技术编号:17927220
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种基因治疗肌萎缩侧索硬化的方法,特别涉及野生型p53诱导的蛋白磷酸酶1(wild-type p53-inducible phosphatase 1,Wip1)基因及其表达蛋白在治疗肌萎缩侧索硬化中的用途,本发明属于神经生物技术领域。背景技术肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS),又称“渐冻人症”,是一种致命性的神经退行性疾病。主要累及上、下运动神经元,表现为进行性的肌无力和萎缩,平均生存期3-5年。最新的流行病学统计显示,ALS的患病率约...
注意:该技术已申请专利,请尊重研发人员的辛勤研发付出,在未取得专利权人授权前,仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。