技术编号:3593742
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属有抗肿瘤、抗疟和抗菌作用的2,4-二氨基-5-取代-6-(N-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成方法。2,4-二氨基-6-取代苄氨基喹唑啉衍生物为二氢叶酸还原酶抑制剂,具有抗肿瘤、抗疟和抗菌作用,在6位侧链的氨基上引入甲基明显提高其抗肿瘤作用,如SIPI759(CN 86 100512 A;药学学报1989,24∶99),但疗效尚不十分理想。 从已知的六个四氢叶酸辅酶的结构中可以看出该环的5位及6位侧链的氨基对其代谢起关键作用。本发明旨在寻找抗肿瘤...
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