的沉默的RNA(siRNA)内，其中正义链中的靶标序列含于⑶9的mRNA(基因库（GenBank)登记号：NM_007657.3)中，包括但不限于以下序列：[0036]正义5，GGTAGCAAGTGCATCAAAT3,（SEQIDN0:1)，[0037]反义5,ATTTGATGCACTTGCTACC3,（SEQIDN0:2)。[0038]这些沉默的靶标序列还可以与其它序列融合以便获得当插入到适当载体中时转录到发夹RNA的寡核苷酸，其具有以下序列作为一个实例，其中正义和反义定向中的靶标序列加下划线：[0039]正向5,GATCCCCGGTAGCAAGTGCATCAAATTTCAAGAGAATTTGATGCACTTGCTACCTTTTTGGAAA3'(SEQIDNO:3),[0040]反向5，AGCTTTTCCAAAAAGGTAGCAAGTGCATCAAATTCTCTTGAAATTTGATGCACTTGCTACCGGG3'(SEQIDN0:4)〇[0041]作为一个实例，一种抑制AKT表达的方法在于靶向AKT的siRNA，其中正义链中的革巴标序列含于AKT的mRNA(NM_009652.3)中，包括但不限于以下序列：[0042]正义5'GCACCTTTATTGGCTACAA3'（SEQIDN0:5)，[0043]反义5'ITGTAGCCAATAAAGGTGC3'（SEQIDN0:6)，[0044]和转录到发夹RNA的相应寡核苷酸：[0045]正向5,GATCCCCGCACCTTTATTGGCTACAATTCAAGAGATTGTAGCCAATAAAGGTGCTTTTTC3'（SEQIDNO:7),[0046]反向5'TCGAGAAAAAGCACCTTTATTGGCTACAATCTCTTGAATTGTAGCCAATAAAGGTGCGGG3'（SEQIDNO:8);[0047]或[0048]正义5，GGAAGGTGATTCTGGTGAA3,（SEQIDN0:9)，[0049]反义5'ITCACCAGAATCACCTTCC3'（SEQIDN0:10)，[0050]和转录到发夹RNA的相应寡核苷酸：[0051]正向5,GATCCCCGGAAGGTGATTCTGGTGAATTCAAGAGATTCACCAGAATCACCTTCCTTTTTC3'（SEQIDNO:11)，[0052]反向5'TCGAGAAAAAGGAAGGTGATTCTGGTGAATCTCTTGAATTCACCAGAATCACCTTCCGGG3'（SEQIDNO:12)。[0053]根据本发明，序列SEQIDNO:1到SEQIDNO:12可以作为单链寡核苷酸或双链寡核苷酸的形式使用。所述序列可以插入克隆载体中。[0054]工业应用和实施方式[0055]本发明可以在临床上用于诊断过度表达Trop-2的肿瘤并且用于治愈带有所述肿瘤的患者，其中Trop-2过度表达构成了生物标记，其引导对于靶向Trop-2信号传导网络的组分的化合物和/或治疗的治疗选择，所述组分包括但不限于CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子。本发明的另一个应用在于筛选用于癌症疗法的新药物和疗法，其是使用过度表达Trop-2并且体外和体内对针对属于Trop-2信号传导网络的分子中所鉴别的靶标的物质和/或治疗灵敏的细胞和肿瘤，所述分子具体来说是CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子。[0056]肿瘤细胞中与相应对照细胞相比的TR0P2mRNA增加可以在培养物中的细胞和由新鲜或冷冻细胞和组织组成的活体组织切片中进行定量。mRNA可以由本领域技术人员通过应用可用技术来提取和纯化。用于提取和纯化的试剂盒和仪器可以从商业来源获取。如本发明中所述，TR0P2mRNA通过cDNA合成和PCR或实时定量PCR的检测和定量可以根据本领域中已知的技术来进行。用于实时定量RT-PCR的试剂和仪器是市场上可获得的。[0057]肿瘤细胞中与相应对照细胞相比的Trop-2蛋白质增加可以借助于免疫组织化学、ELISA分析、蛋白质印迹法（Westernblotting)或本领域中已知的其它等效技术在培养物中的细胞和由新鲜、冷冻或福尔马林固定的细胞和组织组成的活体组织切片中进行定量。用于执行这些测试和测量的Trop-2反应性抗体、试剂盒和设备是市场上可获得的。[0058]永生化鼠类细胞系MTE4_14(纳凯，勒拍桑等人1989)(Naquet,Lepesantetal.1989)可以根据本领域中已知的技术进行转染。用Trop-2的表达载体和用空载载体转染的MTE4-14细胞可以体外生长并且用于筛选靶向于Trop-2信号传导网络的组分的化合物，所述化合物包括CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子的抑制剂。细胞增殖可以根据本领域中已知的技术通过直接计数或染色用于细胞成分或代谢分析来测量。[0059]待用于体内筛选直接针对Trop-2信号传导网络的组分的化合物的临床前模型由根据本领域中已知的方法进行皮下注射有过度表达或不过度表达Trop-2的细胞（异种移植物）的免疫功能不全小鼠和类似模型组成，所述化合物包括CD9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子的抑制剂。[0060]本发明现将具体参考附后的附图的详细实施例和附图，根据但不限于其一些优选【具体实施方式】以以说明和实例方式描述。【专利附图】【附图说明】[0061]图1:负责生长刺激的Trop-2细胞质尾区决定子。（a)Trop-2的C端部分（aa275-323)的二级结构预测；带负电的氨基酸加下划线。所用的预测软件在左侧指示，h(以深灰色突出）：a-螺旋，e(以黑色突出）链；c(以淡灰色突出）：连接区（环路）。根据预测的共同二级结构在底部指示，逐残基分数是1到10。预测准确性分数>80%(cubic.bioc.columbia.edu)。（b)Trop_2细胞质尾区突变体的序列；正常序列（wt)在顶部展示。HIKE域以灰色方框突出显示；假定的丝氨酸磷酸化位点的位置以白色突出。S303A，S322A:丝氨酸303和322分别变为丙氨酸的点突变；E-K:谷氨酸310、313、316和320变为赖氨酸的点突变；AHIKE:HIKE区缺失；Acyto:整个细胞质尾区缺失。（c)Trop-2细胞质尾区突变对于Trop-2依赖性生长的作用。结果用空载载体或用wtTrop-2或突变Trop-2转染的MTE4-14细胞的生长曲线表示。wt与突变Trop-2之间的差异：P〈0.0001(双向AN0VA)。星形指示个别时间点的统计显著差异（用于多个比较的邦弗朗尼检验（Bonferronitest))林0.0001。条状物：平均标准差。[0062]图2:Trop_2信号传导簇。Trop-2表达的电子显微镜分析。（a)用结合到金纳米球的抗Trop-2抗体染色的MCF7乳腺癌细胞（黑点）。Trop-2经鉴别在细长绒毛突起和大绒毛中（箭头）并且在分散细胞膜区域中。白色圆圈（直径30nm)集中在个别金颗粒上并且涵盖发现结合到Trop-2的抗体分子的机率最高的区域。条状物：50nm。（b)用结合到免疫过氧化酶的抗Trop-2抗体染色的Trop-2表达细胞（深色颗粒状沉积物）。Trop-2转染的293细胞（i)，0VCA-432卵巢癌细胞（ii)，MCF-7乳腺癌细胞（iii)。Trop-2定位于分散细胞膜区域（箭头）中，在细胞间接触点处（i插图：放大的接触区域），在绒毛突起中（ii)，和在分散细胞膜区域中（iii)。还在胞质内囊泡的层面（箭头）处检测到Trop-2存在。[0063]图3:Trop_2和PKCa与四跨膜蛋白分子和⑶9的相互作用。（a-d)对下列结构进行共焦显微镜分析：完整细胞膜（a);显示共帽化的细胞膜区域（b);用Tr〇p-2(a-c，d顶部）或用空载载体（d底部）转染的MTE4-14细胞的细胞膜的足迹（c，d)，同时用与荧光分子结合的抗Trop-2和抗CD9(四跨膜蛋白网的成员）或抗小窝蛋白（阴性对照）（a-c)或抗CD9和抗PKCa(d)染色。共定位的区域由箭头指示。（e)Trop-2、PKCa、CD9和四跨膜蛋白的免疫共沉淀（IP)。使用针对鼠类⑶9、⑶81和⑶151(MTE4-14细胞）或人类⑶9、⑶82和⑶151(MCF7细胞）的初级抗体进行免疫沉淀反应；免疫沉淀物中Trop-2和PKCa的存在通过蛋白质印迹法检测。用抗Trop-2的IP:阳性对照。（f)Trop-2/胆固醇关联。在用甲基-￠-环糊精处理之后培养基中Trop-2的释放（左）。用毛地黄皂苷从BRIJ溶解物的沉淀Trop-2(右）。对用Trop-2转染的MTE4-14细胞进行处理，并且通过蛋白质印迹法评估可溶和不溶部分中Trop-2的存在。[0064]图4:Trop-2蛋白质组。（a)通过蛋白质印迹法测量的MTE4-14转染子中信号传导分子的量和磷酸化。V:单独的载体；T2:Tr〇p-2。具有四个条带的图展示了两对独立测量。（b)来自用单独的载体（左）或Trop-2(右）转染的MTE4-14细胞的蛋白质提取物的2D凝胶；圆圈表示通过Trop-2表达抑制（R，左）或诱导（I，右）的蛋白质。[0065]图5:Trop-2信号传导网络。（a)由Trop-2驱动的蛋白质间相互作用的网络（SNOW分析）。圆圈：可以彼此间进行物理上相互作用的由Trop-2调节的所有蛋白质（所鉴别的165种蛋白质中的114种）。矩形：两种蛋白质之间的"连接体"。线（"边缘"）表示蛋白质间接触。（b)由Trop-2驱动的癌症信号传导网络。使用程序IngenuityPathwayAnalysis对由Trop-2调节的蛋白质（呈黑色）进行映射定位。六边形：激酶；梯形：小G蛋白和其相互作用体；矩形：细胞凋亡因子；椭圆形：转录因子/染色质重塑蛋白质；双圆圈：蛋白质复合物。以灰色突出的是信号传导分子，其不是蛋白质。粗灰色线：细胞膜；灰色方框：细胞核和线粒体腔室。P=6.19X10-45。[0066]图6:由Trop-2的控制的Akt信号传导网络。（a)Trop_2/Akt信号传导网络的映射定位。使用IngenuityPathwayAnalysis软件对由Trop-2调节的蛋白质（呈黑色）进行映射定位。六边形：激酶；矩形：细胞凋亡因子；菱形：磷酸酶；椭圆形：转录因子/染色质重塑蛋白质；双圆圈：蛋白质复合物。以灰色突出的是信号传导分子，其不是蛋白质。粗灰色线：细胞膜。（b)通过Trop-2的调节Akt苏氨酸308和丝氨酸473处的磷酸化水平。在存在或不存在PMA下用单独的载体或用Trop-2转染的MTE4-14细胞的蛋白质印迹分析；对于每个条带，表示相对于对照标准化的强度。[0067]图7:Trop-2影响对⑶9抑制剂的灵敏度。（a，b)⑶9沉默在MTE4-14/载体和MTE4-14/Trop-2中的效率的控制。（a)在用无效siRNA(对照）或特异性抗⑶9siRNA转染之后24小时通过定量实时RT-PCR对CD9的mRNA水平的测量。条状物：测量的标准差。（b)在用无效siRNA(对照）或特异性抗⑶9siRNA转染之后48小时对⑶9水平的流式细胞计数分析。白色轮廓：未染色的对照抗体；灰色轮廓：结合到Alexa-488的抗CD9抗体。（c)用Trop-2(MTE4-14/Trop-2、IGR0V/Trop-2、KM12-SM/Trop-2)或内源性表达Trop-2(HCT116U5.5、MCF7、HT29)稳定转染的鼠类细胞或人类细胞中的CD9水平的流式细胞计数分析。白色轮廓：未染色的对照抗体；灰色轮廓：结合到Alexa-488的抗CD9抗体。(d)用无效siRNA(对照）或特异性抗⑶9或抗Trop-2siRNA转染的MTE4-14/载体（左）和MTE4-14/Trop-2(右）的生长曲线。条状物：平均标准误差。[0068]图8:Trop-2影响对Akt抑制剂的灵敏度。用单独的载体或用Trop-2转染并且使用400nM的剂量或如所指示的不同剂量的无效siRNA(对照）或特异性抗AKTsiRNA(左）或用单独的溶剂或Akt的药理学抑制剂（中，右）处理的MTE4-14细胞的生长曲线。条状物：平均标准误差。[0069]图9:通过Akt的抑制对表达Trop-2的肿瘤的生长进行抑制。用单独的溶剂或用Akt的MK-2206药理学抑制剂处理的用Trop-2转染的C〇1〇205结肠癌细胞（上）或MTE4-14细胞（下）的体内生长曲线。用空载载体转染的MTE4-14对照细胞在这个模型中不具有致瘤能力。对照与经治疗的肿瘤之间的差异：P〈〇.0001(双向AN0VA)。星形表示个别时间点的统计显著差异（用于多个比较的邦弗朗尼校验（Bonferroniadjustment)):*<0.05，**<0.01，***<0.001<0.001****。条状物：平均标准误差。插图，肿瘤细胞和转染子中的Trop-2表达的流式细胞计数分析：白色轮廓，未染色的对照抗体；灰色轮廓，结合到Alexa-488的抗Trop-2。实施例[0070]细朐培养[0071]将人类MCF-7和0VCA-432细胞系在RPMI1640培养基（GibcoBRL,佩斯利，苏格兰）（GibcoBRL,Paisley,Scotland)中生长。将人类293和KM12SC以及鼠类永生化MTE4_14(纳凯，勒拍桑等人1989)(Naquet,Lepesantetal.1989)和L细胞系维持在DMEM中。所有培养基都补充有1〇%胎牛血清（6让(^此)、100几/1111青霉素和10〇1^/1111链霉素(优洛克隆，米兰，意大利）（Euroclone,Milano,Italy)。[0072]DNA转染[0073]将细胞用DNA在脂质体（Lipofectamine)2000或LTX(英杰，卡尔斯巴德，加利福尼亚州）（Invitrogen,Carlsbad,CA)中根据制造商的说明书转染。选择在含G-418的培养基中的稳定转染子。[0074]免疫荧光分析[0075]用与AlexaFluor-488/546/633结合的指定抗体或用由与AlexaFluor-488/546/633结合的二级抗体检测的相同未结合的抗体对涂布在玻璃盖玻片上的细胞染色。将细胞在固定之前在37°C下用10%FBS在培养基中活染色5分钟，或在固定之后通过在室温下在PBS中与相关抗体一起孵育而染色30分钟。将细胞用4%多聚甲醛在PBS中固定20分钟。用10%FCS、0.1%皂苷进行非特异性相互作用的透化和封闭。随后将载玻片在PBS中洗涤，并且固定以便通过LSM-510META共焦显微镜（蔡司，上科亨，德国）(Zeiss,Oberkochen,Germany).分析。[0076]细朐足迹[0077]"细胞足迹"是在用EDTA分离细胞之后组织培养皿上的细胞膜残余物（哈科莫里2002)(Hakomori2002)。基本上如所描述进行细胞处理和免疫荧光分析（哈科莫里2002)。[0078]免疫共沉淀分析[0079]将细胞溶解于BRIJ缓冲液（150mMNaCl，50mMTris-HCl，pH7.5,ImMMgC12,ImMCaC12，l%BRIJ，蛋白酶抑制剂）中。通过在4°C下与蛋白G琼脂糖凝胶（通用电气医疗集团，皮斯卡塔威，新泽西州）（GEHealthcare，Piscataway，NJ)-起孵育1小时使细胞溶解物澄清。将澄清的溶解物在4°C下与针对假定Trop-2相互作用体的初级抗体一起孵育2小时，随后与蛋白G琼脂糖凝胶一起孵育（在4°C下，1小时）。将蛋白质复合物用0.1M甘氨酸在pH2.5下从树脂上洗脱，并且通过蛋白质印迹法用所指定的特异性抗体探测。[0080]3曰固醇从细朐腊的消耗和沉淀[0081]为了消耗细胞膜上的胆固醇，将完整细胞在PBS中洗涤三次以去除血清，并且在37°C下在DMEM中用10mM甲基-￠-环糊精孵育45分钟。将对照细胞在不存在甲基-3-环糊精的条件下平行处理。将样品在2000g下离心以去除细胞和细胞碎片。将上清液中的蛋白质沉淀于三氯乙酸中，并且通过蛋白质印迹法分析。[0082]还将细胞通过刮擦而收集并且溶解于具有1%BRIJ的缓冲液中。将上清液与1/10(体积/体积）甲醇（对照）或1/10(体积/体积）甲醇中的10%毛地黄皂苷混合，并且在冰上孵育10分钟。将细胞膜通过在12,OOOg下离心15分钟而恢复。将团粒在冷丙酮中洗漆，再悬浮于勒姆利缓冲液（Laemmlibuffer)中，并且通过蛋白质印迹法分析。[0083]免疫电子显微术[0084]为进行免疫金电子显微术（EM)，将细胞在37°C下固定于4%甲醛、0.05%戊二醛、0.15MHEPES，pH7.3中10分钟，并且在室温下进行后固定于4%多聚甲醛、0.15MHEPES，pH7.3中50分钟，如所描述（波利修克，波利修克等人2000)(Polishchuk,Polishchuketal.2000)。阳离子化金、蛋白A-金和金结合的抗兔抗体（10nm胶态金颗粒）来自英国BioCell(加的夫，英国）（Cardiff，UK)。免疫过氧化酶EM如所描述进行（布朗（Brown)和法科1989)(BrownandFarquhar1989)。假定抗体分子的平均长度是llnm，进行最小标记面积的估计。[0085]体外细朐牛长分析[0086]将用空载载体或用Trop-2转染的MTE4-14细胞以1.5-3X103个细胞/孔接种于96孔板中（每个数据点五个复孔）。通过MTT比色分析（罗氏分子生物化学品（RocheMolecularBiochemicals)，曼海姆（Mannheim),德国）或通过用结晶紫染色来定量细胞数目。将细胞数目针对连续稀释的细胞样品的参考标准曲线进行标准化。[0087]抗体[0088]通过用已经在细菌中产生的重组Trop-2皮下免疫来产生兔多克隆抗Trop-2抗血清（福尔纳罗，戴尔阿尔奇普雷特等人1995)(?〇1'仙1'〇,〇611'41'(^口代丨66丨31.1995)。将Trop-2反应性抗体通过与固定到NHS-琼脂糖凝胶柱（法玛西，乌普萨拉，瑞典）(Pharmaci,Uppsala,Sweden)上的重组Trop-2结合来纯化，并且用0?2M甘氨酸，在pH2.5洗脱。山羊抗Trop-2多克隆抗体AF650获自研发系统公司（R&DSystems,Inc.)(明尼阿波利斯，明尼苏达州）以1皿6&?〇1&，1^)。针对鼠类分子的其它抗体是：大鼠单克隆抗CD9(sc-18869);兔单克隆抗Akt(ser473)(D9E)(细胞信号技术，马萨诸塞州）(CellSignalTechnology，MA);山羊多克隆抗CD151(sc-18753)、抗磷酸化PKCa(S657)(sc-12356)抗Akt(sc-1618);兔多克隆抗小窝蛋白-1(sc-894)、抗PKCa(sc-208)、抗磷酸化Akt(Thr308)(sc-16646-R)(圣克鲁兹生物技术，圣克鲁兹，加利福尼亚州）(SantaCruzBiotechnology，SantaCruz,CA);仓鼠多克隆抗CD81(GTX75430)(基因文本，欧文，加利福尼亚州）（GeneText，Irvine，CA)。针对相应人类分子的小鼠单克隆抗体是：抗⑶9(14-0098)、抗⑶98(14-0982)(电子生物科学，圣地亚哥，加利福尼亚州）（eBioscience,SanDuego,CA)、抗CD1S1(HOOOO〇977_M〇2)(亚诺法，台湾，中国）（Abnova,Taiwan,China)和抗⑶81(TS81)(由F?兰扎（F.Lanza)博士慷慨供应）(generouslysuppliedbyDr.F.Lanza)。二级AlexaFluor-488/546/633结合的抗体来自英杰。[0089]药理学抑制剂[0090]将细胞用50-100-200-400nMA6730_SIGMA(西格马技术公司，圣路易斯，密苏里州63178-9916)(SigmaTechnicalCompany,StLouis,M063178-9916)或用400nMMK-2206(赛莱克化学品，休斯顿，德克萨斯州）（SelleckChemicals,Houston,TX)处理以抑制Akt。将储备溶液于DMS0中制备并且用乙醇或水稀释，DMS0和乙醇的最终浓度分别决不超过0.1%和1%。对照细胞接受单独的媒剂。在接种之后24小时进行第二处理。[0091]体内樽型：无胸腺裸小鼠中的异种移棺体[0092]将用Trop-2转染的MTE4-14永生化细胞系（阿尔贝蒂，纽蒂尼等人1994)(Alberti,Nutinietal.1994)或内源性表达Trop-2的C〇1〇205结肠癌细胞皮下注射(4X106个细胞/注射）到裸小鼠组（8周大的雌性⑶1-Foxnlnu/nu小鼠（查尔斯河实验室，卡尔科，莱科，意大利）（CharlesRiverLaboratories，Calco，Lecco，Italy)中。将用Trop-2转染的MTE4-14细胞与基质胶（低生长因子基质，碧迪生物科学，富兰克林湖，美国新泽西州）（growthfactorreducedmatrix,BDBiosciences,FranklinLakes,NJUSA)以1:3体积/体积的比例共注射。[0093]在使用时将M-2206于DMS0中的储备溶液用不致热生理盐水溶液中稀释到0.7mg/ml的最终浓度，并且从肿瘤变得摸得出的时间开始，将药物以每天每小鼠0.35mg的剂量腹膜内给予。将对照组小鼠用单独的媒剂处理。每5-7天目测检验小鼠，并且测量实验肿瘤的大直径和小直径。使用用于椭球体积的式子（DXd2/2)计算肿瘤体积。用空载载体转染的MTE4-14细胞在这个模型中不致瘤。涉及动物和其护理的程序按照制度指南、国家法律和国际方案（D.L.第116期，G.U.，增刊40,1992年2月18日；第8期，G.U.，1994年7月；关于实验瘤形成中的动物福利的UKCCCR指南（UKCCCRGuidelinesfortheWelfareofAnimalsinExperimentalNeoplasia);EEC委员会指令（EECCouncilDirective)86/609,0JL358.1，1987年12月12日；实验动物的护理和使用指南（GuidefortheCareandUseofLaboratoryAnimals),美国国家研究委员会（UnitedStatesNationalResearchCouncil)，1996)进行。[0094]抗体介导的共帽化[0095]将细胞使用胰蛋白酶从培养板分离，并且与初级抗Trop-2抗体（T16)-起在冰上孵育20分钟（阿尔贝蒂，苗蒂等人1992)(Alberti,Miottietal.1992)。在洗涤之后，在37°C下将细胞与二级AlexaFluor488结合的抗体一起孵育10分钟，以使靶标分子交联并且诱导抗原-抗体复合物的帽化（利维和肖哈姆2005)(LevyandShoham2005)。将'帽化的'细胞在室温下用1%多聚甲醛固定10分钟。将多聚甲醛用FBS淬灭，并且将细胞用针对所关注的膜蛋白质的抗体染色。[0096]蛋白质印迹分析[0097]如先前所述进行蛋白质印迹法（艾尔斯维迪，福尔纳罗等人1998)(ElSewedy，Fornaroetal.1998)。简单来说，将细胞溶解物通过在变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳（SDS-PAGE)来分析，并且转移到硝化纤维素滤膜上。将滤膜与相关初级抗体（艾宾，剑桥，英国；圣克鲁兹）（Abeam,Cambridge,UK;SantaCruz)-起在具有5%脱脂奶粉的TBS中孵育。将杂交的滤膜在TBS，0.1%Tween-20中进行洗涤。通过化学发光（ECL，安玛西亚，艾尔斯伯里，英国）（ECL，Amersham,Aylesbury,UK)使用辣根过氧化酶结合的抗小鼠或抗兔二级抗体（卡尔生物化学，拉荷亚，加利福尼亚州）（Calbiochem,LaJolla,CA)揭示抗体结合。用NIH-图像1.62、使用柯达（Kodak)灰阶标准功率曲线（www.kodak,com)作为参考来定量信号强度。[0098]质粒[0099]pEYFP表达载体获自克隆科技（Clontech)(帕洛阿尔托，加利福尼亚州）（PaloAlto,CA)。缺乏EYFP的编码序列的相应载体用以表达野生型或诱变处理的Trop-2cDNA。将野生型人类TR0P2的编码序列通过PCR用正向引物5'GCGAITCTCGAGTCCGGTCCGCGITCC3'（SEQIDN0:13)和反向引物5'GCGCCGGTACCAAGCTCGGTTCCTTTC3'（SEQIDN0:14)扩增，并且亚克隆到pEYFP-Nl载体中。表达载体pCMV-SP0RT6和CD316pCMV-SP0RT6获自伊马基因（Imageries)(柏林，德国）（Berlin,Germany)。按照标准程序构筑⑶9(EcoRI/BamHI)、0)316(EcoRI/Agel)与mCherry之间的嵌合蛋白。[0100]siRNA[0101]按照根据以下的程序使用四种设计策略：突施尔准则（Tuschlcriteria)(艾尔巴希尔，哈博特等人2001)(￡]^3811；[1'，]^1'13〇1'1：116七31.2001):英杰（1'1^1(168181161'.invitrogen.com/rnaiexpress/)，怀特黑德研究所（WhiteheadInstitute)网站（jura,wi.mit.edu/bioc/siRNAext/)(塞米扎罗夫，弗罗斯特等人2003)(Semizarov,Frostetal.2003);松哈默（Sonnhammer)(sonnhammer.cgb.ki.se/siSearch)(查克，瓦勒斯泰特等人2004)(Chalk,Wahlestedtetal.2004)。所选择的siRNA是通过以上方法中的超过一者鉴别或由其中的至少一者视为最优的siRNA。对所关注的基因具有特异性的来自相应siRNA的发夹RNA(shRNA)的编码序列（艾尔巴希尔，哈博特等人2001)(Elbashir，Harborthetal.2001)已经在针对RNA聚合酶-IIIH1基因的启动子的控制下亚克隆于pSUPER载体（布鲁梅尔坎普，伯纳兹等人2002)(Brummelkamp,Bernardsetal.2002)中。借助于抗CD9siRNA，通过靶标正义序列5'GGTAGCAAGTGCATCAAAT3'（SEQIDN0:1)和反义序列5'ATTTGATGCACTTGCTACC3'（SEQIDN0:2)获得CD9的抑制，作为一个实例包括于以下序列中用于转录发夹RNA，其中正义和反义定向中的靶标序列加下划线：[0102]正向5,GATCCCCGGTAGCAAGTGCATCAAATTTCAAGAGAATTTGATGCACTTGCTACCTTTTTGGAAA3'(SEQIDNO:3),[0103]反向5'AGCTTTTCCAAAAAGGTAGCAAGTGCATCAAATTCTCTTGAAATTTGATGCACTTGCTAC￡GGG3'（SEQIDNO:4)。[0104]通过借助于抗AKTsiRNA已经获得Akt抑制，靶标正义序列5'GCACCTTTAT一个实例包括于以下序列中用于转录发夹RNA:[0105]正向5,GATCCCCGCACCTTTATTGGCTACAATTCAAGAGATTGTAGCCAATMAGGTGCTTTTTC3'(SEQIDNO:7),[0106]反向5,TCGAGAAAAAGCACCTTTATTGGCTACAATCTCTTGAAHGTAGCCAATAAAGGTGCGGG3'（SEQIDNO:8);[0107]或靶标正义序列5'GGAAGGTGATTCTGGTGAA3'（SEQIDN0:9)、反义序列5'TTCACCAGAATCACCTTCC3'（SEQIDN0:10)作为一个实例包括于以下序列中用于转录发夹RNA:[0108]正向5,GATCCCCGGAAGGTGATTCTGGTGAATTCAAGAGATTCACCAGAATCACCTTCCTTTTTC3'（SEQIDN0:11)，[0109]反向5'TCGAGAAAAAGGAAGGTGATTCTGGTGAATCTCTTGAATTCACCAGAATCACCTTCCGGG3'（SEQIDNO:12)。[0110]将相应构筑体瞬时转染到MTE4-14细胞中，并且评估其对于细胞增殖的作用。通过实时RT-PCR定量沉默之后的转录水平。针对无关靶标的siRNA用作阴性对照，在充分校验对于细胞生长不存在假性作用之后进行选择。以下给出相应序列；对于每种siRNA，用根据参考序列（RefSeq)数据库（基因库）的标识码指定相应基因。[0111]针对鼠类C〇-029/Tspan8的siRna(NM_146010.2)用作人类细胞的阴性对照，其具有靶标序列正义5'CITTCAAACCTGAGTATAA3'（SEQID勵：15)、反义5'11^14(：1^八6GTTTGAAAG3'（SEQIDNO:16)作为一个实例包括于以下序列中用于转录发夹RNA:[0112]正向5,GATCCCCCTTTCAAACCTGAGTATAATTCAAGAGATTATACTCAGGTTTGAAAGTTTTTGGAAA3'（SEQIDN0:17)，[0113]反向5'AGCTTTTCCAAAAACTTTCAAACCTGAGTATAATCTCTTGAATTATACTCAGGTTTGAAAQGGG3'（SEQIDNO:18)。[0114]针对人类⑶133的siRNA(NM_006017.2)用作鼠类细胞的阴性对照，其具有靶标3'（SEQIDN0:20)作为一个实例包括于以下序列中用于转录发夹RNA:[0115]正向5,GATCCCCCTTGACAACGTTAATAACGTTCAAGAGACGTTATTAACGTTGTCAAGTTTTTGGAAA3'（SEQIDNO:21)，[0116]反向5，AGCTTTTCCAAAAACTTGACAACGTTAATAACGTCTCTTGAACGTTATTAACGTTGTCAAGGGG3'（SEQIDNO:22)。[0117]针对人类⑶316的siRNA(NM_052868.2)用作鼠类细胞的阴性对照，其具有靶标3'（SEQIDN0:24)作为一个实例包括于以下序列中用于转录发夹RNA:[0118]正向5,GATCCCCTGCAGGAAGTGGTGGGAATTTCAAGAGAATTCCCACCACTTCCTGCATTTTTGGAAA3'(SEQIDNO:25),[0119]反向5'AGCTTTTCCAAAAATGCAGGAAGTGGTGGGAATTCTCTTGAAATTCCCACCACTTCCTGCAGGG3'（SEQIDNO:26)。[0120]如先前所述获得TR0P2沉默（特雷罗托拉，坎它内利等人2013)(Trerotola,Cantanellietal.2013)〇[0121]Troo-2的细朐质域的诱夺[0122]通过PCR用以下引物获得Trop-2的细胞质域的突变体：[0123]Trop-2Acyto[0124]正向5,CTCGGATCCACCATGGCTCGGGGCCCC3,（SEQIDN0:27)，[0125]反向5,CTCGAATTCCCGGTTGGTGATCACCAG3,（SEQIDN0:28)。[0126]Trop_2E-K[0127]正向5'GCGGAATTCCGTCCGGTCCGCGTTCCT3'（SEQIDN0:29)，[0128]反向5，GCGTCTAGACTACAAGCTCGGTTTCTTTCTCAACTTCCCCAGTTTCTTGATCTTCACCTTCTTG3'（SEQIDN0:30)。[0129]Trop-2AHIKE[0130]正向5,GCGGAATTCCGTCCGGTCCGCGTTCCT3,（SEQIDNO:31)，[0131]反向5,GCGTCTAGACTACAAGCTCGGTTCCTTTCTCAACTCCCCCAGTTCCTTGATCTCCACTCTCCGGTTGGTGATCAC3'（SEQIDN0:32)。[0132]Trop-2S303A[0133]正向5,CTCGGATCCACCATGGCTCGGGGCCCC3,（SEQIDNO:33)，[0134]反向5,GCGTCTAGACTACAAGCTCGGTTCCTTTCTCAACTCCCCCAGTTCCTTGATCTCCACCTTCTTGTACTTCCCCGCCTTTCTCCGG3'（SEQIDN0:34)。[0135]Trop-2S322A[0136]正向5,CTCGGATCCACCATGGCTCGGGGCCCC3,（SEQIDNO:35)，[0137]反向5,GCGTCTAGACTACAAGGCCGGTTCCTTTCTCAACTCCCC3,（SEQIDNO:36)。[0138]对所有扩增区域完全测序以验证通过Taq聚合酶诱导的突变的不存在。[0139]实时定量RT-PCR[0140]在Trizol(英杰）中按照制造商的说明书从指定细胞系中提取总RNA。将一iig总RNA根据标准方案使用ImProm-II逆转录酶（普洛麦格（Promega))用于每个逆转录（RT)反应。使用ABI-PRISM7900HT序列检测系统（PE应用生物系统，福斯特市，加利福尼亚州）（PEAppliedBiosystems,FosterCity,CA)用特异性引物（Hs99999905;CD9:MmO〇514275_gl;B2M:Mm00437762_ml)(应用生物系统）和相应TaqMan?(罗氏(Roche))荧光探针根据制造商说明书进行实时定量PCR反应（朱列蒂，奥弗伯格等人2001)(Giulietti,Overberghetal.2001)〇一式三份地分析每种样品，并且将2-AAGT方法用以计算基因表达的相对变化（利瓦克和施米特根2001)(LivakandSchmittgen2001)。使用1.834的更准确基准（格拉，特雷罗托拉等人2008)(Guerra,Trerotolaetal.2008)，其需要1.1个周期来使扩增物质加倍。GAPDH和B2M管家基因用作内部控制。对于每种cDNA，计算ACT(CT，靶标基因-CT，GAPDH/B2M):使用最小二乘线性回归分析。由于扩增效率在所用RNA量的范围内是线性的，所以将扩增曲线用以计算经siRNA处理的样品的交叉点值。通过使用非逆转录的RNA作为PCR反应的模板，常规地评估每种样品的基因组DNA污染。[0141]2D凝胶和质谱法[0142]通过如所描述进行的2D-PAGE获得整个基因组的幻像（瑞士生物信息学研究所(SwissInstituteofBioinformatics,SIB),http://us.expasy.org/ch2d/protocols/)〇在约克大学（UniversityofYork)进行质谱分析(www.yorLac.uk/depts/biol/tf/proteomics/)。[0143]Tr〇D-2信号传导网络的通路分析和鉴别[0144]使用SNOW(snow,bioinfo.cipf.es/cgi-bin/snow.cgi)和IngenuityPathwaysAnalysis(IPA，Ingenuity系统，www.ingenuity,com)生物信息学工具分析Trop-2的蛋白质组。SN0W(snow.bioinfo.cipf.es/cgi-bin/snow.cgi)构建了蛋白质间相互作用的网络，使蛋白质映射定位于参考相互作用组上。参考相互作用组是一组逐对直接蛋白质相互作用，其中节点是蛋白质本身并且连接边缘是相互作用事件。使用HPRD(人类蛋白质参考数据库）、IntAct、BIND(生物分子相互作用网络数据库）、DIP(相互作用蛋白质的数据库）和MINT(分子相互作用数据库）数据库构建Trop-2依赖性相互作用组。将这些数据库用以构建最小连接网络（MCN)。基于以下评估拓扑网络：节点连接程度（即每个节点边缘的数目）；中间性（即节点向心性及其分布的量度）；簇聚系数分布（即每个节点的邻近的连接性）；网络的组分的数目（即在网络分析中产生的节点的不同群组）；双组分（即通过单一边缘连接到另一个节点群组的节点群组的数目）；和关节点（即在网络中加入双组分的边缘）。使用迪杰斯特拉（Dijkstra)算法、应用如下严格选项来鉴别MCN:允许在所分析的任何输入蛋白质对之间引入仅一个外部连接蛋白质。以这种方式，可能获得将经历分析的由Trop-2调节的165种蛋白质中的114种与22种连接体组合的单一网络。相较于整个参考相互作用组上产生的网络并且相较于随机组成的网络验证来说具有统计上的显著性。为了使用IngenuityPathwaysAnalysis软件分析，将表示为Trop-2与对照转染子之间的标准化平均信号强度之间的比率的蛋白质表达值转化为倍数变化值，其中对于〇与1之间的值，获取负倒数（-1/x)。在过滤数据集时，不设定临限取舍点。将所有分子（Swiss-Prot标识符）映射定位到IngenuityKnowledgeBase上作为聚焦点。IngenuityKnowledgeBase将蛋白质相互作用组织为实体格式，如通过人工管理从公开的实验结果提取。通过使特定连接性最大化来产生聚焦分子的网络，所述特定连接性是即分子之间的实际互连性相较于KnowledgeBase中的所有分子的互连性。通过分数（通过右尾费舍尔精确检验（Fisher'sexacttest)计算的p值的负对数）对网络分级，其考虑网络中的合格分子的数目和其最终大小以及输入数据集大小和包括于网络中的IngenuityKnowledgeBase中的分子的总数目。分数越高，随机相互作用网络的机率越低。随后将聚焦分子映射定位到Ingenuity典型路径上。[0145]统计分析[0146]使用双向AN0VA检验来比较肿瘤生长曲线（罗西，迪丽娜等人2008)(Rossi,DiLenaetal.2008)〇[0147]参考文献[0148]Alberti,S.(1999)?"HIKE,acandidateproteinbindingsiteforPHdomains,isamajorregulatoryregionofGbetaproteins.''Proteins35:360-363.(阿尔贝蒂S.(1999)."HIKE，PH域的候选蛋白结合位点是GP蛋白的主要调节区。"蛋鱼135:360-363。）[0149]Alberti,S.,S.Miotti,etal.(1992)?''BiochemicalcharacterizationofTrop-2,acellsurfacemoleculeexpressedbyhu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照），其中所述单独的无菌生理盐水溶液充当活性的对照；b.检测步骤（a)的化合物在表达Trop-2的细胞的生物活性，将其与不表达Trop-2的经治疗的对照以及表达和不表达Trop-2的未经治疗的对照相比，其中所述生物活性是表达Trop-2的细胞的细胞增殖减少，其是与不表达Trop-2的经治疗的对照细胞相比以及与表达和不表达Trop-2的未经治疗的对照细胞相比；c.选择步骤（a)的在表达Trop-2的经治疗的细胞中细胞增殖减少至少10%的化合物，其是与不表达Trop-2的经治疗的细胞以及表达和不表达Trop-2的未经治疗的细胞中的细胞增殖相比。5.-种抑制Trop-2信号传导网络的组分的活性的化合物，其中所述组分选自由以下物质组成的群组：⑶9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子，其用于治疗Trop-2蛋白质或相应mRNA表达水平高于正常组织的肿瘤。6.根据权利要求5所述的化合物，其在根据权利要求5应用，其中所述化合物选自由以下物质组成的群组：寡核苷酸；充当"显性阴性"分子的对应于⑶9、Akt和所述四跨膜蛋白信号传导网络的分子的工程化分子；单克隆抗体；药理学抑制剂；小分子化学化合物；或其组合。7.根据权利要求5到6中任一项所述的化合物，其在根据权利要求5到6中任一项所述的应用，其中所述化合物选自由以下物质组成的群组：MK-2206、A6730、哌立福新、GSK690693、GSK2110183、GDC-0068、AT7867、ARQ092、AZD5363、A-674563、PHT-427、PF-04691502、SureCN1078972、842148-40-7、AC1NX3D3、MLS002702033、SureCN10005574、SureCN1559590、SureCN570829、SH-5、SH-6、和厚朴酚、米替福新、磷酸曲西立滨（Akt抑制剂）、K00598a、DAPH2、SureCN238877(EGFR抑制剂）、SureCN4269573(EGFR、c-RAF、Src的抑制剂）、达沙替尼（Src抑制剂）、SureCN1518805、l，9-吡唑蒽酮、AS-601245、氨基吡啶衍生物2(JNK抑制剂）。8.根据权利要求5到7中任一项所述的化合物，其在根据权利要求5到7中任一项所述的应用，其与选自由以下物质组成的群组的药物组合：化学治疗药物、烷基化剂、抗代谢物、抗肿瘤抗生素、拓扑异构酶抑制剂、有丝分裂抑制剂、皮质类固醇、分化剂、激素疗法、靶向激酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂硼替佐米。9.根据权利要求5到8中任一项所述的化合物，其在根据权利要求5到8中任一项所述的应用，其中所述四跨膜蛋白信号传导网络分子选自由以下分子组成的群组：表皮生长因子受体（EGFR)、酪氨酸蛋白激酶Met、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-RAF、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src、小GTP结合蛋白CDC42、酪氨酸蛋白激酶JAK2、cAMP依赖性蛋白激酶催化亚单位a(PKAC-a)、酪氨酸蛋白磷酸酶非受体11型（SHP2)、胰岛素受体底物1(IRS1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK1、丝裂原活化蛋白激酶8(JNK)。10.-种体内筛选用于治疗或预防癌症或抑制癌细胞生长的候选药物的方法，其中所述药物针对Trop-2信号传导网络组分，包括⑶9、Akt和四跨膜蛋白信号传导网络的分子，所述方法包含以下步骤：a.将无菌生理盐水溶液中的针对所述Trop-2信号传导网络的组分的待测试化合物给予到临床前模型和临床模型中的对权利要求1所述的Trop-2生物标记呈阳性或阴性的肿瘤，其中所述阴性肿瘤充当特异性的对照，所述Trop-2信号传导网络的组分包括CD9、Akt和所述四跨膜蛋白信号传导网络分子；将单独的无菌生理盐水溶液平行地给予到对所述Trop-2生物标记呈阳性或阴性的肿瘤（未经治疗的对照），其中所述单独的无菌生理盐水溶液充当活性的对照；b.检测步骤（a)的化合物对针对所述Trop-2生物标记呈阳性的肿瘤的生物活性，将其与对所述Trop-2生物标记呈阴性的经治疗的对照以及对所述Trop-2生物标记呈阳性和阴性的未经治疗的对照相比，其中生物活性是对所述Trop-2生物标记呈阳性的肿瘤中的肿瘤生长的减少，其是与对所述Trop-2生物标记呈阴性的对照肿瘤相比以及与对于所述Trop-2生物标记呈阳性和阴性的未经治疗的对照肿瘤相比；c.选择步骤（a)的在对所述Trop-2生物标记阳性的肿瘤中减少肿瘤生长至少10%的化合物，其是与对所述Trop-2生物标记呈阴性的经治疗的对照肿瘤以及对所述Trop-2生物标记呈阳性和阴性的未经治疗的对照肿瘤相比。【文档编号】G01N33/574GK104395754SQ201380025540【公开日】2015年3月4日申请日期:2013年5月16日优先权日:2012年5月16日【发明者】S·阿尔博蒂,艾玛纽拉·格拉申请人:昂科斯生物技术股份有限公司