本发明属于肿瘤标志物，具体涉及一种errfi1作为肝癌预后标志物的应用。
背景技术：
0、技术背景
1、肝癌是全球常见的恶性肿瘤之一，也是肿瘤导致死亡的第二大原因。世界范围内，每年肝癌新发病例约为70万，其发病率和死亡率高居恶性肿瘤前三位，仅次于肺癌和胃癌。原发性肝癌的发病原因不明，目前认为与肝炎病毒感染、黄曲霉毒素及某些化学致癌物质等因素有关；继发性肝癌是其他部位的恶性肿瘤转移到肝脏所致。患者有腹痛、腹部肿块、黄疸、消瘦等临床表现。早期或部位局限的肝癌患者通常采用手术切除术，中晚期及复发肝癌患者通常采用化疗手段。然而，耐药性和肿瘤异质性限制了药物的疗效，导致患者对化疗的短暂反应甚至无反应。
2、errfi1是早期反应蛋白，定位在细胞质，受胞内胞外多种刺激诱导，如egf、胰岛素、血管活性肽、糖皮质激素、内质网应激、缺氧等。errfi1激活主要由mapk途径，通过mek-erk途径和糖皮质激素受体介导。errfi1的表达受包括mir-200、mir-148a、mir-126、mir-205等在内的小rna负性调控。errfi1在多种肿瘤中异常表达。例如，79%的人乳头状甲状腺癌癌症患者标本中发现errfi1的启动子甲基化。errfi1在人类子宫内膜癌细胞中介导孕酮介导的生长抑制，errfi1的过度表达会诱导细胞凋亡，抑制子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭。errfi1在三阴性乳腺癌的进展也发挥重要作用。研究发现，errfi1在三阴性乳腺癌中上调，并与患者的不良临床结果呈正相关。
技术实现思路
1、鉴于errfi1在肿瘤进程的作用，本发明目的在于：提供一种errfi1作为肝癌预后标志物的应用。
2、本发明的再一目的在于：提供一种评价肝癌预后的试剂。
3、本发明目的通过以下方案实现：一种errfi1作为肝癌预后标志物的应用，通过检测患者的errfi1表达情况作为肝癌预后的标志物。
4、通过在肿瘤组织中进行errfi1的表达情况分析，可以准确预测肝癌患者的预后情况。
5、进一步的，检测的样本为患者肝癌组织的石蜡切片。
6、本发明还提供一种能够评价肝癌预后的试剂，所述试剂能够在蛋白水平上检测errfi1的表达情况。
7、所述试剂为errfi1抗体。
8、errfi1抗体的使用浓度为6.5-26μg/ml抗体稀释液。
9、较优的，errfi1抗体的使用浓度为26μg/ml抗体稀释液。
10、本发明综合利用了临床样本的免疫组织化学分析，发现errfi1在肝癌组织中表达较低。本发明通过分析errfi1在肿瘤组织的表达情况，对肝癌患者的预后进行分析，从而更好的为患者提供可行的治疗方案，提供精准医疗，有助于延长肝癌患者的生存时间，提高生存率。
1.一种errfi1作为肝癌预后标志物的应用，其特征在于，通过检测肝癌患者的errfi1表达情况，作为肝癌预后的标志物。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，检测的样本为患者肝癌组织的石蜡切片。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，患者肝癌组织的石蜡切片按下述步骤制备：
4.一种能够评价肝癌预后的试剂，其特征在于，所述试剂能够在蛋白水平上检测errfi1的表达情况。
5.根据权利要求4所述的试剂，其特征在于，所述试剂包括errfi1抗体。
6. 根据权利要求5所述的试剂，其特征在于， errfi1抗体的使用浓度为6.5-26μg/ml抗体稀释液。