一种防鼠塑胶制品的制作方法

文档序号:31608010发布日期:2022-09-21 12:05阅读:57来源:国知局
一种防鼠塑胶制品的制作方法

1.本发明涉及塑胶制品技术领域,特别涉及一种防鼠塑胶制品。


背景技术:

2.鼠类的牙齿特别尖锐,鼠类咬塑料制品是属于一种磨牙的现象,等牙齿长到一定程度,鼠类的嘴巴就会合不上活活饿死,鼠类的一生都在啃咬磨牙。鼠类啃咬塑料制品,例如电线,造成短路引起火灾,是“电路杀手”。塑料制品是指合成树脂,例如:聚乙烯(pe)、聚氯乙烯(pvc)、聚苯乙烯(ps)、聚丙烯(pp)、abs、还氧树脂、或是它们的复合材料等、所组成的产品。
3.目前塑胶制品,例如:电线电缆、电池箱、氢桶等,目前这些都是比较担心被老鼠咬破坏的产品,导致出现安全隐患的问题,以往防鼠的手段通常是在其塑胶保护层直接加入了驱鼠剂,驱鼠剂进入鼠类口腔,强烈刺激味形成威慑,使鼠类放弃咬嚼。但由于电缆线长期暴露在外,风吹雨打,驱鼠剂容易迁移/蒸发,有效期只有短短3~5年。目前塑胶制品中将驱鼠剂“微胶囊化”,但囊膜也是分子聚合物,也会迁移/分解,时效也不长久。


技术实现要素:

4.本发明的目的是提供一种防鼠塑胶制品以解决背景技术中提及问题。
5.为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
6.一种防鼠塑胶制品,包括塑胶本体层,还包括设置在塑胶本体层外表面的防鼠层;所述防鼠层上具有若干纳米多孔药剂载体;所述防鼠层为塑胶防鼠层或涂料防鼠层;所述纳米多孔药剂载体内设有驱鼠剂。
7.对本发明的进一步描述,所述纳米多孔药剂载体为以下材料中的一种:硅藻矿物、沸石、浮石、石墨烯凝胶、碳干凝胶、纳米高分子海绵、干凝胶、汽凝胶。
8.对本发明的进一步描述,所述防鼠层外侧还设有硬质保护层。
9.对本发明的进一步描述,所述硬质保护层上设有若干陶瓷空心微粒。
10.对本发明的进一步描述,所述塑胶本体层为线缆的外被。
11.对本发明的进一步描述,所述塑胶本体层为新能新能源汽车的电池箱。
12.对本发明的进一步描述,所述塑胶本体层为新能新能源汽车的储氢桶。
13.本发明的有益效果为:
14.以往纳米多孔药物载体(dds)广泛运用在医疗行业,用于为人体灌输药物,现将该纳米多孔药物载体用在塑胶制品上,并在内部填充驱鼠剂,由于纳米多孔结构药剂载体具有极强的物理吸附性能(表面电荷-3.05)和离子交换性能,把驱鼠剂牢牢的吸住,从而可以长期将驱鼠剂有效保留在塑胶制品中,不会迁移或蒸发,当老鼠咬该塑胶制品时,咬到驱鼠剂则会逃离,并不会将塑胶制品咬破,从而可以对塑胶制品进行良好的防护。
附图说明
15.图1是本发明实施例1中线缆的结构图;
16.图2是图1中a的局部放大图;
17.图3是本发明硅藻矿物的放大结构图;
18.图4是图3中a-a的剖视图;
19.图5是本发明纳米多孔药剂载体入药前的电子扫码镜观察照片;
20.图6是本发明纳米多孔药剂载体入药后的电子扫码镜观察照片。
具体实施方式
21.以下结合附图对本发明进行进一步说明:
22.实施例1:如图1-2所示,一种防鼠塑胶制品,包括塑胶本体层1,塑胶本体层1为线缆的外被11,还包括设置在塑胶本体层1外表面的防鼠层2;所述防鼠层2为塑胶防鼠层或涂料防鼠层,本实施例采用塑胶防鼠层;所述防鼠层2上具有若干纳米多孔药剂载体21;所述纳米多孔药剂载体21内设有驱鼠剂,驱鼠剂可选用环已酰亚胺、壬酸香、草酰胺、辣椒素、辣椒碱等鼠、蚁、鸟内不喜欢的物质。
23.纳米药物载体是一种属于纳米级、微观范畴的药物输送系统。将药物包封于载体,注入人体可以:长期封存、调节释药速度、定点/定时释药。纳米药物载体大小在10~500nm的固态颗粒,由天然物质或人造物质构成。“纳米多孔药剂载体21(dds)”drug delivery system己用在人体内药物输送,它能够克服传统药物的极限,准确投递抗癌药物。
24.现将该纳米多孔药物载体用在塑胶制品上,并在内部填充驱鼠剂,由于纳米多孔结构药剂载体具有极强的物理吸附性能(表面电荷-3.05)和离子交换性能,把驱鼠剂牢牢的吸住,从而可以长期将驱鼠剂有效保留在塑胶制品中,不会迁移或蒸发,当老鼠咬该塑胶制品时,咬到驱鼠剂则会逃离,并不会将塑胶制品咬破,从而可以对塑胶制品进行良好的防护。
25.其中纳米多孔药剂载体为以下材料中的一种:硅藻矿物、沸石、浮石、石墨烯凝胶、碳干凝胶、纳米高分子海绵、干凝胶、汽凝胶。
26.本设计中纳米多孔药剂载体21采用硅藻矿物100,人造纳米多孔药剂载体21制造成本较高,现在改用天然的硅藻矿物100,硅藻是一种单细胞藻类,其多孔结构满足“纳米多孔药剂载体21”功能,纳米硅藻矿物100已被证明取代人造dds,例如:"胰島素"ph催化硅藻dds、抗癌光催化tio2硅藻dds。提纯后的硅藻矿物100具有一致均匀的大小、外形尺度、表面理化性能等,这是目前人造dds纳米微粒难以实现的。
27.随着物质尺寸的减小,颗粒的比表面积迅速增大,当尺寸达到纳米级时,颗粒中位于表面上的原子占相当大的比例,颗粒具有非常高的表面能。纳米材料粒径的减小,表面原子数迅速增加。例如当粒径为10nm时,表面原子数为完整晶粒原子总数的20%;而粒径为1nm时,其表面原子百分数增大到99%;此时组成该纳米晶粒的所有约30个原子几乎全部分布在表面。由于表面原子周围缺少相邻的原子:有许多悬空键,具有不饱和性,易与其他原子相结合而稳定下来,故表现出很高的化学活性。硅藻的壳体具有大量的、有序排列的微孔,使硅藻具有很大的比表面积(60m2/g)。硅藻的壳体表面及孔内表面分布有大量的硅羟基;这些硅羟基解出h+(表面电荷-3.05)把驱鼠剂牢牢的吸住。
28.在防鼠层2外侧还设有硬质保护层3,硬质保护层3上设有若干陶瓷空心微粒31,用于提升塑料制品硬度,使鼠类不喜欢咬,进一步起到防护效果。
29.其中陶瓷空心微粒31可从以下材料中选取:二氧化硅、二氧化锆、二氧化铝、二氧化钛、二氧化铪、二氧化铌、碳化硅、碳化锆、碳化铝、碳化钛、碳化铪、碳化铌、氮化硅,碳化硅,氧化物陶瓷:mgo、al3o2、sio2、zro2、莫来石等;非氧化物陶:si3n4、sic等等。
30.如图3-4所示,硅藻矿物100结构放的大意示图。硅藻矿物100是一种纳米级的多孔陶瓷材料,外型尺寸在100nm~300nm,其孔101(直径约2nm~5nm)规则整齐地排列。焙烧和酸浸法,是硅藻土提纯的最佳工艺,硅藻内部微孔孔道得到较好的疏通,sio2达90%以上。焙烧和酸浸法:硅藻泥酸洗~煅烧800℃~冷却~酸处理~稀释~过滤~洗涤~干燥。
31.以下为将驱鼠剂渗入硅藻矿物100中的步骤:
32.1)把硅藻泥泡在煮沸的10%~15%盐酸,泡洗8小时;
33.2)采用氢氧化铵洗涤/过滤5次;
34.3)放入烤箱慢慢加热至800℃,升温速率3℃/分钟,烤6小时,空气风选,可得90%sic2完整的硅藻矿物100(空心壳体),表面达48.47m 2/g;
35.4)把硅藻矿物100(空心壳体)放入真空罐,抽真空30分钟;
36.5)停止抽真空,把驱鼠液注入真空罐;
37.6)加压真空罐至3个大气压力20分钟,加热37℃,高压把驱鼠液充份灌满硅藻空腔7;图5-6为灌药前后的对比图。
38.7)解压真空罐,取出灌满驱鼠液硅藻矿物100,加热80℃,3小时,驱鼠剂干燥成碱留在硅藻空腔7中。硅藻矿物100再包覆上脂质体(liposome)而形成的纳米泡囊体。
39.8)把含有驱鼠碱的纳米泡囊体投入电缆拉挤成型,纳米泡囊体阻止了药剂的迁移/蒸发/水溶,永久有效保留药剂在线缆外被11中。
40.若防鼠层采用防鼠涂料层,加工步骤(1)-(7)与以上相同,步骤(8)中则是将含有驱鼠碱的纳米泡囊体投入涂料中搅拌均匀,然后再将涂料涂覆在塑胶本体层上。
41.硅藻土(diatomite)是以蛋白石为主要矿物成分的硅质生物沉积岩。主要由硅藻的遗骸组成。由硅藻的细胞壁沉积而成。硅藻是硅藻门中的藻类,藻体一般为单细胞。细胞壁含果胶和二氧化硅,质坚硬,由套合的两瓣组成,并有呈辐射对称(辐射硅藻目)或左右对称(羽纹硅目)排列的花纹。硅藻死后,遗留的细胞壁沉积成硅藻土,“硅藻矿物100”是在海洋或淡水湖泊中,藻类死掉后所留下耒的骨壳壁103,硅藻矿物100是一种纳米级的多孔材料,尺寸在100nm~300nm,有各种不同外形。骨壳壁103支撑其空腔102,空腔率体积比高达79.3%。硅藻矿物100是一种特异电磁介metamaterial,具有一般自然介质/常规材料所不具有的磁极化物理特性,孔多,比表面积大,硅藻骨壳壁103其表面不仅存在着大量的不饱和残键及不同键合状态的羟基,所以具有高反应活性,在光学特性方面,对紫外光和可见光都呈现较高的反射特性,抗紫外线可减缓线缆外被11树脂的老化。所述药剂透过孔101进入空腔102,一旦渗透进去空腔102,因表面效应(表面电荷-3.05),药剂很难排出,硅藻骨壳壁103阻止了药剂的迁移/蒸发/水溶。硅藻壳体泡在氨水或吡啶,会产生氧化反应,硅藻壳会膨胀去接纳更多的氧原子,导致孔径缩小或封口,永久有效保留药剂在空腔102中。一旦硅藻矿物100被鼠类咬,驱鼠碱或"遇水反应物质"进入鼠类口中唾液,马上产生强烈的刺激味、或嘶嘶响声、或发光碎片在口腔四处乱窜、或在口腔发热、或在口腔气爆、唾液变红等
等,形成巨大的威慑力(但不会造成杀害),使鼠类马上放弃咬嚼。
42.实施例2:与实施例1的不同点在于,塑胶本体层1为新能新能源汽车的电池箱,采用防鼠层2对电池箱进行保护,防止老鼠咬坏电池箱,从而避免造成安全隐患。
43.实施例3:与实施例1的不同点在于,塑胶本体层1为新能新能源汽车的储氢桶,采用防鼠层2对储氢桶进行保护,防止老鼠咬坏储氢桶,从而避免造成安全隐患。
44.以上所述并非对本发明的技术范围作任何限制,凡依据本发明技术实质对以上的实施例所作的任何修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明的技术方案的范围内。
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