一种三联检试剂反应装置的制作方法

本申请属于试剂检测，尤其是涉及一种三联检试剂反应装置。

背景技术：

1、侵袭性真菌感染主要与念珠菌和曲霉菌相关，占真菌感染的近90％左右。对真菌的检测方法上有(1→3)-β-d葡聚糖试验(g试验)、半乳甘露聚糖试验(gm试验)以及一些其他方法学的试验。而最终的检测方法又以化学发光法和比色法为主。

2、目前的市场上在侵袭性比色法检测上可进行化学发光法检测或吸光光度法检测的试剂反应装置，绝大多数都是单一检测项目，而且支持的检测方法仅为一种(化学发光或比色法)。

3、单一检测项目的试剂反应装置所对应的使用场景一般是大型医院或日检测样本量较大的医院，这类医院使用的检测设备以大型自动化设备为主。而对于二级医院或社区医院来说，他们的待测样本量较小，对一些特殊类型的生化检测项目也有使用需求。

4、现有的二级或社区医院对侵袭性真菌类化学发光检测试剂方案有需求，但是受制于常规大型自动化设备成本的限制以及待测样本较少，这类医院不会开设此类检测项目。通常会要求病患转诊检测或者送样到有资质医院进行检测，这样会耽误时间。因此需要一种经济型的解决方案，能对一个样本进行多项检测。

5、对于常见类型的真菌抗原与抗体检测由于现有的方案都是单检测项目，不能有效的将相关试验类型整合在一起进行检测。例如：要进行曲霉菌抗原、曲霉菌抗体igg、曲霉菌抗体igm这三个项目的检测需要三个单独的检测试剂条来实现。如果能集中在一起一次完成三个项目的检测将极大的提高检测水平和检测质量。

技术实现思路

1、本申请提供一种三联检试剂反应装置，尤其是针对侵袭性真菌感染的检测，解决了现有技术中检测试剂无法对同一个样本进行多项检测的技术问题。

2、为解决至少一个上述技术问题，本申请采用的技术方案是：

3、一种三联检试剂反应装置，包括：

4、本体；

5、以及置于所述本体上的样本仓、反应仓和组分仓；

6、其中，至少两个所述反应仓旁侧均配置有所述组分仓。

7、进一步的，所有所述反应仓、以及配置于所述反应仓之间的所有所述组分仓均与所述本体活动连接。

8、进一步的，所有所述反应仓间隔配置，且相邻所述反应仓之间配置有一个所述组分仓；

9、优选地，所有所述样本仓、以及除置于所述反应仓之间的所述组分仓之外的所有所述组分仓均与所述本体一体配置。

10、进一步的，至少配置有三个反应仓，所有所述反应仓均被构造为圆柱型结构，且其高度相同；

11、优选地，置于所述反应仓之间的所述组分仓的结构与所述反应仓相同，且其高度均低于所述反应仓的高度。

12、进一步的，所述本体被构造为长条形结构；

13、优选地，所有所述样本仓、所述组分仓和所述反应仓均被构置在所述本体的中线上。

14、进一步的，所述样本仓被配置在所述本体的一端；

15、其中一个所述反应仓被构置在所述本体的另一端。

16、进一步的，除置于所述反应仓之间的所述组分仓之外的其它所述组分仓均相邻连接配置，并位于所述样本仓与靠近所述样本仓一侧的所述反应仓之间。

17、进一步的，对于除置于所述反应仓之间的所述组分仓之外的其它所述组分仓，其结构均被构造为长方体结构；

18、优选地，远离所述样本仓一侧的部分所述组分仓的高度相同，且低于靠近所述样本仓一侧的其它所述组分仓的高度。

19、进一步的，靠近所述样本仓一侧的所述组分仓的宽度较其它所有所述组分仓的宽度大。

20、进一步的，所述样本仓的高度低于靠近其一侧所述组分仓的高度并高于靠近所述反应仓一侧的所述组分仓的高度；

21、优选地，除所述样本仓外，其它所有所述组分仓及所述反应仓的开口均被封膜盖合。

22、采用本申请设计的一种三联检试剂反应装置，尤其适用于比色法检测和化学发光法检测，可实现多个项目的反应检测，对同一类型病原的抗原与抗体的联检；整体结构设计合理且便于操作，亦可基于需要进行单项检测或双项检测的联检，检测项目全面，且检测结果精准、可靠，易于推广。

技术特征：

1.一种三联检试剂反应装置，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，所有所述反应仓间隔配置，且相邻所述反应仓之间配置有一个所述组分仓。

3.根据权利要求2所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，所有所述样本仓、以及除置于所述反应仓之间的所述组分仓之外的所有所述组分仓均与所述本体一体配置。

4.根据权利要求2或3所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，至少配置有三个反应仓，所有所述反应仓均被构造为圆柱型结构，且其高度相同。

5.根据权利要求4所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，置于所述反应仓之间的所述组分仓的结构与所述反应仓相同，且其高度均低于所述反应仓的高度。

6.根据权利要求1-3、5任一项所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，所述本体被构造为长条形结构。

7.根据权利要求6所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，所有所述样本仓、所述组分仓和所述反应仓均被构置在所述本体的中线上。

8.根据权利要求7所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，所述样本仓被配置在所述本体的一端；

9.根据权利要求1-3、5、7-8任一项所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，除置于所述反应仓之间的所述组分仓之外的其它所述组分仓均相邻连接配置，并位于所述样本仓与靠近所述样本仓一侧的所述反应仓之间。

10.根据权利要求9所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，对于除置于所述反应仓之间的所述组分仓之外的其它所述组分仓，其结构均被构造为长方体结构。

11.根据权利要求10所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，远离所述样本仓一侧的部分所述组分仓的高度相同，且低于靠近所述样本仓一侧的其它所述组分仓的高度。

12.根据权利要求10或11所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，靠近所述样本仓一侧的所述组分仓的宽度较其它所有所述组分仓的宽度大。

13.根据权利要求12所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，所述样本仓的高度低于靠近其一侧所述组分仓的高度并高于靠近所述反应仓一侧的所述组分仓的高度。

14.根据权利要求13所述的一种三联检试剂反应装置，其特征在于，除所述样本仓外，其它所有所述组分仓及所述反应仓的开口均被封膜盖合。

技术总结
本申请提供一种三联检试剂反应装置，包括：本体；以及置于所述本体上的样本仓、反应仓和组分仓；其中，至少两个所述反应仓旁侧均配置有所述组分仓。本申请一种三联检试剂反应装置，尤其适用于比色法检测和化学发光法检测，可实现多个项目的反应检测，对同一类型病原的抗原与抗体的联检；整体结构设计合理且便于操作，亦可基于需要进行单项检测或双项检测的联检，检测项目全面，且检测结果精准、可靠，易于推广。

技术研发人员：张鹏远,李世林,梁河立,刘宇,王兴,唐宝强
受保护的技术使用者：天津喜诺生物医药有限公司
技术研发日：20230428
技术公布日：2024/1/15