技术编号:16136664
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及本发明属于基因检测领域,以多重荧光PCR技术结合毛细管电泳技术通过检测STR位点多态性来实现对常见的4、13、15、16、18、21、22三体以及X、Y性染色体非整倍体进行快速准确检测的试剂盒。背景技术染色体病通常包括染色体数目异常和染色体结构异常,前者占活产新生儿的1/120~1/150。活产新生儿中最常见的数目异常包括13三体、18三体、21三体和性染色体非整倍体,占与产前诊断有关的染色体异常的2/3。针对13、18、21、X、Y染色体数目异常是产前筛查的重点。此外,染色体数目异常...
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