本发明属于检测方法,尤其涉及一种青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法。
背景技术:
1、青葙子为苋科植物青葙celosia argentea l.的干燥成熟种子。具有清肝泻火,明目退翳的功效。临床上使用青葙子常有两种,即生品和炒品,生品平肝作用较强,常用于肝热目赤,炒后寒性缓和,常用于目生翳膜,视物昏花,肝火眩晕等症。由此可见二者的化学成分可能发生了变化。
2、采用性状鉴别的手段可以将青葙子、炒青葙子饮片进行区分,但二者提取物的鉴别方法还未见报道,故则待建立一种能够将青葙子、炒青葙子配方颗粒进行区别的方法。
技术实现思路
1、有鉴于此,本发明的目的在于提供一种青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,该方法通过观察薄层色谱图谱在某一比移值范围内是否有荧光斑点,作为鉴别点,用于快速、有效鉴别青箱子、炒青葙子配方颗粒。
2、本发明提供了一种青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,包括以下步骤:
3、将供试品溶液点于硅胶g薄层板上,采用薄层色谱条件展开,检视;
4、所述薄层色谱条件:以甲苯-乙酸乙酯-甲醇为展开剂。
5、在本发明中,所述展开剂中甲苯、乙酸乙酯和甲醇的体积比为40:(5.7~6.3):(4.8~5.2)。
6、在本发明中,所述供试品溶液的点样量为2~7μl。
7、在本发明中,所述薄层色谱条件还包括:
8、展开的温度为4~25℃,展开的湿度为32~75%。
9、在本发明中,与青葙子配方颗粒薄层色谱图相比,炒青葙子配方颗粒在比移值0.55~0.67处不出现荧光斑点;在比移值0.43~0.52处多出一个荧光斑点。
10、在本发明中,所述供试品溶液按照以下方法制得:
11、将供试品研磨后加正丁醇,回流,过滤,滤液蒸干,残渣加甲醇,得到供试品溶液;
12、所述供试品的质量、正丁醇的体积和甲醇的体积比为2g:(45~55)ml:(0.95~1.05)ml。回流的时间为28~32min。
13、在本发明中,所述检视采用紫外灯,检视采用的紫外线波长为365nm。
14、在本发明中,还包括制备青葙子对照药材溶液和阴性溶液;
15、采用青葙子对照药材,加水,煎煮,离心,取上清液蒸干,残渣加正丁醇,得到青葙子对照药材溶液。
16、在本发明中,所述青葙子对照药材的质量、水的体积和正丁醇的体积比比为2g:50ml:50ml;煎煮的时间为28~32min。
17、本发明提供了一种青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,包括以下步骤:将供试品溶液点于硅胶g薄层板上,采用薄层色谱条件展开,检视;所述薄层色谱条件:以甲苯-乙酸乙酯-甲醇为展开剂。本发明通过炒青葙子配方颗粒薄层色谱图与青葙子对照药材、青葙子颗粒薄层色谱图相比,比移值在0.55~0.67处相同位置,不得出现荧光斑点,作为炒青葙子颗粒鉴别点1;炒青葙子配方颗粒薄层色谱图与青葙子对照药材、青葙子颗粒薄层色谱图相比,比移值在0.43~0.52处相同位置,多出一个荧光斑点,作为炒青葙子颗粒鉴别点2。本薄层方法能快速、有效的鉴别出已失去饮片形态的炒青葙子配方颗粒,操作简便、精密度和灵敏度高、稳定性好,具有良好的应用前景。
1.一种青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,其特征在于,所述展开剂中甲苯、乙酸乙酯和甲醇的体积比为40:(5.7~6.3):(4.8~5.2)。
3.根据权利要求1所述的青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,其特征在于,所述供试品溶液的点样量为2~7μl。
4.根据权利要求1所述的青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,其特征在于,所述薄层色谱条件还包括:
5.根据权利要求1所述的青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,其特征在于,与青葙子配方颗粒薄层色谱图相比,炒青葙子配方颗粒在比移值0.55~0.67处不出现荧光斑点;在比移值0.43~0.52处多出一个荧光斑点。
6.根据权利要求1所述的青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,其特征在于,所述供试品溶液按照以下方法制得:
7.根据权利要求1所述的青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,其特征在于,所述检视采用紫外灯,检视采用的紫外线波长为365nm。
8.根据权利要求1所述的青葙子、炒青葙子配方颗粒薄层鉴别色谱方法,其特征在于,还包括制备青葙子对照药材溶液和阴性溶液;