技术编号:3500010
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种三-1-(2-甲基氮丙啶)氧化膦偶联剂的制备方法,合成步骤为氢氧化钠、酸式硫酸-β-氨基异丙酯,在80~160℃的温度下反应生成甲基氮丙啶水溶液,将生成的甲基氮丙啶水溶液中加入碱性物,分离出浓度较高的甲基氮丙啶水溶液,重复此过程,可得到浓度≥96%的甲基氮丙啶,生成的甲基氮丙啶与三氯氧磷在-20℃~30℃反应生成目标产物,纯度≥92%。按照三氯氧磷计算收率大于90%。本发明的合成方法避免了水与原材料三氯氧磷会发生副反应影响产物的转化率,同时避...
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