技术编号:14241578
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种基于CRISPR/Cas9体系的同源修复载体构建方法,具体涉及一种用于构建cDNA文库构建筛选的质粒载体的方法,属于基因工程技术领域。背景技术CRISPR/Cas9基因组定向编辑技术是近几年发展起来的对基因组进行定向精确修饰的一种技术。通过将外源的DNA导入受体细胞染色体的特定位点上,从而特异地改造基因组,研究基因的功能。该技术可以对基因组中的靶位点进行缺失、敲入、核苷酸修正等操作。2013年,科学家第一次将CRISPR/Cas9应用到人类和小鼠细胞系中对基因进行敲除,随后人们在模...
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该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。