一种新药临床试验监督管理系统的制作方法技术资料下载

技术编号:25869586

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本发明涉及管理系统技术领域,具体涉及一种新药临床试验监督管理系统。背景技术药物临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄,目的是确定试验药物的安全性和有效性。目前,现有的新药临床试验监督管理系统多数直接对药物进行试验,由于新药物配合量不同,容易使新药物调配后试验出现副作用反应,进而导致患者痛苦,降低了新药临床试验监督管理系统使用的效率,其次,现有的新药临床试验监督管理系统大都对...
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