技术编号：16693005
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及一种唐氏综合征母体胎源性circRNA差异性表达谱图谱模型及其构建方法和构建系统。背景技术唐氏综合征(Down Syndrome，DS)，即21-三体综合征，也可称作先天愚型或Down综合征，是由于第21号染色体异常而导致的出生缺陷类疾病，是出生缺陷疾病中最常见的一种染色体非整倍体遗传性疾病。该病在小儿中最为常见，在新生儿中的发病率约为1/800～1/600，患者的平均存活年龄为25岁。其主要特征为严重的先天性智力低下智力障碍、轻度至重度学习障碍、面容异常、...
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