技术编号:3533048
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种新的制备N-亚胺甲基硫霉素(亚胺培南)的关键中间体(结构如式I所示)及亚胺培南的新制备方法。 (I)'COOR 其中,R为C厂Ce的烯烷基c背景技术亚胺培南(Imipenem)是天然抗生素硫霉素的N_亚胺甲基衍生物。它既保持了硫 霉素优越的药理效果,又具有高度的化学稳定性,因而成为世界上第一个可用于临床的碳 青霉烯类抗生素(结构式II)。亚胺培南通过与多种青霉素结合蛋白的特异性结合,从而抑 制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡,具有高效、超...
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