技术编号:3519068
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及头孢类抗生素中间体3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸的制备方法,属于药物合成。背景技术头孢呋辛(cefuroxime),即化合物(6R, 7R) _3_氨基甲酰氧基_7_[ (Z) _2_ (呋喃-2-基)-2-甲氧基氨基乙酰氨基]-3_头孢烯-4-羧酸,自1957年由英国Glaxo公司开发上市以来,由于其良好和均衡的抗菌活性,及其广谱抗菌性和对3 -内酰胺酶的稳定性,而在临床上得到广泛应用。我国从20世纪60年代开始研究开发头孢菌素,并已成功研制了数十...
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