本发明一般涉及样本(例如,要分析的组织切片)的制备,包括干化、染色和用盖玻片覆盖生物样本,生物样本包括但不限于人和动物组织以及培养的细胞、细胞学标本、细胞涂片和一般而言的任何细胞制备。
背景技术:
1、在组织学、病理学和其它领域,从人或动物收集诸如细胞组织之类的生物样本,然后对生物样本进行各种处理步骤以为各种分析过程做准备或作为各种分析过程的一部分。处理生物样本的一些典型步骤包括固定、包埋、切片、干化、染色或进行其它化验、封固和盖玻片覆盖。
技术实现思路
1、根据一个实施例,一种制备样本的方法包括将电场施加到样本以有效地实现本文公开的目的中的一个或多个目的。
2、根据另一实施例,一种组织制备设备包括电场生成设备,其被配置为根据本文公开的方法中的任何方法施加电场和/或实现本文公开的目的中的一个或多个目的。
3、本发明的其它设备、装置、系统、方法、特征和优点对于本领域的技术人员来说在检查以下图和详细描述时将是或将变得显而易见。所有这些附加的系统、方法、特征和优点旨意都被包括在本说明书中,在本发明的范围内,并且由所附权利要求保护。
1.一种针对原位杂交制备样本的方法,所述方法包括:
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述样本是石蜡包埋的组织标本。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述样本是完整组织。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述样本包括完整组织的切片。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述样本是一个或多个细胞团块。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述样本是一个或多个细胞涂片。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述样本包括一个或多个细胞,并且所述目标多核苷酸在所述细胞的核内。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述电场被以足以暴露dna的强度和时间施加。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述电场被以500v或小于500v的电势施加。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中,所述样本在与所述核酸探针接触之前未与蛋白质水解酶接触。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,在对与所述多核苷酸杂交的被标记的探针进行分析期间,所述样本基本上没有来自完整蛋白质的自身荧光。
12.根据权利要求10所述的方法,还包括在与所述被标记的探针接触之前从所述样本中去除基本上所有石蜡。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,所述石蜡被通过以下项的组合去除:将电场施加到所述样本和用脱蜡溶剂冲洗所述样本。