技术编号:17467779
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及基因检测领域,具体涉及在临床诊断内耳畸形/不完全分隔III型耳蜗畸形中应用的POU3F4基因突变c.255_297del43(p.Glu86Thrfs87*)分型检测试剂盒。背景技术遗传性非综合征耳聋的遗传方式分为五种:一、常染色体显性及不完全显性,占22%;二、常染色体隐性遗传,占77%;三、X-连锁遗传;四、Y-连锁遗传;五、线粒体母系遗传。X染色体连锁引起的非综合征耳聋约占遗传性耳聋的1%-2%。目前,在X染色体上已确定的引起非综合征耳聋的基因有4个,分别是COL4A6、PRPS...
注意:该技术已申请专利,请尊重研发人员的辛勤研发付出,在未取得专利权人授权前,仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。