技术编号:14479372
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种无创产前基因检测质控标准品及其制备,主要应用于医学领域中胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测(NIPT)的室内质控和室间质评。背景技术染色体非整倍体是指染色体数目非单倍体的整数倍增加或减少,临床上常见的非整倍体包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及一些性染色体三体型及X单体型。其中21-三体综合征(唐氏综合征或先天愚型)发病率约为1\/800,18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的发病率分别为1\/5000和1\/7000,是临床...
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