技术编号:11223241
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及大环内酯类抗生素制备技术领域,尤其是一种阿奇霉素前体去甲阿奇霉素的制备方法。背景技术阿奇霉素是大环内酯类抗生素红霉素的结构改造物,广谱抗菌,对某些耐受β-内酰胺类抗生素的致病菌有效,具有组织渗透性强、浓度高,半衰期长的特点。临床上广泛用于治疗敏感致病菌感染引起的呼吸道、泌尿系统、皮肤软组织疾病,也可以用于性病治疗,防治性病传播。去甲阿奇霉素是制备阿奇霉素的前体,其经甲基化,得到阿奇霉素。阿奇霉素的制备过程包括:硫氰酸红霉素A(II)与羟胺发生肟化反应,得到硫氰酸红霉素A肟(III),经...
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