用于血液学仪器的形状参数的制作方法

专利名称：用于血液学仪器的形状参数的制作方法
技术领域：
本发明一般涉及数据解释，并且更具体地涉及使用诸如流式细胞仪的粒子分析仪的诊断技术。
背景技术：
流式细胞术是一种通常被采用以分析样品中的单个粒子以便检测粒子特性的技术。流式细胞术装置每次对单个粒子进行分析，以便确定关于样品的信息，连同其它特性一起，包括浓度、百分比、位置参数和形状参数。
血液学仪器通常实现流式细胞术，以便帮助检测给定血样中的异常。这种异常往往表现出疾病，因此重要的是血液学仪器始终如一地提供有用的结果。
各种方法可以被流式细胞术装置采用，以对诸如在血液学仪器情况下的血细胞的单个粒子进行多参数分析，其结果然后被集合以产生用于该血样的特性数据。例如，可以通过施加直流电到悬浮在导电稀释液中的细胞，根据细胞体积引起电阻变化，来间接地确定细胞体积。可能用来查询细胞的附加参数可以包括使用无线电频率的电导率测量，以及使用激光的光散射参数。可用于确定细胞特性的测量类型因为领域延伸发展而不断地扩展， 并且改进实现流式细胞术的仪器以产生附加参数数据。
注意，解释血样特性的方法之一是通过使用形状参数。形状参数用于在二维直方图上表征数据的分配。用于确定血样的形状参数的典型方法是基于给定的测量数据确定标准偏差。例如，在流式细胞术装置中测试血细胞的种群或样品以产生表现各个单个细胞的两个特征的标量值。再例如，这两个特征可以是细胞的体积和传导率。为了产生可以容易地用于标记可疑血样的数据，基于众多细胞的体积和传导率数据的集合确定种群的标准偏差。
虽然流式细胞术结果的标准偏差数据往往对诊断有用，但是其可能具有可以妨碍有效的临床研究的限制。尽管尽最好的努力，但是来自任何测试设备的数据都易于干扰。这可以引起计算的标准偏差的偏移，降低其有效性。如果两个种群具有另外的相同的直方图， 除非第一种群具有第二种群不具有的由干扰所引起的异常值事件，则两个样品的标准偏差可以显著不同。但是，由于两个种群具有另外的相同的直方图，因此这将对确定表明该共性的形状参数有用。
此外，由于标准偏差是标量值，因此其不能捕获与种群特性的多变说明相关联的复杂性。在两个参数上具有完全不同的直方图的两个种群仍然可能具有类似的或相同的标准偏差。
因此，所期望的是能够提供详细的形状信息的参数，而没有显著地被干扰所影响。


发明内容
本发明的实施例包括用于描述数据样品的特性的方法。该方法包括从表示被检测目标上的多个物理测量参数的数据中产生多维直方图，确定直方图的中心部分，和沿着起始于中心部分的切片线对直方图计算形状参数。
本发明的另外的实施例包括用于描述数据样品的特性的系统。该系统包括从表示被检测目标上的物理测量的数据中产生直方图的产生模块，确定直方图的中心部分的确定模块；和沿着起始于中心部分的切片线对直方图计算形状参数的计算模块。
本发明的进一步的实施例包括一种计算机程序产品，包括计算机可用介质，在计算机可用介质上记录有能够使处理器描述数据样品的特性的计算机程序逻辑。计算机程序逻辑包括配置成能够使处理器从表示被检测目标上的物理测量的数据中产生直方图的产生模块，配置成能够使处理器确定直方图的中心部分的确定模块，和配置成能够使处理器沿着起始于中心部分的切片线对直方图计算形状参数的计算模块。
本发明的其他实施例包括一种计算机可读存储介质，在其上记录有计算机程序代码，当被处理器执行时，使得处理器执行用于描述数据样品的特性的方法。该方法包括从表示被检测目标上的物理测量的数据中产生直方图，确定直方图的中心部分，和沿着起始于中心部分的切片线对直方图计算形状参数。
本发明的实施例还包括用于描述血细胞的种群的特性的方法。该方法包括从仪器孔中的血细胞的种群中取得血细胞，获取表示该血细胞的两个物理测量的数据，基于该数据确定种群的种群类型，从数据中产生二维直方图，其中该数据集合有对应于种群的另外的数据以产生直方图，确定直方图的中心部分，和沿着起始于中心部分的切片线对直方图计算形状参数。
本发明的增加的实施例包括用于检测生物样品的不规则性的方法。该方法包括从表示生物样品上的物理测量的数据中产生直方图，确定直方图的中心部分，沿着起始于中心部分的切片线对直方图插入频率值，使用插入的频率值计算形状参数，相对于切片线的角度建立形状参数的制图，和将该制图与预期制图相比较。
此外，本发明的实施例包括一种系统，包括流动室，配置成响应粒子经过流动室产生电信号的检测器，配置成接收电信号并将电信号转换成捕获数据的接收器，和数据处理器。数据处理器包括从捕获数据中产生直方图的产生模块，去除直方图的具有低于第一阈值的特性的部分的去除模块，经过去除剩余部分的具有低于第二阈值的特性的另外的部分，平滑直方图的剩余部分的平滑模块，确定直方图的中心部分的确定模块，和沿着起始于中心部分的切片线对直方图计算形状参数的计算模块。该系统进一步包括配置成显示相对于切片线的角度的形状参数的制图的显示器。
下面参考附图详细描述本发明的进一步的特征和优点，以及本发明的各种实施例的结构和操作。注意本发明不局限于此处描述的具体实施例。此处呈现的这种实施例仅仅为了说明性的目的。基于此处包含的教导，其他实施例对相关技术领域的技术人员而言将是显而易见。


结合在此处并且形成说明书一部分的附解了本发明的实施例，并且与说明书一起进一步用来说明本发明的原理并且使相关技术领域中的技术人员能够做出和使用本发明。
图1图解了本发明的实施例可以使用的示范性的流式细胞仪。
图2是按照本发明的实施例的描绘获取和分析与事件相对应的数据的步骤的流程图。
图3是按照本发明的实施例的其中可以执行图2的方法的数据分析系统。
图4是按照本发明的实施例的图解对一组事件执行预处理的步骤的流程图。
图5A描绘按照本发明的实施例的图解多个事件的两个散布图，各个事件与二维空间相关联。
图5B是按照本发明的实施例的从诸如与图5A的散布图(a)相对应的事件数据的数据中产生的二维直方图。
图5C是按照本发明的实施例的与图5B的直方图相对应的平滑的直方图。
图6是按照本发明的实施例的图解计算改进的形状参数以便更容易地和精确地比较多组事件的步骤的流程图。
图7A是按照本发明的实施例的实例二维直方图。
图7B是按照本发明的实施例的与图7A的直方图相对应的实例二维散布图。
图7C是按照本发明的实施例的计算的形状特性对于切片角度的X-Y曲线图。
图7D是按照本发明的实施例的计算的形状特性对于切片角度的极坐标制图。
图8是按照本发明的实施例的图解在图6的流程图中计算的形状参数被用于分析事件数据的步骤的流程图。
图9描绘其中可以实现本发明的实施例的实例计算机系统。
现在将参考附图描述本发明。在图中，一般，相同的参考数字表明相同的或功能上类似的元件。另外，一般，参考数字的最左边的位数标识其中该参考数字首次出现的图。
具体实施例方式I.引言 本发明的以下详细说明参照图解符合本发明的示范性的实施例的附图。在本发明的精神和范围之内，其他实施例是可能的，并且可以对实施例做出修改。因此，详细说明并不意味着限制本发明。更确切地，本发明的范围由附上的权利要求书限定。
对本领域的技术人员显而易见的是，如下所述，可以在软件、硬件、固件和/或图中图解的实体的多个不同的实施例中实现本发明。任何具有硬件的专门控制以实现本发明的实际的软件代码不限制本发明。因而，给予此处呈现的详细内容的程度，将以实施例的修改和变化是可能的为条件，描述本发明的操作行为。
虽然此处描述的技术在用于血液学研究的流式细胞术的情况下被一般地描述，但是当然该构思可以被用于其他涉及类似的需要数据分析的领域。此外，虽然在研究中的样品代表性地是来自血细胞的样品(或“种群”)的一个血细胞，但是相同的技术可以被用于多个不同粒子以测量它们的特性。因此，此处涉及流式细胞术和血液学的论述以实例而不是限制的方式来呈现。
图1图解了简化的示范性的流式细胞仪100的操作。流式细胞术使用光散射、光激发和荧光染料分子的发射的原理以产生来自粒子和细胞的具体的多个参数数据。包含诸如细胞112的粒子的样品102被注入到流动室104中包含的鞘流106的中心。混合流108 在直径方面被减小，将各个细胞112推动到流110的中心中。光的光束114，诸如激光，被指引经过流110。当细胞112进入光束114时，散射光和任何存在的荧光染料它们被激励到高能状态。荧光染料的能量被释放为具有对各个荧光染料唯一的特定光谱特性的光的量子。在模块116(未具体显示)中的检测器检测散射光和荧光之一或两者，从而将它们转换成电脉冲或信号。在一个实例中，利用模块116，信号或脉冲可以被放大和/或被转换成数字值。
因而，流式细胞术数据包括各个细胞的各种参数的一组值。在一个实例中，与各个细胞相关联的一组值被称为“事件”。例如，测量参数包括以特殊波长发出的荧光能量和散射(例如，前散射和侧散射)强度。各个事件可以具有与其相关联的多个，N个，测量参数值，并且可以被看作N维空间中的一点。在典型的流式细胞仪样品中，几百万个以上的事件被测量并被记录用于分析。流式细胞术数据可以被事后(例如，从数据文件中读取后)分析或者可以在样品经过仪器时被基本上实时分析。
存在其他方法，用于测量样品中的单个细胞的附加参数。例如，细胞可以在经过流 110时被悬浮在导电稀释液中。代替施加光的光束114，直流电(DC)被施加到细胞112并测量流Iio的电阻变化。直流电围绕细胞流动，引起电阻与细胞112的尺寸成比例地变化。
用于测量样品中的单个细胞的附加参数的另外的方法包括施加高的射频电流 (RF)到细胞112。不同于直流电施加，RF也穿透细胞膜，因此RF既在细胞112周围经过又穿过细胞112。结果，作为细胞112的细胞体积和内部成分两者的函数的电导率测量被获取。电导率测量提供与细胞112的细胞粒度、核成分、核质比例和化学成分有关的信息。
此外，可以精炼由DC和RF的施加确定的电导率测量，以便获得不透明性测量。不透明性源自于RF和DC信息的比率，其具有去除体积信息以获得不透明性测量，从而更接近地反映细胞112的内部特性的效果。
当然可以使用另外的技术，并且通过实例的方法提供上述技术，而没有限制。此处揭示的应用中使用的数据可以由许多来源获得，通过直接测量，或者如在上面的不透明性的情况下，通过从其他数据来源导出该数据。
各个上述技术对每一事件产生N个参数。通过将一个种群的事件绘制在一起，建立N维直方图。对于类似种群，通过比较该直方图和期望的直方图，种群中的异常可以被大概地检测。按照本发明的实施例，用于收集和分析由流式细胞仪100产生的数据的模块116 被连接到流式细胞仪100，并且包括用于产生和分析直方图的功能。模块116可以选择性地位于与流式细胞仪100分离的位置，当模块116处理数据时，能够使医学技术人员继续使用流式细胞仪100用于另外的研究。当这个完成时，发现检测器及其他传感器与模块116分离。在一个实例中，按照本发明的进一步的实施例，显示器118被连接到模块116，用于显示分析数据的结果。
II.数据收集和分析 图2是描绘按照本发明的实施例的包括获取和分析与事件相对应的数据的步骤的方法200的流程图。按照本发明的实施例，在图1的模块116中执行该方法。
方法200从步骤202开始并且进入步骤204，在步骤204获取物理测量数据。为特殊事件获取物理测量数据，该事件具有与其相关联的N个参数，每个参数对应于不同标量的物理测量。按照本发明的实施例，事件是单个细胞经过流式细胞仪，并且与该事件相关联的参数通过例如部分I中论述的一个技术被确定。按照本发明的进一步的实施例，获取与多个事件相关联的物理测量数据。
当然，步骤202的物理测量数据实际上可以相当于任何N维直方图，在直方图中， N维空间中的每一个对应于与各个事件相关联的特性。这些特性不局限于在生物样品上实施的物理测量，并且可以使用标量值来代替描述事件的任何N个特性。按照本发明的实施例，N大于1。
在可选择的步骤206，在步骤204获取的数据被预处理以消除干扰事件。进一步在部分III中对此进行论述。
按照本发明的实施例，在步骤208产生与步骤204的数据相对应的直方图。当然， 直方图的产生可以对应变化类型的数据存储，并不必须包括在图形显示器上以直方图的形式显示来自步骤204的数据。按照本发明的另外的实施例，表示直方图的数据阵列在产生步骤中被建立。此外，按照本发明的进一步的实施例，产生直方图的步骤可以发生在预处理步骤206之前。
按照本发明的实施例，通过将沿着与为一组事件测量的N个参数相关联的N维空间中的每一个的标量值的范围与具有关联的频率值的N维形状相关联来产生直方图。频率值对应属于该形状的事件数目。按照本发明的进一步的实施例，每个事件与两个参数相关联，因此可以被显示在二维图上。沿着二维空间中的每一个的值的范围与图形显示器上的像素相关联，或者与存储在存储器中的类似的二维构造相似。为每一个像素保持频率值，与事件数目相关联的频率值处于与像素有关的范围之内。按照本发明的另外的实施例，频率与用于在图形显示器显示的颜色或强度相关联。
采用与直方图相对应的数据结构中表示的数据，在步骤210确定或计算直方图的中心部分。在步骤212确定切片线，并且沿着该切片线在步骤214确定或计算形状参数。在步骤216，相对于与切片线相关联的角度，选择性地绘制形状参数。这些步骤、切片线和形状参数的进一步论述在部分IV中得到。
绘制的结果在步骤218被选择性地显示，例如，在图1的显示器118上。显示和结果分析的进一步论述在部分V中被论述。然后，方法200在步骤220结束。
按照本发明的进一步的实施例，上述方法可以在图3的数据分析系统300中被执行。系统300包括产生事件数据的仪器302，诸如流式细胞仪。系统300可以进一步包括预处理模块304，按照本发明的实施例，预处理模块304能够操作以执行部分III中揭示的预处理方法。另外，按照本发明的实施例，系统300包括直方图模块306，直方图模块306能够操作以执行部分IV中揭示的直方图数据分析方法。为了实现部分V中论述的显示和解释方法，按照本发明的进一步的实施例，选择性地包括显示模块308。以实例而不是限制的方式呈现成为系统300的四个模块的任务的准确描绘，并且可以在单个模块或任何多个模块中执行整个说明书揭示的方法。
III.数据样品的预处理以减少干扰 图4是按照本发明的实施例的描绘图解对一组事件选择性地执行预处理的步骤的方法400的流程图。按照本发明的进一步的实施例，在模块304中执行预处理步骤。该模块可以集成到产生模块正预处理的数据的诸如流式细胞仪的仪器，或者该模块可以独立设置或集成到另一个模块或系统。
方法400从步骤402开始并且进入步骤404，在步骤404读取物理测量数据。按照本发明的实施例，其中通过独立的模块实现方法400，步骤404的数据被读取到诸如寄存器的局部数据库，用于局部处理。按照本发明的另外的实施例，步骤404的数据可以从由诸如流式细胞仪的数据源分享的数据库中读取。按照本发明的进一步的实施例，在步骤404读取的数据本质上可以是临时的，而不是物理上存储的。当然，存在通过方法400的方法获取用于预处理的数据的多种方法，通过实例而不是限制的方式呈现上述方法。
在步骤406，标识孤立的数据岛。孤立的数据岛是事件的组群，该事件的组群包含相对较少事件，并且例如，基于一些诸如阈值的标准，与一个或多个事件的基本组群相对分离。在步骤408，与这些孤立的数据岛相关联的事件被去除。下面参考图5A进一步论述步骤406和408。在步骤410，剩余的事件数据被平滑处理。下面参考图5B和5C进一步论述步骤410。
最终的被预处理的数据然后在步骤412被输出。例如，在步骤412的输出被发送给任何实现另外的处理步骤的另外的处理模块，诸如图3的直方图模块306。然后，该方法在步骤414结束。
图5A描绘按照本发明的实施例的图解多个事件的两个散布图，各个事件与二维空间相关联。各个对应于事件的参数的二维空间被显示为X 502和Y 504。因此，显示为图 5A的散布图中的一个点的单个事件具有相关联的X和Y值。
在左边上标记(a)的散布图具有发生在组群506中的多个事件，该组群与X和Y 维空间的值的特定范围相关联。在右边上标记(b)的散布图具有前述的相同的组群506，但是进一步具有两个孤立的数据岛508，这两个孤立的数据岛508对应于由干扰产生的事件。 按照本发明的实施例，通过产生图5A的散布图中显示的数据的装置，产生岛508的干扰事件。
图4的流程图400的步骤406标识孤立的数据岛，诸如图5A的岛508，并且与该岛有关的事件然后在步骤408从数据组中被去除。按照本发明的实施例，为了确定一个或多个事件是否构成孤立的数据岛，可以采用多种技术，基于特殊的应用和数据组的干扰特性， 技术的选择是可互换的。不是所有的孤立的数据岛都必须由干扰所引起，所以技术的选择可能需要考虑干扰是否是可以在步骤408被去除的任何数据的来源。在实施例中，如果在数据区域之内的事件的数目低于某一阈值，数据区域诸如是由图5A的散布解表示的在最小的和最大的X和Y范围之内的数据区域，则在那个范围中的事件被认为是孤立的数据岛。在进一步的实施例中，如果在X和Y维空间之内被一组事件占据的区域低于某一阈值，则在那个区域中的事件被认为是孤立的数据岛。在步骤408，被认为是孤立的数据岛的任何事件从数据组中被删除。
当然，通过将一组事件的区域和事件计数与阈值相比较来标识数据岛只是可以被采用以标识由干扰所引起的事件的多种技术中的两种，并且通过实例而不是限制的方式呈现上述技术。
图5B是从诸如对应于图5A的散布图(a)的事件数据的数据中产生的二维直方图。按照本发明的实施例，通过部分II中描述的技术产生直方图，尽管当然N维直方图可以通过将此处描述的技术延伸到另外的空间来产生。最终的直方图将看上去例如像图5B 的直方图510。
步骤410对图5B的直方图数据510进行平滑处理以产生图5C的直方图512。按照本发明的实施例，该步骤消除了主要的事件种群中的干扰并且呈现了更容易与类似样品的直方图直观地相比较的直方图。按照本发明的进一步的实施例，通过使直方图与平滑核 k卷积来平滑直方图。按照本发明的另外的实施例，k是高斯核。
按照本发明的又进一步的实施例，k具有以下形式
权利要求
1.一种用于描述数据样品的特性的方法，其特征在于，所述方法包括 从表示被检测目标上的多个物理测量参数的数据中产生多维直方图； 确定所述直方图的中心部分；和沿着起始于所述中心部分的切片线对所述直方图计算形状参数。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，进一步包括 去除所述直方图的具有低于第一阈值的特性的部分。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，进一步包括通过去除剩余部分的具有低于第二阈值的特性的另外的部分，平滑所述直方图的所述剩余部分。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述另外的部分是所述直方图的干扰部分。
5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述平滑包括使所述剩余部分与平滑核卷积。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述平滑核是高斯核。
7.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述特性包括所述直方图的部分的面积。
8.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述特性包括所述直方图的部分的频率。
9.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述部分是所述直方图的干扰部分。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，进一步包括以阵列的形式存储所述形状参数，以使得所述形状参数与所述切片线的角度相关联。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，进一步包括 相对于所述切片线的所述角度绘制所述形状参数。
12.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述计算包括 沿着所述切片线对所述直方图插入频率值；和使用插入的所述频率值计算所述形状参数。
13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述形状参数包括插入的所述频率值的平均值。
14.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述形状参数包括沿着所述切片线的距离，在所述距离处，插入的所述频率值低于形状参数阈值等级。
15.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述直方图是对应于N个物理测量的N维直方图，其中N大于1。
16.如权利要求1所述的方法，其特征在于，进一步的包括对具有另外的角度的另外的切片线重复所述计算，其中所述另外的角度在2 π范围内均勻分布。
17.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述被检测目标是目标的种群之一。
18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述目标的种群是血细胞的种群。
19.一种用于描述数据样品的特性的系统，其特征在于，包括从表示被检测目标上的物理测量的数据中产生直方图的产生模块； 确定所述直方图的中心部分的确定模块；和沿着起始于所述中心部分的切片线对所述直方图计算形状参数的计算模块。
20.一种计算机程序产品，包括计算机可用介质，在所述计算机可用介质上记录有能够使处理器描述数据样品的特性的计算机程序逻辑，其特征在于，所述计算机程序逻辑包括配置成能够使所述处理器从表示被检测目标上的物理测量的数据中产生直方图的产生模块；配置成能够使所述处理器确定所述直方图的中心部分的确定模块；和配置成能够使所述处理器沿着起始于所述中心部分的切片线对所述直方图计算形状参数的计算模块。
21.一种计算机可读存储介质，在其上记录有计算机程序代码，当被处理器执行时，使得所述处理器执行用于描述数据样品的特性的方法，其特征在于，所述方法包括从表示被检测目标上的物理测量的数据中产生直方图； 确定所述直方图的中心部分；和沿着起始于所述中心部分的切片线对所述直方图计算形状参数。
22.一种用于描述血细胞的种群的特性的方法，其特征在于，包括 从仪器孔中的血细胞的所述种群中取得血细胞；获取表示所述血细胞的两个物理测量的数据； 基于所述数据确定所述种群的种群类型；从数据中产生二维直方图，其中所述数据集合有对应于所述种群的另外的数据以产生所述直方图；确定所述直方图的中心部分；和沿着起始于所述中心部分的切片线对所述直方图计算形状参数。
23.一种用于检测生物样品中的不规则性的方法，其特征在于，包括 从表示所述生物样品上的物理测量的数据中产生直方图；确定所述直方图的中心部分；沿着起始于所述中心部分的切片线对所述直方图插入频率值； 使用插入的所述频率值计算形状参数； 相对于所述切片线的角度建立所述形状参数的制图；和将所述制图与预期制图相比较。
24.一种系统，其特征在于，包括 流动室；配置成响应粒子经过所述流动室产生电信号的检测器； 配置成接收所述电信号并将所述电信号转换成捕获数据的接收器；和数据处理器，包括从所述捕获数据中产生直方图的产生模块； 去除所述直方图的具有低于第一阈值的特性的部分的去除模块； 通过去除剩余部分的具有低于第二阈值的特性的另外的部分，平滑所述直方图的所述剩余部分的平滑模块；确定所述直方图的中心部分的确定模块；和沿着起始于所述中心部分的切片线对所述直方图计算形状参数的计算模块；和配置成显示相对于所述切片线的角度的所述形状参数的制图的显示器。
25.如权利要求对所述的系统，其特征在于，所述检测器包括DC电阻孔，所述检测器被配置成测量所述DC电阻孔的电阻并基于测量的所述电阻产生所述电信号。
26.如权利要求M所述的系统，其特征在于，所述检测器包括光源，所述光源被配置成形成对准所述流动室的光束，所述检测器被配置成检测从经过所述流动室的粒子中散射的散射光子，并且基于检测到的所述散射光子产生所述电信号。
27.如权利要求M所述的系统，其特征在于，所述检测器包括光源，所述光源被配置成形成对准所述流动室的光束，所述检测器被配置成检测从被激发的荧光染料中释放的发射光子，并且基于检测到的所述发射光子产生所述电信号。
28.如权利要求对所述的系统，其特征在于，所述检测器包括RF传导孔，所述检测器被配置成测量所述RF传导孔的传导率并基于测量的所述传导率产生所述电信号。
全文摘要
诊断技术的方法和设备，从测定体积的数据组处获得的数据，诸如使用粒子分析器和流式细胞仪获取的数据中可编程控制地产生N维直方图。利用数据形状技术，诸如干扰和异常值过滤、期望数据的分离和放大、以及数据组的阈值处理，处理接收数据，以帮助检测异常。在生物样品中，这种异常往往表现出疾病，因此重要的是始终如一地提供精确的结果。生物种群的异常可以使用诸如荧光、光学和电参数的多个参数被检测和计数，并且以信息量最大化的方式被显示。
文档编号G06F17/18GK102187334SQ200980126033
公开日2011年9月14日 申请日期2009年7月29日 优先权日2008年10月8日
发明者陆久流, 派西·丘普塔纳谷 申请人:贝克曼考尔特公司