技术编号:12639144
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于药物合成领域,具体涉及一种PARP抑制剂Rucaparib中间体8-氟-1,3,4,5-四氢-氮杂卓并[5,4,3-cd]吲哚-6-酮的制备方法。背景技术Rucaparib是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,由克洛维斯肿瘤公司研发,目前已上市。其化学名为:8-氟-2-{4-[(甲氨基)甲基]苯基}-1,3,4,5-四氢-6H-氮杂卓并[5,4,3-cd]吲哚-6-酮磷酸盐,分子式为C19H18FN3O·H3PO4,CAS:459868-92-9,其结构式如下。近年来,癌症发现率逐年增加...
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