技术编号:17697281
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于生命科学与生物技术领域,涉及一种耳聋相关基因文库的构建方法,以及利用该方法全面检测线粒体DNA的SNP位点的应用。背景技术耳聋是导致言语交流障碍的常见疾病,严重影响人们的身心健康和生活质量。2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国现有听力言语残疾人口约2780万,其中7岁以下聋哑儿童达80万人,且每700-1000个新生儿中就有1例聋儿。耳聋可分为非综合征型耳聋和综合征型耳聋,其中约70%的患者为非综合征型耳聋,即仅表现为单一听力障碍的临床症状;而综合征型耳聋除听力障碍外,往往伴有其他...
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