技术编号:3493607
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及,该方法率先采用Pd(PhCN)2Cl2/1,4-二氧六环/碳酸钠/助剂的四组分复合催化体系,大幅提高了噻吩类衍生物的芳基化偶联反应的收率,拓展了底物应用范围,同时完成了对催化剂、助剂和反应溶剂的组分及种类的合适选择,该工艺具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。专利说明[0001]本发明涉及,更具体地涉及一种四组分催化体系作用下合成药物中间体噻吩类衍生物方法,属于有机化工和药物中间体合成领域。背景技术[0002]金属催化的C-H偶联反应是用于材...
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