技术编号:15600996
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及遗传检测领域,具体地,涉及一种检测胎儿染色体非整倍性的方法和装置。背景技术染色体非整倍性属于基因失衡,由一个或多个染色体丢失或增加所致。癌细胞经常出现非整倍性。在非癌性疾病中,最常见的非整倍性是唐氏综合征(先天愚症),是患儿因遗传而获得三条21号染色体,而不是正常的两条。1997年,香港中文大学卢煜明教授及其研究团队首次发现在孕妇外周血中存在胎儿释放的游离DNA(cffDNA)。2008年卢煜明教授团队首次采用高通量测序技术对孕妇外周血游离DNA进行检测,准确预测胎儿染色体非整倍性。因...
注意:该技术已申请专利,请尊重研发人员的辛勤研发付出,在未取得专利权人授权前,仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。