Apo-AI检测试剂在变应性鼻炎免疫治疗疗效评估中的应用的制作方法

本发明属于生物医学领域，具体涉及apo-ai检测试剂在变应性鼻炎免疫治疗疗效评估中的应用。

背景技术：

1、变应性鼻炎(allergic rhinitis,ar)是一种由免疫球蛋白e介导的对过敏原过度反应继而诱发的ii型免疫性疾病，其发病率高达10-30％，尤其多见于儿童患者。ar的主要症状包括鼻塞、流涕、鼻痒和喷嚏，严重影响患者的生活质量并造成巨大的经济成本。按照最新版的变应性鼻炎及其对哮喘的影响指南(aria指南)，ar的主要治疗策略包括：避免接触变应原，鼻用糖皮质激素和/或抗组胺药物等药物的治疗，变应原的特异性免疫治疗(ait)。

2、与避免对变应原接触和药物治疗等短期控制症状的治疗方案不同，ait中的灭活的变应原提取物通过与患者反复接触，并逐渐增加剂量，可使机体产生免疫耐受，从而产生长期疗效。然而，有相当一部分变应性鼻炎患者存在依从性差，并对ait治疗效果存疑的情况，从而自行中断治疗造成了大量的社会医疗资源浪费和个人经济损失。因此，寻找可监测ait疗效诊断的生物标记物，是变应性鼻炎和ait研究的重点。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种变应性鼻炎严重程度判断、免疫治疗疗效评估标志物及其应用。

2、本发明所采取的技术方案是：

3、本发明的第一方面，提供定量检测载脂蛋白ai(apo-ai)的试剂在制备变应性鼻炎严重程度判断、免疫治疗预后评估产品中的应用。

4、在本发明的一些实施方式中，所述试剂包括采用酶联免疫法检测载脂蛋白ai的试剂；但并不局限于此，其他可检测载脂蛋白ai表达水平的方法可以达到同样的效果。

5、在本发明的一些实施方式中，所述试剂包括抗体；但并不局限于此，其他可检测载脂蛋白ai表达水平的试剂可以达到同样的效果。

6、在本发明的一些实施方式中，所述产品包含试剂、试剂盒、试纸或芯片。

7、在本发明的一些实施方式中，所述检测的样本选自组织、细胞和流体。

8、在本发明的一些实施方式中，所述流体包括血液、淋巴、妇科流体、囊液、尿液、眼泪和通过支气管灌洗和/或腹膜冲洗收集的流体中的至少一种。

9、在本发明的一些实施方式中，所述受试者的apo-ai表达水平与免疫治疗预后正相关，免疫治疗之后apo-ai表达水平越高，其预后越好；可用于变应性鼻炎免疫治疗预后评估。

10、在本发明的一些实施方式中，所述受试者的apo-ai表达水平与变应性鼻炎严重程度负相关，apo-ai表达水平越低，其变应性鼻炎越严重，可用于变应性鼻炎严重程度的判断。

11、本发明的第二方面，提供一种判断变应性鼻炎严重程度或评估免疫治疗预后的方法，包括以下步骤：

12、(1)获得受试者样本中载脂蛋白ai表达水平；

13、(2)根据所述载脂蛋白ai表达水平判断所述变应性鼻炎严重程度或评估免疫治疗预后；

14、所述方法不适用于疾病的诊断或治疗。

15、本发明的第三方面，提供一种计算机可读存储介质，存储有计算机可执行指令，所述计算机可执行指令用于执行本发明第二方面所述的方法。

16、本发明的第四方面，提供一种判断变应性鼻炎严重程度或评估免疫治疗预后风险的系统，包括：

17、检测装置，用于确定受试者样本中载脂蛋白ai表达水平；

18、输出装置，用于根据所述载脂蛋白ai表达水平判断所述变应性鼻炎严重程度或评估免疫治疗预后。

19、在本发明的一些实施方式中，所述载脂蛋白ai表达水平相对于正常人越低，其变应性鼻炎越严重。

20、在本发明的一些实施方式中，免疫治疗后载脂蛋白ai表达水平相对于免疫治疗前越低，其预后越差；反之，则预后越好。

21、本发明的有益效果是：

22、本发明公开了apo-ai可以作为变应性鼻炎免疫治疗预后诊断的有效标志物，其不仅可以判断变应性鼻炎的严重程度，还能预测并监测变应性鼻炎免疫治疗后预后，而且具有高灵敏度和高特异度；通过定量检测apo-ai的试剂可以制备判断变应性鼻炎严重程度、预后评估的产品；不仅可以用于变应性鼻炎严重程度的区分，还有助于预后评估，进而实行个体化治疗，最终给患者带来生存获益。

技术特征：

1.定量检测载脂蛋白ai的试剂在制备变应性鼻炎严重程度判断、免疫治疗预后评估产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包括采用酶联免疫法检测载脂蛋白ai的试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括抗体。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂、试剂盒、试纸或芯片。

5.根据权利要求1～4任一项所述的应用，其特征在于，所述检测的样本选自组织、细胞和体流体。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述流体包括血液、淋巴、妇科流体、囊液、尿液、眼泪和通过支气管灌洗和/或腹膜冲洗收集的流体中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述受试者的apo-ai表达水平与免疫治疗预后正相关；优选地，所述受试者的apo-ai表达水平与变应性鼻炎严重程度负相关。

8.一种判断变应性鼻炎严重程度或评估免疫治疗预后的方法，其特征在于，包括以下步骤：

9.一种计算机可读存储介质，其特征在于，存储有计算机可执行指令，所述计算机可执行指令用于执行权利要求8所述的方法。

10.一种判断变应性鼻炎严重程度或评估免疫治疗预后的系统，其特征在于，包括：

技术总结
本发明公开了Apo‑AI检测试剂在变应性鼻炎免疫治疗疗效评估中的应用。本发明发现Apo‑AI可以作为变应性鼻炎免疫治疗预后诊断的有效标志物，其不仅可以判断变应性鼻炎的严重程度，还能预测并监测变应性鼻炎免疫治疗后预后，而且具有高灵敏度和高特异度；通过定量检测Apo‑AI的试剂可以制备判断变应性鼻炎严重程度、预后评估的产品；不仅可以用于变应性鼻炎严重程度的区分，还有助于预后评估，进而实行个体化治疗，最终给患者带来生存获益。

技术研发人员：刘文龙,汤益泉,林婷,曾清香,李琰,罗茜,周丽枫,曾银辉,罗仁忠
受保护的技术使用者：广州市妇女儿童医疗中心
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13