技术编号:21690120
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于医药技术领域,具体涉及一种连续制备阿加曲班的方法。背景技术阿加曲班作为凝血酶抑制剂最早于20世纪80年代初在日本应用,随后被美国食品药品监督管理局批准应用于临床。阿加曲班是由l-精氨酸衍化而成的小分子直接凝血酶抑制剂,具有良好的选择性,其结构式由精氨酸、哌啶和喹啉,共三个官能团组合而成,形成一个三脚架结构,使得阿加曲班与凝血酶活性部位的结合具有立体性、快速性、选择性和可逆性的特点。它能够可逆地阻断凝血酶的催化位点和非极性区域,抑制凝血酶导致的纤维蛋白生产、血小板聚集以及血管收缩,同时还...
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