一种预测肝外胆管癌预后的生物标志物及其应用

本发明涉及生物医学，特别是涉及一种预测肝外胆管癌预后的生物标志物及其应用。

背景技术：

1、胆管癌(cca)是一种发病率和死亡率较高的恶性肿瘤。依据其解剖部位的不同，胆管癌又被分为肝内胆管癌(icca)、肝门部胆管癌(pcca)及远端胆管癌(dcca)。其中，肝门部胆管癌及远端胆管癌统称为肝外胆管癌，肿瘤常造成胆道梗阻及胆汁淤积，因此黄疸是其特征性临床表现。世界范围内，胆管癌发病率呈逐年上升趋势，并存在明显的地区差异。

2、由于胆管癌的早期症状不明显，病情往往在确诊时已经进入晚期。因此，对胆管癌患者进行准确的预后评估至关重要。然而，目前的预后评估方法存在局限性，如侵入性、准确性不足等问题。因此，急需一种新的、准确度高、安全性好的预后预测方法，这对于准确预测患者的预后风险及丰富胆管癌治疗策略具有重要意义。

3、cxcl10(c-x-cmotifchemokineligand10，c-x-c基序趋化因子配体10)是一种小型细胞因子，属于cxc趋化因子家族的成员。cxcl10在免疫反应中起重要作用，例如诱导t细胞、自然杀伤细胞(nk细胞)和其他免疫细胞的迁移。此外，cxcl10在一些疾病状态下，如炎症和肿瘤发展中，表达水平发生改变。这一特点使其具有成为恶性肿瘤预后分子标志物的潜能。然而，cxcl10在肝外胆管癌中的作用尚未阐明，其浓度与肝外胆管癌患者预后的关系也没有相关研究报道。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供一种预测肝外胆管癌预后的生物标志物及其应用，以解决上述现有技术存在的问题，本发明研究发现胆汁中的c-x-c基序趋化因子配体10可以作为预测肝外胆管癌预后的生物标志物，为评估胆管癌预后提供了新的标志物，这对于准确预测患者的预后风险及丰富胆管癌治疗策略具有重要意义。

2、为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

3、本发明提供一种预测肝外胆管癌预后的生物标志物，所述生物标志物为c-x-c基序趋化因子配体10。

4、进一步地，所述生物标志物在肝外胆管癌患者胆汁中的浓度升高，则预示所述肝外胆管癌患者预后差。

5、本发明还提供检测c-x-c基序趋化因子配体10在胆汁中浓度的试剂在制备预测肝外胆管癌预后的产品中的应用。

6、进一步地，所述产品包括试剂或试剂盒。

7、本发明还提供一种预测肝外胆管癌预后的产品，包括检测c-x-c基序趋化因子配体10在胆汁中浓度的试剂。

8、进一步地，所述产品包括试剂或试剂盒。

9、进一步地，所述产品通过酶联免疫吸附法检测所述c-x-c基序趋化因子配体10在胆汁中的浓度。

10、本发明公开了以下技术效果：

11、本发明通过酶联免疫吸附实验方法检测肝外胆管癌患者胆汁中cxcl10的浓度来预测患者的预后，结果显示，胆汁中cxcl10的浓度越高，患者1年和3年总体生存率越低，说明肝外胆管癌预后差。因此，本发明研究发现胆汁中的cxcl10可以作为预测肝外胆管癌预后的生物标志物，为评估胆管癌预后提供了新的标志物，这对于准确预测患者的预后风险及丰富胆管癌治疗策略具有重要意义。

技术特征：

1.一种预测肝外胆管癌预后的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物为c-x-c基序趋化因子配体10。

2.根据权利要求1所述的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物在肝外胆管癌患者胆汁中的浓度升高，则预示所述肝外胆管癌患者预后差。

3.检测c-x-c基序趋化因子配体10在胆汁中浓度的试剂在制备预测肝外胆管癌预后的产品中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂或试剂盒。

5.一种预测肝外胆管癌预后的产品，其特征在于，包括检测c-x-c基序趋化因子配体10在胆汁中浓度的试剂。

6.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述产品包括试剂或试剂盒。

7.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述产品通过酶联免疫吸附法检测所述c-x-c基序趋化因子配体10在胆汁中的浓度。

技术总结
本发明公开了一种预测肝外胆管癌预后的生物标志物及其应用，涉及生物医学技术领域；所述生物标志物为C‑X‑C基序趋化因子配体10。本发明通过酶联免疫吸附实验方法检测肝外胆管癌患者胆汁中CXCL10的浓度来预测患者的预后，结果显示，胆汁中CXCL10的浓度越高，患者1年和3年总体生存率越低，说明肝外胆管癌预后差。因此，本发明研究发现胆汁中的CXCL10可以作为预测肝外胆管癌预后的生物标志物，为评估胆管癌预后提供了新的标志物，这对于准确预测患者的预后风险及丰富胆管癌治疗策略具有重要意义。

技术研发人员：刘增利,郑立杰,邱博
受保护的技术使用者：山东大学齐鲁医院（青岛）
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13