技术编号：10512501
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。目前，我国药物临床研究多采用多中心合作方式，临床研究传统的管理多采用纸质记录人工管理的模式，严重缺乏时效性，而且很容易造成数据记录不完整、数据传输滞后、数据设计随意性大、数据统计分析不专业、试验药物管理不规范等诸多问题，导致制药方、用药方和监管部门核查困难，研究者无法同步实时数据，数据混乱等现象，影响了临床药理试验结果的可靠性。发明内容本发明的发明目的是，克服现有技术方法的不足，提供了一种临床药理试验信息处理系统。为实现上述发明目的，提出了如下技术方案一种...
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