技术编号:11126037
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于基因工程及生物医药领域,涉及CRISPR/Cas9特异性修饰人长链非编码RNA(lncRNA)-UCA1及PD-1多个基因靶点的创新设计,通过靶向敲除lncRNAUCA1的表达抑制膀胱癌细胞生长,联合应用免疫基因(PD-1/PDL-1)治疗策略可以增强膀胱癌的治疗效果,是靶向免疫基因治疗膀胱癌的新策略。背景技术近年来,基因组编辑工具已被广泛应用于生物医学领域,能够通过改变目的基因的表达、阐明基因的功能并试图用于临床疾病的治疗。其中,成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)技术由于...
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