技术编号：3503567
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及碳青霉烯类抗生素药物中间体合成，特别是一种手性5-保 护-2-硫杂-5-氮杂双环[2. 2. 1]庚-3-酮的制备方法。背景技术以美罗培南(meropenem)为代表的甲基碳青酶烯类抗生素，因具有抗菌 谱广、毒性低、化学稳定性好的特点，使其成为目前治疗重症及多重耐药菌感染的首选药 物之一。4S-巯基-2S-吡咯烷羧酸衍生物是合成此类药物的重要中间体，早期文献报道 的方法具有反应步骤多、生产周期长、能耗较高、收率低、成本高等缺点，如JP600197...
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