技术编号：26278557
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及新型药物化合物，其包含：αvβ3整合素拮抗剂、包含可被弹性蛋白酶切割的l-val-l-pro-l-asp的连接单元、聚乙二醇(peg)间隔物和细胞毒性元件，涉及其制备方法，涉及其在治疗、预防或管理人和其他哺乳动物中的疾病和病症(包括过度增殖性障碍，例如癌症)中的用途。癌症化疗通常伴随着严重的副作用，这是由于化疗药物对肿瘤组织以外的其他组织的增殖细胞的毒性作用所致。多年来，科学家们一直致力于提高所用活性化合物的选择性。经常采用的方法是合成前药，所述前药在靶组织中或多或少选择性地释放，例如...
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