治疗皮肤病的外用药物及其制备方法和用图
【技术领域】
[0001]本发明属于外用药物技术领域，尤其涉及一种治疗皮肤病的外用药物及其制备方法和用途。
【背景技术】
[0002]我国人口众多，患皮肤病的病人也多。在医学上，皮肤病是有关皮肤的疾病，是严重影响人民健康的常见病、多发病之一。皮肤病是皮肤受到内外因素的影响，其形态、结构和功能均发生变化，产生病理过程，并在皮肤表面相应产生各种临床先后表现。皮肤病的发病率很高，大多比较轻，一般虽不影响健康，但有的影响美容，有的身上发痒，令人心烦，少数较严重者甚至可以危及生命。湿疹是一种常见的由多种内外因素引起的表皮及真皮浅层的炎症性皮肤病，一般认为与变态反应有一定关系。其临床表现具有对称性、渗出性、瘙痒性皮肤病、多形性和复发性等特点；皮炎和湿疹常作为同义词用来指一种皮肤炎症，代表皮肤对于化学制剂、蛋白、细菌与真菌等种种物质的变应性反应；湿疹、皮炎均是一种容易复发的皮肤病，治疗需要复发性专用药，可发生于任何年龄、任何季节，慢性病程，易反复发作。目前市场上中成药有一些，但是没有疗效比较出色的产品，市场上大多是零零散散的，治疗适应症不明确，效果也不佳。用于治疗皮肤病的外用药物较多，但大多仍存在着治疗时间较长、治疗过程较为复杂、治疗费用较高等不足，有的仅对单一皮肤病疗效较好，而对常见皮肤病综合治疗效果较差，不尽人意，现有的治疗皮肤病的外用药物不仅药效一般，而且药材原料成本较高，制备工艺较复杂，制备效率偏低，对皮肤还伴随有毒副作用，治标不治本，无法对常见的一些皮肤病达到药到病除的效果。
【发明内容】
[0003]针对以上问题，本发明提出了一种药效好，治愈快速，同时制备原料来源广泛，制备简单、效率高且成本低，具有抗炎、抗过敏，有助于稳定皮肤中的保护性酸性皮层的治疗皮肤病的外用药物及其制备方法和用途。
[0004]本发明的技术方案如下:
[0005]上述的治疗皮肤病外用药物，其由以下原料制成:白凡士林、三乙醇胺、氧化锌、羊毛脂、甘油、十八醇、软皂、硬脂酸、尼泊金乙脂、蒸馏水、冰片和氯倍他索。
[0006]所述治疗皮肤病的外用药物，其中:所述外用药物由以下配比的原料组成:白凡士林1100克、三乙醇胺100克、氧化锌200克、羊毛脂200克、甘油350克、十八醇200克、软皂100克、硬脂酸1100克、尼泊金乙脂10克、蒸馏水6660ml、冰片200克、氯倍他索4克。
[0007]—治疗皮肤病的外用药物的制备方法，包括以下步骤:1)取三乙醇胺、软皂、甘油、尼泊金乙脂，加蒸馏水溶解，再加热至70°C?80°C ；2)加热硬脂酸、凡士林、羊毛脂、十八醇组成的油相至70°C?80°C ；3)将水相加入油箱，缓慢搅拌到50°C，加入冰片和氯倍他索，制成乳剂即可。
[0008]一种治疗皮肤病的外用药物的用途，即能够治愈皮炎、湿疹、日光性皮炎、蚊虫叮咬型皮炎和银屑病，治愈率达90%以上。
[0009]所述治疗皮肤病的外用药物的用途，其中:所述外用药物的乳膏作为一种中强度的局部外用药物，具有抗炎、抗过敏，同时还有助于稳定皮肤中的保护性酸性皮层。
[0010]有益效果:
[0011]本发明治疗皮肤病烦人外用药物药效好、无副作用，制备原料来源广泛；制备简单、效率高且成本低，制备后的膏状药物对各种皮炎、湿疹、日光性皮炎、蚊虫叮咬型皮炎、银屑病等，治愈快速、周期短，治愈率达90%以上,能够快速降低患者不适感,减少患者的治疗费用；同时，具有抗炎、抗过敏，有助于稳定皮肤中的保护性酸性皮层，增加药效。
【具体实施方式】
[0012]本发明治疗皮肤病的外用药物，其由以下配比的原料组成:
[0013]白凡士林1100克、三乙醇胺100克、氧化锌200克、羊毛脂200克、甘油350克、十八醇200克、软皂100克、硬脂酸1100克、尼泊金乙脂10克、蒸馏水6660ml、冰片200克、氯倍他索4克，制成10000克。
[0014]本发明外用药物的制备方法，包括如下步骤:
[0015]I)取三乙醇胺、软皂、甘油、尼泊金乙脂，加蒸馏水溶解，再加热至70°C?80°C ；
[0016]2)加热硬脂酸、凡士林、羊毛脂、十八醇组成的油相至70°C?80°C ；
[0017]3)将水加入油箱，缓慢搅拌到50°C，加入冰片和氯倍他索，制成乳剂即可。
[0018]本发明治疗皮肤病的外用药物对各种皮炎、湿疹、日光性皮炎、蚊虫叮咬型皮炎、银屑病等，治愈率达90%以上。
[0019]以下通过具体实施例对本发明治疗皮肤病的外用药物的用途作进一步阐述。
[0020]一、病例选择
[0021](I)、年龄18?65岁，男女不限;
[0022](2)、符合神经性皮炎和湿疹的诊断标准:神经性皮损表现为淡红。黄褐色或正常肤色大小丘疹圆形或多角形密集融合呈苔癣样变有色素沉着或色素减退，均自觉瘙痒；
[0023](3)、皮损局限，总面积小于体表的10% ；
[0024](4)、初次就诊时病情严重程度总积分大于等于4分；
[0025](5)、患者知情同意，排除标准A皮损合并严重细菌、病毒或者真菌感染者，B皮疹分布于面部，C对该药物组分及化学结构类似药物有过敏史者D有严重心、肝、肾功能损害者及严重免疫功能低下者；
[0026]二、一般资料
[0027]选择138例年龄18-65岁，病程2天?6年的患者，将入选的患者随机分为2组:
[0028]A、治疗组70例，男38例，女38例，慢性湿疹56例，神经性皮炎14例;
[0029]B、对照组68例，男35例，女33例，慢性湿瘆53例，神经性皮炎15例；
[0030]A组和B组患者的性别、年龄及病情分类等具有可比性。
[0031]三、治疗方法
[0032]治疗组A外擦自配药膏，均清洁患处皮肤后将药物薄层均匀外擦患处，并轻柔片亥IJ，每天早晚各一次；
[0033]四、治疗结果
[0034]A、治疗组70例，治疗38例，治愈24例，改善6例，无效2例，有效率88.58 % ；
[0035]B、对照组68例，治疗24，治愈26例，改善16例，无效2例，有效率73.53。
[0036]由上述可知，本发明外用药物的乳膏作为一种中强度的局部外用药物，具有抗炎、抗过敏，同时还有助于稳定皮肤中的保护性酸性皮层，增加药效。
[0037]本发明治疗皮肤病的外用药物药效好、无副作用，制备原料来源广泛，治愈速度快、周期短。
[0038]本发明外用药物的制备方法简单且效率高，制备后的膏状药物对各种皮炎、湿疹、日光性皮炎、蚊虫叮咬型皮炎、银屑病等，适于推广与应用。
【主权项】
1.一种治疗皮肤病外用药物，其特征在于，所述外用药物由以下原料制成:白凡士林、三乙醇胺、氧化锌、羊毛脂、甘油、十八醇、软皂、硬脂酸、尼泊金乙脂、蒸馏水、冰片和氯倍他索。2.如权利要求1所述的治疗皮肤病的外用药物，其特征在于:所述外用药物由以下配比的原料组成:白凡士林1100克、三乙醇胺100克、氧化锌200克、羊毛脂200克、甘油350克、十八醇200克、软皂100克、硬脂酸1100克、尼泊金乙脂10克、蒸馏水6660ml、冰片200克、氯倍他索4克。3.—种如权利要求1所述的治疗皮肤病的外用药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 1)取三乙醇胺、软皂、甘油、尼泊金乙脂，加蒸馏水溶解，再加热至70°C?80°C； 2)加热硬脂酸、凡士林、羊毛脂、十八醇组成的油相至70°C?80°C； 3)将水相加入油箱，缓慢搅拌到50°C，加入冰片和氯倍他索，制成乳剂即可。4.一种如权利要求1所述的治疗皮肤病的外用药物的用途，其特征在于:所述外用药物能够治愈皮炎、湿疹、日光性皮炎、蚊虫叮咬型皮炎和银屑病，治愈率达90%以上。5.如权利要求4所述的治疗皮肤病的外用药物的用途，其特征在于:所述外用药物的乳膏作为一种中强度的局部外用药物，具有抗炎、抗过敏，同时还有助于稳定皮肤中的保护性酸性皮层。
【专利摘要】本发明涉及一种治疗皮肤病的外用药物及其制备方法和用途，该外用药物白凡士林、三乙醇胺、氧化锌、羊毛脂、甘油、十八醇、软皂、硬脂酸、尼泊金乙脂、蒸馏水、冰片和氯倍他索制成。该外用药物的制备方法包括：取三乙醇胺、软皂、甘油、尼泊金乙脂，加蒸馏水溶解，再加热至70℃～80℃；加热硬脂酸、凡士林、羊毛脂、十八醇组成的油相至70℃～80℃；将水相加入油箱，缓慢搅拌到50℃，加入冰片和氯倍他索，制成乳剂即可。该外用药物能够治愈皮炎、湿疹、日光性皮炎、蚊虫叮咬型皮炎和银屑病。本发明外用药物药效好、无副作用，治愈速度快、周期短；制备简单、效率高，原料来源广泛；具有抗炎、抗过敏作用，有助于稳定皮肤中的保护性酸性皮层。
【IPC分类】A61K31/573, A61P37/08, A61K31/133, A61P17/00, A61K31/045, A61K33/30, A61P17/06
【公开号】CN105596364
【申请号】CN201410539442
【发明人】熊英
【申请人】熊英
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2014年10月14日