技术编号:11224164
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及基因表达调控领域,特别涉及一种可诱导的CRISPRon和CRISPRi小鼠胚胎干细胞及其应用。背景技术RNA干扰(RNAi)或者基因过表达(overexpression,OE)是基因功能研究的常用方法。然而,RNAi是一种转录后调控,并且容易出现脱靶的现象;过表达(OE)往往利用克隆载体启动子促进外源基因的表达,在不同细胞类型中启动子的活性不稳定、不可控。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合,可以在引导RNA(sgRNA)的指引下,靶标并切割入侵者的DNA遗传物质...
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