具有运输模式的透析仪的制作方法

专利名称：具有运输模式的透析仪的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于血液的体外治疗的透析仪。更加具体地说，本发明 涉及这样一种透析仪，其可以/人安装地点运输到治疗地点，而同时为 一个或 多个待治疗的个体保存与治疗参数相关的数据。
背景技术：
已知可以按照移动方式使用医疗设备而设计了各种类型的医疗设备。例
^口， 4受予Coutre等的、题为"InfUsion Fluid Management System"的美国专 利No. 5,317,506公开了一种输液管理和泵系统。由配药管理系统生成并监控 输液处方。以条码的形式生成并打印将要给患者的每种输液的标签。每个标 签包含关于所开的注射程序的数据，包括要注射的药品或多种药品、注射方 法、到期日以及将使用该输液的患者。管理系统4企查为同时注射所开的药品 之间的不相容性。由管理系统生成的每个标签被粘在装输液的容器上。通过 输液泵系统的条码阅读器将标签上的数据传输到输液泵系统。泵系统检查已 输入的所有必要数据。在操作期间，泵系统检查警报状态的种类并且根据紧 急情况按等级存储所有警报。输液泵系统对远程或生物反馈指令进行响应， 以更换所计划的注射程序。中央计算机记录处理接收注射数据并且提供注 射、库存和使用分析。
另 一个例子是4受予Purvis等的、题为"Data Transfer System for an InfUsion Pump"的美国专利No. 5,376,070。该专利公开了 一种用于与以下类型的输 液泵通信的数据传输系统该类型的输液泵用于将胰岛素这样的药剂可编程 地传递给患者。数据传输系统包括通信站，其具有用于输液泵的固定(seated) 才妄收而在其中形成的定形口袋(shaped pocket )。当泵位于通信站口袋内时， 包括安装在泵上的发光设备和测光设备的光通信元件以及通信站被调整为 两路(two-way)数据传输。通信站可以直接用于监控从泵接收到的数据， 并且用于根据需要将重新编程后的数据发送到泵。可替换地，通信站能够经 由计算机数据线缆或调制解调器提供数据中继链路到诸如计算机这样的远
程站点。还可以参见授予Tune等的、题为"Ambulatory Infusion Pump"的 美国专利No. 5,360,710。
4受予Jaafar等的、标题为"Apparatus and Method for Out-of-Hospital Thrombolytic Therapy"的美国专利No. 6,699,230公开了 一种用于心脏病发作 早期的血栓治疗的急诊管理或自我管理的装置和方法。该装置包括针式注 射器，用于静脉注射；电池操作的微型冷却器，用于为具有冻干溶栓剂 (lyophilized thrombolytic )和辅助药物的小瓶保持低温环境；容器，具有用 于冻干药物的重构的稀释剂；可编程输液泵；以及微处理器，用于控制输液 过程和记录数据。随着系统被激活，容器变得可与输液泵和冷却器中装有药
特网接口由有资格的操作员来遥控。
最后,授予Lewis等的、题为"Peristaltic Infbsion Device With Backpack Sensor"的美国专利No. 5，250，027涉及一种感测构件(sensed member)和用 在医用流体输液设备和支架设备上的传感构件(sensingmember),在其中可 以以诸如在IV杆上这样的传统方式以及以诸如在用于移动背包的支架设备 中这样的移动方式使用流体输液设备。本发明的传感构件探测何时以移动方 式使用流体输液设备，以便调整输液控制构件的操作，用以解释当以传统方 式和以移动方式使用流体输液设备时流体传递装置内的不同液压所导致的 ;危体S危速的不同。
用于患者血液的体外治疗的透析仪是众所周知的。这些设备从患者身上 抽取血液，通过治疗单元使血液循环，然后将治疗后的血液返回到患者身上。 透析仪具有大量可变参数，依照开药医师为特定患者的指示在每次透析治疗 之前分别调整这些参数。这些参数包括例如血液流速、治疗的持续时间、所 用透析器的类型、透析器的值、透析液的类型、置换液(infiisate)的类型以 及与利用肝素或其它抗凝血剂的治疗相关的值。
在管理对患者的透析之前，组装透析仪可能是一个复杂的过程。必须预 先设置上面所确认的参数中的每一个。此外，仪器本身也必须做准备。必须 安装透析器。必须连接肝素和生理盐水的来源。必须安装分离的管组，以便 传输血液和透析液。必须冲洗并且洗好管子。必须检查管子中是否有空气泡， 并且发现的所有空气泡都必须清除。透析液必须被加热到预定温度。只有当 设置好了所有参数并且完成组装，才能开始对患者进行透析治疗。 由于透析仪的复杂性，所以一般要由受过培训的专业人员来执行透析仪 的组装。透析通常发生在医院环境或透析治疗中心。典型地，透析治疗持续 至少三个小时，并且常常必须每周执行若干次。对于一些患者来说，需要每 天透析。
对一些透析患者来说， 一周至少数次并且每次花费数小时往返透析治疗 地点可能比较困难和难以负担。对于身体已经比较虚弱的一些患者来说，这 样的重复行驶尤其困难。对于这些患者来说，期望将透析仪带到他们家中或 者其它一些能够执行透析治疗的、离他们的家较近的地点。甚至对于住院患 者来说，从医院房间移动到医院里透析仪的地点可能也是有压力的。然而， 透析仪的正确安装的复杂度对于在远端地点执行透析治疗仍然是巨大的阻 碍，或者甚至是在患者床边也是如此。因此，存在对移动透析仪的需求。

发明内容
本发明的透析系统具有治疗模式和运输模式。本发明的透析系统包括 透析仪；电子控制装置；非易失性存储元件；数据录入装置，用于将患者治 疗参数输入到非易失性存储器中；以及数据显示装置。可以将该透析仪准备 用于患者的透析治疗，而对于患者的透析治疗参数通过该数据录入装置被输 入，以便在该非易失性存储元件中存储；然后，可以将该电子控制装置设置 为在运输^^莫式中运行该系统；随后可以将系统去除外部电源、运输到患者位 置、并且与外部电源再次连接，之后该电子控制装置可以根据存储在所述非 易失性存储元件中的患者治疗参数在治疗模式中运行该系统。 在本发明的另一方面， 一种运行透析系统的方法包括为了治疗患者而 准备透析仪；通过数据录入装置将对于该患者的透析治疗参数输入到非易失 性存储器件中；将系统从外部电源断开；运输该系统到患者位置；与外部电 源再次连接，使得仪器将根据存储在所述非易失性存储元件中的患者治疗参 数而复位；以及使用复位后的透析仪治疗患者。在一种优选的实施方式中， 监测在系统从外部电源断开与患者治疗的开始之间的经过时间。


为了使本发明易于理解并且容易实践，将为了说明而非限制的目的，结 合以下附图对本发明进行描述，附图中
图1是图2-23的流程图中所使用的符号的图例。 图2是图24的系统的开始菜单和主菜单。 图3是图24的系统的非现场(off-site)使用的系统菜单。 图4是使用图24的系统的急诊治疗方法的系统菜单。 图5是使用图24的系统的急诊治疗的一组默认值。 图6是示出用于图24的系统的非现场使用的、编辑系统设置处方的流 程图。
图7是示出用于图24的系统的非现场使用的治疗设置程序的流程图。 图8是示出使用图24的系统的急诊治疗的治疗设置程序的流程图。 图9是示出用于图24的系统的UFR值的计算的流程图。 图IO是示出用于图24的非现场使用的透析处方值和置换液处方值的设 置的流程图。
图ll是示出用于图24的急诊治疗的透析处方值和置换液处方值的设置 的流程图。
图12是示出用于图24的系统中安装耗材的程序的流程图。 图13是示出用于预先准备图24的系统的程序的流程图。 图14是示出用于确认使用图24的系统的非现场使用的处方参数 (prescribed parameter)的程序流程图。
图15是示出用于确认使用图24的系统的急诊治疗的处方参数的程序流 程图。
图16是示出使用图24的系统的透析治疗的流程图。 图17是图16的附录。
图18是示出使用图24的系统的后处理程序的流程图。 图19是示出用于与图24的系统一起使用的报警器(alarm )和一个警报 器(alert)的程序流程图。
图20是示出用于与图24的系统一起使用的两个额外的警报器的程序流程图。
图21是示出用于图24的系统的恢复的程序流程图。 图22是示出用于图24的系统的各种退出场景的流程图。 图23是示出用于调整图24的系统的透析液的程序流程图。 图24是示出本发明的透析系统的实施例的示意图。
具体实施例方式
附图中示意性地示出的透析系统具有在装置权利要求中所述元件的示
而，所图示的系统包括本领域的普通技术人员如何能够制造和使用所述发明 的示例。这里对它们进行描述，以满足专利条例的可实现性和最佳方式要求， 而非对未在权利要求中阐述的内容加以限制。
图l-23描绘了用于本发明的透析系统的优选实施例的流程图。图24是 本发明的透析系统IO的示意图。参照图24，系统10是是用于对来自肾功能 受损的患者11的血液进行体外治疗的肾脏透析系统。所示的本发明的透析 系统10的实施例包括透析仪12，如在医学领域中普遍共知的那样，并且一 般地示出在虚线内，加上如本领域所知的各种耗材(consumables )。
依照本发明，透析仪12被提供有非易失性存储元件16,其适应性地耦 接到电子控制装置14。非易失性存储元件16可以是任意形式的，在断开外 部电源时其能够保存所存储的值。例如，这样的非易失性存储元件可以从由 硬盘、闪存、带备用电池的RAM或其它数据存储设备组成的组中选择。
透析仪12还包括数据录入设备18，诸如键盘、触摸屏显示器、计算机 鼠标之类。透析仪12还包括显示设备20,诸如读出监视器，用于透析仪12 的各种独立元件的操作值的显示。系统IO可以被提供有电源22、备用电池 24和时钟/定时器26。处理器14、存储器16、数据录入设备18和时钟/定时 器26代表控制系统的一种构造。
透析系统10包括患者的血液通过其流动(travel)的血液流^各28、用于 将废物从血液中分离的透析器30、以及治疗液(具体来说，透析液)通过其 流动而带走废物的透析液流路32 。
透析液流^各32包括透析液泵34,用于通过管组(tube set)以及通过透 析器30来驱动透析流体。透析液流路32还可以包括其它元件，诸如在题为 "Dialysis System"的、于2005年6月9日提交的美国专利申请序列号No.ll/ 148,928中所描述的那些元件，特此通过引用的方式并入其全部内容。
血液流路28包括另一个管组，该管组包括用于从患者11身上抽取血液 并且将其传递到透析器30的动脉管路36、以及用于将治疗后的血液传回患 者11的静脉管路38。血泵40驱动血液流路28中的血液。阀门41位于气路42上，用于提供从源43到泵40的负压力和正压力。动脉管路36还包括能 够阻止来自患者11的血液的流动的阀门45、能够探测动脉管路36中的空气 的空气探测器46、以及测量血液流量的流量传感器47。动脉管路36还包括 泵40上游的阀门48和泵40下游的阀门50。可以如2003年7月28日提交
Fluid treatments"的、序列号为10/399,128的美国专利申请中所描述的那样 设置血泵40，特此通过引用的方式将其全部内容并入。
与血液流路28相互作用的其它元件包括流体源，诸如生理盐水袋52, 其响应于处理器14，经由支脉管路54和阀门56与动脉管路36相通。此外， 诸如肝素供应58这样的抗凝血溶液可以响应于处理器14,通过支脉管路60 和泵62与动脉管路36相通。本领域技术人员应当理解，可以添加附加元件 到血液流路36,诸如支脉管路54或60中的空气探测器。为了说明的清楚起 见，从图中略去了这些附加元件。最后，将处理过的血液从透析器30传递 到患者11的静脉管路38还包括阀门64、空气探测器66和流量传感器68。
处理器14通过分别控制血液流3各28中的血液流量、透^f液流^各32中 的透析液流量、以及经由支脉管路54和60流到动脉管路36的生理盐水52 或肝素58的流量来调整透析系统10的运作。为了实现这点，处理器14利 用被配置为用于这些元件的运行的硬件和/或软件，并且可以包含任何适合的 可编程逻辑控制器、或者被编程或者以别的方式被配置为如本领域已知的那 样执行的其它控制设备、或控制设备的组合。从而，通过操作血泵40以及 控制动脉管^各36和静脉管路38中的阀门来控制血液流路28中的血液流量。 通过操作透析液泵34来控制透析液流路32中的透析液流量。
处理器14还响应于它接收到的各种输入信号，诸如来自一个或多个流 量传感器47、 68、空气探测器46、 66和时钟/定时器26的输入信号。另外， 处理器14在显示器20上显示系统状态和本领域已知的各种治疗参数。这使 得操作员能够经由数据录入设备18 (其可以包括触摸敏感显示器20)与处 理器14交互。
本发明可以与各种各样不同的市场上可获得的透析仪一起使用； 一种特 别适合与本发明 一起使用的这样的仪器是以这里的本发明受让人Renal Solutions公司的注册商标ALLIENT出售的透析仪。
在能够将透析系统10用于为患者提供透析治疗之前必须组装透析系统
10。典型地，设置程序由受过医疗培训的专业人员来执行。首先，接通到仪 器的电源。由系统操作员经由数据录入设备18将关于待治疗的患者的数据 输入到系统中，并且该数据被存储到非易失性存储元件16中。这些数据包 括用于识别患者的信息，诸如姓名和地址，或者诸如参考标号之类的其它一 些标记。这些数据还包括用于透析处理的处方参数，这些参数对于患者是唯 一的，如患者的内科医生所开的那样。这些处方透析参数可以包括例如血液 流速、治疗持续时间、所使用的透析器的类型、透析器的值、透析液的类型、 置换液的类型、与利用肝素或其它抗凝血剂的治疗相关的值。
一旦适当的患者数据被输入到非易失性存储元件16中，操作员就可以 继续依照标准医疗程序为患者治疗准备仪器。 一次性血液管线和透析液管线 被安装、冲洗和预备。透析液、生理盐水和肝素也分别被装入到它们各自的 贮存器(reservior)中。血液管线被排出气泡(de-bubble)并且透析液被加 热到适当的治疗温度。这些步骤由操作员经由数据录入设备18与电子控制 装置14进行交互来实施。
依照本发明， 一旦已经为患者治疗组装了透析仪，那么系统10要么能 够以治疗模式继续进行要么可以将它转换为"运输模式"。电子控制装置14 经由显示装置20发送一个询问到操作员，通过该询问操作员能够经由数据 录入设备18来指令电子控制装置14以治疗模式或运输模式运行。如果操作 员选择让仪器12以治疗模式运行，那么仪器12就被连接到正在等待的患者， 并且治疗以标准方式继续进行。
但是，如果操作员经由例如数据录入设备18指令仪器IO将以"运输，， 模式运行，那么不同的步骤顺序(s叫uence)随之发生，这些步骤由图13中 步骤70的顺序示出。处理器14启动运输模式停止(shutdown)顺序。处理 器14存储用于指示已经选择"运输模式"的值。该值从时钟/定时器26获得。 该值可以是例如从时钟读取的当前时间。作为替换，计时器可以被重置，以 便启动计数时钟脉沖。到非易失性存储器16的输入被禁用，以使得存储器 16将停留在操作员在启动运输模式顺序之前将其保持的精确状态下。然后， 操作员将仪器12与外部电源(未示出)断开。系统IO现在能够被重新设置 在离患者较近的地点(为该患者而设置系统)，诸如医院房间、急诊室或其 它J也点。
在重新定位了系统10之后，操作员重新将透析仪12连接到电源，并且启动在图2中一般示出的启动程序。处理器14首先在步骤70确定仪器12 在关机时是否已经保持在运输模式。如果是的话，则在步骤72进行地点的 确定。对于急诊护理地点，过程按照图15中所示的确认RxATx程序继续。 对于家庭护理地点，过程按照图14中所示的确认RxHTx程序继续。在这两 种情况中的任意一种情况下，仪器12对系统IO执行若干次不同的检查，以 确保到治疗模式的转换仍然是一个可行的选项。例如，处理器14进行如下 检查 一次性血液管线和透析管线仍然是相连的并且是加载的(loaded);透 析液和置换液体积仍然是正确的；管组装有流体。如果这些条件中任意一条 不满足，处理器14就将发送信号到显示装置20,以通告操作员必须被校正 的具体情况。
在另一实施例中，当仪器被置于运输模式中时，可以复位或者启动一个
计数器。当仪器被转换出运输模式时，可以读取该计数器的数值。然后，可 以将所读数值与预定值进行比较。
在优选实施例中，控制系统^皮提供有在断开外部电源时保持工作的实时 时钟或其它计时设备(timekeeping device ) 26。处理器14检查计时设备26, 以便确定从第一次断开外部电源的时刻开始是否已经逝去太多时间。可以以 各种方法来实现该过程。例如，当输入运输模式时，可以从时钟读取一个值。 当将仪器转换出运输模式时，可以从时钟得到另一个读数。通过比较这两个 时钟读数来计算时钟读数之间的差，可以确定系统处于运输模式的时间长 度。然后，可以将该差值与预定值进行比较。
目前认定，在为运输模式的操作断开电源的时刻与启动患者治疗的时刻 之间应当逝去不大于约两小时到两个半小时，以便避免在系统的各条线路中 可能发生不可接受的细菌生长。如果逝去了太多时间，那么操作员将移除 (dispose of)透析液和置换液，并且重新开始启动顺序。
透析液贮存器被提供有与处理器14通信的温度传感器。处理器14将读 取温度传感器，以确定透析液温度是否在可接受范围内，根据一般医疗原则， 其应当是在大约34-39。C范围内。如果温度在该范围之外，则处理器14将指 挥仪器加热透析液或者使其能够变凉，以便在时间限制到期之前将透析液变 到可接受的温度范围内。处理器14还将使仪器启动自动排出气泡顺序，以 确保任何被不小心引入到血液管线中的空气都被消除。可以在显示装置20 上指示该顺序的完成。
一旦完成所有的系统检查，系统就将提供一个信号，诸如在显示装置20 上的公告，其指示系统已经准备就绪开始患者的透析治疗。优选地，系统将 患者的治疗参数的确认数据显示在显示装置20上，以使得操作员可以验证 将要治疗的正确的患者并且治疗参数是正确的。
在一个实施例中，如果系统确定没有安装一次性元件，那么将假设操作 员特意在断开外部电源的时间期间移除了这些元件。从而，不向操作员提供 治疗模式的选项，而是仪器将重新启用正常的启动程序并且需要装入一次性 元件和输入患者身份鉴定和治疗数据，就像尚未启动运输模式一样。
如前所述,运输模式使得用户能够通过装入耗材和通过系统准备(system prime)来为治疗准备仪器。在这点上，用户可以选择停止仪器以便将其运 输到使用的地点而非开始治疗。从透析液被混合到透析的实际开始的时间 (Prime Time,准备时间)有两小时到两个半小时的限制。下面的表才各详细 说明了该过程。 表1
MACHINE STATE为空闲。
用户输入处方信息。
用户混合(mix)并测量透析液传导性。
用户输入透析液传导性并且按下透析液显示器上的Accept (接受) 按钮。
GUI向TRT发送SETUP—SIG。
TRT将MACHINE—STATE改变为TREATMENT。
TRT向DAT发送DIALYSATE_MIXED消息。DAT将记录实时时钟 作为透析液被混合的开始时间。TRT将其Prime Time倒计时定时器 启动为2.5小时。
TRT、 GUI和用户继续置换液混合、耗材装入和系统准备。
TRT向GUI发送BUBBLE—COND—MET和HEAT—COND—MET消 息，以通知GUI它可以开始治疗或运输。
操作员对输入运输模式做出决定。
GUI发送TRANSPORT—SIG到TRT。
TRT将MACHINE—STATE改变为TRANSPORT。
TRT向DAT发送DIALYSATE—CHANGE消息，以将TRANSPORT—
MODE数据指示器设置为真。
DAT向GUI发送START—SHUTDOWN消息。
GUI通过向SSM发送SHUTDOWN消息来启动主控制器(处理器 14)的停才几。
在SSM确定了所有元件已经停工之后，SSM向GUI发送 SHUTDOWN—DONE消息。然后GUI在屏幕上显示，以告诉才喿作员 断开到仪器的电源。
仪器被断开电源，然后又净皮加电。当主控制器输入CHECKING MACHINE—STATE时随后的步骤开始。
SFTY请求来自DAT的TRANSPORT—MODE并且了解到因为 TRANSPORT—MODE为真，所以在运输模式下该仪器被断开(power up )。
SFTY发送CHANGE_SCREEN到GUI,以告诉GUI将屏幕改为"运 输起动"。
SFTY向远端(remote )发送若干命令，以确定耗材是否安装在仪器 上(湿法检查(WetCheck))。 SFTY进行若干测试
如果SFTY确定没有耗材在仪器上，则MACHINE—STATE被 设置为IDLE (空闲)并且TRANSPORT—MODE被设置为假。 GUI得知MACHINE—STATE为IDLE并且显示非运输主菜单。
SFTY向DAT询问已逝去的透析液混合时间，该时间为当前实 时时钟与透析液第 一次被混合的时间之差。如果已逝去的透析 液混合时间超过2.5小时，则SFTY将MACHINE—STATE改变 为RECOVER (恢复)并且提供仅具有可用的Quit (退出)按 钮的恢复屏幕。按下Quit按钮会导致将显示Unload (卸载) 屏幕。必须卸载^f义器并且对其循环通电(power-cycle)以开始 其它治疗。
如果SFTY确定缺失某些耗材，则MACHINE_STATE被设置 为RECOVER并且给予用户校正缺失的耗材的机会。如果用户 按下Recovery (恢复)屏幕上的Continue (继续)按钮，则在 MACHINE—STATE被设置为CHECKING的条件下重复湿法检 查。
如果已经装入了所有耗材并且透析液混合时间在2.5小时以下，则 SFTY将MACHINE_STATE (从CHECKING)改变为RESUME,
GUI观察到MACHINE—STATE为RESUME并且询问操作员以确认
患者处方。
如果操作员确认了患者处方，则GUI将向TRT发送TRANSPORT— SETUP—SIG，以恢复治疗。
TRT询问DAT已逝去的透析液混合时间。
如果已逝去的透析液混合时间大于2.5小时，则TRT发出警报二。
如果已逝去的透析液混合时间小于2.5小时，则TRT将其Prime time 倒计时定时器启动为2.5小时减去从DAT接收到的已逝去的透析液 混合时间所得到的时间。
TRT将MACHINE—STATE改变为TREATMENT (治疗)。
TRT输入SYSTEM—PRIME状态，以确认透析液处于正确的温度以 及血液侧仍然没有气泡。
当TRT已经确认去除了气泡和透析液温度时，TRT向GUI发送 DEBUBBLE—COND—MET和HEAT—COND_MET消息。
GUI接收DEBUBBLE—COND—MET和HEAT—COND—MET消息并且 要求搡作员连接患者。在此时，运输模式选项不可用。当患者被连 接时，GUI向TRT发送DIALYZE—SIG。必须在TRT的Prime Time 倒计时定时器到时之前发送DIALYZE—SIG。
TRT将向DAT发送DATA—CHANGE,以将TRANSPORT—MODE 设置为假。不再允许通电循环。
如杲PrimeTime倒计时定时器没有到期，则TRT继续进行透析。
应当理解，任何落入本发明的精神范围内的改变、修改以及等效物将被所附 权利要求覆盖。
权利要求
1. 一种透析仪，包括用于通过血液流路移动血液的第一泵和多个第一阀门；用于通过透析液流路移动透析液的第二泵；用于接收信息的输入设备；用于响应于所述输入设备而存储信息的非易失性存储器件；用于响应于所述存储设备向所述第一和第二泵以及所述多个第一阀门提供用以实施治疗的控制信号的处理器；以及响应于所述处理器的输出设备，所述透析仪的特征在于时钟；以及所述处理器被配置为响应于所述输入设备而输入运输模式，所述处理器还被配置为响应于所述时钟，以便如果所述运输模式中的预定时间已经过去则防止所述治疗的实施。
2. 如权利要求1所述的透析仪，还包括响应于生理盐水源的第一支脉 管路以及响应于所述处理器的第一支脉管路阀门，以供输入生理盐水到所述 血液流路中。
3. 如前述权利要求中任意一项所述的透析仪，还包括响应于肝素源的 第二支脉管路以及响应于所述处理器的支脉管路泵，以供输入肝素到所述血 液流3各中。
4. 如前述权利要求中任意一项所述的透析仪，还包括流量探测器以及 空气探测器，用于监测所述血液流路，所述处理器响应于所述流量探测器和 所述空气探测器。
5. 如前述权利要求中任意一项所述的透析仪，其中，所述信息包括用 于实施所述治疗和用于实施所述运输模式的指令，所述信息还包括用于所述 治疗的参数。
6. 如前述权利要求中任意一项所述的透析仪，还包括用于向所述非易 失性存储器件供电的电池。
7. 如前述权利要求中任意一项所述的透析仪，其中，所述运输模式中的 所述预定时间大约为两个半小时。
8. —种运行透析仪的方法，包括在输入设备处接收数据；以及将所述 接收到的数据存储到非易失性存储器件，该方法的特征在于将所述透析仪 置于运输模式，生成关于所述透析仪处于运输模式下的时间长度的计时信 息，以及使用所述计时信息来确定所述透析仪是否可以被用来执行治疗。
9. 如权利要求8所述的方法，其中，所述生成包括当所述仪器被置于 运输模式下时保存第 一 时钟读数以及当所述仪器被转换出所述运输模式时 保存第二时钟读数，并且其中，所述使用包括计算所述第一和第二时钟读数 之间的差值并且将所述差值与预定值进行比较。
10. 如权利要求8所述的方法，其中，所述生成包括当所述仪器^皮置 于所述运输模式下时启动计数器以及当所述仪器被转换出所述运输模式时 读取所述计数器，并且其中，所述使用包括将所读数值与预定值进行比较。
11. 如权利要求9或权利要求IO所述的方法，其中，所述预定值表示大 约两个半小时的时间段。
12. 如前述权利要求中任意一项所述的方法，还包括为透析仪提供治 疗做准备。
13. 如权利要求12所述的方法，其中，所述为仪器提供治疗做准备包括 将耗材附到所述透析仪上并且将用于患者的透析治疗参数输入到所述仪器 中。
全文摘要
本发明提供了一种透析仪，包括非易失性存储元件，患者数据被存储在该非易失性存储元件中。患者数据包括患者身份信息以及所开的患者治疗参数。当用于特定患者的数据被操作员输入到非易失性存储器中时，可以将仪器关闭并且运输到患者处。然后将仪器重新启动，并且执行一系列检查以确保所有功能都对于开始治疗准备就绪。这样，就可以在远离仪器被第一次组装的地点完成患者治疗。
文档编号G06F19/00GK101395611SQ200680053690
公开日2009年3月25日 申请日期2006年5月31日 优先权日2006年1月6日
发明者斯蒂芬·R·阿什 申请人:雷纳尔解决方法公司