专利名称：用于监控药物使用的系统和方法
技术领域：
背景技术：
围绕注射用药物的制备、使用和浪费，医院和护理机构面临着许多挑战。例如每年 注射用药物引起许多可预防的药物不良事件，包括有害的用药疏失。急症护理机构，诸如医院、急诊科、癌症患者诊所、紧急护理中心、以及一些长期护理的医院和机构，对这些药物不良事件中的一些负有责任。大多数注射用药物疏失发生在给药阶段。这些疏失包括，例如，给予了错误药物(其可由不正确地标签药物或者给药至错误的患者引起)、给予了错误药物剂量、给予了具有错误药物浓度的药物(这包括具有药物的流体，其还没有合理调配)、给予了过期的或污染的药物、错误的给予了第二剂量的药物、以错误速率给药、以及在错误的时间给药。这些药物疏失是特别具有挑战性的，这是因为对于一些护理机构来说是很难或不可能检测到的。呈现给医疗机构的另一挑战是对这些机构内药物分流和药物滥用的日益关切。近期报导指出了医院中麻醉药的使用已经成为日益严重的问题。为努力避免药物分流，一些医院和其他护理机构有相应的协议，其要求一人处理或废弃麻醉药(诸如进入水槽或容器中)时而另一人监控以保证麻醉药确实被废弃。该方法具有内在问题。例如，该药物会在废弃前被替换掉而观察者不知道，废弃者和观察者会一起分流该药物，或者观察者出于专业或个人原因忽略了该问题。鉴于有害药物疏失、药物分流以及药物滥用的高发生率而不论当前实际和技术，开发一种能够由护理机构使用以进一步减少这些不良事件发生率的系统和方法是有益处的。
发明内容
开发本发明以响应本领域通过目前可用的血管穿刺系统和方法还没有完全解决的问题以及需求。因此，开发这些系统和方法以监控任何流体的使用。例如，开发这些系统和方法以监控任何注射用流体、任何静脉(IV)流体、和/或任何液体口服药物(此处简单的指代流体或IV流体)。该系统和方法能够提供闭环药物监控系统，其识别和记录药物的制备、使用、废弃(wasting)或重新分配。这些系统和方法能够用来科学地核实在各个阶段流体包含的一种或多种药物的含量，用来记录用于库存管理和患者计费目的的IV流体的使用，并用来确保IV流体正确地给药至患者。这些系统和方法利用多个传感器系统。每个传感器系统包括传感器和处理器单元。传感器可以配置成接触流体并执行流体上的一个或多个测试。处理器单元接收来自传感器的传感器测量值并使用这些测量值来识别流体的一个或多个内含物以及特征。这可以称为识别流体。流体的内含物和特征可以包括流体中一种或多种药物的识别/身份/特性/ID(identity)、该一种或多种药物的浓度或剂量、该一种或多种药物的任何降解(例如，过期或污染)、流体温度、以及流体体积。这些传感器系统中的每个能利用在护理机构的不同位置和/或用在流体生命周期(lifecycle)的不同阶段。例如，第一流体识别系统能够用于确保正确的制备流体。在制备好流体后，将其置于容器中，诸如注射器或IV袋。为核实流体是否正确制备，第一流体识别系统连接容器以使得第一流体识别系统的传感器与容器内流体流体接触。当激活时，传感器在给药至患者前识别和核实容器中的流体。在一些实例中，在激活前，药物或流体匹配患者记录。因此，当流体不匹配患者记录时，流体给药将被阻止。第一流体识别系统的传感器能够嵌入在容器内或包含于可拆卸连接装置中。一旦识别了流体，将该识别存储在计算机网络中，例如包括电子病历(EMR)系统或其他这种数据追踪系统。流体的识别还可以记录其他相关信息，诸如流体初始体积、给药时间、容器识别、制备流体的药剂师的姓名、以及针对生产的药物批号。在一些实例中，第二流体识别系统用于监控给药流体进入患者。该识别系统通常包括传感器，该传感器连接至IV给药系统或其他装置以使得其能够识别流入患者的流体。例如，在一些实施方式中，第二流体识别系统包括传感器，该传感器能够识别流入患者的一种或多种药物、针对药物浓度的剂量、流体流速、给药至患者的流体体积、和/或流体温度。该第二流体识别系统还用于检测在IV给药期间出现的药物疏失以及其他问题，并警报护理者或临床医生关于潜在的问题或疏失。识别系统还能够诸如在EMR系统上记录流体识别。在一些情况下，第三流体识别系统用于监控进入诸如废料容器或排水沟的废料处理单元的流体废弃。该第三系统还可以包括传感器，其连接至废料处理单元以使得该传感器能够识别废弃的流体。在一些情况下，第三流体识别系统的传感器能够识别废弃流体的体积以及识别该流体中的一种或多种药物和这些药物的浓度。该第三识别系统还可以使用由第一和第二流体识别系统提供的信息以帮助第三识别系统确定流体是否被分流、非法变更、或偷窃。在本发明的许多实施中，一个或多个流体识别系统纳入到护理机构中，从而为护理机构提供了监控流体从制备时间直到废弃时间的使用的能力。该信息可用于库存分析，来识别药物分流用于患者计费目的或是用于这里描述的其他用途。本发明的这些和其他特征和优势能够结合在本发明的一些实施例中，并将从下面说明书和所附权利要求书、或者从下文阐明的本发明的实践而变得更加充分的显而易见。本发明不要求这里所描述的所有有利特征和所有优点结合到本发明的每个实施例中。
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为了本发明获得上述的以及其他特征和优势所采用的方式变得更容易理解，将通过参照附图中所示意的具体实施例提供上述简要描述的本发明的更特定描述，这些附图仅仅描述了本发明的典型实施例，并因此不认为是限制了本发明的范围。图I示出了适合本发明实施例使用的典型计算机系统。图2示出了适合本发明实施例使用的典型网络计算机系统。图3A是根据本发明典型实施例的多个可操作连接的流体识别系统的图解视图，所述系统具有各种用于监控和追踪流体使用的传感器。图3B示出了根据本发明典型实施例的流体识别系统。
图4A是根据本发明典型实施例的嵌入在注射器中的传感器的透视图。图4B是根据本发明典型实施例的图4A的注射器中横截面图。图5是根据本发明典型实施例的嵌入在小药瓶中的传感器的透视图。图6是根据本发明典型实施例的嵌入在安瓿瓶中的传感器的透视图。图7是根据本发明典型实施例的流体识别系统的透视图。图8是根据本发明典型实施例的连接装置的透视图，所述连接装置具有用于识别流体的传感器。图9是图8的连接装置的横截面图。图10是根据本发明典型实施例的使用前的连接装置的横截面图，该连接装置具有用于识别流体的传感器。图11是根据本发明典型实施例的使用中的连接装置的横截面图，该连接装置具有用于识别流体的传感器。图12是根据本发明典型实施例的可操作连接至计算机装置和各种输出装置的流体识别系统的图解视图。图13是根据本发明典型实施例的IV给药监控系统的图解视图，该系统包括多个流体识别系统。图14是示出根据本发明典型实施例的用于执行IV给药监控系统的方法的流程图。图15是根据本发明典型实施例的IV给药监控系统的图解视图，该系统包括具有用于检测流体的传感器的流体识别系统。图16是根据本发明典型实施例的IV流体废弃系统的透视图，该系统包括具有用于检测流体的传感器的流体识别系统。图17是根据本发明典型实施例的废料处理单元的端口的横截面图，其具有多个用于识别流体的传感器。图18是根据本发明典型实施例的IV流体废弃系统的透视图，该系统具有流体识别系统。图19是根据本发明典型实施例的可操作连接至计算机装置和多个输入装置的IV流体废弃系统的图解视图。图20是示出根据本发明典型实施例的使用IV注射器废弃系统的方法的流程图。图21是示出根据本发明典型实施例的用于核查含有流体的容器中内含物的方法的流程图。
图22是示出根据本发明典型实施例的使用多个传感器系统以追踪流体的方法的流程图。
具体实施例方式现在将参照附图给出本发明实施例的描述。可以预料的是本发明可以采用许多其他形式和形状，因此下面公开内容目的是示意性而非限制性的，并且本发明的范围应当参照所附权利要求书来确定。本发明实施例解决了追踪急症护理机构使用的流体(诸如药物)的问题。因此，本发明实施例提供了一种系统、方法和存储计算机指令的计算机可读介质，用于执行追踪和报告流体的处方、混合、使用以及废弃的方法。为了方便起见，这里使用的词语“流体(Iuid) ”指代的是在急症护理机构期望进行追踪的液体药物或其他液体溶液。该词语“流体”不是要限制于任何药物类型或分类，而仅 仅是词语的方便选择，并且应该可以理解为应用到任何类型的流体，针对其进行根据这里描述原理的追踪。因此，除非这里的词语“流体”的具体使用具体指药物类型或分类，该词语应当如所述的广义理解。类似的，这里使用的词语“传感器(sensor) ”指的是测量物理量并将其转化为能够由观察者或仪器读出的信号的任何装置。该词语“传感器”不是要限制于任何具体类型的技术或物理特性，而仅仅是词语的方便选择，并且应该理解为应用到与这里描述的原理相一致的任何类型的传感器。因此，除非这里的词语“传感器”的具体使用具体指某种类型的技术或物理特性，否则该词语应当如所述的进行广义理解。在许多实施例中，提供了流体识别系统，其识别和追踪流体的处方、使用和处理。在一些实例中，流体识别系统包括与装置关联的单个传感器，在该装置中储存流体或流体穿过该装置。例如，在一些实施例中，提供流体识别系统，其包括与IV袋关联的单个传感器。在其他实施例中，提供流体识别系统，其包括与注射器关联的单个传感器。还有，在一些实例中，提供流体识别系统，其包括与使用流体的安瓿瓶、小药瓶以及处理系统中的至少一个关联的单个传感器。根据本发明的流体识别系统还包括多个传感器和装置，其中每个传感器与至少一个装置关联，在该装置中储存流体或流体穿过该装置。此外，多个传感器和装置可以操作为连接至具有计算机可读介质的计算机系统或计算机装置，用于执行追踪和报告流体的处方、使用以及废弃的方法。因此，互联传感器的流体识别系统能够用来追踪和核实在流体的整个生命周期(lifecycle)中在多个装置之间的流体使用。图I和相应的论述是要提供执行本发明实施例的合适操作环境的通用描述。本领域技术人员可以意识到本发明的实施例可由一个或多个计算机装置并且采用各种系统配置实施，所述系统配置包括网络配置。然而，虽然已经证实了本发明的方法和步骤特别可用于关联具有通用计算机的系统，本发明的实施例包括在各种环境中利用该方法和步骤，包括具有通用处理单元的嵌入式系统、数字/介质信号处理器(DSP/MSP)、专用集成电路(ASIC)、独立电子装置、以及其他这种电子环境。本发明实施例包含一个或多个计算机可读介质，其中每个介质可配置为在其上含有数据或操作数据的计算机可执行指令。计算机可执行指令包括可由处理系统访问的数据结构、对象、程序、子程序或其他程序模块，所述处理系统例如是与能够执行各种不同功能的通用计算机关联的一个系统，或是与能够执行有限数量的功能的专用计算机关联的一个系统。计算机可执行指令引起处理系统执行特定功能或群组功能，以及该计算机可执行指令是用于执行这里公开方法步骤的程序代码方式的示例。此外，该可执行指令的特定顺序提供了用于执行这些步骤的相应动作的示例。计算机可读介质包括随机存取存储器(“RAM”)，只读存储器(“ROM”)，可编程只读存储器(“PR0M”)，可擦除可编程只读存储器(“EPR0M”)，电可擦除可编程只读存储器(“EEPR0M”)，只读光盘存储器(“⑶-ROM”)，或能够提供由处理系统访问的数据或可执行指令的其他装置和组件。虽然本发明实施例包括使用所有类型的计算机可读介质，权利要求书中所述的特定实施例可限于使用有形、非暂时性计算机可读介质，以及这里使用的词组“有形的计算机可读介质”和“非暂时性计算机可读介质”(或复数变型)意于排除本质上短暂的传播信号。参照图1，用于执行本发明实施例的典型系统包括计算机装置10，其可以是通用或专用计算机或任何的消费者电子设备。例如，计算机装置10可以是个人计算机、笔记本电脑、上网本、平板电脑(如苹果公司生产的iPad 或由各个制造商生产的各种基于安卓操作系统的平板电脑)、个人数字助理(“PDA”)或其他手持设备、工作站、小型计算机、主机、 巨型机、多处理器系统、网络计算机、基于处理器的消费者电子设备，等。计算机装置10包括系统总线12，其可以配置为连接其中各种组件，并能够使得数据在两个或多个组件之间交换。系统总线12可以包括各种总线结构中的一种，所述各种总线结构包括使用各种总线建构中任意一种的存储总线或存储控制器、外围设备总线、或是局域总线。由系统总线12连接的典型组件包括处理系统14和存储器16。其他组件可以包括一个或多个大容量存储装置接口 18、输入接口 20、输出接口 22、和/或网络接口 24，其中每个都将在下文讨论。处理系统14包括一个或多个处理器，诸如中央处理器以及任选的一个或多个设计为执行特定功能或任务的其他处理器。典型的是处理系统14执行计算机可读介质上提供的指令或来自通信连接的指令，所述计算机可读介质例如存储器16、固态硬盘、闪存盘、磁硬盘、移动磁盘、盒式磁带、光盘，所述来自通信连接的指令也可以视为计算机可读介质。存储器16包括一个或多个计算机可读介质，其配置为在其上包括数据或操作数据的指令，并且可由处理系统14通过系统总线12访问。存储器16可以包括，例如，ROM 28，其用于永久地存储信息；和/或RAM 30，其用于暂时性地存储信息。ROM 28可以包括基本输入/输出系统(“BIOS”)，其具有一个或多个诸如在计算机装置10的启动期间用于建立通信的子程序。RAM 30可以包括一个或多个程序模块，诸如一个或多个操作系统、应用程序、和/或程序数据。 一个或多个大容量存储装置接口 18用于连接一个或多个大容量存储装置26至系统总线12。大容量存储装置26可以结合到计算机装置10中或作为计算机装置10的外围设备，并允许计算机装置10保留大量数据。任选地，一个或多个大容量存储装置26可以从计算机装置10移走。大容量存储装置的示例包括固态硬盘、闪存盘、硬盘驱动器、磁盘驱动器、磁带驱动器以及光盘驱动器。大容量存储装置26可从磁硬盘、移动磁盘、盒式磁带、光盘或其他计算机可读介质中读出或写入。大容量存储装置26及其相应的计算机可读介质提供了数据和/或可执行指令的非易失性存储，所述可执行指令包括一个或多个程序模块，诸如操作系统、一个或多个应用程序、其他程序模块、或程序数据。该可执行指令是用于执行这里公开方法布置的程序代码的示例。可以利用一个或多个输入接口 20来使用户通过一个或多个相应的输入装置32输入数据和/或指令至计算机装置10。该输入装置的示例包括键盘以及替换输入装置，诸如鼠标、轨迹球、触摸屏、光笔、触针、或其他定点设备、麦克风、操纵杆、游戏手擎(game pad)、天线接收器、扫描器、摄像机、数码相机等。类似的，用于连接输入装置32至系统总线12 的输入接口 20包括串行端口、并行端口、游戏端口、通用串行总线(“USB”)、集成电路、firewire (IEEE 1394)、或其他接口。例如，在许多实施例中，输入接口 20包括设计用于特定应用的专用集成电路(ASIC)。在其他实施例中，嵌入ASIC并连接现有的电路构建模块。可以利用一个或多个输出接口 22来连接一个或多个相应的输出装置34至系统总线12。输出装置的示例包括监控器或显示屏或其他电子显示器、扬声器、打印机、多功能外围设备等。特定的输出装置34可以结合至计算机装置10或作为计算机装置10的外围设备。输出接口的示例包括显卡、声卡、并行端口等。电子显示器的示例包括监控器、电视、电子墨水显示器、投影显示器、或其他能够在计算机装置的控制下显示变化信息的显示器。一个或多个网络接口 24使计算机装置10能够与一个或多个其他局域或远程计算机装置(示意为计算机装置36)经由网络38交换信息，所述网络38包括硬连线连接和/或无线连接。网络接口的示例包括用于连接至局域网(“LAN”)、调制解调器、无线连接的网络适配器，或用于连接至诸如英特网的广域网(“WAN”)的其他适配器。网络接口 24可以结合在计算机装置10中或作为计算机装置10的外围设备。在网络系统中，其中的可读取程序模块或其部分可存储在远程存储装置中。此外，在网络系统中，计算机装置10可参与分布式计算环境，诸如云计算的计算机环境，其中由多个网络计算机装置执行功能或任务。因此，尽管本领域技术人员应该意识到本发明的实施例可以使用许多类型的系统配置在各种不同环境下实施，但是图2提供了典型网络系统配置，其结合本发明实施例使用。图2的典型系统包括计算机装置，示意为客户端40，其通过网络38连接至一个或多个其他计算机装置(示意为客户端42和客户端44)以及一个或多个外围设备(示意为多功能外围设备(MFP)MFP 46)。虽然图2示意的实施例包括连接至网络38的客户端40、两个另外的客户端(客户端42和客户端44)、一个外围设备(MFP 46)、以及任选的服务器48 (其可以是打印服务器)，可替代的实施例可以包括连接至网络38的更多的或更少的客户端、多于一个的外围设备、没有外围设备、没有服务器48、和/或多于一个服务器48。本发明的其他实施例包括局域、网络、或点对点环境，其中一个或多个计算机装置可以连接至一个或多个局域或移动外围设备。此外，根据本发明的实施例还包括单一电子消费装置、无线网络环境、和/或广域网络环境，诸如英特网。类似的，本发明实施例包括云计算的结构，其中一个或多个计算机功能是在局域计算机装置的请求下由远程计算机系统和装置执行的。因此，回到图2，客户端40可以是具有有限设置的硬件和/或软件资源的计算机装置。由于客户端40连接至网络38，它能够访问在网络38上由其他计算机装置和资源(诸如客户端42、客户端44、服务器48或其他任何资源)提供的硬件和/或软件资源。客户端40可以通过访问程序(诸如网页浏览器)访问这些资源，以及任何计算机功能或资源的结构可以通过访问程序传输至客户端40的用户。在这种配置中客户端40可以是上述讨论的或世界公知的云计算的任何类型的计算机装置或电子设备，其包括传统台式机以及膝上型电脑、智能电话或其他智能设备、平板电脑、或能够通过访问程序(如浏览器)提供访问远程计算资源的任何其他装置。总体上参照图3-22，示出了监控和追踪静脉(IV)流体和液体口服药物(这里简单的称为流体或IV流体/IV注射液)的流体追踪系统和方法的各种典型实施例。现在参照图3A，示出了典型流体追踪系统120。在一些实施例中，在单个护理机构(诸如医院)内设置或建立流体追踪系统120，或流体追踪系统120可用 在各个相关机构的群组中，诸如非现场药房、远程医生办公室、以及医院(或其他护理机构)，从而监控或追踪各种流体的使用。在医院或其他护理机构中，医生的惯例是为患者开静脉给药的流体的处方。许多流体包括一种或多种药物，它们用于诊断治疗、减轻、治疗或组织疾病或其他病症。在一些实施例中，通过稀释液结合药物将所需药物混合入IV流体中。一旦混合，该流体置于容器122内，所述容器122诸如注射器、IV袋、安瓿瓶、小药瓶、自动注射器容器、或需要给药该流体至患者的其他这类容器。在一些实例中，通过追踪流体储存的容器122来监控流体的使用。例如，在一个实施例中，混合流体在混合流体置于容器122的时间点上开始监控。流体的随后使用进一步使用容器122追踪，诸如在该混合流体给药至患者或在给药至患者后废弃掉。因此，护理机构能够追踪该混合流体并识别潜在的药物疏失、给药疏失、以及药物分流。混合流体的监控还有助于库存管理和患者计费目的。在一些实施例中，提供流体追踪系统120，其包括多个流体识别站点140、142、144。流体识别站点通常设置在关键位置，其有助于知晓期望流体的识别、状态以及其他特征。可以设置流体识别站点的关键位置的非限制性示例是药剂师实验室、存储流体的储藏室、护士站、病房、以及流体处理站。在一些实施例中，流体识别站点140、142、144经由计算机网络146可操作地互联。当由流体识别站点采集到信息时，该信息被传递至计算机网络146，在计算机网络146上该信息可由其余的流体识别站点访问。此外，在一些实施例中，所采集的信息存储在数据库中，诸如电子病历(EMR) 148中。EMR 148通常包括针对患者的计算机化的病历，这在本领域是公知的。在一些实施例中，EMR 148配置以接收和存储由流体追踪系统120检测和追踪的流体的有关信息。EMR148还可以包括有关患者治疗的一般信息，诸如患者的病史、患者联系信息、以及患者保险和账单信息。在一些实施例中，EMR 148还包括电子给药病历(EMAR)，其包括关于患者用药的具体彳目息。因此，在一些实施例中，由流体追踪系统120检测和追踪的流体的有关彳目息集成到EMAR或EMR 148中。此外，存储在EMAR中的信息可由流体追踪系统120访问，进而增强流体追踪系统120的检测和追踪能力。计算机网络146可以包括服务器，在该服务器上加载计算机可执行程序，其具有用于接收、分析和存储由流体识别站点140、142、144接收的信息的指令。计算机网络146还包括网络安全软件或其他预防软件，其可被要求以符合健康信息患者隐私法的要求。在一些实施例中，计算机网络146包括局域网。在其他实施例中，计算机网络146是广域网。一般来说，流体识别站点包括一个或多个传感器用于检测所要求流体的特征。例如，流体识别站点包括用以检测流体温度、化学组成、浓度、体积、寿命或终止期、流速、和/或污染的传感器。流体识别站点还包括计算机装置或其他处理器单元，其具有接收和传递由这些传感器接收到的数据的能力。因此，根据本发明的流体识别站点包括至少一个检测或识别流体的装置、以及至少一个传输流体的检测或识别至使用者的装置。现在参照图3A和3B，在一些实施例中，提供流体追踪系统120，其具有第一流体识别站点140。第一流体识别站点140设置为用于追踪存储在容器122内的流体的装置。在一些实施例中，容器122包括传感器126，其配置为识别存储在容器122内流体的至少一个流体特征。传感器126还包括传感器元件128，其定位在传感器126上从而与存储在容器122内的流体直接接触。例如，在一些实施例中，传感器126嵌入容器122内从而传感器元件128暴露于容器122内的流体。容器122还可以包括用于从传感器126传输数据至计算机装置或处理器单元132的装置。如图示，第一流体识别站点140的传感器126嵌入容器122内并与处理器单元132电子地、无线地、或其他可操作地连接。传感器元件128配置成检测至少一个流体特征。因此，传感器126的功能由传感器元件128的性能决定。在一些实施例中，传感器126包括多个传感器元件128。因此，传感器126可以是多功能的或能够检测多种流体特征。在其他实施例中，第一流体识别站点140包括多个传感器126。如所配置的，第一流体识别站点140能够识别储存在容器122内的流体并检测所要求的各种流体特征。例如在一些实施例中，医生为患者开流体处方，并随后更新患者的EMR以指示处方流体。医生之后从药房对流体下单。药房接收到医生的订单并基于患者EMR中包含的信息制备混合流体。一旦制备好，第一流体识别系统140的传感器126识别混合流体并使混合流体的流体特征与患者EMR中包含的信息进行对比。因此，第一流体识别系统140能够识别流体并记录通过比较来自系统传感器126和由医生做出的初始订单的数据存在的任何差异或其他疏失。在一些实施例中，第一流体识别系统140还包括报警系统，其中一旦检测到疏失或其他差异，第一流体识别系统140生成和记录疏失代码。第一流体识别系统140之后将该疏失报警给指定机构或其他使用者。在一些实施例中，生成的疏失代码阻止了该混合流体的下一步使用，其中余下的流体识别系统142和144接收或访问该疏失代码并执行协议以拒绝给药或使用该混合流体。在一些实施例中，流体追踪系统120识别和记录关于流体识别的信息。例如，在一些实施例中，流体的识别与其他相关信息一起记录，所述其他相关信息诸如流体的初始体积、容器的识别、制备流体的药剂师的识别、以及药物生产批号。在其他实施例中，流体追踪系统120识别和记录给药至患者的多种流体、用于流体浓度的剂量、流体的流速、正在给药至患者的流体体积、和/或流体温度。该信息可以由计算机网络146存储，其中该信息对流体追踪系统120的使用者或其他流体识别站点的随后访问是可用的。在一些实施例中，该信息存储在患者的EMR48中。现在参照图3A，在一些实施例中，流体追踪系统120还包括第二流体识别站点142。流体识别站点142设置成监控和检测在注射过程中经由静脉流体输送系统的流体。在注射过程中，静脉流体经由静脉流体输送系统150的导管152或其他这类装置引入患者。流体识别站点142还包括传感器126和传感器元件128，其连接至静脉流体输送系统150以 在静脉流体从中穿过时监控静脉流体。在一些实施例中，采集自站点142的传感器126的数据与来自流体识别系统142的数据对比以检测在识别或流体的处方治疗中的任何差异。这样，流体追踪系统120因此能够识别静脉注射器并认识到正在给药的静脉流体和由医生处方的初始订单之间的差异。在一些实施例中，流体追踪系统120还包括第三流体识别站点144。流体识别站点144设置以在按处方使用后在流体废弃或处理过程期间监控和检测流体。在一些实施例中，流体识别站点144包括传感器126和传感器元件128，其连接至废料处理单元160以使得传感器128在流体被处理时处于流体的路径上。因此设置流体识别站点144以识别被废弃的流体并记录该流体的内含物和特征，流体识别站点144识别被废弃的流体的体积并识别流体中的一种或多种药物和这些药物的浓度。流体识别站点144还可以访问和对比来自存储在计算机网络146上流体识别站点140和142的流体数据。因此，流体识别站点144可以确认流体的恰当使用并识别流体的任何不允许的分流、偷窃或其他非法变更。流体识别站点140、142和144通常形成闭环流体监控系统120，该系统识别和记录流体的制备、使用、废弃或者重新分配。因此，可以监视和追踪流体的生命周期以验证流体的合理制备、使用和废弃。本发明的监控部件在流体被认定为特别敏感或危险时是很有用 的，诸如该流体含有麻醉剂或其他潜在有害成分。此外，本发明的监控和追踪部件有助于库存和记账目的。如前所述，本发明的各种流体识别站点包括具有传感器元件128的传感器至少一个传感器126，其配置为识别流体或流体组分的一个或多个特征。在一些实施例中，本发明的流体识别站点包括2009年9月17日公开的国际申请No. W02009/114115中公开的传感器，其通过引用合并于此。通常定位传感器元件128使得传感器元件128的感测表面与感兴趣流体相互作用。在一些实施例中，传感器元件128包括电极。在其他实施例中，传感器126包括定位在印刷电路板或其他基底上的半导体器件。还有在一些实施例中，传感器126和传感器元件128由外部电源供电。本发明的流体识别站点还包括至少一个处理器单元132，其配置为接收来自传感器126的传感器测量值或数据。在一些实施例中，处理器单元132还包括软件以使得处理器单元132能够解释传感器测量值并识别流体的需要特征。例如，传感器126可配置为通过执行一个或多个测试感测流体的一个或多个参数或特征。由传感器126执行测试产生的数据传递至处理器单元132，其中处理数据或分析数据以确定流体的特征。传感器126可配置为感测或检测所要求流体的任何特征。在一些实施例中，传感器126配置成感测流体的阻抗。例如，通过传感器126的传感器元件128驱动电信号以一定范围的频率进入流体。传感器元件128则可以测量流体中产生的电流。该测得电流之后被传感器126和处理器单元132中的至少一个调制或处理。由传感器126接收或感测的数据还可以用于形成流体阻抗的频率关联映射图。该映射图、或流体特征信号，针对每种感兴趣流体、其浓度、其组分、其纯度以及其降级状态可以是唯一的。在一些实施例中，处理器单元132对比流体的流体特征信号与预加载流体信号库以帮助识别流体或流体的特征。在一些配置中，传感器126利用一个或多个可替换或另外的感测方法来感测流体的一个或多个参数或特征。例如，在一些实施例中，根据本发明的流体追踪系统120使用多参数方法来识别流体的内含物以及特征。在这种方法中，感测多参数(例如，多种流体特性，诸如但不限定于折射率、电化学电位、阻抗、导纳、电导率等)，并且关联所述感测参数的组合以获得流体内各种组分的解析。例如，可通过多个传感器126 (或具有多个传感器元件128的传感器126)和/或通过传感器元件128的多路复用来感测流体以获得独立感测测量值。这种多参数方法有利地提供了流体内组分的改进解析。传感器126可以经由通信线路138电子连接至处理器单元132，通过通信线路138处理器单元电子通讯和/或电子供电传感器126。例如，通信线路138还包括无线线路(例如，WiFi、蓝牙 、WiMax、IR、RF或其他已知无线通信方法)、直接有线连接(例如，电线或光缆)、或经由一个或多个直接引线接触的直接连接。对于传感器126经由直接有线或直接引线连接与处理器单元132电子连接的实施例，传感器126还可以电子连接至连接器元件136。连接器元件136包括一个或多个引线接触以建立与传感器126的电连接。在一些实施例中，连接器元件136从容器122向外延伸以使得可从容器122的外部访问连接器元件136。这样，使用者能够连接电缆至连接器元件136并建立它们之间的有线连接。在一些实施例中，有线连接包括连接至处理器单元132的输入接口的电缆。该输入接口包括USB其他适合端口(未示出)。在一些实施例中， 传感器126经由一个或多个电源线电子供电，所述电源线与直接有线连接耦合。在其他实施例中，传感器126经由连接至容器122的独立电源电子供电。例如，在一些实施例中，一个或多个电源(诸如电池)连接至容器122并电子连接至传感器126以对传感器126供电。在其他实施例中，无线供电传感器126，诸如通过无线射频(RFID)技术。通过RFID供电传感器的示例在2008年6月5日公开的美国专利申请No. 2008/0129475中描述，以及其全部内容通过引用合并于此。继续参照图3A和3B，处理器单元132通常包括计算机系统，其中能够执行许多或全部处理逻辑以识别流体的内含物和特征。处理器单元132还可以合并到或集成到其他装置或计算机系统中。例如，处理器单元132可以并入智能泵、自动配药盒(ADC)、床边计算机系统、或其他合适的计算机系统或流体交互设备中。在一些实施例中，处理器单元132包括计算机可执行指令，其配置以引起处理器执行实施逻辑操作的功能。例如，在一些实施例中，提供计算机可执行指令以实施处理、存储、显示或传递有关流体的一个或多个组分识别的过程。在一些实施例中，处理器单元132还包括集成的显示装置134。在其他实施例中，处理器单元132可操作地连接至分离地显示装置(未示出)。显示装置134包括各种任意的显示装置，诸如液晶显示(LCD)装置、阴极射线管(CRT)装置、等离子显示屏(PDP)、发光二极管(LED)装置、或本领域公知的其他显示装置。在一些实施例中个，显示装置134是靠近患者护理定位的床边显示器。这种床边显示器通常定位在医院和其他护理机构中。这样，显示装置134靠近患者定位。在一些实施例中，显示装置134连接至病房内的IV输液架或墙壁。显示装置134还连接至处理器单元132和/或护理机构的信息技术基础设施。一些实施例，显示装置134显示流体追踪系统120的流体识别站点检测到的有关流体识别的信息。显示装置134还可以显示患者信息、给药史、关于药物安全状态的信息、关于流体恰当给药状态的信息、关于有关给药流体至患者的报警或警告的信息、时间、日期、位置、以及其他患者相关的、机构相关的、或治疗相关的信息。在一些实施例中，处理器单元132还包括图形用户界面(⑶I) 134，其显示流体识另IJ。⑶I 134可配置以显示患者治疗中需要的任何信息。在一些实施例中，⑶I 134还包括触屏显示器，其具有输入区域，在其中用户能够输入关于患者治疗的数据。处理器单元132还可以包括按钮或其他装置，由此用户能够启动扫描以检测容器122内的流体。例如，在一些实施例中，容器122包括条形码或其他计算机可识别代码，其含有关于容器内含物的信息(未示出)。处理器单元132的扫描功能可以用于扫描或检测计算机可识别代码中包含的信息。一旦检测到，处理器单元132则对比接收自传感器126的感测测量值和包含在计算机可识别代码中的信息，从而进一步核实容器122的内含物。现在参照图4A和4B，传感器126还可以布置在注射器170内。在一些实施例中，传感器126至少部分的嵌入在注射器170的推杆组件172内以使得传感器128暴露于流体腔186。例如，传感器126和传感器元件128嵌入在推杆组件172的塞子174中。在其他实施例中，传感器126嵌入注射器170的其他部分中，诸如注射器170的内表面188或远端喷n 189。在一些实施例中，传感器126经由电气线路154连接至连接器构件136。连接器构件136可以定位在注射器170的外表面从而提供传感器126和外部装置(诸如处理器单元132)之间的可操作连接。 现在参照图5，在一些实施例中，容积122包括小药瓶，其具有传感器126，以及并入其中的传感器元件128。如图示，传感器126和传感器元件128能够嵌入在容器122的主体部192中。在其他实施例中，传感器和传感器元件126和128嵌入在容器122的帽190中。现在参照图6，在一些实施例中，容器122包括安瓿瓶，其具有传感器126，以及并入其中的传感器元件128。如图示，传感器126和128上的传感器能够嵌入在容器122的主体部202中。在其他实施例中，传感器和传感器元件126和128嵌入在容器122的上部200中。其中容器122还包括插入在上部200和主体部202之间的易碎部204。在一些实施例中，流体识别站点140还包括如图7-9所示的连接装置220。连接装置220通常包括适配器，其配置以选择性地连接容器122的开口 222并且进一步连接次级装置，诸如接收单元226的插孔224。在一些实施例中，连接装置220是帽、塞子、小药瓶、或鲁尔连接器(诸如来自Becton, Dickinson and Company的Q-Syte 连接器)。在其他实施例中，连接装置220还包括静脉长针(spike)，由此将连接装置220连接至静脉流体袋。在一些配置中，传感器126经由接收单元226可操作连接至处理器单元132。接收单元226包括插孔224，其配置成接收连接装置120。插孔224可以包括任何形状或尺寸，其配置成适合接收连接装置220。在一些实施例中，插孔224还包括至少一个电触片(未示出)，其配置成接触定位在容器122的开口 222上的至少一个电触片未示出)。这样，由连接装置220接收到的流体数据或感测测量值经由接收单元226传输至处理器单元132。处理器单元132之后能够识别容器122内流体的各种成分和特征，如上所述。在一些实施例中，接收单元126还配置成向连接装置220的传感器126供电。因此，接收单元126还可以作为连接装置220的外部电源，进而提供传感器126和传感元件128所需要的能量以检测容器122内流体的识别和/或其他特征。现在参照图8和9，连接装置120还可以包括连接主体230，其具有第一端234和第二端236。在一些实施例中，第一端234配置以选择性地连接容器122的表面。例如，在一些实施例中，第一端234包括开口 238，其配置以接纳容器122的表面，诸如注射器的喷口。在一些实例中，开口 238还包括部件用于选择性地保持容器122的表面，诸如一组螺纹或棘爪。第一端234还可以包括部件，诸如IV长针246，用于便利连接装置220和静脉注射袋(未示出)之间的连接。IV长针246还包括流体通道248来方便近端流体腔232和内部腔244之间的流体连通。第二端236还配置成选择性地直接或间接地连接至处理器单元132，诸如通过接收单元126连接。连接主体230的内部腔144还包括传感器126，其具有一个或多个传感元件128。如同前述实施例，传感元件128定位在内部腔244内从而与存在于内部腔244内的流体流体连通。在一些配置中，连接主体230的第二端236还包括电气连接器254，其配置为选择性地连接处理器单元132。电子连接器254还包括一个或多个接触表面256，这些接触表面能够形成与另一装置的直接引线连接，所述另一装置诸如接收单元226，如上所述。电子连接器254还可以布置在连接主体230的另一部分上，诸如连接装置220的内侧或外侧表面。
在一些实施例中，连接主体230的内部腔244配置成在连接主体230与容器122连接时保持流体。内部腔244还配置以完全封闭从而在第一端234连接至容器122时阻止存储在内部腔244内的流体从第二端236泄露。在其他配置中，内部腔244通过一个或多个完全或部分屏障260与腔240隔开。在一些实施例中，连接装置220还包括隔膜250，其插在内部腔244和外部环境之间。在一些实例中，隔膜250是透气的但不透液。例如，在一些实施例中，隔膜250是疏水的，并且还包括多个足以允许空气通过而阻止流体通过的气孔。这样，当流体流进内部腔244时，空气能够流出隔膜250，而将流体留在内部腔244中。在其他实施例中，隔膜250替换为在内部腔144和外部环境之间延伸的小孔。这些小孔可以足够小并具有足够的表面区域，从而流体不能进入其中而空气能够穿过其中逃逸。现在参照图10和11，示出了使用中的本发明的连接装置220。参照图9，连接主体230与容器122的开口靠近。该开口包括IV袋的表面部分162，其意于通过IV长针246穿破。容器122的表面部分162可以具有任何形状和尺寸以方便选择性连接容器122至连接装置220。如图示，在一些实施例中，该部分262的形状和尺寸被设计成压力配合在连接装置220的第一端234开口 238的腔240中。图11示意了该部分262连接至连接装置220的开口 238后的连接装置220。在连接后，来自容器122的流体允许经由IV长针246流入内部腔244中。在流体从内部腔244流入内部腔244时，经由隔膜250从内部腔244排出空气。内部腔244内的流体之后则由传感器元件128感测。在连接装置220连接至容器122时处理器单元132接收来自传感器126的数据和/或结果。一旦识别出流体，容器122可从连接装置220分离。现在参照图12，示出了流体识别站点140的替代实施例。在流体识别站点140识别了流体的内含物和特征后，站点140的各个组件可以显示、交叉核实并记录该结果，例如，流体的识别或其他特征可通过显示装置134传输至用户。之后用户可以核实该混合流体是否与请求医生所开处方的或与患者EMR指示的具有相同内含物和特征。在一些实例中，流体识别站点140还包括打印机310，其可用于打印出标签312，该标签312粘贴在容器122上(示为在容器122上的粘附物318)，其中标签312包括识别流体或流体的至少一个特征的信息。例如，标签312可以包括条形码或其他机器可识别代码，其包括关于容器122内流体身份/识别和其他特征的信息。在一些实施例中，流体识别站点140自动地打印标签312从而阻止了人为疏失，疏失可能会在人工产生用于容器122的标签时产生。在一些实例中，流体识别站点140还包括RFID编程器，用于产生RFID芯片316，其可以粘附于容器122 (示为容器122上的粘附物318)，其中芯片316包括识别流体或流体的至少一个特征的信息。在一些实施例中，条形码312和/或RFID芯片316的使用允许了护士或其他护理提供者通过扫描容器122上所粘附的条形码或RFID 318以及随后扫描患者袖口上的条形码来自动阅读容器122的内含物。因此，在一些实施例中，打印机310或RFID编程器314电子连接至处理器单元132并配置成打印具有条形码的标签312或RFID芯片316，其中含有用户可获取的信息。在一些实施例中，条形码312或RFID芯片316还可以包括关于流体容器122内流体的信息，诸如流体制造厂商的识别、流体批号、流体目录号、以及流体有效期。条形码312和RFID芯片316还可以包括确定为有助于为患者提供护理的患者信息。例如另外的患者信 息可以包括患者姓名、年龄、体重、性别以及药物或食物过敏。在一些实施例中，条形码312或RFID芯片316还包括确定为有助于为患者提供护理的其他信息。这些信息可以包括患者处方药物、用药方案、流体特定成分的识别和特征的列表，诸如药物、稀释液、浓度、批号、药物制造商、制备流体和/或核实流体内药物浓度的临床医生的标识、流体制备的日期和时间、以及流体的温变史或曝光史。在一些实施例中，在给药流体至患者前，护理提供者利用第一流体识别站点142识别容器122内流体的内含物和特征。当在患者床边使用流体识别站点140时，患者信息可以通过显示装置134传输给护理提供者。流体识别站点140还可以从计算机网络146和/或患者EMR 148访问关于患者或流体的其他信息。流体识别站点140还可以用于打印出供护理提供者使用的记录或报告，以核实所识别的药物匹配处方药物。当传感器系统配置与患者EMR通信时，它可以自动执行容器内含物和针对患者配置的药物的核实。如前所述，这里描述的流体识别方法能够包括某些注意特征(例如，警报)以警告药剂师、护士、临床医生或其他护理提供者关注对患者的潜在危害或危险。这些注意能够针对疏失警告药剂师或护理提供者从而校正该疏失。这样以来，该装置、系统和方法能够在导致有害药物疏失前检测药物制备疏失。现在参照图13，示出了 IV给药监控系统442。系统442配置成监控给药至患者的流体并检测给药疏失。在一些实施例中，系统442还配置为记录患者EMR 148或其他这类系统中的药物给药信息，其配置为提供给药的自动记录。提供这种自动记录的能力能够减少目前强加给护士或其他护理提供者的文书工作要求。这些信息还可以用于核实指定在流体废弃系统444中废料的流体的内含物和数量。而且，这些信息可以用于计费和账单目的。例如，即使当更大量的流体被输送至病房但并未使用时，患者也只需要对实际给药至患者的流体和药物量进行缴费。在一些实施例中，IV给药监控系统442还用来监控在注射程序中通过IV流体输送系统150的IV流体。在给药过程中，IV流体置于容器122中，诸如注射器、IV袋、安瓿瓶、小药瓶、自动注射容器、或在药物给药中使用的其他这类容器。IV流体通过静脉流体给药系统150给药，该系统可以包括一个或多个IV管、泵装置、IV延伸装置470、导管152、一个或多个无针连接器、以及其他公知组件。在一些实施例中，IV给药监控系统442还包括传感器126，其连接至IV流体输送系统150。传感器126还可以包括一个或多个如上所讨论的传感元件128。传感器126可以连接或嵌入IV流体输送系统150的任何组件。例如，传感器126能够布置在入口、IV管 路、延伸装置或导管上。在一些配置中，传感器126布置在独立的刚性连接器内，该连接器在一侧上包括阴性鲁尔端口以及在另一侧包括阳性鲁尔端口，还包括布置在流体通道内的传感器126。独立刚性连接器可以在各个位置连接IV流体输送系统150。例如，在一些情况下传感器126布置靠近导管152或布置在导管152中，从而传感器126能够在流体刚要注射入患者前测试流体。在其他情况下，传感器126布置靠近流体源，诸如靠近容器122，从而传感器126能够测试流体并识别任何疏失，而这将有时间在识别的流体进入患者前停止注射。在一些实施例中，在显示装置134上示出来自传感器126或流体识别站点140的识别信息。例如，在给药合核实为与处方医生订单药物相同的情形中，该信息可以显示在显示装置134和/或网络计算机装置上。在给药中指示出疏失的情形中，该疏失同样可以显示在显示装置134中。在一些实施例中，本发明的流体追踪系统442还具有能够检测和识别出安全的或潜在危险的药物-药物间相互作用的能力。如果检测出危险的药物混合，将启动警报和/或动作以阻止发生给药。在一些配置中，该流体追踪系统还可以检测流经IV流体输送系统的IV流体的流速，并因此检测到不恰当的流动或线路阻塞，其可以启动警报。在一些配置中，当IV流体传输系统150确定流体所识别的内含物和特征、或识别的流速或其他给药参数与针对患者的处方订单不匹配时，IV流体传输系统150还配置成自动停止IV流体给药。例如，IV流体传输系统150可以包括一个或多个电子控制阀，其配置成停止流体给药。这种电子控制阀可以布置在智能泵510内，如下面结合图15所示出和讨论。继续参照图13，一旦IV给药监控系统442识别出IV流体的内含物和特征，系统442将该识别信息传输至计算机网络146、或者至处理单元132。该识别信息还可以传输至护士站的计算机系统472、医生办公室的计算机系统474、药房中的计算机系统476(例如，包括现场和非现场药房)、和/或在其他合适位置的计算机系统。IV给药监控系统442还可以传输各种通知、提醒、警报或其他信息。现在参照图14，提供了使用IV给药监控系统的方法的流程图。在一些实施例中，护理提供者使用静脉流体输送系统启动流体给药至患者180，该系统其具有根据本发明的任意各个实施例的流体识别能力。护理提供者使用流体追踪系统的流体识别站点识别流体的内含物182。在一些实施例中，护理提供者将小部分流体给药给患者，等待流体测试完成，核实流体的内含物和特征，然后再继续注射流体的剩余部分。一旦识别出，关于流体的信息显示在流体识别站点的显示装置上184。该信息还可以经由计算机网络或其他计算机系统或装置传输186，诸如护士站的、医生办公室的、和/或药房中的计算机系统。计算机系统还可以包括移动计算机系统，其在识别网络内漫游。在一些实施例中，流体识别站点通过设计成接收关于流体药物订单数据的EMR软件程序或其他计算机可读程序与患者的EMR通信188。借由此配置，药物识别、以及流体的其他内含物和特征可与针对患者的药物订单来匹配，从而核实药物、浓度、线路、给药时间、和/或这类信息。在疏失事件中，可以启动一个或多个动作或警报190。例如，可以发送警报至一个或多个网络计算机装置，它们配置成显示该警报和/或启动听觉警报192。在一些实施例中，该警报还包括患者的识别和定位以及问题本质所在。现在参照图15，示出了流体识别站点500。在一些实施例中，提供了流体识别站点500，其包括智能泵510。如上所述，智能泵510可以编程以包括经由智能泵510的辅助给药至患者的流体的内含物有关信息。例如，在一些实施例中，智能泵510还可操作成连接处理器单元132，由此智能泵510从处理器单元132接收流体的识别和特征的有关信息。因此，智能泵510能够自动编程给药由护理提供者订单或处方的流体给患者的所需的一些或全部泵参数。在一些配置中，智能泵510和处理器单元132共享共同的外壳和共同的显示装置134。结合的智能泵510和处理器单元132还能够在处理器单元132确定或检测出流 体中或用于患者的流体的给药参数的精确性时，自动限制或停止IV流体至患者的流动。如图示，传感器126能够连接至一个或多个接触表面511，其电子耦接到处理器单元132的一个或多个接触表面512。该电耦合可以固定至处理器单元132的外壳514，其中外壳514接纳和固定传感器外壳506,进而包绕引线传感器126。在一些配置中，夕卜壳514包括一个或多个外部几何结构502、504，它们的形状和尺寸被设计为将传感器126接收和固定在外壳514中。外壳514还包括门508、插销、或其他部件,用于选择性地将传感器外壳506固定在外壳514中。现在参照图16-20，本发明的一些实施例提供了用于识别、追踪和监控流体的处理或废弃的系统和方法。在医院和其他护理机构中，在使用流体治疗患者后需要医生、技师、或其他医务人员废弃或丢弃流体存液。需要谨慎以阻止有害的处理，以及流体的滥用，诸如分流流体以用于后来的非法用途。参照图16，示出了流体废弃系统644。系统644通常包括处理单元660，其具有盖子662，盖子662上具有一个或多个端口 622用于接收具有用于处理的流体的容器122。在一些实施例中，设置第一端口 622以接收第一类型的容器，以及设置第二端口 622以接收第二类型的容器。处理单元660还包括传感器127，其耦接至端口 622的一部分上，并与存储在容器122内的流体流体连通。在一些实施例中，传感器127布置在端口 622内，从而处在端口 622的流体通道626内，如图18所示。这样，从容器122被废弃到处理单元660中的流体流过传感器127，由此将传感器测量值提供至处理器单元132。继续参照图16和17，在一些实施例中，端口 662还包括位于流体通道626内的多个传感器127和传感器元件129，其中每个传感器元件129配置为检测流体的至少一个特征或识别。端口 622还包括适配器624，其配置为适合接收容器122的表面。适配器624还包括电触片或其他电路(未示出)，由此通过通信链路138建立容器122的传感器126和处理器单元132的通信。这样，处理器单元132可以采集、比较和核实来自传感器126和127的流体数据，从而确定正确和完整的处理。在一些情形中，系统644访问存储在患者EMR 148中的信息以辅助确定该流体的一部分是否已经被分流、非法变更或偷窃。例如，在一些实施例中，IV流体废弃系统644能够核实废弃流体中组分的浓度是否对应于EMR 148中所记录的。
作为非限制性示例，在一个实施中，EMR 148指示容器122最初含有IOmL流体，其中的5mL是所开处方的并给药至患者。基于该信息，IV流体废弃系统644确定将从容器122中废弃5mL流体。如果少于5mL的流体被废弃，则在处理器单元132上生成疏失代码，进而将该不足警报提供给使用者。作为又一个非限制性示例，在一些实施例中，EMR 148包括废弃流体的最初或预期药物浓度的有关数据。因此，如果流体被稀释或以其他形式被篡改，则在处理器单元132上生成疏失代码，进而向使用者警报该差异。现在将参照图18，其示意了废料处理单元760的另一种配置。由于通常在排水沟730里废弃一些药物，废料处理单元760可以导引流体至排水沟730，同时识别流体的内含物和特征。如图示，在一些配置中，废料处理单元760包括外壳732，其具有端口 722。在流体引入端口 722时，流体流经流体通道726，该通道具有引导至排水沟730的管路734。传感器126可以布置在外壳732中，该传感器具有一个或多个传感兀件128布置在流体通道726中。所述一个或多个传感元件128能够与废弃的流体流体连通。这样，能够识别和记录废弃的流体。 各个医院或其他护理机构和/或政府规章要求保存所废弃的一些或全部流体的记录。因此，在流体经由废料处理单元660或760废弃时，流体废弃系统644或744能够记录以下各条消息中一条或多条，包括但不限于流体内任意药物的识别、任意药物的剂量、任意药物的浓度、稀释液的识别、废弃流体的体积、废弃时间和日期、被供给以流体的患者的患者信息、药物批号、药物标记、以及废弃者的识别。该信息能够存储在电连接至处理器单元132的计算机可读介质上,包括存储在如上所讨论的EMR 148上。现在参照图19，示出了流体废弃系统844。流体废弃系统744包括各种连接至其的输入装置，其配置为提供信息至处理器单元132。通过这些和其他输入装置，处理器单元132接收当前储存在容器122中的流体设分/识别以及之前识别的容器122中的内含物的相关数据。处理器单元132可以进一步接收关于以下内容的信息被开以流体处方或意图将流体施用与其的患者的身份/识别、废弃流体的个人的识别、放置在容器122内的流体的初始体积、流体批号、流体标记、以及其他此类信息。在一些实施例中，系统844包括多个输入装置，诸如人工输入装置840 (即，电连接至处理器单元132以便人工输入信息的键盘、鼠标、或触控板)、读卡器842、RFID读出器843和条形码读出器846。本发明的输入装置能够用于采集关于废弃流体的个人的其他信息。例如输入装置可以用于采集废弃流体的个人的识别。现在将参照图20，其提供了监控流体废弃的方法的流程图。在本发明的一些实施例中，提供了一种方法，其具有第一步骤950，即废弃从容器进入废料处理单元的流体。在废弃流体时，传感器系统在废弃进入废料处理单元的流体上执行一个或多个测试(步骤952)。采用传感测量，系统的处理单元识别流体中的一种或多种药物(步骤954)。除了识别流体中的一种或多种药物之外，传感器系统还识别废弃的IV流体的体积(步骤956)。在采集了关于容器的信息后(即，流体的识别、流体内含物、废弃流体的个人的识别、和/或其他信息)，流体废弃系统将该信息记录在计算机可读介质内(步骤958)。在一些实施例中，流体废弃系统配置为将此信息记录在日志(或报告)中，该日志(或报告)记录关于流体废弃事件的信息(步骤960)。除了准备日志或报告之外，流体废弃系统还记录流体制备所针对的患者的EMR中废弃的流体量(步骤962)。现在参照图21，示出了一种审核废弃流体的内含物的方法。在一些实施例中，流体废弃系统获取和采集容器中流体的先前确定的识别(步骤970)。内含物信息可包括流体内一种或多种药物的识别、流体内一种或多种药物的浓度、和/或流体的稀释液。在采集了这些信息后，处理器单元或其他计算机系统对比将废弃流体的内含物和先前确定的流体识别。系统之后确定容器中内含物的身份/识别中是否有变化(步骤972)。如果检测到差异，废弃系统则可将该废弃事件标记为可能存在药物分流。现在参照图22，示出了使用一个或多个流体识别站点监控流体使用的方法。在本发明的一些实施例中，提供了一种方法，其具有第一步骤980，其中使用者采用第一流体识别站点识别容器内流体的一种或多种内含物或特征。流体的识别或针对流体的其他识别信息之后记录在电子病历中(步骤982)。一旦记录，该信息能够用于库存管理、病历以及患者账单。流体的所识别内含物和/或特征还能够用于制备针对容器的标签，其甚至可以包括电子阅读的条形码或RFID芯片。该早期识别阶段能够核实正确的配方并提供对容器的识 另IJ，即使后来的容器接收者没有传感器系统，其也将允许该后来的接收者核实其内含物。第二流体识别站点，诸如IV给药监控系统，能够用来监控给药至患者的流体。因此，在一些实施例中，至少一部分来自容器的流体经由连接患者的IV流体输送系统引入到患者(步骤984)。第二流体识别站点能够识别给药的流体量以及流体内一种或多种药物的识别(步骤986)。该信息之后可以存储在EMR系统中(步骤988)。第二流体识别系统还可以配置以识别流体的最初没有配置为由第一流体识别系统检测的其他内含物或特征。EMR系统能够关联来自第一和第二流体识别站点的信息，从而来核实患者在正确的时间、并以正确的给药程序接收到正确的流体。在一些方法中，提供了第三流体识别站点，诸如IV流体废弃系统，用于监控容器内流体的废弃(步骤990)。在一些情形中，全部体积的流体都被给药至患者。在其他情形中，部分通过处方开出的流体残留未使用。依据处方流体的性质，该流体可以重新使用或需要被废弃。当废弃时，使用第三流体识别站点来识别流体并进而核实一部分流体没有被分流。第三流体识别站点还可以识别废弃流体的体积。第三站点还可以配置成识别流体的一种或多种内含物和/或特征。该信息之后被存储在EMR系统中和/或其他这种库存或医疗追踪系统中(步骤992)。一旦记录，护理机构能够通过检查存储在EMR系统上流体的各种记录事件和测量值，来检查、追踪、和/或监控流体的生命周期。护理机构还可以保持自动或半自动记录流体的使用。这些记录还能用来提供精确的账单记录，其只在他或她接收到的流体量时进入患者账单。本发明在不脱离在此广义描述的和所附权利要求书所要求的结构、方法或其它必要特征的情况下，可以其它特定形式进行具体化。所述实施例被认为是在所有方面中仅仅是示意性的而非限制性。因此本发明的范围由所附权利要求书而不是由前面说明书来限定。在权利要求书等同替代的意义和范围内的所有改变都将处于其范围内。
权利要求
1.一种用于监控流体的系统，包括 第一流体识别站点，其具有第一传感器用于检测流体的第一特征；以及 第二流体识别站点，其具有第二传感器用于检测流体的第二特征，其中所述第一流体识别站点可操作连接至所述第二流体识别站点，以使得所述第二流体识别站点能够从所述第一流体识别站点获取和核实所述流体的第一特征，并且所述第一流体识别站点能够从所述第二流体识别站点获取和核实流体的所述第二特征。
2.根据权利要求I所述的系统，还包括第三流体识别站点，其具有第三传感器用于检测所述流体的第三特征，其中所述第三流体识别站点可操作连接至所述第一和第二流体识别站点，以使得所述第一和第二流体识别站点能够从所述第三流体识别站点获取所述流体的第三特征，并且所述第三流体识别站点能够分别从所述第一和第二流体识别站点获取所述流体的第一和第二特征。
3.根据权利要求2所述的系统，其中所述流体的第一、第二、第三特征中的至少一个选自由以下各项组成的群组流体的稀释液、流体内组分的浓度、流体内组分的识别、流体的温度、流体的浓度、流体的使用寿命、流体的有效日期、以及流体的剂量。
4.根据权利要求I所述的系统，还包括计算机网络，其中所述第一和第二流体识别站点经由该计算机网络可操作地连接。
5.根据权利要求4所述的系统，还包括电子病历，其经由所述计算机网络可操作地连接至所述第一流体识别站点和所述第二流体识别站点中的至少一个。
6.根据权利要求I所述的系统，还包括处理单元，其可操作地连接至所述第一传感器和所述第二传感器中的至少一个，其中所述处理单元接收来自所连接的传感器的感测测量值。
7.根据权利要求6所述的系统，其中所述处理单元包括计算机装置。
8.根据权利要求6所述的系统，其中所述第一流体识别站点包括第一处理单元，并且所述第二流体识别站点包括第二处理单元，其中所述第一和第二处理单元经由计算机网络可操作地连接。
9.根据权利要求I所述的系统，其中所述第一和第二传感器还包括传感元件，该传感元件配置成检测所述流体的至少一个特征，所述传感元件被定位以便与所述流体接触。
10.根据权利要求9所述的系统，其中所述传感元件包括多个传感元件。
11.根据权利要求I所述的系统，还包括输出装置，该输出装置连接至所述第一流体识别站点，并配置成准备具有传输所述流体的第一特征的数据的计算机可识别代码。
12.根据权利要求11所述的系统，其中所述输出装置是打印机和RFID编程器中的至少一个。
13.根据权利要求11所述的系统，还包括输入装置，其连接至所述第一流体识别站点并配置成读出所述计算机可识别代码。
14.根据权利要求I所述的系统，还包括显示装置用来传输所述流体的第一和第二特征至使用者。
15.根据权利要求2所述的系统，还包括多个流体识别站点。
16.根据权利要求15所述的系统，其中所述多个流体识别站点经由所述计算机网络可操作地连接。
17.一种用于监控流体使用的方法，包括 采用第一流体识别站点识别流体的第一使用，所述第一流体识别站点具有第一传感器用于检测所述流体的第一特征；以及 采用第二流体识别站点识别所述流体的第二使用，所述第二流体识别站点具有第二传感器用于检测所述流体的第二特征，其中所述第一流体识别站点可操作连接至所述第二流体识别站点，以使得所述第二流体识别站点能够从所述第一流体识别站点获取和核实所述流体的第一特征，并且所述第一流体识别站点能够从所述第二流体识别站点获取和核实所述流体的第二特征。
18.根据权利要求15所述的方法，还包括在电子病历中记录所述流体的第一和第二特征的步骤。
19.根据权利要求15所述的方法，其中所述流体的第一、第二、第三特征中的至少一个选自由以下各项组成的群组流体的稀释液、流体内组分的浓度、流体内组分的识别、流体的温度、流体的浓度、流体的使用寿命、流体的有效日期、以及流体的剂量。
20.根据权利要求15所述的方法，其中所述第一和第二流体识别站点经由计算机网络可操作地连接。
全文摘要
用于监控在流体的整个生命周期期间流体的使用的系统和方法，所述系统包括多个流体识别站点，每个站点具有一个或多个传感器用来检测和识别流体的参数，其中每个站点可操作的相互连接，因而允许每个站点获取和核实由每个独立流体识别站点确定的流体识别。
文档编号G06F19/00GK102671258SQ201210118899
公开日2012年9月19日 申请日期2012年3月5日 优先权日2011年3月4日
发明者B·D·帕特森, D·菲吉恩, E·奈尔森, K·荣格纳森, R·L·桑德瑞格, R·伯德, W·F·哈丁, W·R·马歇尔 申请人:贝克顿·迪金森公司