技术编号:12398547
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于涉及药物技术领域,尤其涉及一种立福康唑中间体的制备方法。背景技术立福康唑的化学结构与氟康唑及伏立康唑相似,该药生物利用度高,半衰期长,抗菌谱广;可以口服;对念珠菌,包括克柔念珠菌和热代念珠菌,新生隐球菌、曲霉、塞多孢子菌和暗色真菌有良好抑制作用,对于镰刀菌和接合菌有中度抑制活性,市场前景较好。其关键中间体结构如下所示:黄汉忠等在赤式-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷的合成中,采用溴代丙酰溴与二氟苯酰基化反应,然后用羟基将溴取代后...
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该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。