技术编号：10482618
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。 特发性肺纤维化（IPF)的特征性改变是肺脏中肺泡之间的组织的纤维化(硬化）， 从而导致干咳、呼吸困难和体力活动受限。某些患者可发生不可预测的急性加重，并有可能 因此导致死亡。IPF患者的生存率与许多肿瘤类似，被确诊后的平均生存期为3至5年。 同时大多数肺癌患者需进行放射治疗，由此可能引发急性的放射性肺炎，从而导 致严重的肺纤维化甚至死亡。而我国肺癌发病率高，每年达到40多万人，已成为癌症中第一 大杀手。这也加重了有效治疗IPF药物研发的紧迫性。新药Nin...
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