技术编号:15469688
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于法医学新技术研究领域,具体涉及公开一种适用于法医学个体识别研究新的35个插入/缺失(Insertion/Deletion,InDel)位点的复合扩增分型检测试剂盒。背景技术短串联重复是2-6bp的核酸序列组成的重复单元所形成的遗传多态性,因其多态性高的优势,被广泛应用于法医学研究。但是,STR扩增片段多在300bp以上,不利于法医学中降解检材的分型检测。插入/缺失多态性位点是由于基因组中插入或缺失不同长度的DNA片段所形成的遗传多态性位点。InDel位点在人类基因组中分布广泛,平均每7...
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该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。