技术编号:3586556
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本文报导了从溶液,例如细胞培养上清液或者蛋白质A层析洗脱液中除去宿主细胞DNA和宿主细胞蛋白质的方法,所述方法不需要告知多肽含量。通过将溶液的pH值降低到低于PH 6和在该pH值下温育所述溶液实现此目的。背景技术在多种诊断和治疗领域中使用生物学大分子如重组单克隆抗体和其他的蛋白质。特别是单克隆抗体现在被广泛使用在多种严重疾病如癌或者类风湿关节炎中。通常,通过使用细菌、酵母或者哺乳动物细胞的发酵过程产生这些复杂生物学大分子。传统地,通过离心或者过滤从发酵培养...
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