技术编号:392747
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。技术领域本发明涉及,所述方法降低来自分析结果的假阳性等的影响并且改善分析结果的可靠性。背景技术阵列比较基因组杂交(CGH)技术已知为这样的方法,其用于在短时间内检测发生在数101Λ至数Mb水平上的基因组结构异常,诸如基因组拷贝数异常(见,例如,非专利文件1和2)。在使用阵列CGH的用于遗传性疾病等的诊断阵列的情况中,变得必要的是精确地诊断与病理状况直接相关的拷贝数异常。因此,作为标准的核酸必定不具有拷贝数变异 (CNV)并且因此应当进行小心的选择和确认包括稀有CNV的情况,以致总是存在麻烦的并且需要复查的情况。此外...
注意:该技术已申请专利,请尊重研发人员的辛勤研发付出,在未取得专利权人授权前,仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。