检测机构erp管理方法
【专利摘要】本发明提出了一种检测机构ERP管理方法，包括如下步骤：接收操作指令，并判断操作指令的类型；人员管理S3；财务管理S4；物料管理S5；质量管理S6；技术管理S7；生产管理S8；供应链管理S9；销售管理S10；系统管理S11。本发明的检测机构ERP管理方法，能有效保证数据的准确、实时性，避免数据错乱及数据丢失。
【专利说明】检测机构ERP管理方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及数据处理领域，具体涉及检测机构ERP管理方法。
【背景技术】
[0002]资源计划系统(Enterprise Resource Planning, ERP),是指建立在信息技术基础上，对企业的所有资源(物流、资金流、信息流和人员信息资源)进行整合集成管理，采用信息化手段实现企业供产销链管理，从而达到对供应链路上的每一个环节实现科学管理的目的。采用ERP系统可以帮助企业提高生产管理效率，相对降低生产管理成本。最大程度符合检测机构质量管理与技术管理的要求。
[0003]现有的实验室检测行业，基本都是采用人手管理，容易导致数据丢失、设备丢失，特别在要符合IS017025的要求要花费大量的人力和物力，信息沟通慢、效率低。
【发明内容】
[0004]针对上述现有技术不足，本发明要解决的技术问题是，提供一种检测机构ERP管理方法，导入人、财、物信息单元划分，将供、产、销过程分解成流水线管理思路，信息准确、实时、安全，符合IS017025的质量管理要求与技术管理要求，把检测机构的传统管理变成计算机程序的流水线化管理，权责明确。
[0005]为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为，检测机构ERP管理方法，包括如下步骤:
[0006]S1:接收操作指令，并判断操作指令的类型；
[0007]S2:当操作指令为人员管理指令时跳转执行人员管理S3 ;当操作指令为财务管理指令时跳转执行财务管理S4 ;当操作指令为物料管理指令时跳转执行物料管理S5 ;当操作指令为质量管理指令时跳转执行质量管理S6 ;当操作指令为技术管理指令时跳转执行技术管理S7 ;当操作指令为生产管理指令时跳转执行生产管理S8 ;当操作指令为供应链管理指令时跳转执行供应链管理S9 ;当操作指令为销售管理指令时跳转执行销售管理SlO ;当操作指令为系统管理指令时跳转执行系统管理Sll ；
[0008]人员管理S3:编辑、导出工作人员资料或编辑、导出服务对象资料，返回步骤S2 ；
[0009]财务管理S4:编辑、导出收款信息、付款信息、对帐信息、银行信息，返回步骤S2 ；
[0010]物料管理S5:对检测项目、样品和设备的编辑和导出，返回步骤S2 ；
[0011]质量管理S6:设置、显示IS017025要求规范中的质量管理标准要素，返回步骤S2 ；
[0012]技术管理S7:设置、显示IS017025要求规范中的技术管理标准要素，返回步骤S2 ；
[0013]生产管理S8:对采样、检验(空白、比对、期间核查、检定、校准、加标等)、检测报告、评价报告进行计划、审核、批准、执行，返回步骤S2 ；
[0014]供应链管理S9:编辑、显示、导入、导出、审核、批准操作，对物料申购、询价、采购、验收、入库、出库、检修、停用、报废的信息进行管理，返回步骤S2;
[0015]销售管理SlO:添加、编辑、查询、审核、批准、导入、导出合同，返回步骤S2 ；
[0016]系统管理Sll:设置系统权限和系统数据，返回步骤S2。
[0017]进一步的技术方案为，所述步骤生产管理S8具体为:当判断操作指令的类型为生产管理指令的采样指令时，跳转执行步骤采样S8_l ;当判断操作指令的类型为生产管理指令的检验指令时，跳转执行步骤检验S8_2 ;当判断操作指令的类型为生产管理指令的报告管理指令时，跳转执行步骤报告管理S8_3 ；
[0018]采样S8_l:导出采样计划,接收采样数据；
[0019]检验S8_2:导出检验标准,记录检验结果,检验结果审核确定；
[0020]报告管理S8_3:对检测报告或评价报告进行生成、审核、批准，保存和导出。
[0021]再进一步的技术方案为，所述步骤采样S8_l中，还包括在终端机中执行的步骤采样S8_ll ;所述步骤采样S8_ll包括:S8_111:接收服务器数据，选择采样计划；S8_112:扫描设备条码；S8_113:扫描各仪器并输入对应读数；S8_114:扫描收集容器并绑定计划编号；S8_115:数据入库，上传至服务器。
[0022]再进一步的技术方案为，所述步骤S8_112中，还包括输入设备数据，生成采样开始时间，生成采样GPS。
[0023]再进一步的技术方案为，所述步骤S8_114中，还包括:扫描设备条码后，与采样计划进行比对，判断设备是否被领用，若所需设备未被全部领用，则进行提示；
[0024]所述步骤S8_114后还包括步骤S8_116:扫描采样人员胸卡，扫描监督人员胸卡；
[0025]所述步骤S8_113中，还包括:输入陪同人姓名及身份证号码和现场照片。
[0026]再进一步的技术方案为，所述步骤S8_ll中，还包括步骤S8_117:添加新采样，并完成读数，上传至服务器。
[0027]进一步的技术方案为，所述步骤人员管理S3具体为:接收子模块选择指令；
[0028]客户管理S3_l:当子模块选择指令为客户管理时，编辑或导出服务对象的服务记录;
[0029]供应商管理S3_2:当子模块选择指令为供应商管理时，编辑或导出供应商资料；
[0030]服务分包管理S3_3:当子模块选择指令为服务分包管理时，编辑或导出分包商资料；
[0031]员工管理S3_4:当子模块选择指令为员工管理时，编辑或导出员工资料；
[0032]部门管理S3_5:当子模块选择指令为部门管理时，编辑或导出部门资料；
[0033]所述步骤财务管理S4具体为:接收子模块选择指令；
[0034]财务管理S4_l:当子模块选择指令为财务管理时，显示或导出资金信息和银行信息；
[0035]财务计划S4_2:当子模块选择指令为财务计划时，编辑或显示财务计划信息；
[0036]财务分析S4_3:当子模块选择指令为财务分析时，显示财务报表；
[0037]审计管理S4_4:当子模块选择指令为审计管理时，显示审计数据；
[0038]成本管理S4_5:当子模块选择指令为成本管理时，显示成本数据；
[0039]所述步骤物料管理S5具体为:接收子模块选择指令；
[0040]产品管理S5_l:当子模块选择指令为产品管理时，编辑或显示检测项目的内容；[0041]样品管理S5_2:当子模块选择指令为样品管理时，编辑或导出样品信息；
[0042]试剂管理S5_3:当子模块选择指令为样品管理时，编辑或导出试剂信息；
[0043]设备管理S5_4:当子模块选择指令为设备管理时，编辑或导出设备信息；
[0044]代码管理S5_5:当子模块选择指令为代码管理时，编辑或导出代码信息；
[0045]文件管理S5_6:当子模块选择指令为文件管理时，编辑或导出文件；
[0046]标准管理S5_7:当子模块选择指令为标准管理时，编辑或导出标准内容；
[0047]记录管理S5_8:当子模块选择指令为记录管理时，编辑或显示记录信息；
[0048]数据管理S5_9:当子模块选择指令为数据管理时，标记或导出数据信息；
[0049]所述步骤生产管理S8具体为:接收子模块选择指令；
[0050]采样S8_l:当子模块选择指令为采样时，显示采样计划，显示采样流程，接收采样数据；
[0051]检验S8_2:当子模块选择指令为检验时，显示检验标准，记录检验结果，编辑检验申核结果。
[0052]再进一步的技术方案为，所述步骤客户管理S3_l具体为:S3_1_1:根据指令对进行添加、编辑、审核、批准或导出客户服务记录、客户服务内容、客户服务效果反馈或客户服务情况查询；S3_1_2:根据指令进行添加、编辑、审核、批准或导出客户平面图片、车间、工序、设备设施或原辅成品材料基本信息；S3_1_3:根据指令进行添加、编辑、审核、批准、处理、跟进、结果或导出客户投诉资料；S3_1_4:根据指令进行客户短信管理；
[0053]所述步骤供应商管理S3_2具体为:S3_2_1:根据指令进行添加、编辑、导出、审核、批准或评价供应商的资质、经营范围、经营能力、服务质量或合同遵守情况；S3_2_2:显示供应商评价信息；
[0054]所述步骤服务分包管理S3_3具体为:根据指令进行添加、编辑、导出、审核、批准或评价服务分包商的资质、经营范围、经营能力、服务质量或合同遵守情况；
[0055]所述步骤员工管理S3_4具体为:根据指令对员工的信息、学习、考核、资质或工作业绩进行维护、绩效考核、学习培训、资质、工资，添加、编辑、导出、审核、批准或评价；
[0056]所述步骤部门管理S3_5具体为:根据指令，对实验室的部门信息或部门职责进行添加、编辑、导出、审核或批准，或对部门职责进行进行授权或授权确认；
[0057]所述步骤财务管理S4_l具体为:根据指令，对实验室的所有进项资金或支出项资金进行维护、对帐、查询、余额统计、报表打印、审核或批准；
[0058]所述步骤财务计划S4_2具体为:根据指令，对财务计划进行制定短期、中期或长期财务计划；或对财务计划进行检查、落实、修改或检查；
[0059]所述步骤财务分析S4_3具体为:根据指令，对人数据、财数据、物料数据、生产数据或销售数据进行分析；
[0060]所述步骤成本管理S4_5具体为:根据指令，对人、财、物料、生产或销售的成本进行添加、编辑或导出；
[0061]所述步骤产品管理S5_l具体为:根据指令，对实验室的检测项目进行添加、删除、停用、审核、批准或导出；或对采样、检测的产品BOM进行维护；
[0062]所述步骤样品管理S5_2具体为:根据指令，对样品的采样、送样、检测或流转信息进行添加、编辑、审核、批准或导出；[0063]所述步骤试剂管理S5_3具体为:根据指令，对实验室的试剂信息进行维护管理；具体包括对普通试剂、标准试剂或自配试剂的信息进行添加、编辑、审核、批准或导出；
[0064]所述步骤设备管理S5_4具体为:根据指令，对实验室的设备仪器信息进行维护管理；具体包括对采样设备、采样收集容器、检测设备或检测仪器的信息进行添加、编辑、审核、批准或导出；
[0065]所述步骤代码管理S5_5具体为:对本方法的代码编号行维护管理；具体包括对材料编号、设备编号、合同编号、采样编号、检测编号、文件编号或记录编号的信息进行添加、编辑、审核、批准或导出；
[0066]所述步骤文件管理S5_6具体为:根据指令，对实验室文件维护管理；具体包括对管理手册、程序文件、管理文件或作业指导书信息进行添加、编辑、审核、批准、导出或查询；
[0067]所述步骤标准管理S5_7具体为:根据指令，对实验室执行标准维护管理；具体包括对内部标准或外部标准进行添加、编辑、审核、批准、导出或查询；
[0068]所述步骤记录管理S5_8具体为:根据指令，对实验室记录维护管理；包括对合同记录、采样记录、检测记录、编制记录、审核记录、批准记录、检测记录、收付款记录、检定记录、校准记录、期间核查记录、空白记录、比对记录或文件阅读记录进行添加、编辑、审核、批准、导出或查询；
[0069]所述步骤数据管理S5_9具体为:根据指令，对实验室执行数据进行添加、编辑、审核、批准、导出、查询、分析或统计。
[0070]本发明的检测机构ERP管理方法，能有效的控制数据的准确、实时性、安全性，避免数据错乱及数据丢失。
【专利附图】
【附图说明】
[0071]图1是本发明检测机构ERP管理方法的模块框图。
[0072]图2是本发明检测机构ERP管理方法的终端采用流程图。
【具体实施方式】
[0073]下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步的详细描述。
[0074]如图1所示，本发明的检测机构ERP管理方法，在服务器上执行，包括如下步骤:
[0075]S1:接收操作指令，并判断操作指令的类型；
[0076]S2:当操作指令为人员管理指令时跳转执行人员管理S3 ;当操作指令为财务管理指令时跳转执行财务管理S4 ;当操作指令为物料管理指令时跳转执行物料管理S5 ;当操作指令为质量管理指令时跳转执行质量管理S6 ;当操作指令为技术管理指令时跳转执行技术管理S7 ;当操作指令为生产管理指令时跳转执行生产管理S8 ;当操作指令为供应链管理指令时跳转执行供应链管理S9 ;当操作指令为销售管理指令时跳转执行销售管理SlO ;当操作指令为系统管理指令时跳转执行系统管理Sll ；
[0077]人员管理S3:编辑、导出工作人员资料或编辑、导出服务对象资料，返回步骤S2 ；
[0078]财务管理S4:编辑、导出收款信息、付款信息、对帐信息、银行信息，返回步骤S2 ；
[0079]物料管理S5:对检测项目、样品和设备的编辑和导出，返回步骤S2 ；[0080]质量管理S6:设置、显示IS017025要求规范中的质量管理标准要素，返回步骤S2 ；
[0081]技术管理S7:设置、显示IS017025要求规范中的技术管理标准要素，返回步骤S2 ；
[0082]生产管理S8:对采样、检验(空白、比对、期间核查、检定、校准、加标等)、检测报告、评价报告进行计划、审核、批准、执行，返回步骤S2 ；
[0083]供应链管理S9:编辑、显示、导入、导出、审核、批准操作，对物料申购、询价、采购、验收、入库、出库、检修、停用、报废的信息进行管理，返回步骤S2 ；
[0084]销售管理SlO:添加、编辑、查询、审核、批准、导入、导出合同，返回步骤S2 ；
[0085]系统管理Sll:设置系统权限和系统数据，返回步骤S2。
[0086]具体地，所述步骤生产管理S8具体为:当判断操作指令的类型为生产管理指令的采样指令时，跳转执行步骤采样S8_l ;当判断操作指令的类型为生产管理指令的检验指令时，跳转执行步骤检验S8_2 ;当判断操作指令的类型为生产管理指令的报告管理指令时，跳转执行步骤报告管理S8_3 ；
[0087]采样S8_l:导出采样计划,接收采样数据；
[0088]检验S8_2:导出检验标准,记录检验结果,检验结果审核确定；
[0089]报告管理S8_3:对检测报告或评价报告进行生成、审核、批准，保存和导出。
[0090]所述步骤人员管理S3具体为:接收子模块选择指令；
[0091]客户管理S3_l:当子模块选择指令为客户管理时，编辑或导出服务对象的服务记录;
[0092]供应商管理S3_2:当子模块选择指令为供应商管理时，编辑或导出供应商资料；
[0093]服务分包管理S3_3:当子模块选择指令为服务分包管理时，编辑或导出分包商资料；
[0094]员工管理S3_4:当子模块选择指令为员工管理时，编辑或导出员工资料；
[0095]部门管理S3_5:当子模块选择指令为部门管理时，编辑或导出部门资料；
[0096]所述步骤财务管理S4具体为:接收子模块选择指令；
[0097]财务管理S4_l:当子模块选择指令为财务管理时，显示或导出资金信息和银行信息；
[0098]财务计划S4_2:当子模块选择指令为财务计划时，编辑或显示财务计划信息；
[0099]财务分析S4_3:当子模块选择指令为财务分析时，显示财务报表；
[0100]审计管理S4_4:当子模块选择指令为审计管理时，显示审计数据；
[0101]成本管理S4_5:当子模块选择指令为成本管理时，显示成本数据；
[0102]所述步骤物料管理S5具体为:接收子模块选择指令；
[0103]产品管理S5_l:当子模块选择指令为产品管理时，编辑或显示检测项目的内容；
[0104]样品管理S5_2:当子模块选择指令为样品管理时，编辑或导出样品信息；
[0105]试剂管理S5_3:当子模块选择指令为样品管理时，编辑或导出试剂信息；
[0106]设备管理S5_4:当子模块选择指令为设备管理时，编辑或导出设备信息；
[0107]代码管理S5_5:当子模块选择指令为代码管理时，编辑或导出代码信息；
[0108]文件管理S5_6:当子模块选择指令为文件管理时，编辑或导出文件；[0109]标准管理S5_7:当子模块选择指令为标准管理时，编辑或导出标准内容；
[0110]记录管理S5_8:当子模块选择指令为记录管理时，编辑或显示记录信息；
[0111]数据管理S5_9:当子模块选择指令为数据管理时，标记或导出数据信息；
[0112]所述步骤生产管理S8具体为:接收子模块选择指令；
[0113]采样S8_l:当子模块选择指令为采样时，显示采样计划，显示采样流程，接收采样数据；
[0114]检验S8_2:当子模块选择指令为检验时，显示检验标准，记录检验结果，编辑检验申核结果。
[0115]所述步骤客户管理S3_l具体为:S3_1_1:根据指令对进行添加、编辑、审核、批准或导出客户服务记录、客户服务内容、客户服务效果反馈或客户服务情况查询；S3_1_2:根据指令进行添加、编辑、审核、批准或导出客户平面图片、车间、工序、设备设施或原辅成品材料基本信息；S3_1_3:根据指令进行添加、编辑、审核、批准、处理、跟进、结果或导出客户投诉资料；S3_1_4:根据指令进行客户短信管理；
[0116]所述步骤供应商管理S3_2具体为:S3_2_1:根据指令进行添加、编辑、导出、审核、批准或评价供应商的资质、经营范围、经营能力、服务质量或合同遵守情况；S3_2_2:显示供应商评价信息；
[0117]所述步骤服务分包管理S3_3具体为:根据指令进行添加、编辑、导出、审核、批准或评价服务分包商的资质、经营范围、经营能力、服务质量或合同遵守情况；
[0118]所述步骤员工管理S3_4具体为:根据指令对员工的信息、学习、考核、资质或工作业绩进行维护、绩效考核、学习培训、资质、工资，添加、编辑、导出、审核、批准或评价；
[0119]所述步骤部门管理S3_5具体为:根据指令，对实验室的部门信息或部门职责进行添加、编辑、导出、审核或批准，或对部门职责进行行授权或授权确认；
[0120]所述步骤财务管理S4_l具体为:根据指令，对实验室的所有进项资金或支出项资金进行维护、对帐、查询、余额统计、报表打印、审核或批准；
[0121]所述步骤财务计划S4_2具体为:根据指令，对财务计划进行制定短期、中期或长期财务计划；或对财务计划进行检查、落实、修改或检查；
[0122]所述步骤财务分析S4_3具体为:根据指令，对人数据、财数据、物料数据、生产数据或销售数据进行分析；
[0123]所述步骤成本管理S4_5具体为:根据指令，对人、财、物料、生产或销售的成本进行添加、编辑或导出；
[0124]所述步骤产品管理S5_l具体为:根据指令，对实验室的检测项目进行添力口、删除、停用、审核、批准或导出；或对采样、检测的产品BOM进行维护；
[0125]所述步骤样品管理S5_2具体为:根据指令，对样品的采样、送样、检测或流转信息进行添加、编辑、审核、批准或导出；
[0126]所述步骤试剂管理S5_3具体为:根据指令，对实验室的试剂信息进行维护管理；具体包括对普通试剂、标准试剂或自配试剂的信息进行添加、编辑、审核、批准或导出；
[0127]所述步骤设备管理S5_4具体为:根据指令，对实验室的设备仪器信息进行维护管理；具体包括对采样设备、采样收集容器、检测设备或检测仪器的信息进行添加、编辑、审核、批准或导出；[0128]所述步骤代码管理S5_5具体为:对本方法的代码编号行维护管理；具体包括对材料编号、设备编号、合同编号、采样编号、检测编号、文件编号或记录编号的信息进行添加、编辑、审核、批准或导出；
[0129]所述步骤文件管理S5_6具体为:根据指令，对实验室文件维护管理；具体包括对管理手册、程序文件、管理文件或作业指导书信息进行添加、编辑、审核、批准、导出或查询；
[0130]所述步骤标准管理S5_7具体为:根据指令，对实验室执行标准维护管理；具体包括对内部标准或外部标准进行添加、编辑、审核、批准、导出或查询；
[0131]所述步骤记录管理S5_8具体为:根据指令，对实验室记录维护管理；包括对合同记录、采样记录、检测记录、编制记录、审核记录、批准记录、检测记录、收付款记录、检定记录、校准记录、期间核查记录、空白记录、比对记录或文件阅读记录进行添加、编辑、审核、批准、导出或查询；
[0132]所述步骤数据管理S5_9具体为:根据指令，对实验室执行数据进行添加、编辑、审核、批准、导出、查询、分析或统计。
[0133]其中指令的输入及判断可以以菜单的形式实现，直接从菜单中选择指令。
[0134]如图2所示，所述步骤采样S8_l中，还包括在终端机中执行的步骤采样S8_ll，即通过终端APP实现；所述步骤采样S8_ll包括:S8_111:接收服务器数据，选择采样计划；S8_112:扫描设备条码；S8_113:扫描各仪器并输入对应读数；S8_114:扫描收集容器并绑定计划编号；S8_115:数据入库，上传至服务器。
[0135]具体地，所述步骤S8_l 12中，还包括输入设备数据，生成采样开始时间，生成采样GPS。
[0136]所述步骤S8_114中，还包括:扫描设备条码后，与采样计划进行比对，判断设备是否被领用，若所需设备未被全部领用，则进行提示；
[0137]所述步骤S8_114后还包括步骤S8_116:扫描采样人员胸卡，扫描监督人员胸卡；
[0138]所述步骤S8_113中，还包括:输入陪同人姓名及身份证号码和现场照片。
[0139]所述步骤S8_ll中，还包括步骤S8_117:添加新采样，并完成读数，上传至服务器。方便根据实际情况调整采样。
[0140]企业官网通过网络向服务器下载数据或上传数据；终端通过APP客户端下载或上传数据至企业官网和服务器。
[0141]以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.检测机构ERP管理方法，其特征在于:包括如下步骤: S1:接收操作指令，并判断操作指令的类型； S2:当操作指令为人员管理指令时跳转执行人员管理S3 ;当操作指令为财务管理指令时跳转执行财务管理S4 ;当操作指令为物料管理指令时跳转执行物料管理S5 ;当操作指令为质量管理指令时跳转执行质量管理S6 ;当操作指令为技术管理指令时跳转执行技术管理S7 ;当操作指令为生产管理指令时跳转执行生产管理S8 ;当操作指令为供应链管理指令时跳转执行供应链管理S9 ;当操作指令为销售管理指令时跳转执行销售管理SlO ;当操作指令为系统管理指令时跳转执行系统管理Sll ； 人员管理S3:编辑、导出工作人员资料或编辑、导出服务对象资料，返回步骤S2 ； 财务管理S4:编辑、导出收款信息、付款信息、对帐信息、银行信息，返回步骤S2 ； 物料管理S5:对检测项目、样品和设备的编辑和导出，返回步骤S2 ； 质量管理S6:设置、显示IS017025要求规范中的质量管理标准要素，返回步骤S2 ； 技术管理S7:设置、显示IS017025要求规范中的技术管理标准要素，返回步骤S2 ； 生产管理S8:对采样、检验、检测报告、评价报告进行计划、审核、批准、执行，返回步骤S2 ;其中，所述检验包括空白、比对、期间核查、检定、校准、加标； 供应链管理S9:编 辑、显示、导入、导出、审核、批准操作，对物料申购、询价、采购、验收、入库、出库、检修、停用、报废的信息进行管理，返回步骤S2; 销售管理S10:添加、编辑、查询、审核、批准、导入、导出合同，返回步骤S2 ； 系统管理Sll:设置系统权限和系统数据，返回步骤S2。
2.根据权利要求1所述的检测机构ERP管理方法，其特征在于:所述步骤生产管理S8具体为:当判断操作指令的类型为生产管理指令的采样指令时，跳转执行步骤采样S8_l ；当判断操作指令的类型为生产管理指令的检验指令时，跳转执行步骤检验S8_2 ;当判断操作指令的类型为生产管理指令的报告管理指令时，跳转执行步骤报告管理S8_3 ； 采样S8_l:导出采样计划，接收采样数据； 检验S8_2:导出检验标准,记录检验结果,检验结果审核确定； 报告管理S8_3:对检测报告或评价报告进行生成、审核、批准，保存和导出。
3.根据权利要求2所述的检测机构ERP管理方法，其特征在于:所述步骤采样S8_l中，还包括在终端机中执行的步骤采样S8_ll ;所述步骤采样S8_ll包括:S8_111:接收服务器数据，选择采样计划；S8_112:扫描设备条码；S8_113:扫描各仪器并输入对应读数；S8_114:扫描收集容器并绑定计划编号；S8_115:数据入库，上传至服务器。
4.根据权利要求3所述的检测机构ERP管理方法，其特征在于:所述步骤S8_112中，还包括输入设备数据，生成采样开始时间，生成采样GPS。
5.根据权利要求4所述的检测机构ERP管理方法，其特征在于:所述步骤S8_114中，还包括:扫描设备条码后，与采样计划进行比对，判断设备是否被领用，若所需设备未被全部领用，则进行提示； 所述步骤S8_114后还包括步骤S8_116:扫描采样人员胸卡，扫描监督人员胸卡； 所述步骤S8_113中，还包括:输入陪同人姓名及身份证号码和现场照片。
6.根据权利要求3所述的检测机构ERP管理方法，其特征在于:所述步骤S8_ll中，还包括步骤S8_117:添加新采样，并完成读数，上传至服务器。
7.根据权利要求1所述的检测机构ERP管理方法，其特征在于:所述步骤人员管理S3具体为:接收子模块选择指令； 客户管理S3_l:当子模块选择指令为客户管理时，编辑或导出服务对象的服务记录； 供应商管理S3_2:当子模块选择指令为供应商管理时，编辑或导出供应商资料； 服务分包管理S3_3:当子模块选择指令为服务分包管理时，编辑或导出分包商资料； 员工管理S3_4:当子模块选择指令为员工管理时，编辑或导出员工资料； 部门管理S3_5:当子模块选择指令为部门管理时，编辑或导出部门资料； 所述步骤财务管理S4具体为:接收子模块选择指令； 财务管理S4_l:当子模块选择指令为财务管理时，显示或导出资金信息和银行信息； 财务计划S4_2:当子模块选择指令为财务计划时，编辑或显示财务计划信息； 财务分析S4_3:当子模块选择指令为财务分析时，显示财务报表； 审计管理S4_4:当子模块选择指令为审计管理时，显示审计数据； 成本管理S4_5:当子模块选择指令为成本管理时，显示成本数据； 所述步骤物料管理S5具体为:接收子模块选择指令； 产品管理S5_l:当子模块选择指令为产品管理时，编辑或显示检测项目的内容； 样品管理S5_2:当子模块选择指令为样品管理时，编辑或导出样品信息； 试剂管理S5_3:当子模块选择指令为样品管理时，编辑或导出试剂信息； 设备管理S5_4:当子模块选择指令为设备管理时，编辑或导出设备信息； 代码管理S5_5:当子模块选择指令为代码管理时，编辑或导出代码信息； 文件管理S5_6:当子模块选择指令为文件管理时，编辑或导出文件； 标准管理S5_7:当子模块选择指令为标准管理时，编辑或导出标准内容； 记录管理S5_8:当子模块选择指令为记录管理时，编辑或显示记录信息； 数据管理S5_9:当子模块选择指令为数据管理时，标记或导出数据信息； 所述步骤生产管理S8具体为:接收子模块选择指令； 采样S8 j:当子模块选择指令为采样时，显示采样计划，显示采样流程，接收采样数据； 检验S8_2:当子模块选择指令为检验时，显示检验标准，记录检验结果，编辑检验审核结果。
8.根据权利要求7所述的检测机构ERP管理方法，其特征在于:所述步骤客户管理S3_l具体为:S3_1_1:根据指令对进行添加、编辑、审核、批准或导出客户服务记录、客户服务内容、客户服务效果反馈或客户服务情况查询；S3_1_2:根据指令进行添加、编辑、审核、批准或导出客户平面图片、车间、工序、设备设施或原辅成品材料基本信息；S3_1_3:根据指令进行添加、编辑、审核、批准、处理、跟进、结果或导出客户投诉资料；S3_1_4:根据指令进行客户短信管理； 所述步骤供应商管理S3_2具体为:S3_2_1:根据指令进行添加、编辑、导出、审核、批准或评价供应商的资质、经营范围、经营能力、服务质量或合同遵守情况；S3_2_2:显示供应商评价信息； 所述步骤服务分包管理S3_3具体为:根据指令进行添加、编辑、导出、审核、批准或评价服务分包商的资质、经营范围、经营能力、服务质量或合同遵守情况；所述步骤员工管理S3_4具体为:根据指令对员工的信息、学习、考核、资质或工作业绩进行维护、绩效考核、学习培训、资质、工资，添加、编辑、导出、审核、批准或评价； 所述步骤部门管理S3_5具体为:根据指令，对实验室的部门信息或部门职责进行添加、编辑、导出、审核或批准，或对部门职责进行进行授权或授权确认； 所述步骤财务管理S4_l具体为:根据指令，对实验室的所有进项资金或支出项资金进行维护、对帐、查询、余额统计、报表打印、审核或批准； 所述步骤财务计划S4_2具体为:根据指令，对财务计划进行制定短期、中期或长期财务计划；或对财务计划进行检查、落实、修改或检查； 所述步骤财务分析S4_3具体为:根据指令，对人数据、财数据、物料数据、生产数据或销售数据进行分析； 所述步骤成本管理S4_5具体为:根据指令，对人、财、物料、生产或销售的成本进行添加、编辑或导出； 所述步骤产品管理S5_l具体为:根据指令，对实验室的检测项目进行添加、删除、停用、审核、批准或导出；或对采样、检测的产品BOM进行维护； 所述步骤样品管理S5_2具体为:根据指令，对样品的采样、送样、检测或流转信息进行添加、编辑、审核、批准或导出； 所述步骤试剂管理S5_3具体为:根据指令，对实验室的试剂信息进行维护管理；具体包括对普通试剂、标准试剂或自配试剂的信息进行添加、编辑、审核、批准或导出； 所述步骤设备管理S5_4具体为:根据指令，对实验室的设备仪器信息进行维护管理；具体包括对采样设备、采样收集容器、检测设备或检测仪器的信息进行添加、编辑、审核、批准或导出； 所述步骤代码管理S5_5具体为:对本方法的代码编号行维护管理；具体包括对材料编号、设备编号、合同编号、采样编号、检测编号、文件编号或记录编号的信息进行添加、编辑、审核、批准或导出； 所述步骤文件管理S5_6具体为:根据指令，对实验室文件维护管理；具体包括对管理手册、程序文件、管理文件或作业指导书信息进行添加、编辑、审核、批准、导出或查询； 所述步骤标准管理S5_7具体为:根据指令，对实验室执行标准维护管理；具体包括对内部标准或外部标准进行添加、编辑、审核、批准、导出或查询； 所述步骤记录管理S5_8具体为:根据指令，对实验室记录维护管理；包括对合同记录、采样记录、检测记录、编制记录、审核记录、批准记录、检测记录、收付款记录、检定记录、校准记录、期间核查记录、空白记录、比对记录或文件阅读记录进行添加、编辑、审核、批准、导出或查询； 所述步骤数据管理S5_9具体为:根据指令，对实验室执行数据进行添加、编辑、审核、批准、导出、查询、分析或统计。
【文档编号】G06Q10/06GK104008450SQ201410228996
【公开日】2014年8月27日 申请日期:2014年5月27日 优先权日:2014年5月27日
【发明者】郑兆伟, 傅宜方, 唐伟, 朱柏林, 谢家宽, 姚实, 彭颖峰, 罗晓东, 刘品, 连敏 申请人:广州雅皓检测科技有限公司