技术编号:1285124
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及作为口服抗生素而被广泛使用的头孢地尼化合物的制备方法。背景技术 头孢地尼化合物通常以至少一个氨基、肟羟基、羧基被保护的形式生成衍生物。这些物质在最终阶段进行脱保护反应,得到(6R,7R)-3-乙烯基-8-氧-7β-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚氨基乙酰胺]-1-氮杂-5-硫代二环[4.2.0]辛烷-2-甲酸(头孢地尼)。但是,这些化合物的脱保护反应由于分子内具有各种官能团而未确立决定性的脱保护方法。例如,在特公平1-49273...
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