一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法与流程

一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法
1.技术领域：本发明涉及一种牙线棒的生产技术领域，尤其是一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法。
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背景技术：
传统的牙线棒手柄采用聚丙烯(pp)、聚苯乙烯(ps)等材料注塑制成，聚苯乙烯树脂是由苯乙烯单体均聚或与其他单体共聚后所制得的一系列树脂，主要有高抗冲级、通用级和发泡级三大类，是热塑性树脂的重要品种，其中残留的苯乙烯等有害物质会对人体健康造成危险，因此，在牙线棒生产前，需要对苯乙烯的残余量进行检测，确保用户牙线棒使用的健康。
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技术实现要素：
本发明的目的提供一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法，解决上述现有技术问题中的一个或者多个。
4.为解决上述技术问题，本发明提供了一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法，其创新点在于：具体包括以下步骤：s1、配置内标物标准溶液：称取200mg正丁基苯内标物，精确到1mg，放入1000ml的容量瓶中，然后加入n，n-二甲基甲酰胺溶剂定容至1000ml溶液，盖紧并混合均匀；s2、校正溶液配制：量取1000ml的内标物标准溶液，精确至1ml，加入2000ml的容量瓶中，然后加入500ml无水乙醇沉淀剂，盖紧并混合均匀，称取不同分量的苯乙烯，精确到0.1mg分别放入到容量瓶中，然后，在每个容量瓶中加入沉淀溶液，溶解并定容至刻度线；s3、样品溶液配制：称取0.5g牙线棒样品，精确到1mg，放入体积为100ml容量瓶中，用注射器或者移液管加入20ml内标物标准溶液，盖紧并混合均匀，样品完全溶解后，用移液管加入10ml无水乙醇沉淀剂，剧烈震荡后，静置沉淀，然后用微型注射器取上层清液注入气相色谱；s4、曲线建立和样品测试：按照iso2561中的规定，分别建立不少于4个点的小浓度校正曲线，然后进行样品测试。
5.进一步的，在步骤s2中，苯乙烯的分量分别为10mg、20mg、40mg。
6.进一步的，上述无水乙醇的纯度不低于99.7%。
7.进一步的，上述正丁基苯的纯度不低于99%。
8.进一步的，在步骤s3中，优先将牙线棒样品研磨成粉末。
9.本发明的有益效果在于：1、本发明采用无水乙醇沉淀后进样以及采用增大样品含量的方式减小误差，提高了苯乙烯残余量检测的准确性。
10.2、本发明通过气相色谱法测定苯乙烯单体残余量，能够为牙线棒的生产提供很好的指导意义。
11.具体实施方式：为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明作进一步详述，该实施例
仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。
12.本发明提供了一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法，具体包括以下步骤：s1、配置内标物标准溶液：称取200mg正丁基苯内标物，精确到1mg，放入1000ml的容量瓶中，然后加入n，n-二甲基甲酰胺溶剂定容至1000ml溶液，盖紧并混合均匀；s2、校正溶液配制：量取1000ml的内标物标准溶液，精确至1ml，加入2000ml的容量瓶中，然后加入500ml无水乙醇沉淀剂，盖紧并混合均匀，称取不同分量的苯乙烯，精确到0.1mg分别放入到容量瓶中，然后，在每个容量瓶中加入沉淀溶液，溶解并定容至刻度线；s3、样品溶液配制：称取0.5g牙线棒样品，精确到1mg，放入体积为100ml容量瓶中，用注射器或者移液管加入20ml内标物标准溶液，盖紧并混合均匀，样品完全溶解后，用移液管加入10ml无水乙醇沉淀剂，剧烈震荡后，静置沉淀，然后用微型注射器取上层清液注入气相色谱；s4、曲线建立和样品测试：按照iso2561中的规定，分别建立不少于4个点的小浓度校正曲线，然后进行样品测试；在本发明中，作为优选方案，在步骤s2中，苯乙烯的分量分别为10mg、20mg、40mg。
13.在本发明中，作为优选方案，上述无水乙醇的纯度不低于99.7%。
14.在本发明中，作为优选方案，上述正丁基苯的纯度不低于99%。
15.本发明中，作为优选方案，在步骤s3中，优先将牙线棒样品研磨成粉末。
16.在本发明中，下表中列出了校正溶液中苯乙烯质量和样品溶液中苯乙烯浓度的相关性：
17.本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。


技术特征：
1.一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法，其特征在于：具体包括以下步骤：s1、配置内标物标准溶液：称取200mg正丁基苯内标物，精确到1mg，放入1000ml的容量瓶中，然后加入n，n-二甲基甲酰胺溶剂定容至1000ml溶液，盖紧并混合均匀；s2、校正溶液配制：量取1000ml的内标物标准溶液，精确至1ml，加入2000ml的容量瓶中，然后加入500ml无水乙醇沉淀剂，盖紧并混合均匀，称取不同分量的苯乙烯，精确到0.1mg分别放入到容量瓶中，然后，在每个容量瓶中加入沉淀溶液，溶解并定容至刻度线；s3、样品溶液配制：称取0.5g牙线棒样品，精确到1mg，放入体积为100ml容量瓶中，用注射器或者移液管加入20ml内标物标准溶液，盖紧并混合均匀，样品完全溶解后，用移液管加入10ml无水乙醇沉淀剂，剧烈震荡后，静置沉淀，然后用微型注射器取上层清液注入气相色谱；s4、曲线建立和样品测试：按照iso2561中的规定，分别建立不少于4个点的小浓度校正曲线，然后进行样品测试。2.根据权利要求1所述的一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法，其特征在于：在所述步骤s2中，苯乙烯的分量分别为10mg、20mg、40mg。3.根据权利要求1所述的一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法，其特征在于：所述无水乙醇的纯度不低于99.7%。4.根据权利要求1所述的一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法，其特征在于：所述正丁基苯的纯度不低于99%。5.根据权利要求1所述的一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法，其特征在于：在所述步骤s3中， 优先将牙线棒样品研磨成粉末。

技术总结
本发明公开了一种牙线棒中苯乙烯单体残余量的检测方法，具体包括以下步骤：S1、配置内标物标准溶液；S2、校正溶液配制；S3、样品溶液配制：称取0.5g牙线棒样品，精确到1mg，放入体积为100ml容量瓶中，用注射器或者移液管加入20ml内标物标准溶液，盖紧并混合均匀，样品完全溶解后，用移液管加入10ml无水乙醇沉淀剂，剧烈震荡后，静置沉淀，然后用微型注射器取上层清液注入气相色谱；S4、曲线建立和样品测试：按照ISO2561中的规定，分别建立不少于4个点的小浓度校正曲线，然后进行样品测试，本发明通过气相色谱法测定苯乙烯单体残余量，能够为牙线棒的生产提供很好的指导意义。线棒的生产提供很好的指导意义。


技术研发人员：李希玉 林政邦
受保护的技术使用者：彧寰科技江苏有限公司
技术研发日：2022.07.12
技术公布日：2022/10/18