技术编号:16587415
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及基因检测领域,尤其涉及一种染色体比例的修正方法、装置、介质。背景技术如今,人们通常会在胎儿出生前进行产前诊断,以判断胎儿是否存在患有21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征的风险。现有技术中,进行产前检验时,人们为了避免过大的创伤性,同时保证检测结果较高的准确度,人们通常选择使用无创产前胎儿DNA检测技术(Non-Invasive Prenatal Testing,NIPT)进行产前检验。NIPT技术采用Z检验进行结果筛选,通过孕妇的目标染色体,即孕妇的13号染色体、18...
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