一种药品电子申报文档版本转换方法、装置和存储介质与流程

文档序号:33507270发布日期:2023-03-18 03:20阅读:65来源:国知局
一种药品电子申报文档版本转换方法、装置和存储介质与流程

1.本发明涉及数据存储技术领域,尤其涉及一种药品电子申报文档版本转换方法、装置和存储介质。


背景技术:

2.ectd全称电子通用技术文档,是电子化的一种药品申报格式,相比之前需要将药品研究资料打印成纸质,ectd方式的药品申报更先进、快捷。伴随着ectd技术的发展,先前旧版法规制作的ectd格式也逐步被新法规替换,并产生大量版本兼容及升级ectd版本导入的诉求。另外企业经常会将同一药品申报材料向多个不同国家和地区进行申报,而不同的国家的ectd版本均不相同,需将药品申报材料按不同国家版本的要求重新整理成多份材料,需耗费大量时间和人力成本。


技术实现要素:

3.本发明针对现有技术中的不足,提供了一种药品电子申报文档版本转换方法,包括如下步骤:
4.s1,识别待转换的ectd格式的原版本序列文件中的国家法规版本信息,所述国家法规版本信息包括国家编号和版本编号,所述原版本序列文件中包括骨架文件和多个模块内容文件夹;
5.s2,使用目标法规的版本格式建立目标法规文件体系的空白目录,所述目标法规文件体系中包含树形父子节点关系,保留待转换的原版本序列文件并识别原版本文件体系,建立原版本文件体系与目标法规文件体系的一对一文件映射;
6.s3,完成文件映射后,将原版本序列文件中的实体文件从原版本文件体系中抽离,重新绑定至目标法规文件体系,并生成新的文件路径。
7.优选的,所述步骤s1包括:
8.s11,在原版本序列文件的第一模块内容文件夹内查询在区域文件夹中是否存在区域骨架文件,若存在则识别所述骨架文件中带有的国家编号和版本编号,否则在第一模块内容文件夹内的工具文件夹中寻找dtd或xsd格式文件,并从该dtd或xsd格式文件中识别国家编号和版本编号;
9.s12,如果未检索到工具文件夹中的dtd/xsd格式文件或未识别出国家编号和版本编号,则根据带有国家特征内容的目录或文件恢复对应的区域骨架文件,并再次识别国家编号和版本编号;
10.s13,将识别获取的国家编号和版本编号,匹配系统数据库中对应的受支持转换的目标法规版本。
11.优选的,所述步骤s2包括:
12.s21,使用目标法规的版本格式建立目标法规体系内的各空白文件夹和支撑文件,所述空白文件夹中包含多个模块内容文件夹,使用树形结构定义各空白文件夹的父子级关
系并确定兄弟间先后顺序;
13.s22,保留待转换的原版本序列文件并通过读取目录文件和区域骨架文件识别原版本文件结构体系,所述原版本文件结构体系包括文件夹信息、叶节点属性和上下级关系;
14.s23,将原版本文件结构体系一对一映射到目标法规文件结构体系中,若无法完成全部映射则获取无法映射的第一文件夹属性,查询现行法规数据库中记录的关联第一文件夹的结构调整记录,对相关文件夹对应修改后再次进行关系映射。
15.优选的,所述步骤s23具体包括:
16.s231,将原版本文件结构体系内各文件夹分别映射到目标法规文件结构体系中,若目标法规文件结构体系中存在与原版本文件结构体系中的原始文件夹名称和路径位置相同的目标文件夹,则该原始文件夹映射成功;
17.s232,如果原版本文件结构体系中存在无法映射的第一文件夹,查询法规历史数据库中记录的第一文件夹在原法规版本至目标法规版本间的结构调整记录;
18.s233,根据所述结构调整记录查找并获取对应的系统文件调整规则,对第一文件夹和/或相关文件夹按对应系统文件调整规则进行修改,对修改后形成的第二文件夹进行再次关系映射。
19.优选的,所述s233包括:
20.如果结构调整记录中包含第一文件夹和关联文件夹的合并记录,则获取合并记录中关联文件夹信息和合并后的目标文件夹信息,根据系统文件调整规则中的合并规则对第一文件夹和关联文件夹进行合并后映射到目标文件夹;
21.如果结构调整记录中包含对第一文件夹的拆分记录,则提取目标法规文件结构体系中未实现映射的各文件夹名称的映射关键词,将各映射关键词与第一文件夹名称和/或第一文件夹内各文档名称进行匹配,获取包含在第一文件夹名称或其内部文档名称中的关键词对应的多个目标文件夹,作为所述第一文件夹的映射目标;
22.如果结构调整记录中包含对第一文件夹的取消记录,则识别第一文件夹名称和内部各文档名称并提取对应的匹配关键词,并根据所述匹配关键词在数据库中查询获取联想关键词,将所述匹配关键词和联想关键词分别与目标法规文件体系中未实现映射的各文件夹名称进行匹配,若匹配成功则将其作为所述第一文件夹的映射目标。
23.本发明还公开了一种药品电子申报文档版本转换系统,包括:版本识别模块,用于识别待转换的ectd格式的原版本序列文件中的国家法规版本信息,所述国家法规版本信息包括国家编号和版本编号,所述原版本序列文件中包括骨架文件和多个模块内容文件夹;映射模块,用于使用目标法规的版本格式建立目标法规文件体系的空白目录,所述目标法规文件体系中包含树形父子节点关系,保留待转换的原版本序列文件并识别原版本文件体系,建立原版本文件体系与目标法规文件体系的一对一文件映射;重新生成模块,用于在完成文件映射后将原版本序列文件中的实体文件从原版本文件体系中抽离,重新绑定至目标法规文件体系,并生成新的文件路径。
24.优选的,所述版本识别模块包括:查询模块,用于在原版本序列文件的第一模块内容文件夹内查询在区域文件夹中是否存在区域骨架文件,若存在则识别所述骨架文件中带有的国家编号和版本编号,否则在第一模块内容文件夹内的工具文件夹中寻找dtd或xsd格式文件,并从该dtd或xsd格式文件中识别国家编号和版本编号;恢复模块,用于在未检索到
工具文件夹中的dtd/xsd格式文件或未识别出国家编号和版本编号时,根据带有国家特征内容的目录或文件恢复对应的区域骨架文件,并再次识别国家编号和版本编号;匹配模块,用于将识别获取的国家编号和版本编号,匹配系统数据库中对应的受支持转换的目标法规版本。
25.优选的,所述映射模块包括:文件建立模块,用于使用目标法规的版本格式建立目标法规体系内的各空白文件夹和支撑文件,所述空白文件夹中包含多个模块内容文件夹,使用树形结构定义各空白文件夹的父子级关系并确定兄弟间先后顺序;结构识别模块,用于保留待转换的原版本序列文件并通过读取目录文件和区域骨架文件识别原版本文件结构体系,所述原版本文件结构体系包括文件夹信息、叶节点属性和上下级关系;多次映射模块,用于将原版本文件结构体系一对一映射到目标法规文件结构体系中,若无法完成全部映射则获取无法映射的第一文件夹属性,查询现行法规数据库中记录的关联第一文件夹的结构调整记录,对相关文件夹对应修改后再次进行关系映射。
26.本发明还公开了一种药品电子申报文档版本转换装置,包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序时实现如上述各方法的步骤。
27.本发明还公开了一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现如上述各方法的步骤。
28.本发明公开的药品电子申报文档版本转换方法、装置和存储介质,通过识别待转换的ectd格式的原版本序列文件中的国家法规版本信息,然后使用目标法规的版本格式建立目标法规文件体系的空白目录,保留待转换的原版本序列文件并识别原版本文件体系,建立原版本文件体系与目标法规文件体系的一对一文件映射;在完成文件映射后将原版本序列文件中的实体文件从原版本文件体系中抽离,重新绑定至目标法规文件体系并生成新的文件路径。实现了采用不同版本的ectd电子申报材料在不同法规版本间的兼容升级导入、不同国家版本间的转换、甚至是法规版本降级导入。尤其是通过支持跨国家的法规兼容方式导入和转换,可以做到申报材料批量上传和材料复用,加快企业申报速度,减少时间成本。使得企业无需为了同一药品申报材料向多个不同国家或地区进行申报,而重新单独将药品申报材料按不同国家版本要求整理成多份材料,做到一份文件多样申报,从而节省大量时间和人力成本。
29.本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
30.此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解,构成本技术的一部分,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。在附图中:
31.图1为本实施例公开的药品电子申报文档版本转换方法的流程示意图。
32.图2为本实施例公开的目标序列文件的目录格式示意图。
33.图3为本实施例公开的步骤s1的具体流程示意图。
34.图4为本实施例公开的步骤s2的具体流程示意图。
35.图5为本实施例公开的步骤s23的具体流程示意图。
具体实施方式
36.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例的附图,对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例,本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
37.除非另作定义,此处使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本发明专利申请说明书以及权利要求书中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性,而只是用来区分不同的组成部分。同样,“一个”或者“一”等类似词语也不表示数量限制,而是表示存在至少一个。
38.本实施例公开了一种药品电子申报文档版本转换方法,该版本转换方法不限于相同国家的低版本至高版本的升级,也可支持跨国家的法规兼容方式导入,当然也可支持法规降级导入。如附图1所示,该药品电子申报文档版本转换方法,具体可以包括如下内容。
39.步骤s1,识别待转换的ectd格式的原版本序列文件中的国家法规版本信息,所述国家法规版本信息包括国家编号和版本编号,所述原版本序列文件中包括骨架文件和多个模块内容文件夹。从而确定原始资料的国家法规及版本号。附图2为待转换的目标序列文件0000的通常的目录格式,既准备升级的原始资料文件,包含骨架文件index.xml和模块内容文件夹m1-m5等。
40.在本实施例中,如附图3所示,该步骤s1可以包括如下内容。
41.步骤s11,在原版本序列文件的第一模块内容文件夹内查询在区域文件夹中是否存在区域骨架文件,若存在则识别所述骨架文件中带有的国家编号和版本编号,否则在第一模块内容文件夹内的工具文件夹中寻找dtd或xsd格式文件,并从该dtd或xsd格式文件中识别国家编号和版本编号。
42.步骤s12,如果未检索到工具文件夹中的dtd/xsd格式文件或未识别出国家编号和版本编号,则根据带有国家特征内容的目录或文件恢复对应的区域骨架文件,并再次识别国家编号和版本编号。
43.步骤s13,将识别获取的国家编号和版本编号,匹配系统数据库中对应的受支持转换的目标法规版本。
44.具体的,法规识别子系统优先识别第一模块内容文件夹即m1文件夹内的区域文件夹中内的区域骨架文件region.xml,发现成功则识别region.xml中带有的国家编号和版本编号。若发现失败,则寻找工具文件夹util中的dtd或xsd格式文件,并同理从这些文件中获取国家编号和版本编号。若仍未发现对应的文件,则进入序列恢复模式,根据特征内容尝试恢复对应的region.xml文件,并重新识别国家编号和版本编号。将识别到的国家和法规版本,匹配系统数据库中对应的受支持升级版本或转换版本,如果存在想转换的匹配版本则进入后续升级阶段。
45.在本实施例中,如果仍未发现对应的文件,则进入序列恢复模式,恢复对应的region.xml文件,并重新识别国家编号和版本编号,其可具体包括如下内容。
46.步骤s101,查找是否存在目标序列的已导入的兄弟序列,若存在则从兄弟序列中获取参考信息生成骨架文件,否则从特定目录或地区信息文件夹中获取参考信息生成骨架文件。其具体可包括如下内容。
47.步骤s1011,确定当前序列是否有已导入的其余兄弟序列,若存在一个或多个兄弟序列则选择最相邻的兄弟队列的骨架文件生成所述目标序列文件的骨架文件;
48.步骤s1012,若不存在已导入的其余兄弟序列,则识别目标序列文件的第一模块内容文件夹中的目标文件目录结构,所述目标文件目录结构包括父目录和子目录数量,将所述目标文件目录结构与规则数据库中各地区的文件目录结构进行对比,将匹配数量最多的地区的法规版本信息作为目标序列文件的法规版本信息,按照对应规则扫描目标序列中的文件及目录,逆向生成骨架文件;
49.步骤s1013,若步骤s1012仍无法生成骨架文件则读取各数据文件夹中内容,则查找具有国家特征内容的目录和文件,并根据所述国家特征内容确定目标序列文件的法规版本信息,按照对应规则扫描目标序列中的文件及目录,逆向生成骨架文件。
50.具体的,若此阶段无法识别国家和法规版本则开始逆向生成骨架文件。首先确定当前序列是否有已导入的其余兄弟序列,如当前序列是0001,先前序列是0000,则参考0000的国家和法规为基础。若无兄弟序列,则通过m1的文件夹命名方式与系统内置规则库进行比对,找到最相似的内容。若仍旧无法判别对应国家和法规版本,则尝试读取相应文件内容,获取对应的form等有国家特征内容的目录及文件,确定申请指向的地区如美国的form fda 1571等。当识别地区和法规后,则按照规则扫描当前序列中的文件及目录,逆向生成骨架文件内的体系结构,当出现目录或文件无法直接映射当前法规的情况,则采用下面实施例中公开的多次映射方式进行映射处理。
51.步骤s102,根据更新后的骨架文件与目标序列文件中各实体文件的对应情况识别缺失内容并进行对应补全。
52.如果骨架文件中存在第一叶节点且所述目标序列文件中无对应第一叶节点的实体文件,则查询骨架文件中第一叶节点的基础信息描述,在第一叶节点的目标资源位置建立第一文件夹并根据文件名在所述第一文件夹内创建空白文件;如果目标序列文件中存在无法对应骨架文件中的各叶节点的第一实体文件,则根据第一实体文件所在文件夹确定所属体系结构的目录层级,创建叶标签文件并引用第一实体文件的位置。
53.如果骨架文件中包含第一产品文件夹但所述第一产品文件夹内无对应实体文件,则获取骨架文件的产品信息,所述产品信息包括但不限于产品名、生产商、或剂型,根据所述产品信息查找在文件名或文件内容具有对应信息的第二实体文件,按照骨架文件描述重新绑定第一产品文件夹与第二实体文件的位置关系;如果目标序列文件中存在无法对应骨架文件中各产品文件夹的第三实体文件,则通过第三实体文件路径或识别第三实体文件内容获取对应产品信息,根据产品信息确定所属体系结构的目录层级,创建对应产品文件夹并导入第三实体文件。
54.步骤s2,使用目标法规的版本格式建立目标法规文件体系的空白目录,所述目标法规文件体系中包含树形父子节点关系,保留待转换的原版本序列文件并识别原版本文件体系,建立原版本文件体系与目标法规文件体系的一对一文件映射。
55.在本实施例中,如附图4所示,所述步骤s2可以包括如下内容。
56.步骤s21,使用目标法规的版本格式建立目标法规体系内的各空白文件夹和支撑文件,所述空白文件夹中包含多个模块内容文件夹,使用树形结构定义各空白文件夹的父子级关系并确定兄弟间先后顺序。具体的,先使用目标法规的版本格式如us-ver3.3,建立
目标法规体系的空白目录如模块内容文件夹m1-m5、和其他必须文件如util内的格式定义文件,使用树形结构定义体系文件的父子级关系,并严格确定兄弟间先后顺序。
57.步骤s22,保留待转换的原版本序列文件并通过读取目录文件和区域骨架文件识别原版本文件结构体系,所述原版本文件结构体系包括文件夹信息、叶节点属性和上下级关系。
58.步骤s23,将原版本文件结构体系一对一映射到目标法规文件结构体系中,若无法完成全部映射则获取无法映射的第一文件夹属性,查询现行法规数据库中记录的关联第一文件夹的结构调整记录,对相关文件夹对应修改后再次进行关系映射。
59.在本实施例中,如附图5所示,所述步骤s23可具体包括如下的多次关系映射过程。
60.步骤s231,将原版本文件结构体系内各文件夹分别映射到目标法规文件结构体系中,若目标法规文件结构体系中存在与原版本文件结构体系中的原始文件夹名称和路径位置相同的目标文件夹,则该原始文件夹映射成功。
61.即第一次关系映射:将原体系直接一对一映射到目标体系文件。若文件夹信息及实际路径href匹配,则映射成功,如原体系为/m1/us/1-forms/aaa.pdf,目标体系存在/m1/us/1-forms文件夹则匹配成功。
62.步骤s232,如果原版本文件结构体系中存在无法映射的第一文件夹,查询法规历史数据库中记录的第一文件夹在原法规版本至目标法规版本间的结构调整记录。
63.步骤s233,根据所述结构调整记录查找并获取对应的系统文件调整规则,对第一文件夹和/或相关文件夹按对应系统文件调整规则进行修改,对修改后形成的第二文件夹进行再次关系映射。在本实施例中,该步骤s233可以包括如下内容。
64.步骤s201,如果结构调整记录中包含第一文件夹和关联文件夹的合并记录,则获取合并记录中关联文件夹信息和合并后的目标文件夹信息,根据系统文件调整规则中的合并规则对第一文件夹和关联文件夹进行合并后映射到目标文件夹。
65.步骤s202,如果结构调整记录中包含对第一文件夹的拆分记录,则提取目标法规文件结构体系中未实现映射的各文件夹名称的映射关键词,将各映射关键词与第一文件夹名称和/或第一文件夹内各文档名称进行匹配,获取包含在第一文件夹名称或其内部文档名称中的关键词对应的多个目标文件夹,作为所述第一文件夹的映射目标。
66.上述步骤s201和s202可以认为是第二次关系映射:即若第一次映射覆盖率无法达到100%,无法映射文件则按照预设方式分类处理。若现行法规对原始文件夹有合并,匹配系统的合并规则,合并文件夹后批量映射,如folder a\b\c

folder a;若现行法规对原始文件夹有拆分,识别原始文件名称及内容进行局部范围的文件夹联想,系统对各文件夹定义关键词,若文件名或文件内容包含此关键字,则认为匹配。若现行法规取消对应类型文件夹,则进行下面的第三次关系映射。
67.步骤s203,如果结构调整记录中包含对第一文件夹的取消记录,则识别第一文件夹名称和内部各文档名称并提取对应的匹配关键词,并根据所述匹配关键词在数据库中查询获取联想关键词,将所述匹配关键词和联想关键词分别与目标法规文件体系中未实现映射的各文件夹名称进行匹配,若匹配成功则将其作为所述第一文件夹的映射目标。
68.上述步骤s203可以认为是第三次关系映射:即识别原始文件名称及内容,在全局范围内的文件夹进行关键词匹配和词义联想,通过扩大范围进行目标匹配。如果经过上述
三次关系映射仍无法匹配内容则直接建立对应的目录,并标注此目录不可用,且限制加入新文件。
69.步骤s3,完成文件映射后,将原版本序列文件中的实体文件从原版本文件体系中抽离,重新绑定至目标法规文件体系,并生成新的文件路径。
70.具体的,在文件映射结束后,将原版本序列文件中的实体文件即原始格式的文件从原先的树形结构体系内抽离,绑定目标文件的树形结构体系,并生成新的文件路径。识别原始index.xml的leaf标签,抽离文件的基本属性如title、operation、id等。直到所有文件解析完毕,则将在系统内生成对应的目录和文件节点,并记录原始文件的相关属性。当原始序列导入后,系统支持手动调整位置有误的文件,并重新配置其关联关系。
71.在另一实施例中,如果有多个序列文件需要导入,如0000,0001,0002等,则按顺序依次参考如上各实施例中步骤进行版本转换或升级来导入,在此不再重复论述。
72.上述实施例公开的药品电子申报文档版本转换方法,通过识别待转换的ectd格式的原版本序列文件中的国家法规版本信息,然后使用目标法规的版本格式建立目标法规文件体系的空白目录,保留待转换的原版本序列文件并识别原版本文件体系,建立原版本文件体系与目标法规文件体系的一对一文件映射;在完成文件映射后将原版本序列文件中的实体文件从原版本文件体系中抽离,重新绑定至目标法规文件体系并生成新的文件路径。实现了采用不同版本的ectd电子申报材料在不同法规版本间的兼容升级导入、不同国家版本间的转换、甚至是法规版本降级导入。尤其是通过支持跨国家的法规兼容方式导入和转换,可以做到申报材料批量上传和材料复用,加快企业申报速度,减少时间成本。使得企业无需为了同一药品申报材料向多个不同国家或地区进行申报,而重新单独将药品申报材料按不同国家版本要求整理成多份材料,从而节省大量时间和人力成本。该支持多个国家地区和不同版本间的兼容升级或转换、以及导入,做到一份文件多样申报。
73.在另一实施例中,还公开了一种药品电子申报文档版本转换系统,包括版本识别模块、映射模块和重新生成模块,其中版本识别模块,用于识别待转换的ectd格式的原版本序列文件中的国家法规版本信息,所述国家法规版本信息包括国家编号和版本编号,所述原版本序列文件中包括骨架文件和多个模块内容文件夹。映射模块,用于使用目标法规的版本格式建立目标法规文件体系的空白目录,所述目标法规文件体系中包含树形父子节点关系,保留待转换的原版本序列文件并识别原版本文件体系,建立原版本文件体系与目标法规文件体系的一对一文件映射。重新生成模块,用于在完成文件映射后将原版本序列文件中的实体文件从原版本文件体系中抽离,重新绑定至目标法规文件体系,并生成新的文件路径。
74.在本实施例中,该版本识别模块包括:查询模块,用于在原版本序列文件的第一模块内容文件夹内查询在区域文件夹中是否存在区域骨架文件,若存在则识别所述骨架文件中带有的国家编号和版本编号,否则在第一模块内容文件夹内的工具文件夹中寻找dtd或xsd格式文件,并从该dtd或xsd格式文件中识别国家编号和版本编号;恢复模块,用于在未检索到工具文件夹中的dtd/xsd格式文件或未识别出国家编号和版本编号时,根据带有国家特征内容的目录或文件恢复对应的区域骨架文件,并再次识别国家编号和版本编号;匹配模块,用于将识别获取的国家编号和版本编号,匹配系统数据库中对应的受支持转换的目标法规版本。
75.在本实施例中,所述映射模块包括:文件建立模块,用于使用目标法规的版本格式建立目标法规体系内的各空白文件夹和支撑文件,所述空白文件夹中包含多个模块内容文件夹,使用树形结构定义各空白文件夹的父子级关系并确定兄弟间先后顺序;结构识别模块,用于保留待转换的原版本序列文件并通过读取目录文件和区域骨架文件识别原版本文件结构体系,所述原版本文件结构体系包括文件夹信息、叶节点属性和上下级关系;多次映射模块,用于将原版本文件结构体系一对一映射到目标法规文件结构体系中,若无法完成全部映射则获取无法映射的第一文件夹属性,查询现行法规数据库中记录的关联第一文件夹的结构调整记录,对相关文件夹对应修改后再次进行关系映射。
76.需要说明的是,本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的药品电子申报文档版本转换系统而言,由于其与实施例公开的对药品电子申报文档版本转换方法相对应,所以描述的比较简单,相关之处参见方法部分说明即可。
77.在另一些实施例中,还提供了一种药品电子申报文档版本转换装置,包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序时实现如上述各实施例中描述的药品电子申报文档版本转换方法的各个步骤。
78.其中药品电子申报文档版本转换装置可包括但不仅限于,处理器、存储器。本领域技术人员可以理解,所述示意图仅仅是药品电子申报文档版本转换装置的示例,并不构成对药品电子申报文档版本转换装置设备的限定,可以包括比图示更多或更少的部件,或者组合某些部件,或者不同的部件,例如所述药品电子申报文档版本转换装置设备还可以包括输入输出设备、网络接入设备、总线等。
79.所称处理器可以是中央处理单元(central processing unit,cpu),还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(digital signal processor,dsp)、专用集成电路(application specific integrated circuit,asic)、现成可编程门阵列(field-programmable gate array,fpga)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等,所述处理器是所述药品电子申报文档版本转换装置设备的控制中心,利用各种接口和线路连接整个药品电子申报文档版本转换装置设备的各个部分。
80.所述存储器可用于存储所述计算机程序和/或模块,所述处理器通过运行或执行存储在所述存储器内的计算机程序和/或模块,以及调用存储在存储器内的数据,实现所述药品电子申报文档版本转换装置设备的各种功能。所述存储器可主要包括存储程序区和存储数据区,其中,存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序等此外,存储器可以包括高速随机存取存储器,还可以包括非易失性存储器,例如硬盘、内存、插接式硬盘,智能存储卡(smart media card,smc),安全数字(secure digital,sd)卡,闪存卡(flash card)、至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。
81.所述药品电子申报文档版本转换装置如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时,可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解,本发明实现上述实施例方法中的全部或部分流程,也可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成,所述的计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中,该计算机程序在被处理器执
行时,可实现上述各个药品电子申报文档版本转换方法实施例的步骤。其中,所述计算机程序包括计算机程序代码,所述计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。所述计算机可读介质可以包括:能够携带所述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、u盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(rom,read-only memory)、随机存取存储器(ram,random access memory)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质等。需要说明的是,所述计算机可读介质包含的内容可以根据司法管辖区内立法和专利实践的要求进行适当的增减,例如在某些司法管辖区,根据立法和专利实践,计算机可读介质不包括电载波信号和电信信号。
82.最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
83.总之,以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰,皆应属本发明专利的涵盖范围。
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